我国小麦族的花序形态演化及其属间亲缘关系的探讨

禾本科的花序为变态的分枝系统,在其穗轴的节上不着生正常的枝叶而代之以小穗。小麦族的花序为穗状花序。穗领为退化的顶生叶叶鞘遗迹,它围绕着茎杆,而在其对面,叶鞘两边缘抱茎,形成一缝隙,穗轴为杆向上延伸着生小穗的部份,呈扁平长方形,两个扁平面的方位分别与穗领着生面和裂缝面相一致。顶生小穗的两个颖平行于穗轴的扁平面;侧生小穗的两个颖垂直于穗轴的扁平面。小麦族的穗状花序是由雀麦族的圆锥花序和总状花序简缩苞叶和花柄而来,二至数枚小穗并生在穗轴的同一节上者形成圆锥穗状花序,三枚小穗并生在同一个节上者,形成聚伞穗状花序,仅留一枚小穗单生在一个节上者,形成简单穗状花序。单生小穗中两颖中脉与外稃中脉和小穗轴三者同位于一个面上的称为真单生小穗;否则,颖和外稃移动了这个位置者名为假单生小穗。假单生小穗类型与并生小穗类型之间往往发生互相转变;而真单生小穗类型则相当稳定。     

小麦族花序的起源和族间亲缘的探讨

狐茅亚科中的花序存在着圆维——总状——穗状三种典型形态和中间型组成的系列,暗示着花序演变的某些线索。具圆锥花序的种所发生的生态变化和具穗状花序的种所发生的返祖现象,表明该亚科中花序演化的主流方向是简化。小麦族的穗状花序由雀麦族辐射状圆锥花序和相应的总状花序衍生而来。它们的小穗排列方位规律相同。黑麦草属穗状花序与羊茅属扁平状圆锥花序小穗排列规律一致。与小麦族,雀麦族不同。黑麦草属与羊茅属一起为狐茅族成员。此外,幼苗形态的迹象进一步表明:雀麦族是小麦族的近缘族,建议两族合称小麦族系或超族;狐茅族、燕麦族、翦股颖族和虉草族均为小麦族的远缘族,建议合称为狐茅族系或超族。     

中国赖草属(禾本科)一新种——贫穗赖草

报道了中国西部赖草属一新种———贫穗赖草。该种相似于若羌赖草和广叉赖草,但它不同于前者在于穗状花序的中部或下部具孪生小穗,外稃披针形、无毛,具1.0~1.5 mm长的短尖头,内稃短于外稃1.0~1.5 mm,沿上部脊疏生小刺,叶鞘无毛,具非膜质边缘;不同于后者在于秆较高,叶片内卷,穗状花序稀疏、狭窄,小穗较短,颖较长,外稃披针形、较长,具5条不明显的脉。     

大麦属的属间亲缘和属下分类的研究

本文研究了国产和引进的大麦属及其近缘属植物。从习性、穗轴、三联小穗柄、三联小穗的可育性、小穗含花数、颖、外稃、芒和颖果与稃体的离合等各方面比较了大麦亚族Subtrib.Hordeinae 各级分类群的形态;综合论述了其演化方向;并据此阐明大麦属与近缘各属的亲缘关系;最后还据此作出了大麦属下的分类系统表和分种检索表。     

对小麦顶生小穗的初步研究

1.顶生小穗的护颖具有特殊的形态,第二护颖常为小花外稃状,腋内有时还保留着雌雄蕊或内稃残余。说明其不稳定和可变的本质。2.顶生小穗具特殊的坐落位置,其小穗轴与主穗轴一致。顶生小穗原始体发生在穗生长锥顶端,其下无苞原始体,长成后也无小穗领。其护颖和小花外稃与侧生小穗下的小穗领呈严格连续互生状态。说明其一次轴的渊源。3.顶生小穗护颖腋内可长出小穗,小花也可代之以小穗,护颖和小花外稃有时以苞片的形式保留于新侧生小穗外侧。新顶生小穗的护颖来自小花外稃。说明顶生小穗护颖腋内的退化花芽、外稃腋内的小花与侧生小穗都是花序一次轴上的二次轴分枝。4.顶生小穗产生小穗的变异严格按自下而上的顺序进行,与原侧生小穗有严格的连续性。5.事实证明,顶生小穗是一次轴花序,它属于穗状花序顶端的可变部分。     

竹亚科簕竹属吊罗坭竹繁殖器官的补充描述

《中国植物志》第九卷第一分册及其它的相关文献均无关于竹亚科簕竹属吊罗坭竹花的描述或记录,本文作者采集制作了该竹子繁殖器官标本,并分别用中文和拉丁文对其进行了描述,其主要特征：花枝长70~170 cm;花序为总状花序或简单的圆锥花序;花序轴粗,节明显;小穗含4~5朵小花;小穗无柄;小穗轴节间无毛,呈棒状;颖2,膜质;外稃长或等于内稃;鳞被2;雄蕊6;子房卵形;柱头3,呈毛刷状;颖果未见。花期2~3月。花标本采自厦门市园林植物园。     

我国西南地区竹类二新属:香竹属和筇竹属(二)筇竹属

花序轴各节具一大型苞片,并着生一至数枚分枝,此分枝简短,不再分枝,顶端具一小穗,下部为一组小苞片所包被,形似小穗柄(可称假柄);小穗含3—8花,微作两侧扁压,绿色或暗绿色;小穗轴脱节于颖之上及诸小花之间,扁平,无毛,基部微被白粉;颖2或3枚,常呈苞片状;外稃先端渐尖或长渐尖(基部小花之外稃常呈苞片状),无毛,具7—9脉;内稃短于外稃,先端钝或微二裂,背部具2脊,脊间具不明显的纵     

初中《植物学》中提到的主要大田作物简介

小麦禾本科(Gramineae),小麦属(Triticum)。本属约有15种。一年生(春小麦)或越年生(冬小麦)草本,复穗状花序顶生,小穗有3-7朵小花。普通小麦(T·aestivum)又称软粒小麦,品种很多。外稃有芒或无芒,颖果。它是我国的主要粮食作物。栽培小麦中,还有硬粒小麦、圆锥小麦等。其他麦类作物有大麦属的大麦(稃与颖果粘合,俗称有稃大麦)和裸大麦(又称元麦),与小麦合称为三麦。此外,还有燕麦属的燕麦和黑麦属的黑麦等。稻禾本科,稻属。有20多种,一年生或多年生草本,我国为原产地之一。栽培稻(Oryza sativa),疏散圆锥花序,小穗有3小花,下方两花退化,顶端花发育,外稃较     

基于形态和叶表皮微形态特征试论国产赖草属属下类群间的系统关系

通过对先前学者报道的国产赖草属24个物种、72个代表居群形态和叶表皮微形态性状特征的观测和研究,结果发现:(1)原国产赖草属物种在旗叶长宽、叶片被毛状况、花序直曲和长宽、穗轴每节小穗数、每小穗小花数、外稃和内稃长度等15个外部形态学性状上均存在不同程度的差异,可将参试物种区分为3个不同的组;大赖草、粗穗赖草、硕花赖草和柴达木赖草多穗组植物的穗状花序粗壮呈圆锥状、直立、密集,穗轴同节着生3-多枚小穗,每小穗常含3~10小花,颖线状披针形等,致使其处于该属最原始的地位;皮山赖草、若羌赖草和格尔木赖草单穗组物种的穗状花序细弱呈线状、直立、疏松,穗轴每节仅着生1枚小穗,每小穗往往含2~5小花,颖线状披针形或锥形,这些较高级的外部形态特征使得该组植物隶属于赖草属中较高级的类群;而少穗组植物的外部形态性状通常介于前两组植物的中间过渡状态,因而它的系统地位自然也应处于多穗组和单穗组植物之间。同时,依据外部形态性状的递变趋势分析显示,3组植物具有直接的派生渊源。(2)国产赖草属植物的叶表皮皆由长细胞、短细胞、气孔器细胞和刺毛所组成,表现为典型的狐茅型;它们除在长细胞类型和壁的厚薄、气孔器保卫细胞的体积和类型等性状上具有明显重叠而显示相似外,其它多数性状如长细胞的长度和壁的波曲程度、短细胞的分布式样、副卫细胞的形状及刺毛的类型等性状上具有明显差异,其可将赖草属植物鉴分为与形态学界定结果完全相同的3个组。同时,根据3组植物及组内物种叶表皮性状的演化趋势,对各组和组内物种的演化关系和系统位置分析表明,多穗组植物最原始,少穗组植物较进化,单穗组植物最高级;多穗组可能直接派生了较进化的少穗组,并在少穗组的基础上进而产生了最高级的单穗组。赖草属属下类群的这一系统关系与利用外部形态特征所获得的系统与进化关系基本一致。     

青海赖草属一新种

报道了青海赖草属植物一新种：圆稃赖草(Leymus oblongolenmatus L. Zhi et L.B. Cai)。该种的主要特征如下：多年生草本,杆直立、光滑、疏丛,高60～90 cm。叶鞘粗糙,边缘膜质,长于或短于节间,叶舌膜质;叶片边缘内卷。穗状花序直立、密集、黄绿色,长10～15 cm,宽5～15 mm,穗轴粗糙,小穗常3～4枚生于每节,含3～6小花;颖披针形,长4～7 mm,具3～5脉,边缘膜质;外稃长圆状披针形,不明显3脉,背部疏生短柔毛;花药黄色,长4～5 mm。该种与L. paboahus相似。     

糖蜜草（Melinis minutiflora Beauv．）幼穗分化发育．及花和果实形态的研究

本文对糖密草（ＭｅｌｉｎｉｓｍｉｎｕｔｉｆｌｏｒａＢｅａｕｖ．）的幼穗分化发育及花和果实的形态作了研究,将幼穗分化发育过程划分为以下九个时期：第一苞原基形成期;第一次枝梗原基形成期;第二、三次枝梗原基形成期;小穗及颖花原基形成期;雌、雄蕊原基形成期;花粉母细胞形成期;花粉母细胞减数分裂期;花粉充实期;花粉成熟期。全过程历时约需４２ｄ．从抽穗到颖果成熟约需５０ｄ。糖蜜草的花序为圆锥花序。每花序有可育花２０００—３０００朵．小穗是由小穗轴、内外颖片、不育花外稃和小花构成。小花包括有内外稃各一片、一鳞被、雄蕊三枚和一枚雌蕊,颖果千粒重为９１ｍｇ。     

草原之星野大麦

野大麦别名菜麦草、大麦草、野黑麦,主要分布在东北、华北、内蒙古、青海、新疆等省区,为禾本科大麦属多年生草本植物,须根稠密,常具短根茎,茎直立或基部膝曲、具2—5节,疏丛型,叶长5—16厘米、宽2—6厘米、绿色或灰绿色,叶舌较短,高50—80厘米,穗状花序长5—10厘米、宽2—6厘米、常四棱形、紧密、绿色、成熟时带紫色,成熟穗轴易逐节断落,穗序上每节有小穗3枚,两侧为有柄小穗,通常较小、不孕或为雄性。     

根据叶表皮微形态特征试论新麦草属、芒麦草属和三柄麦属间的系统关系

观察了禾本科新麦草属、芒麦草属和三柄麦属主要代表种的叶片表皮形态学特征,总结了三属植物叶表皮结构的异同,探讨了叶表皮特征的分类学意义。同时,根据三属植物叶表皮性状的演化趋势,分析了各属的演化关系和系统位置。结果表明,新麦草属最原始,芒麦草属较进化,三柄麦属最高级;新麦草属可能直接派生了较进化的芒麦草属,并在芒麦草属的基础上进而产生了最高级的三柄麦属。三柄麦属、芒麦草属和新麦草属的这一系统关系同它们外部形态上三联小穗的演化趋势是相互印证的。     

羊茅属(禾本科)新类群

描述了山东产羊茅属的2个新类群,即毛鞘羊茅和崂山小颖羊茅。毛鞘羊茅与羊茅相近,表现在叶片内卷成线状,圆锥花序紧缩成穗状,外稃背部粗糙,区别在于具有向上膜质的叶耳,叶鞘密被倒向的微毛,小穗长7-10mm,第1外稃长4-5mm,顶端具0.5-1mm长的芒或无,内稃脊光滑;崂山小颖羊茅与原变种的区别在于第1颖卵状披针形,长1.5-2mm,具2-3脉。     

竹亚科簕竹属毛凤凰竹繁殖器官的补充描述

《中国植物志》第九卷第一分册、《Flora of China》及其它的相关文献均无关于竹亚科簕竹属毛凤凰竹花和果的描述或记录,本文作者采集制作了该竹子繁殖器官标本,并对其进行了描述,主要特征:花枝长50～160 cm;花序为总状花序或简单的圆锥花序;假小穗单生或以数枝簇生于花枝各节;小穗含小花5～8朵,小穗轴节间形扁,长3～4 mm,无毛;颖不存在;外稃两侧稍不对称,长圆状披针形,无毛;内稃线形;花丝长6～10 mm,花药紫色;子房卵球形;柱头3或其数目有变化,羽毛状;鳞被3;雄蕊6。花期3～4月。成熟颖果为细狭的长圆形,长0.8～1.0 cm,直径2.0～2.5 mm,棕褐色,果皮较厚。花标本采自厦门市园林植物园竹类植物区。     

小麦的穗领在系统演化和个体发育中形成过程的初步探讨

小麦的穗领有三种类型:领腹完全敞开的U形穗领、领腹完全闭合的O形穗领和领腹呈V型交叉的V形穗领。穗领是系统演化中顶生叶叶鞘减化后的遗迹,也是个体发育中穗轴基部第一侧生小穗下苞叶原始体的痕迹。在一定条件下,从穗领可以长出叶鞘和叶片,穗轴基部节间可以变为茎节间,穗领腋内的小穗可以变为腋芽、带柄分枝穗或分枝花序。其余侧生小穗下都有一个领腹完全敞开的U形小穗领,其形态与U形穗领相似。它们是系统演化中二次轴分枝花序的苞叶叶鞘减化后的遗迹,也是个体发育中苞原始体的痕迹。一定条件下,从小穗领也可以长出叶鞘和叶片。穗轴基部节间变茎的同时,基部几个小穗若发生向圆锥花序的部分返祖变异,随着变异程度加深,从穗领和小穗领逐渐形成叶鞘和叶片。说明在系统演化中。顶生叶和苞叶先减化叶片,后减化叶鞘,最后形成穗领和小穗领。小麦祖先的花序与茎叶之间没有明显的界限。     

根据外部形态特征试论鹅观草属的亲缘演化关系

鹅观草属的一些性状是有演化意义的,其中外部形态上小穗柄、颖、芒的演趋势不仅和为判断属下类群演化的依据,而且可以作为推证属间类群渊源的下。     

狗牙根花序发育过程的形态学观察

对狗牙根(Cynodon dactylon‘C299’)花序发育过程中的形态学变化进行了观察。结果表明,‘C299’花序的整个发育过程可分为8个阶段,即营养生长期、穗轴发生期、苞叶原基分化期、小穗原基分化期、小穗分化期、小花分化期、颖片和内外稃发育期及花药和柱头形成期。其中,穗轴发生期(直立茎上有6~9片叶)是抑制花序形成和决定种子产量的关键时期。     

根据叶解剖特征试论赖草属及其相关类群间的亲缘关系

通过叶片的解剖观察,以表型系统学的原理和方法,对赖草属及其相关类群的亲缘关系进行了分析。在横切面上,赖草属及其相关6个属的结构虽然均属于狐茅型,但在各类群之间存在差异。其中,披碱草属与赖草属含有最大数量的相同性状,与赖草属的亲缘关系最近;新麦草属和偃麦草属均与赖草属的相同性状较少,该2属仅稍接近于赖草属;而大麦属、芒麦草属和鹅观草属与赖草属的相同性状更少,则此3属与赖草属的亲缘关系也相对疏远。同时,本文还对其它6属间的亲缘关系作了进一步探讨,绘制了整个7属的亲缘关系示意图,并与其外部形态特征作了对应比较,从而弥补了过去研究的不足。     

三角草属和冠毛草属的系统关系与地理分布的初步研究

根据外部形态上小穗的结构特征分析了针茅族中三角草属和冠毛草属的系统发育关系,并结合地理分布和生境条件对两属植物的起源中心进行了探讨。结果表明:三角草属和冠毛草属是针茅族中亲缘关系最近的类群;冠毛草属高级于三角草属;三角草属中的三角草是两属植物中最原始的种型,它可能既派生了属内的假冠毛草,同时又派生了属外绝灭了的黑穗茅祖种,而黑穗茅祖种又在自身属内间接衍生出了冠毛草和单蕊冠毛草;冠毛草属和三角草属皆起源于我国的西藏地区,其中三角草属可能源于西藏西部,冠毛草属可能源于西藏东部。