株特殊生境荒漠植物雾冰藜内生真菌Stagonospora sp.的次级代谢产物

本文通过对1株特殊生境荒漠植物雾冰藜内生真菌Stagonospora sp.的次级代谢产物进行研究,首次分离得到4个松萝酸结构类似物,包括1个新化合物stagonone（1）和3个已知化合物：松萝酸（2）,cercosporamide（3）和usnic acid amide（4）。通过高分辨质谱和NMR实验解析了新化合物1的平面结构,采用圆二色谱（CD）方法确定了其绝对构型;本文还报道了松萝酸（2）的单晶结构以及松萝酸（2）的CD谱,为确定该同类化合物的绝对构型提供了支持;活性试验结果证实化合物1-4具有选择性抗肿瘤细胞活性。基于化合物1-4的结构特征,推测了其可能的生物合成途径。     

地衣内生真菌 Pestalotiopsis sp.次生代谢产物

拟盘多毛孢属 Pestalotiopsis真菌由于能够产生大量结构新颖活性显著的次生代谢产物,特别是从中发现抗肿瘤药物紫杉醇,成为近年来研究的热点。本研究通过对1株地衣内生真菌 Pestalotiopsis sp.的固体培养基次生代谢产物的UPLC-Q-TOF-MS分析,发现该菌株能够产生分子量比较特殊的两个色谱峰。通过进一步的菌株大量发酵,结合硅胶柱色谱,高效液相色谱等技术跟踪分离,得到了2个单体化合物。采用核磁共振波谱技术、质谱技术等方法确定这2个单体化 合物平面结构,分别为已知torrenyanic acid衍生物（1）和新化合物pestalotiopsin（2）。比对化合物的CD谱及考虑生源关系,确定了新化合物（2）的绝对构型。化合物1和2的体外抑制人白血病细胞K562实验显示二者均具有抗肿瘤活性,IC₅₀值分别为25.2和32.1µmol/L。     

源于一株青霉菌的4,5-环氧环己烯类次生代谢产物研究

从一株青霉菌Penicillium sp.（XZ075）的发酵粗提物中分离了4个4,5-环氧环己烯类新结构次生代谢产物penoxides A－D（1－4）和同类型的已知化合物eupenoxide（5）,并采用质谱和核磁共振技术确定了新化合物的结构。化合物1的绝对构型是通过与已知化合物5比对核磁数据确定的,而2－4的绝对构型是通过与化合物1比对CD谱图确定的。活性测试结果表明化合物1,2及4对宫颈癌细胞（HeLa）具有中等的细胞毒活性。     

耐盐菊芋块茎内生真菌次生代谢产物的分离与结构鉴定

盐生植物菊芋(Helianthus tuberosus)是一种新型经济作物,特殊生境可能会使其内生真菌产生特殊的次生代谢产物,如结构新颖或活性显著的化合物.为研究这种耐盐植物内生真菌的次生代谢产物以及植物宿主和内生真菌之间可能存在的关系,本实验室从耐盐菊芋块茎中分离纯化出10株内生真菌,对这10株内生真菌进行抗卤虫活性筛选,初步筛选出1株抗卤虫活性良好的菌株Mucor sp.ht-7,规模发酵后通过提取分离技术得到7个化合物,用波谱手段鉴定了7个化合物的结构,对这株内生真菌和宿主次生代谢产物之间的关系进行分析探讨,并对化合物生物活性加以分析.     

青蒿内生真菌研究进展

植物内生真菌可以产生与宿主植物相同或相似的次生代谢产物,已成为活性化合物生产和发现新化合物的重要来源。为了解青蒿内生真菌的潜在应用价值,介绍了青蒿内生真菌的生物多样性、生物活性和部分次生代谢产物,并展望了未来的研究方向,以期为进一步开发利用青蒿内生真菌提供参考。     

沙漠药用植物沙蒿内生真菌Embellisia chlamydospora中酚酸类化合物研究（英文）

从荒漠药用植物沙蒿的内生真菌Embellisia chlamydospora中首次分离得到3种酚酸类化合物,分别为barceloneic acid A(1),barceloneic lactone(2),2′-O-methyl-barceloneate(3)。根据其NMR与HR-ESI数据以及相关文献比对,确定了3个化合物的结构。活性试验结果证实化合物2和3显著抑制拟南芥根生长。目前,从E.chlamydospora真菌中仅分离出2种化合物terpestacin和embellistatin。本实验结果丰富了该真菌的化学成分多样性,进一步暗示特殊生境的植物内生真菌是产生结构新颖与活性显著的次级代谢产物的重要宝库。     

水朝阳旋覆花中新的细胞毒活性麝香草酚类化合物

从水朝阳旋覆花（1nula heliamhus-aquatica）的95％乙醇提取物中分离得到4个麝香草酚类化合物,其中化合物1为新化合物。它们的化学结构通过波谱方法鉴定为：8-hydroxy-9,10-dioxyisopropylidene-thymol（1）,10-hydroxy-8,9-dioxyisopropylidene—thymol（2）,8-hydroxy-9,10-diisobutyryloxy—thymol（3）和8,10-dihydroxy-9-isobutyryloxy—thymol（4）。肿瘤细胞毒试验结果表明它们在6种肿瘤细胞株上（K562,HT-29,SGC-7901,DU145,MDA-MB-231,U251）显示一定的细胞毒活性,其中化合物2活性最强,它的IC50值为4．20～33．12umol／L。具有细胞毒活性的麝香草酚类化合物是首次在该种植物中发现。     

草原与荒漠植物内生真菌次生代谢产物研究进展

草原与荒漠植物内生真菌是一类特殊生境真菌类群,由于其独特的生存与生态环境,该类真菌在进化的过程中产生出具有不同生态与生物功能的次生代谢产物。相对于其他植物内生真菌而言,该类真菌化学研究相对薄弱与零散,但是目前仍然从这类特殊生境真菌类群中发现了大量结构新颖、活性独特并具有不同化学生态与生物功能的次生代谢产物。本文主要从化学结构角度综述近年来从草原与荒漠植物内生真菌中分离的次生代谢产物(生物碱、聚酮、酚酸、萜类、环肽等5类结构)、药理活性(抗病毒,免疫调节,促进骨髓增殖,细胞毒及Hsp90抑制剂活性等)与化学生态功能活性(杀虫、拒食与动物神经毒活性等),拟为该类特殊生境真菌类群次生代谢产物进一步开发提供研究基础与理论依据,同时对该领域研究存在的问题进行分析与探讨并提出展望。     

北部湾海洋植物及其共附生微生物次级代谢产物研究进展(综述)

海洋植物及其共附生微生物是海洋生物的重要组成部分,能够产生许多结构新颖、活性独特的次级代谢产物,承担多种生理生态功能。北部湾海洋植物物种资源丰富,据统计,海洋植物有3门43种。该文综述了从2002年起北部湾海洋植物及其共附生微生物次级代谢产物的研究进展,从11种红树植物和7种共附生微生物中获得59个新化合物和35个已知活性化合物,从3种海草植物中获得3个新化合物和7个已知活性化合物,从6种海藻植物和1种共附生微生物中获得25个新化合物和8个已知活性化合物,主要涉及结构类型有萜类、生物碱、黄酮类、甾醇,多数具有良好的抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、增强机体免疫力等功效。在此基础上,进一步提出了北部湾海洋植物研究方向及后续的研究建议。该综述为深入研究和开发利用北部湾海洋植物及其共附生微生物提供了参考。     

植物内生菌生物抗菌活性物质研究进展

植物内生菌作为一种新型的微生物资源,分离和确定其代谢产物是一条寻找新型天然活性物质的重要途径。目前为止,许多研究者从不同的植物内生菌中分离到大量具有抗菌活性的新化合物,这些新的化合物被认为是解决日益严重的微生物多重耐药性的希望之一。本文从植物内生菌的多样性、抗菌活性物质多样性及国内内生菌研究进展等多个角度概述了当前有关植物内生菌研究的主要成果和最新进展,以期为植物内生菌相关研究提供借鉴。     

Pestalachlorides A-C, antifungal metabolites from the plant endophytic fungus Pestalotiopsis adusta

Pestalachlorides A-C (1-3), three new chlorinated benzophenone derivatives, have been isolated from cultures of an isolate of the plant endophytic fungus Pestalotiopsis adusta. The structures of these compounds were determined mainly by NMR spectroscopy, and the structures of 1 and 3 were further confirmed by X-ray crystallography. Pestalachloride A (1) was obtained as a mixture of two inseparable atropisomers (1a and 1b), whereas pestalachloride C (3) was found to be a racemic mixture. Compounds 1 and 2 displayed significant antifungal activities against three plant pathogens.     

New resveratrol tetramers from the stem bark of Upuna borneensis

Five new resveratrol (=5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol) tetramers, upunaphenols H-J (1-3) and trans-(4) and cis-upunaphenol K (5), were isolated from the stem of Upuna borneensis (Dipterocarpaceae). Their structures were elucidated on the basis of 1D- and 2D-NMR as well as FAB-MS data. Compounds 1-3 bear a rare biphenyl bond in their frameworks. Compounds 1 and 2 have an unprecedented nonacyclic fused ring system, and compounds 2 and 3 have symmetrical structures.     

湖北旋覆花化学成分及抗结核活性研究

为进一步研究湖北旋覆花花序中的化学成分及抗结核活性。实验采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱以及制备型高相液相等方法进行了成分系统研究,肉汤二倍稀释法测定化合物的体外抗结核分支杆菌活性。从其花序中分离得到10个化合物。应用波谱学方法分别鉴定为:7,8-epoxy-9-(isobutyryloxy)thymolisobutyrate(1)、10-(2-methylbutyloxy)-8,9-epoxythymolisobutyrate(2)、stigmasterol(3)、ayapin(4)、ergolide(5)、5,10-epi-2,3-dihydroaromatin(6)、xanthalongin(7)、bigelovin(8)、carpesiolin(9)、aromaticin(10)。化合物1、2、5、6、8～10均为首次从该植物中分离得到。其中化合物5～10均为倍半萜类化合物。化合物5、6、8～10对结核分枝杆菌细胞株具有较好的抑制活性,最小抑制浓度MIC值分别为10.00、30.00、5.00、3.15、3.15μM,9和10的活性效果显著。     

New bioactive steroidal alkaloids from Buxus hyrcana

Phytochemical studies on the crude methanolic extract of Buxus hyrcana, collected from Iran, resulted in the isolation of two new steroidal alkaloids, (+)-O6-buxafurandiene (1) and (+)-7-deoxy-O6-buxafurandiene (2) along with four known steroidal bases, (+)-benzoylbuxidienine (3), (+)-buxapapillinine (4), (+)-buxaquamarine (5) and (+)-irehine (6). The structures of these new and known compounds were established with the aid of extensive NMR spectroscopic studies. Compounds 1 and 2 belong to the rarely occurring class of Buxus alkaloids having a tetrahydrofuran ring incorporated in their structures. Compounds 1-6 exhibited acetylcholinesterase enzyme inhibitory activity.     

An acetophenone and three naphthalides from turkish Rhamnus libanoticus

A new acetophenone glycoside and two new naphthalide glycosides have been isolated from the bark of Turkish Rhamnus libanoticus together with 7-hydroxy-5-methoxyphthalide 7-O-β-D-glucoside. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic methods as 2,6-dihydroxy-4-methoxyacetophenone 2-O-β- rutinoside, 8,9-dihydroxy-6-methoxynaphthalide 8-O-β-rutinoside, 8,9-dihydroxy-6-methoxynaphthalide 8-O-/3b-D glucoside, respectively.     

水葫芦内生拟枝孢镰刀菌SC1608的次生代谢产物

研究了一株水生植物水葫芦内生拟枝孢镰刀菌Fusarium sporotrichioides SC1608大米发酵物的抗真菌活性次生代谢产物,从中共分离获得6个化合物,经高分辨质谱、三重四极杆质谱和核磁共振谱分析,分别鉴定为4个鞘糖脂类化合物：asperamide B (1)、asperamide D (2)、asperamide E (3)、cerebrosides A (4),以及2个环酯肽类化合物acuminatum A (5)和acuminatum B (6),其中化合物2和化合物3是新的鞘糖脂类化合物。通过滤纸片琼脂扩散法评价了单体化合物的抗真菌活性,证实化合物5和6对柑橘绿霉和玉米小斑病菌均具有较强的体外抑制活性。研究结果初步揭示了F. sporotrichioides SC1608发酵物的抗真菌活性物质基础,丰富了拟枝孢镰刀菌次生代谢产物的化学多样性。     

蓍草化学成分研究

研究蓍草Achillea alpine L.全草的化学成分。采用大孔树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和pre-HPLC等方法分离与纯化,运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。从蓍草95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别是(2 E,4 E)-N-(2-methylbutyl)deca-2,4-dienamide(1)、墙草碱(2)、(E,E,Z)-2,4,8-decatrienoicacid isobutylamide-8,9-dehydropellitorine(3)、N-2′-methylbutyl-(E,E)-2,4-decadienam(4)、methyl-(E,E)-2,4,9-oxooctadeca-10,12-dienoate(5)、(S)-14-(E,E)-10,12-methyl 14-hydroxy-9-oxo-octadeca-10,12-dienoate(6)、(E,E)-2,4-undecadiene-8,10-diynamide-N-(2-methylpropyl)(7)、(E,E)-2,4-decadienoic acid p-hydroxyphenethylamide(8)、sinapyl alcohol diisovalerate(9)、(S)-13-hydroxyoctadeca-(Z,E)-9,11-dienoic acid(10)、(E,E)-2,4-decadienamide acid p-methoxyphenethylamide(11)、erythro-N-isobutyl-4,5-dihydroxy-2-(E)-decenamide(12)、3-O-阿魏酰-奎宁酸(13)、肉桂酸(14)、绿原酸(15)、3-O-咖啡酰-5-O-阿魏酰奎宁酸(16)。化合物1是一个新的酰胺类化合物;化合物4~6、9、10、12、13、16为首次从该属植物中分离得到;化合物8、11为首次从蓍草中分离得到。化合物1~11在四种不同的胃癌细胞株上进行细胞毒活性筛选,结果显示化合物2、5与9在50μM时对MGC-803细胞株具有较弱抑制活性,其抑制率依次为38.7%、34.7%、31.5%。     

Furanoflavonoids from Pongamia pinnata fruits

Fruits of Pongamia pinnata afforded four new furanoflavonoids, pongapinnol A-D (1-4), and a new coumestan, pongacoumestan (5) along with thirteen known compounds 6-18. Compounds 16 and 17 are isolated for the first time from this plant. The structures of isolated compounds were elucidated on the basis of spectroscopic data interpretation.     

β-Resorcylic acid derivatives with α-glucosidase inhibitory activity from Lasiodiplodia sp. ZJ-HQ1, an endophytic fungus in the medicinal plant Acanthus ilicifolius

Three new β-resorcylic acid derivatives, compounds 1–3, along with six known analogues (4–9) were isolated from an endophytic fungus Lasiodiplodia sp. ZJ-HQ₁ derived from medicinal plant Acanthus ilicifolius. Their structures were elucidated by 1D and 2D NMR spectroscopic analysis, high resolution mass spectrometric (HREIMS) data, and X-ray crystallography. The absolute configurations of compounds 1 and 2 were determined by the modified Mosher’s method. Compounds 1–7 showed more potent inhibitory effects against α-glucosidase activity than the clinical α-glucosidase inhibitor acarbose.