上海郊区红隼(Falco tinnunculus)种群密度及其变化

2002年7月到2004年6月对上海郊区祝桥镇、机场镇和朝阳农场及其附近区域的红隼种群密度进行了计数调查.调查通过固定路线进行,共进行调查53次.结果表明该区域红隼种群密度冬季明显高于夏季,呈现明显的月变化和季节变化,红隼种群的季节变动在一定程度上反映了该区域红隼的迁徙及居留情况,认为红隼在上海地区的居留状况包括留鸟、冬候鸟和过境鸟3种类型.混合农作物生境和芦苇生境中红隼种群密度具有极显著差异（t＝4.6506,P＝0.0000〈0.001）,红隼更加偏好混合农作物生境.通过红隼的种群密度可以反映红隼的居留状况和对生境的选择情况.     

猎隼、阿尔泰隼和矛隼的研究与保护

根据多年非连续性的野外观察、观察与有关文献资料,在饲养、环志和没收的隼科鸟类的基础上,进行了初步分类研究,对珍稀波涛 物种猪隼、阿尔泰隼、矛隼在地理分布、亚种划分、生活习性、繁殖行为,以及分类地位等方面进行概括性叙述,旨在为今后隼科鸟类的有关研究提供参考。     

栖木在越冬红隼（Falco tinnunculus）的觅食地与捕食方式选择中的作用

栖木是重要的生境因子,对于鸟类生境选择和利用具有重要意义。2003年9月-2004年3月,采用固定样地对照观测的方法,分析研究栖木在越冬红隼（Falco tinnunculus）的栖息地选择与捕食方式选择中的作用。研究结果表明,增加了栖木的试验区（下称试验区）,红隼的出现频率远大于未增加栖木的对照区（下称对照区）;试验区红隼个体平均停留时间显著长于对照区;在试验区红隼栖停捕食占捕食次数的77.24%,而在对照区红隼只进行飞行捕食,红隼捕食方式和样地中是否增加栖木具有极显著相关性;试验区,红隼栖停行为时间占51.8%,大于对照区（30.1%）,对照区中,红隼在空中的行为如飞行、翱翔、悬停等行为时间所占比例为34.8%,远高于试验区（12.1%）。这些结果表明,栖木在越冬红隼的栖息地选择和捕食方式选择中具有重要的作用,栖木的存在是栖停捕食的先决条件,冬季红隼偏好于具有较好栖木条件的栖息地,并且偏向于采取低消耗低收益的栖停捕食。     

中国隼(虫忽)科二新种(蜻蜓目:隼(虫忽)科)

记述采自海南省太阳隼属1新种:华氏太阳隼Heliocyphahuai,sp.nov.和采自贵州省印度隼属1新种:赤水印度隼Indocyphachishuiensis,sp.nov.。模式标本保存于浙江自然博物馆昆虫标本室。     

福建省明溪县黑冠鹃隼生境适宜性

黑冠鹃隼(Avicedaleuphotes)是我国国家二级重点保护野生动物,也是多地观鸟产业的明星物种。然而,目前关于黑冠鹃隼的生态学研究非常稀缺,极大限制了我们对该物种采取针对性的保护措施。有鉴于此,本研究结合福建省明溪县林业局前期鸟类记录,于当地选择了32个样地开展实际调查,其中16个观测到黑冠鹃隼。基于上述样地的气候与地理特征,我们利用地理信息系统(geographicinformationsystem,GIS)、最大熵(maximumentropy,MaxEnt)模型和广义线性模型(generalized linearmodel,GLM)对黑冠鹃隼的生境利用特征进行了分析,并预测了该县域内黑冠鹃隼的潜在适宜生境分布,以期为黑冠鹃隼的保护工作提供理论依据。MaxEnt建模结果表明:(1)土地利用类型是限制黑冠鹃隼分布的最主要环境变量,其中耕地和湿地类型的分布是重要的影响因子;(2)黑冠鹃隼分布也受到距道路距离和归一化植被指数的影响。GLM分析结果表明距道路距离对黑冠鹃隼的分布有显著影响。综上,黑冠鹃隼更偏好土地利用类型为耕地或湿地、离道路较远、归一化植被指数较低的生境。     

中国隼[虫忽]科二新种（蜻蜓目：隼[虫忽]科）

记述采自海南省太阳隼[虫忽]属1新种：华氏太阳隼[虫忽]Heliocypha huai．sp．nov．和采自贵州省印度隼[虫忽]属1新种：赤水印度隼[虫忽]Indocypha chishuiensis,sp．nov．。模式标本保存于浙江自然博物馆昆虫标本室。     

18种猛禽和它们的猎物

正白尾鹞是鹰科鹞属中型猛禽。栖息于平原和低山丘陵地带,尤其是平原上的湖泊、沼泽、河谷、草原、农田和芦苇塘等开阔地区。主要以小型鸟类、鼠类、蛙、蜥蜴和大型昆虫等为食。图为白尾鹞抓了一只鸟。游隼是隼科隼属中型猛禽。栖息于山地、丘陵、荒漠、草原、河流、沼泽等地带,也会到开阔的农田、耕地等附近。食性较杂,主要以野鸭、鸥、鸠鸽类和鸡等鸟类和家禽为食,也会捕食鼠类、野兔等小型哺乳动物和鱼类。图为游隼抓到一只     

太原市南郊区红隼越冬种群数量动态

鉴于以往对红隼(Falco tinnunculus)的种群数量动态还研究不多,1980～1984年的1～4月和9～12月,我们在太原市南郊区对红隼的越冬种群数量进行了初步调查。现将获得的资料报道如下:一、调查方法与环境根据红隼具有漂荡性大的习性,在调查区内选定相互交叉的东西线和南北线统计红隼的数量。(一)东西线:从西向东,经由杨家村、晋源、小店、西温庄至东温庄村的主干公路和乡村路,贯穿全区南北范围中央的平川地区。全线长15公里,海拔750～900米。路线两侧村庄星罗棋布,多为阶地耕作区。常见的:树种有杨(Popuulus spp.)柳(Salix spp.)榆(Ulmus pumi…     

黄爪隼和红隼的繁殖习性记录

红隼和黄爪隼繁殖分布区重叠,二者的外部特征十分相似,但行为却很不相同,包括是否远途迁徙、繁殖过程、食物与食性等。2006年5⁶月和20106月和2010²011年春夏及2012年52011年春夏及2012年5⁷月,采用焦点观察法和路线调查法,对新疆北部几个繁殖区的黄爪隼和红隼的活动规律、栖息地选择、相互距离、繁殖习性、食物组成展开调查。虽然它们的生活环境比较接近,两者巢间距最近约30 m,但取食生态位却是不同的,红隼更喜欢捕捉沙鼠、小鸟、麻蜥或沙蜥等脊椎动物(占84.8%),而黄爪隼则以采食直翅目昆虫、蜈蚣等无脊椎动物为主(占95.3%)。二者每小时捕食育雏频次也显著不同。在中国,黄爪隼可能是一个"入侵"的或"东扩"物种,此消彼长,漂泊成性,营巢地不固定,近10年种群数量有增加的趋势。     

红隼生态观察

红隼(F(?)lco tinnunculus interstinctus)是一种常见的小型猛禽,1982年6月1B日从黑龙江省山市种奶牛场获得二只雏鸟,在室内饲养观察10个月(其中一只仅养了20天,于7月9日死亡)。7月5—7日曾去隼巢现场作了观察,现将资料整理如下。     

四川首次发现靴隼鵰

靴隼北方亚种（Hieraaetuspennatusmilvoides）,在国内相当罕见;以往曾将之列人属（Aquila）,中名小。两属的区别是：隼属鼻孔呈椭圆形,嘴较短,尾相对较长,外趾爪较其他趾爪短弱。靴隼的体型与普通（Buteobuteo）相似,但前者后颈羽片窄长而羽端较尖,并有黑色羽干纹;跗     

中国的猎隼及其相关种

根据查阅的文献资料,结合作者多年来非连续性的野外观察资料和研究结果,对珍稀濒危物种猎隼、阿尔泰隼、矛隼在有关地理分布、亚种划分、生活习性和繁殖行为等方面内容,进行了概括性叙述。     

山东西部地区猛禽的生态分布

1990年3月～2007年8月在山东西部(聊城市及周边)地区所记录的猛禽分布情况中,共记录到猛禽2目3科18种,其中优势种有黑耳鸢Milvus lineatus、大鵟Buteo hemilasius、普通鵟Buteo buteo、红隼Falco tinnunculus、长耳鸮Asio otus;常见种有燕隼Falco subbuteo、东方角鸮Otus sunia、纵纹腹小鸮Athene noctua、短耳鸮Asio flammeus;另外,有9个稀有种:凤头蜂鹰Pernisptilorhynchus、雕鸮Bubo bubo、游隼Falco peregrinus、灰背隼Falco columbarius、阿穆尔隼Falco amurensis、雀鹰Accipiter nisus、鹗Pandion haliaetus、白尾鹞Circus cyaneus和黄爪隼Falco naumanni,其中后4种是21世纪以来见到的.各种猛禽有明显的栖息地选择差异和季节性分布密度变化,总体密度有些微回升趋势.     

褐冠鹃隼在广东近期的记录概述

2014年5月，在广东省阳江市鹅凰嶂调查期间发现一只褐冠鹃隼(Aviceda jerdoni)，通过查阅相关文献资料，确认该物种为广东省鸟类分布新记录种。在此后年份，该物种于广东省茂名市、湛江市和韶关市被陆续记录到。根据记录的季节和地区，我们推测褐冠鹃隼应是广东西部和北部山区的罕见留鸟。     

上海郊区冬季红隼行为时间分配

2003年11月~2004年2月采用随机个体、连续取样的方式,在上海郊区获取了越冬112只次红隼(Falco tinnunculus)123.33 h的行为数据,对红隼的时间行为分配模式进行了研究与分析。结果表明,冬季红隼白天活动时间大部分用于栖停(44.45%),其次为捕食(18.83%)、停落(12.17%)、飞行(9.98%)、滑翔(8.11%)、悬停(3.46%)、梳羽(1.70%)、戏耍和交互(1.32%)。栖停在早中晚占有较高的比例,而捕食在上午和下午分别具有一个高峰时段。红隼在1 d中具有两个活动高峰分别在上午(8∶00~10∶00)和下午(13∶00~15∶00)。通过对行为发生时间的相关性分析,发现活动高峰主要是由捕食行为及相关的飞行、悬停等行为组成。     

()、纵纹腹小()和红隼视器的比较形态学研究

为了探讨猛禽视器结构与生活习性的关系,用光镜和扫描电镜观察、测量并统计了、纵纹腹小和红隼视网膜各层的厚度,三个核层的胞核层数和视细胞密度.视网膜外核层、内核层和节细胞层胞核的平均层数在依次为2.6、7.6和0.4层;在小为3.0、11.4和1.9层;红隼为1.6、14.6和1.7层.视网膜中央区视锥细胞密度(±SD)在为190 117±27 304个/mm2,小为202 122±49 542个/mm2,红隼为234 039±44 916个/mm2.视网膜周围区视杆细胞的密度在为190 422±26 595个/mm2,小为165 800±26 408个/mm2,红隼为178 015±40 165个/mm2.红隼视网膜周围区还有视锥细胞分布,其密度为22 082±9 864个/mm2.结果表明,视器的结构为夜行性特征,而小有趋于晨昏活动的特点,红隼为典型的昼行性视觉特征.3种猛禽栖息于同一生态环境内,视器的结构差异显示出其时间活动格局上的差异.     

煤气炮和声波驱鸟器有效距离的评估

鸟击事故主要发生在机场区域,通过使用驱鸟设备减少机场鸟类活动是预防鸟击的主要措施之一。本研究以家鸽和红隼两种高危险鸟类作为受试对象,选择沈阳桃仙国际机场使用的煤气炮和定向声波驱鸟器,观察在设备正常运行期间鸟类位于不同距离上的行为反应,探究两种驱鸟设备的有效作用距离以及效果。结果表明: 家鸽和红隼在距离煤气炮驱鸟器10、30 m时的警戒、逃跑行为显著高于对照,而在50 m处的各种行为次数与对照没有显著差别。家鸽和红隼在距离定向声波驱鸟器50、100 m时能够显著引起警戒和逃跑行为,在300 m处仍能显著引起红隼的警戒行为。可见,煤气炮的有效驱鸟距离为30 m,定向声波的有效驱鸟距离可达300 m,即定向声波的驱鸟效果要强于煤气炮。本研究可为机场引进驱鸟设备以及合理使用提供依据。     

靴隼雕在中国的分布及羽色多态现象

2000年之前,靴隼雕(Hieraaetus pennatus)在中国的已知分布范围仅限于新疆、辽宁、北京、云南及四川,随着相关研究的深入以及观鸟爱好者人数增加,2000年之后陆续在内蒙古、西藏、江苏、河南、甘肃等17个省份及自治区有了该种的确切记录。根据已有报道和记录,本文对靴隼雕在国内的分布进行了系统总结,并简要归纳其在国内的居留型:该种在西部荒漠亚区和天山山地亚区内应为夏候鸟,在青海藏南亚区内为夏候鸟或留鸟,在滇南山地亚区内则为冬候鸟,在国内其他大部分地区应被视为旅鸟。黑龙江和吉林两省的已有记录缺乏确实证据,建议视作无效。同时,对国内靴隼雕记录中已知的暗色型和淡色型状况进行了初步分析。结果表明,国内靴隼雕暗色型个体数量远多于淡色型(暗色型与淡色型数量之比为41∶9),这与东南亚地区相应的已知比例相近(马来半岛15∶1,泰国37∶8),而与淡色型个体在西班牙、南非占比约80%,在土耳其、希腊、以色列占约60%,在格鲁吉亚暗、淡色型个体各占约50%的情况明显不同。靴隼雕暗色型个体的比例在欧亚大陆呈现出自西向东逐渐升高的趋势。     

靴隼雕繁殖习性初报

国内关于靴隼雕(Hieraaetus pennata)资料缺乏,仅有几例新纪录报道,无繁殖信息。本文报道2010~2016年间靴隼雕在新疆南部和北部的繁殖与分布状况。靴隼雕巢址选择开阔的地带,营巢于大树上(n=7),巢距地面高度在7~12 m,巢直径约74~102 cm。窝卵数2~3枚,孵卵期37~40 d,育雏期48~58 d,繁殖期持续4~5个月。育雏前期与后期亲鸟的行为变化较大。其巢区附近野生动物资源丰富,食物以鸟类为主,主要是水鸟的幼鸟(体重小于300 g);哺乳类包括草兔(Lepus capensis)、大耳猬(Hemiechinus auritus)、鼹形田鼠(Ellobius talpinus)等。在新疆和硕利用红外相机监测32 d,共收获77 894张图片。育雏期人工观察16 d,约248 h,同时拍下行为照片及录像作为辅助记录。育雏前期,雌鸟的陪护时间占88.43%,雄鸟只有3.26%。亲鸟育雏期的活动节律、投食次数呈现单峰型;续巢频次则为双峰型。在中亚,靴隼雕有明显"东扩"之趋势。通过野外观察靴隼雕的行为,了解繁殖状况,积累基础资料,对其种群保护和管理具有意义。     

聚焦猎隼

猎隼又被称之为“海东青”、“突鹘”、“兔虎”、“鸽鹘”或“鹞子”等,主要分布在新疆、青海、西藏、四川、内蒙古、甘肃、宁夏等西部省区,国外分布于中亚各国。维吾尔族人称其为“匈喀尔”,而藏民则称之为“茶”,属鸟纲,隼形目,隼科。它们稍长的尾羽将它和其他的猛禽区分开来,