光动力治疗中光的有效吸收光剂量及其确定

光动力治疗中真正有效的光剂量是达到病变组织并且被组织中的光敏剂所吸收的那部分剂量,即有效吸收光剂量。明确组织中的有效吸收光剂量可以指导临床治疗,从而避免治疗剂量不足(治疗不彻底)或剂量过量(造成正常组织的热损伤)。而确定PDT中光的有效吸收剂量时,需测定组织中考察点的光辐射能流率。在目前计算和模拟组织中光辐射能流率的方法中,都需要首先确定所研究组织的光学特性参数。本文概述了常用的测定组织中光辐射能流率及组织光学特性参数的测量方法。     

光受体及光信号转导

植物在进化过程中形成了对环境信号反应的能力,光是植物生长发育中的一个重要的环境信号.植物为了更好地生长和发育形成了精密的光信号接收和转导系统.本文介绍近年来光信号接收即光受体和光信号的转导研究进展.     

光受体及光信号转导

植物在进化过程中形成了对环境信号反应的能力,光是植物生长发育中的一个重要的环境信号。植物为了更好地生长和发育形成了精密的光信号接收和转导系统。本文介绍近年来光信号接收即光受体和光信号的转导研究进展。     

光胁迫下银杏光合作用的光抑制

自然条件下晴天银杏叶片光系统Ⅱ光化学效率表现明显日变化。上午Ｆｖ／Ｆｍ随光照的增强而降低,至１４：００左右达最低值。其后随着光强的减弱Ｆｖ／Ｆｍ缓慢恢复。一天中叶黄素循环关键组分玉米黄质（Ｚ）含量与Ｆｖ／Ｆｍ呈负相关,用二硫苏糖醇（ＤＴＴ）阻断Ｚ的形成后,光抑制程度大大加深。结果表明与叶黄素循环有关的非辐射能量耗散的增加是产生光抑制的原因之一。强光处理前饲喂Ｄ１蛋白合成抑制剂林可霉素（ＬＭ）,ＦＶ     

高等植物PS的光抑制与光破坏研究进展

强光对高等植物的光合作用具有抑制和破坏作用,光抑制的原初部位及主要部位在PS 。综述了高等植物PS 的光破坏的分子机理及其保护机制研究进展,提出了今后进一步研究的方向。     

光遗传学

虽然＂光遗传学＂只是一种技术方法,但它在文献中正愈来愈多地被提到。光遗传学结合了重组DNA技术与光学技术,对细胞生物学的研究非常有用。它被广泛应用于活细胞内目标蛋白质的跟踪以及选择性地控制脑中某类细胞的特定的神经活动从而推动了神经科学研究的深入。近来光遗传学的应用扩展到了信号转导的研究,也开始有医学临床的应用的报道。进一步发展光遗传学无疑将推动合成生理学的研究。光遗传学被《自然-方法学》期刊评为2010年年度方法。     

光微电极

光微电极是用于大脑皮层Ca~(2 )活性变化的细胞外记录新技术。1973年Stinnakre和Tauc用水母发光蛋白在无脊椎动物神经系统测量钙活性的变化,但是这种光捕获器对哺乳类中枢神经系统是太     

光系统Ⅱ的光抑制和超氧的产生

为了更多地了解超氧在叶绿体中产生的部位,在测定欧洲赤松（Ｐｉｎｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ Ｌ．）针叶离体叶绿体的Ｆｖ／Ｆｍ比值的同时,以Ｔｉｒｏｎ为探针,用电子自旋共振（ＥＳＲ）技术平行检测其氧自由基的产生。当光强达到足以引起光抑制并ｖ／Ｆｍ比值下降时,指示超氧产生的ＴＨ＾．半醌自由基的信号强度也随之增加。这一信号的强度也可被二氯苯基二甲基脲（ＤＣＭＵ）所增强,但被外源的自由基清除剂或二氯酚靛酚     

光驱动的细胞

发现：当约翰霍普金斯医学院的Denise Montell与她的研究小组将肌动蛋白细胞骨架控制蛋白改造成对光敏感之后,他们发现这种蛋白可以在活体中控制细胞运动。当他们用光照在细胞的一部分,Kac蛋白就会改变构像进入活跃状态,于是这个细胞和周围的细胞都会朝激活的Rac蛋白的方向运动。     

光合作用的光抑制

虽然光是植物光合作用的根本推动力,没有光植物便不能进行光合作用,光不足则不能高速地进行光合作用,可是光过剩对植物来说也不是好事。当叶片接受的光能超过它所能利用的量时,光可以引起光合活性的降低。这就是光合作用的光抑制现象。它的最明显特征是光合效率的降低。在没有其它环境胁迫的条件下,晴天中午许多植物冠层表面的叶片和静止的水体表层的藻类经常发生光抑制。由于发生光抑制的前提是光能过剩,所以,任何妨碍光合作用正常进行而引起光能过剩的因素,如低温、干旱等,都会使植物易于发生光抑制。因此,在两种或两种以上环境…