氧化磷酸化作用的研究——Ⅰ.2,4-二硝基苯酚对琥珀酸氧化的激活和抑制

利用自动記录振动白金微氧电极的方法观察到DNP对綫粒体中琥珀酸氧化的短暫激活和抑制作用诩尤隓NP以后,呼吸明显被激活,但仅持續約1分鉀,随即逐漸受抑制。加入DNP以前,或在加入DNP以后而呼吸仍在激活阶段时加入无机磷酸盐都可以使呼吸激活阶段大大延长,抑制作用延緩出現。但若在DNP加入以后呼吸已被抑制时方行加入无机磷酸盐則不能使呼吸重行激活。砷酸盐不能代替无机磷酸产生相似效应。在呼吸受DNP抑制以后,加入ADP及ATP都不能使呼吸立刻重行激活,但加入ATP經过保温以后可以使呼吸漸漸有所增加。根据本文結果,我們认为在琥珀酸氧化过程中,氧化磷酸化作用中間物x～P可能参与能量反馈作用,当它的衡态浓度因DNP的作用而降低吋,琥珀酸的氧化即受抑制。根据本文結果,我們认为DNP对琥珀酸氧化抑制的各种現象。似乎不能簡单以草酰乙酸堆积完全加以解释。     

氧化磷酸化作用的研究——Ⅲ.线粒体碎片的氧化磷酸化作用与琥珀酸氧化偶联烟酰胺核苷酸的需能还原

鼠肝麟粒体超声波碎片制剂能氧化庄狸基丁酸,P/O比值豹为0 .7,但墟拍酸氧化时磷酸化效率很低。接粒体碎片制剂有较强的ATP酶活力,在加入吨++或Mn十+后,ATP酶活力显著地增强。当墟拍酸存在时加入ATP引起:NAD十’的还原。NAD斗的需能还原被Amy七al、双香豆素和DNP抑制,反应需要吨+平或Mn++离子,但较高偎度的Mg++或Mn十十反而产生抑制作用。郎使在过量Mg斗干的存在下,EDTA仍然对NAD+的需能还原有抑制作用,歌明除Mg++外NAD+的需能还原可能还需要另一个金属离子参与作用。推生素K:能抑制NAD+的需能还原,但推生素K:的作用井不是使NADH通过DT黄酶最后被氧重行氧化,而可能是由于NADR通过推生素K3在不断地氧化与再被还原的过程中消耗了NAD+需能还原所必需的高能键,因而抑制了NAD+的需能还原。实输拮果税明NAD十的还原是由于唬拍酸氧化电子倒流的桔果。本研究承那承鲁先生积极关怀与甜萧特此志甜。     

新发现的氨基酰-tRNA合成酶的非经典功能

<正>氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNAsynthetase,aaRS)家族是进化上极为古老的酶类,广泛存在于生物体中,参与生物体内的遗传解码过程。它们负责催化氨基酸与其对应tRNA之间的酯化反应生成氨基酰-tRNA,为生物体内的蛋白质合成提供     

人胰岛素原C肽的合成及专一性抗体制备

利用固相多肽合成中的Boc途径合成了人胰岛素原C肽 ,经TSK柱层析一步纯化 ,产物达HPLC及毛细管电泳均一 ,蛋白质序列分析和质谱分析符合理论值 ,总回收率高达 41 %。为了提高寡肽抗体的专一性 ,我们将丙烯酰化的C肽经催化聚合形成了以聚丙酰为骨架 ,C肽为侧链的聚合体 ,分子量约为 2 5kD。免疫新西兰大白兔 1月 ,获得专一性抗体。用酶联免疫吸附法测得抗血清滴度达 2 .5× 1 0 4 ,与BSA无交叉反应。聚丙酰C肽抗原是制备C肽抗体的一种新的尝试 ,而且也可能成为新的多肽工程疫苗之一 ,为其他传染性疾病多肽疫苗的研究提供新的途径     

脱脂蛋白模型多肽与脂质体相互作用的高效液相色谱研究

应用凝胶过滤高效液相色谱,测定了两个两亲性多肽Ａｍｐ１和Ａｍｐ２进入磷脂酰甘油／磷脂酰胆碱脂双层的表观分配常数,并利用三硝基苯磺酸分析研究了与脂质体结合的多肽的氨基暴露状况。由结果推测,处于膜结合状态的多肽的氨基端是暴露于水相的;Ａｍｐ１与脂双层相互作用强于Ａｍｐ２,一方面表现为Ａｍｐ１比Ａｍｐ２埋膜较深,另一方面表现为Ａｍｐ１与脂双层的结合能力比Ａｍｐ２强,而主要表现在于后者。此外也发现两个多肽在缓冲液中处于几乎不存在暴露的氨基的聚合状态。     

Interaction of synthetic peptide corresponding to signal sequence of glucitol permease of Escherichia Coli and its analogue with liposomes

The N-terminal signal sequence of glucitol pcrmease of Escherichia Coli (Gut22) and its analogue (Gut22Ana) were synthesized. The analogue had a Pro residue substituting for the His at the 7th position of Gut22 and a Val residue substituting for the Glu at the 10th position. The intrinsic fluorescence emission spectra indicated that the binding of Gut22 with lipid bilayer was much stronger than that of Gut22Ana. The leakage experiments with calcein-loaded liposomes showed that Gut22 strongly perturbed lipid bilayers while Gut22Ana did not. The apparent partition constant of Gut22 for partitioning into phosphatidylserine/phosphatidylcholine bilayers was measured; the effect of membrane potential on the interaction of Gut22 with lipid bilayers was studied and the conformation changes of Gut22 and Gut22Ana upon interacting with liposomes were studied by the method of circular dichroism analysis.     

中国膜生物学的开拓者——杨福愉院士 ——庆贺杨福愉院士八十华诞

在这金秋宜人时光,我们怀着极其敬重与喜悦的心情迎来了杨福愉院士的80华诞.值此庆贺寿辰之际,我们非常高兴地在这里回顾杨福愉先生50年来的科研活动,探讨他的学术思想,了解他的研究成果,这不仅是对杨福愉先生寿辰的最好庆贺,也是从事生物膜研究的同事、同仁们对生物膜研究领域中共同感兴趣的热点问题深入开展学术交流的一个良好机会,特别是对进一步激励有志于生物膜研究的年轻一代将起到积极的促进作用.     

纳米技术与生物学实验的微型化

纳米技术是近年来发展迅速的新技术,有着几乎无限的潜力。一方面生物分子的尺度是纳米与亚纳米级的,纳米技术可以从生物科学学到许多生物分子作用的奥秘;另一方面,纳米技术为生物学的研究提供新材料、新方法,使生物学研究可以多快好省地进行。本文简单介绍几种利用纳米技术开展生物学研究的思路与方法。