扬子鳄外周血细胞的超微结构

对扬子鳄血细胞亚显微结构进行透射电镜观察。结果表明：在外周血细胞中可区分出红细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞以及血栓细胞。电镜图像显示：与其它爬行动物相比,各类血细胞体积较小并具有不同程度的变形运动及吞噬能力。红细胞的特征是长梭形,其长短径之比值超过3.0。在外周血液中发现了多种未成熟型血细胞;进入外周血液中的红细胞普遍已分化到一定程度,但有的仍须在外周血液中完成其最后的发育;单核细胞在外周血液中经历了从幼单核细胞到成熟单核细胞的过程,并描述了从未成熟到成熟阶段细胞的超微结构的变化;嗜中性粒细胞在外周血液中经历了从早幼粒细胞、中幼粒细胞,晚幼粒细胞到成熟粒细胞的过程,描述了嗜中性粒细胞各个发育阶段细胞的超微结构及特征,并讨论了嗜天青粒细胞和嗜中性粒细胞的关系。     

人工雌核发育草鱼外周血细胞的显微及超微结构观察

本文利用光学显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜首次对人工雌核发育草鱼的外周血细胞进行了观察。观察结果表明,雌核发育草鱼外周血液中可区分出七种不同类型的血细胞：红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,这些血细胞的显微及超微结构与已报道过的鲤鱼、鲫鱼、普通草鱼相应血细胞的结构基本相同。     

大口鲶外周血细胞的结构笔组化反应的研究

用光镜和电镜观察大口鲶外周血细胞的形态结构２,过氧化物酶和糖原在血细胞内的分布,结果表明在大口鲶外周血细胞中可区分出红细胞,淋巴细胞,单核细胞,嗜中性白细胞和血栓细胞。在血涂片和超薄切片上都没发现嗜酸细胞和嗜硷细胞。描述了各种血细胞在光,电镜观察下的形态结构和组化反应。     

大口鲶外周血细胞的结构和组化反应的研究

用光镜和电镜观察大口鲶外周血细胞的形态结构、过氧化物酶和糖原在血细胞内的分布。结果表明在大口鲶外周血细胞中可区分出红细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜中性白细胞和血栓细胞。在血涂片和超薄切片上都没发现嗜酸细胞和嗜硷细胞。描述了各种血细胞在光、电镜观察下的形态结构和组化反应。     

卵形鲳鲹血细胞发生的观察

对卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)肝脏、脾脏、头肾和体肾4种组织器官内各种血细胞的发生和外周血液的血细胞分类组成进行了观察。结果表明:卵形鲳鲹的红细胞主要在脾脏、体肾和头肾中发生;淋巴细胞主要在体肾、头肾和脾脏中发生;粒细胞主要在头肾和体肾中发生;单核细胞在肝脏、头肾和脾脏中均有发生;而血栓细胞的发生在这4种组织中均未观察到。卵形鲳鲹在外周血液中的白细胞包括淋巴细胞、血栓细胞、嗜中性粒细胞和单核细胞。在这几种白细胞中,单核细胞数量最少,很难观察到,数量少于1%;嗜中性粒细胞稍多,有(9.25±5.64)%;血栓细胞占(38.23±21.86)%;淋巴细胞最多,达(52.52±21.65)%。     

淡水石斑外周血细胞显微结构观察

淡水石斑(Cichlasoma managuense)外周血细胞可区分出红血细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血栓细胞,未发现嗜碱性粒细胞。外周血液中还存在少量未成熟的和正在分裂的红血细胞。白细胞中,血栓细胞体积最小,嗜中性粒细胞体积最大;数量上,血栓细胞最多,而嗜酸性粒细胞则最少。     

欧洲鳗鲡外周血细胞的显微和超微结构

利用光镜和透射电镜技术研究了欧洲鳗鲡（Anguilla anguilla）外周血细胞的显微和亚显微结构。结果表明：在外周血细胞中可以区分出红细胞、单核细胞、大淋巴细胞、小淋巴细胞、嗜中性粒细胞和血栓细胞;嗜中性粒细胞内的特殊颗粒包括A、B、C三型;嗜中性粒细胞分为Ⅰ型粒细胞（内含A、B、C三种特殊颗粒）、Ⅱ型粒细胞（内含A型和C型两种特殊颗粒）和Ⅲ型粒细胞（内含C型特殊颗粒）。还见到幼稚的和正在分裂的红细胞和单核细胞,提示示幼稚的红细胞能直接进入外周血流中,嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞无论在血涂片上或超薄切片上均未见到。描述了上述各种血细胞在光镜和电镜观察下的形态和细微结构。血栓细胞体积最小,嗜中性粒细胞体积最大;淋巴细胞数目最多,嗜中性粒细胞数目最少。     

龟鳖嗜碱性粒细胞的显微和超微结构

在龟外周血细胞中,嗜碱性粒细胞数量较多,而且细胞颗粒大(Duguy 1969;喻维新等,1983;Kelly 等 1984),但关于这种细胞的比较研究还未见到,本文报道乌龟、黄喉水龟和中华鳖嗜碱性粒细胞的显微和超微结构。     

花尾胡椒鲷血细胞在光镜和扫描电镜下的结构

本文以花尾胡椒鲷血细胞进行光镜及扫描电镜观察。结果在血涂片中可分辨出红细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性料细胞。嗜中性粒细胞与血栓细胞,没有发现嗜碱性粒细胞。白细胞中,以淋巴细胞的比例最高,嗜酸性粒细胞数量最少。在扫描电镜下,红细胞椭圆形,表面光滑,无突起;而各种白细胞为圆形,细胞表面不平,具有各种突起,揭示白细胞具有活跃的变形运动的吞噬能力。还见到红细胞、血栓细胞可在外周血液中通过直接分裂产生。     

似刺鳊鮈外周血细胞显微结构和血清生化指标的初步研究

似刺鳊(鮈)(Paracanthobrama guichenoti)外周血细胞可分为红血细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞及大、小淋巴细胞和血栓细胞,未发现嗜酸性和嗜碱性粒细胞.外周血液中可观察到少量未成熟的及正在分裂的红血细胞.白细胞中,血栓细胞体积最小,嗜中性粒细胞体积最大;数量上,血栓细胞最多,而大淋巴细胞则最少.似刺鳊(鮈)血清生化指标测定结果显示,谷丙转氨酶(ALT)、胆固醇(CHOL)和总蛋白(TP)变化范围较大,且谷草转氨酶(AST)的水平较高,似刺鳊(鮈)雄鱼的血液生化指标相应值均显著低于雌鱼(P<0.05).     

斑鳢血细胞初步研究

对斑鳢的外周血细胞用常规Wright’s法染色并进行显微观察。结果显示,斑鳢外周血中具有红细胞、幼稚红细胞、小淋巴细胞、大淋巴细胞、血栓细胞、单核细胞和嗜中性粒细胞,未发现嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。分别对各种血细胞的显微结构进行了描述。     

乌龟外周血细胞的显微和超微结构

乌龟血细胞的显微和超微结构研究表明;在外周血细胞中,可分辨出红细胞、单核细胞、淋巴细胞、血栓细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜中性粒细胞等7种细胞.红细胞核圆形,胞质均匀无细胞器.单核细胞的特征是核内异染色质多聚集于周边,胞质中含有许多囊泡.淋巴细胞的核质比例大.血栓细胞以具细长的指状突起,基本无细胞器为其特征.嗜酸性粒细胞仅含一种圆形颗粒,颗粒质地均匀,电子致密,大小不等.嗜碱性粒细胞颗粒环绕在胞核周围,有三种电子密度、颗粒大小不一的类型.嗜中性粒细胞含有两种电子密度、形态不一的颗粒.       

史氏鲟外周血细胞的显微及超微结构

采用血细胞计数、光学显微及电子显微技术对二龄史氏鲟外周血细胞的数目、形态及结构进行了研究。二龄史氏鲟红细胞的数目为47.75×104个/mm3,白细胞数目为2.9万个/mm3,其中淋巴细胞所占比率最高。史氏鲟的外周血中除正常红细胞外,还有处于分裂状态及未成熟的红细胞。史氏鲟外周血中的白细胞有四种类型,分别为淋巴细胞、粒细胞、血栓细胞和单核细胞。其中粒细胞有两种,即嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。嗜中性粒细胞含有多种形状的核,其中分叶的核数目较多,粒细胞及淋巴细胞均类似于哺乳动物。对史氏鲟外周血细胞细微结构的观察显示:红细胞中具有少量的细胞器;淋巴细胞结构典型;单核细胞较粒细胞稍小且具有较多线粒体;血栓细胞具有梭形和圆形两种,胞质较少,其中梭形的血栓细胞胞质几乎透明;对粒细胞的颗粒按照形状和电子密度进行了分类。     

鳖血细胞数量的季节变化及形态结构研究

对不同季节鳖（Ｔｒｉｏｎｙｘｓｉｎｅｎｓｉｓ）外周血细胞数量、种类的变化和显微及亚显微形态结构研究表明,红细胞数量随季节而变化,红细胞数在夏季（８月）,白细胞数在春季（５月）显著增加．冬眠期（２月）红、白细胞数均显著减少．白细胞中嗜中性细胞、淋巴细胞、血栓细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞和单核细胞分别约占４８％、２０％、１８％、６％、４％和４％,鳖红细胞体积大．白细胞形态对某些酸碱稳定．     

成年草鱼外周血细胞的超微结构

用透视电镜技术研究了成年草鱼外周血细胞的超微结构，结果表明：在外周血细胞中可区分出红细胞，淋巴细胞，单核细胞，嗜中性白细胞，嗜酸性白细胞和血检细胞；嗜碱性白细胞无论在血涂片上或超薄切片上都没有发现。电镜图像显示，在红细胞中，仅能看到少数线粒体和液泡。淋巴细胞以短的伪足，较多的游离核糖体和滑面内质网为其特征。单核细胞的特征是具有较多的伪足和胞质液泡以及偏位核。在外周血液中发现了嗜中性白细胞生长、发育、功能成熟和衰退的全过程，描述了嗜中性白细胞的幼稚型、成熟型和衰退型细胞的超微结构。在成年草鱼外周血中，还发现了一种新型的颗粒细胞，它的特殊颗粒为大的六角形或棒状致密结晶颗粒，对上述特殊颗粒细胞的属性也进行了讨论。     

Blood morphology of the European eel (Anguilla anguilla). II. Studies on granulopoiesis]

It was found that the granulocytes for Anguilla anguilla mainly form in the kidney. The stem cell of granulocytes is the large hemocytoblast. Sequences of development were established for the heterophil, cosinophil and basophil granulocytes. Myeloblasts, promyelocytes, metamyelocytes, mature red-shaped and segmented forms were described as stages of development of the heterophil granulocytes. In the case of the eosinophil and basophil granulocytes the myeloblastic and myelocytic stages could be demonstrated as well as the mature granulocyte. By the aid of special granular staining, phase contrast observations, supravital and cytochemical investigations the granulocytes could be described. The cytochemical proof for the granulocytes delivered a distribution pattern of the lipids, carbohydrates, RNA (RNS) and enzymes: unspecific esterase, alkaline and acid phosphatases, oxydase and peroxydase. By means of heart puncture a larger loss of blood was caused and the hematopoiesis stimulated. The following blood letting gave indications of how rapidly the granulopoiesis develops and how much time maturing takes. After a larger loss of blood the new-growth of the granulocytes will be completed nine days later.     

四种淡水养殖鱼类血细胞的细微结构

四种淡水鱼的血细胞形态基本相似。红血球形态与其他低等脊椎动物基本相似。淋巴球绝大部分是小淋巴球:单核球数量较少;四种鱼的嗜中性白血球形态结构差不多,胞核多为蚕豆形,很少见分叶核,分叶一般也只有二叶,这与哺乳类显然不同;嗜酸性白血球的形态结构与其他脊椎动物基本相似;在少数血涂片中看到了嗜碱性白血球。       

Ultrastructural aspects of the primary in vitro antibody response of mononuclear cells in human blood

Investigations on the morphology of cells that participate in immune responses in vitro have been limited because the recovery and identification of immunocompetent cells growing dispersely in conventional liquid cultures are technically difficult and allow only the observation of individual antibody-forming cells. Here we used a system in which focal proliferation of antisheep erythrocyte antibody-secreting cells has been induced in semisolid cultures of peripheral blood mononuclear cells. By this method, intact colonies can be observed by light microscopy at the center of each hemolytic area and then processed for electron microscopy without disrupting the connections existing among the cells. Two types of colonies develop: type I colonies which grow deeply into the agar and contain cells that undergo a complete process of differentiation from blast to mature plasma cell, and type II colonies which grow more superficially and do not seem to be directly involved in antibody production.     

Transmission electron microscopy of tissue prepared for scanning electron microscopy by ethanol-cryofracturing.

Tissue processed for scanning electron microscopy by ethanol-cryofracturing combined with critical point drying was embedded and sectioned for transmission electron microscopy. Study of specimens cut in a plane passing through the fracture edge indicated that preservation of cellular fine structure of fractured cells was excellent. Even at the most peripheral edge of the fracture there was no evidence that movement of cytoplasmic components occurred to distort the original structural organization of fractured cells. Lack of cytoplasmic detail in ethanol-cryofractographs has been due more to the nature of the fracturing of the tissue and to the obscuring effects of the metal coating than to structural deformation at the fracture edge or to limitations in resolving power of the scanning electron microscope used.