葛花不同工艺提取物的异黄酮成分含量比较研究

目的:以不同浓度乙醇和大孔吸附树脂法提取和纯化葛花的提取物,并用HPLC和UV进行异黄酮成分含量比较分析。方法:以不同浓度的乙醇回流提取葛花药材制备提取物,并采用大孔吸附树脂对其进行纯化;然后以HPLC法对提取物中的3种主要黄酮类成分进行定量分析,并以UV法测定其总黄酮含量。结果:葛花不同提取物的黄酮类成分含量差别较大;所建立的HPLC方法可以同时测定葛花提取物中鸢尾苷、6"-O-木糖鸢尾苷和染料木素的含量;UV法与HPLC法联合应用,可对不同葛花提取物中的异黄酮类成分进行评价。结论:不同工艺提取的葛花提取物中异黄酮类成分有较大区别,大孔吸附树脂纯化后可显著提高总黄酮的纯度;HPLC联合UV法可共同用于葛花的质量评价及提取工艺的研究。     

蛇床子有效成分的RP—HPLC测定及其4种提取方法的比较研究

以蛇床子素、欧前胡素、佛手柑内酯为指标成分,建立了蛇床子有效成分分离测定的HPLC新方法,并对95%乙醇冷浸、超声、回流、索氏提取蛇床子所得的香豆素成分进行HPLC分析与比较。结果表明,HPLC新方法适合于蛇床子成分的质量控制,其中蛇床子不同提取液中各香豆素成分含量测定差异较大,且以超声提取为最佳。     

一种放线菌发醇产天然蓝色素的研究

对一种放线菌产生天然蓝色素的发醇条件作为详细探讨,单因素发醇试验表明,碳源以2％的蔗糖最佳,氮源以0．1％的KNO3为最好,正交试验表明,蓝色素发醇最佳配方为：4％蔗糖＋0.1%KNO3 0.075%盐＋10ug/mLFeSO4。最佳培养温度为30℃,最佳初始pH为7．4,并测定了罐发醇过程中的溶解氧,pH变化及碳,氮的利用情况,用HPLC法对该色素的各成分进行了分离,结果显示,该蓝色素至少含有以放线紫红素为代表的5种不同的成分。     

Cristria plicata肝脏、肌肉组织提取物的生化性质与抗肿瘤活性比较

选取一种水生贝类软体动物Cristria plicata,分别提取其肝脏、肌肉组织中的亲水成分,并对其进行了比较研究。结果表明,两种组织提取物中5kD以下的成分经HPLC分析基本相似,均无抗肿瘤活性,主要抗肿瘤成分是一些相对分子质量大于30kD的蛋白质;蛋白质、糖含量及SDS－PAGE分析结果均表明二者主要抗肿瘤成分的性质基本相似;Cristria plicata肝脏提取物与肌肉组织提取物的最大区别是前者在Sephadex G-25柱层析中比后者多一个相对分子质量约5－15kD的抗肿瘤活性级分。这些研究结果表明Cristria plicata抗肿瘤物质不仅存在于肝,也存在于于肌肉组织中,由于肌肉组织来源丰富,从而为开发利用这种抗肿瘤药物资源提供了可能性。     

固-液两相法培育金针菇菌丝体制作保健饮料

利用毛细管吸收水份迅速的原理，以不同配比的方解石和玉米芯作材料，加入培养液，筛选最佳载体模型，用固－液两相法快速培育金针菇菌丝体，在60℃低温提取营养成份，与灵芝，枸杞等天然植物原料水浸提取物调配，采用最优主辅料配方，制得香味浓郁的儿童天然饮品，为用生物技术开发玉米芯等农副产品资源制作保健食品探索了一条可行实验途径。     

红车轴草提取物中总鹰嘴豆芽素类成分HPLC测定方法的研究

对红车轴草提取物中总鹰嘴豆芽素类成分测定方法进行了研究，建立了以鹰嘴豆芽素类Ononin,Sissotrin,Formononetin及Biochanin A为个标的HPLC测定总鹰嘴豆芽素类的方法和仅以Biochanin A为外标HPLC测定总鹰嘴豆芽素类的方法，两种方法所得结果基本一致。     

一种放线菌发酵产天然蓝色素的研究*

对一种放线菌产生天然蓝色素的发酵条件作了详细探讨。单因素发酵试验表明 ,碳源以2 %的蔗糖最佳 ;氮源以 0.1%的KNO₃为最好。正交试验表明 ,蓝色素发酵最佳配方为 :4%蔗糖 +0 1 %KNO₃+0.075 %盐 +1 0μg/mLFeSO₄。最佳培养温度为 3 0℃ ;最佳初始pH为 7 4。并测定了罐发酵过程中的溶解氧、pH变化及碳、氮的利用情况。用HPLC法对该色素的各成分进行了分离 ,结果显示 ,该蓝色素至少含有以放线紫红素     

DELTA天然有机化合物信息中心

DELTA天然有机化合物信息中心是一家专门从事天然纯品化合物的研究、开发、生产、销售.收购于一体的专业机构,致力于中国中药事业、中国中药产业的现代化研究与发展.DELTA天然有机化合物信息中心有着较强的技术实力和先进技术水平、有着广泛的世界渠道、经济实力和良好的信誉.多年来,一直为国内的广大科研院所、制药企业和世界各地的几百家制药企业、研究机构提供天然来源的化学样品标准品和对照品,以及植物提取物.DELTA天然有机化合物信息中心自成立以来,曾蒙国内广大天然药物研究人员的支持和厚爱,中心业务不断发展,目前,DELTA天然有机化合物信息中心有1000多种天然纯品化合物     

非洲山毛豆幼茎愈伤组织培养及其鱼藤酮含量检测

以MS为基本培养基,以非洲山毛豆幼茎为外植体进行培养,探索2,4-D质量浓度与不同浓度的激素组合对愈伤组织诱导的影响,对最佳组合培养基不同培养时间的愈伤组织中鱼藤酮含量进行HPLC测定。实验结果表明以1.00 mg/L 2,4-D和0.70 mg/L 6-BA组合的MS培养基诱导效果最佳,其诱导的愈伤组织分别培养30、60 d和90 d后鱼藤酮的含量分别为干愈伤组织的0.0013%、0.016%和0.06%,非洲山毛豆幼茎愈伤组织中的鱼藤酮含量随培养时间的延长而提高,统计分析显示差异显著。     

广泛征购天然纯品化合物

DELTA(甙尔塔 )天然有机化合物信息中心是一家专业从事天然纯品化合物的研究、开发、生产、销售、收购于一体的专门机构 ,致力于中国中药事业、中国中药产业的现代化研究与发展 ;致力于中国中药资源的保护与合理的开发利用 ;致力于 2 1世纪的人类健康。DELTA天然有机化合物信息中心拥有先进技术水平 ,较强的技术实力和经济实力、广泛的世界渠道和良好的信誉。近十年来 ,一直为国内外的广大科研院所和制药企业提供天然来源的化学样品标准品和对照品 ,以及植物提取物。DELTA天然有机化合物信息中心自成立以来 ,曾蒙国内外广大天然药物研…     

HPLC在雷公藤上的应用研究进展

近年来高效液相色谱测定技术(HPLC)在雷公藤种源筛选,有效成分分析,制剂质量控制方面的应用,体现了该项技术的优越性,也表明雷公藤产业要发展,必须依靠先进、可靠的检测分析技术从源头到研发、生产再到临床应用等进行系统监测,以保障雷公藤的用药安全。     

HPLC法测定烟草不同部位、不同提取方法茄尼醇的含量

为了建立烟草不同部位、不同烟草原料中茄尼醇的含量测定方法,本文取烟草不同部位经甲醇超声提取及烟草不同提取方法的提取物,分别用高效液相色谱法测定茄尼醇的含量。结果显示,烟草茎及叶柄中茄尼醇含量极低,烤烟中的茄尼醇的含量：中部烟〉上部烟〉下部烟,烟叶档次越高茄尼醇含量越高。提取溶媒为石油醚〉丙酮〉乙醇。     

毛脉酸模不同生长发育期HPLC色谱指纹图谱研究

采用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,对10批不同生长发育期毛脉酸模根样品进行主成分分析。色谱条件为:Planetsil C18分析柱(5μm, 200 mm×4.6 mm),预柱Phenomenex ODS-C18(4×3.0 mm ID),柱温40℃,流动相A为甲醇;流动相B为水(磷酸调pH值为2.0),流动相A从30%甲醇到100%甲醇,时间为0~50 min,检测波长254 nm。10批毛脉酸模样品得到的色谱指纹图谱有27个共有峰,其特征峰指纹图谱可分为Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ三组:第Ⅰ组包括0~17 min(1~14号峰),第Ⅱ组包括17~35 min(15~24号峰),第Ⅲ组包括35~50 min(25~27号峰)。HPLC-DAD方法分析毛脉酸模主成分,方法准确可靠,其本身具有多成分同时定性的优势;27个共有峰的出峰先后顺序及相对含量极具特征性、专属性,重复性好,形成了毛脉酸模特有的HPLC色谱指纹图谱,可作为毛脉酸模内在质量评价、鉴定及其最佳采收期确定提供科学依据。     

不同光质对毛脉酸模中蒽醌类成分的影响

通过红色、黄色、绿色、蓝色滤光膜对毛脉酸模进行遮膜处理。采用高效液相色谱法对毛脉酸模根样品中的蒽醌类成分含量进行测定,研究光质对毛脉酸模根次生代谢产物蒽醌类成分的影响。进行了方差分析。二年生黄膜处理中蒽醌类成分含量显著性高于处理组及空白组。一年生空白组及对照组中蒽醌类成分含量显著性高于处理组。结果表明黄膜处理显著提高二年生毛脉酸模中中蒽醌类成分含量。     

不同来源高山红景天材料中有效成分的HPLC分析

本文用HPLC测定、比较了5种不同来源的高山红景天材料中有效成分—红景天甙及其甙无酪醇的含量,并建立了高山红景天有效成分分析的样品制备方法,结果表明:固体培养、液体培养及反应器培养的高山红景天组织中均含有上述两种有效成分.其中固体培养的材料中有效成分的含量最高.三种提取方法比较表明,用索氏提取器连续回流提取明显优于冷浸提取和批式回流提取.     

丹参水溶性成分的地域分布特点分析

分析全国不同产地丹参中水溶性成分的含量变化情况及其地域分布特点。采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分的含量,运用SAS统计软件分析丹参水溶性成分相关性及其地域分布特点。回归分析表明,丹参素与丹酚酸A含量呈负相关,原儿茶醛与迷迭香酸含量呈负相关,咖啡酸与丹参素含量呈负相关,丹酚酸B与丹酚酸A、丹参素含量呈正相关。聚类分析表明,三个野生药材与山东和河南大部分产地、四川中江栽培药材水溶性成分较高聚为一类。建议丹参药材中丹参素≥0.14%,原儿茶醛≥0.01%,咖啡酸≥0.01%,迷迭香酸≥0.17%,丹酚酸B≥3.0%,丹酚酸A≥0.01%。丹参的水溶性成分呈现地域性差异,传统道地产区的含量较高。     

一种被毛孢(Hirsutella sp.)培养液中自由基清除剂的分析、分离和制备

[目的]在一次对虫生真菌代谢物进行大规模的清除自由基活性物质筛选中,发现一种被毛孢(Hirsutella sp.)菌株RCEF0881发酵液中存在有较强的清除自由基活性物质.本研究目的是初步搞清这些活性成分的具体组成,并制备出一定量的纯品用于进一步的结构鉴定.[方法]用有机溶剂法提取活性成分;用二苯基苦基苯肼自由基(DPPH)酶标仪法和薄层色谱法进行活性测定;用高分辨液质联用方法进行活性成分初步分析和鉴定;用反相制备色谱法制备活性组分.[结果]提取实验结果表明具清除自由基活性的物质能较好地被乙酸乙酯提取出来;液相色谱-质谱-活性测定分析表明提取物中活性组分的可能分子式分别为C7H6O4、C8H8O3和C12H14N2O.结合色谱特性、紫外光谱特征、质谱碎片和数据库查询可初步推断它们分别为二羟基苯甲酸、羟基甲基苯甲酸和生物碱类物质,但具体结构还有待于进一步确认.从高效液相色谱和质谱离子流的峰面积可知上述3种活性物质中C12H14N2O的含量最高.本研究成功地用反相制备色谱制备出该天然活性组分的纯品.该3种清除自由基活性物质都是首次发现存在于虫生真菌的代谢物中.     

Chemical profiling and in vitro biological effects of Cardiospermum halicacabum L. (Sapindaceae) aerial parts and seeds for applications in neurodegenerative disorders

Abstract

Cardiospermum halicacabum is widely used in traditional medicine. Previous studies have focused on the aerial parts, while the seeds have been poorly investigated. This work aimed to analyse the chemical composition of extracts from aerial parts and seeds obtained using Naviglio and Soxhlet (PN, PS, and SN, SS, respectively), the inhibitory properties against tyrosinase, acetylcholinesterase (AChE), and butyrylcholinesterase (BChE) and the antioxidant effects. PN total extract showed significant anti-tyrosinase activity (IC₅₀ value of 10.8?µg/mL). After partitioning with n-hexane, an HPLC method for analysing chemical constituents was established. Apigenin, luteolin, and apigenin-7-O-glucoside are the predominant constituents. SN n-hexane fraction was the most active inhibitor of BChE (IC₅₀ of 57.9?µg/mL). Gas chromatography-mass spectrometry analysis revealed fatty acids, including eicosanoic acid, methyl 11-eicosenoate and oleic acid, as the major constituents. These findings suggest the potentiality of both seeds and aerial parts of C. halicacabum in the treatment of neurological disorders.     

Superheated water chromatography-nuclear magnetic resonance spectroscopy of kava lactones

Three kava lactone constituents of Piper methysticum, namely, kawain, methysticin and desmethoxyyangonin, have been separated and identified by reversed-phase HPLC using superheated deuterium oxide as the mobile phase and on-line 1H-NMR detection. The method avoids the use of organic solvents in the mobile phase and hence interferences in the NMR analysis are minimised.     

Stereospecific pharmacokinetics of racemic homoeriodictyol, isosakuranetin, and taxifolin in rats and their disposition in fruit

The chirality of flavonoids has been overlooked in the majority of pharmacokinetic studies of homoeriodictyol, isosakuranetin, and taxifolin. The stereospecific pharmacokinetic disposition of these xenobiotics in male Sprague-Dawley rats is described for the first time. Validated HPLC methods were used to analyze serum and urine samples of rats following intravenous administration of each flavonoid via jugular vein cannulation and to determine their content in selected fruits. The characterization and interpretation of the pharmacokinetic disposition profiles of homoeriodictyol, isosakuranetin, and taxifolin are described. A discrepancy exists between half-lives in serum and urine which may be attributed to low assay sensitivity in serum for the three compounds; thus, a more accurate estimation of the pharmacokinetic parameters was obtained from urine. The pharmacokinetics of homoeriodictyol, isosakuranetin, and taxifolin revealed distribution, metabolism, and elimination that were dependent on the stereochemistry of the stereoisomers. The (-)-(S)-enantiomers of homoeriodictyol and isosakuranetin and the (+)-(2S; 3R)-stereoisomer of taxifolin were predominant in lemon, grapefruit, and tomato. These findings were achieved using chiral methods of analysis; the utility and necessity of developing chiral methods of analysis for chiral xenobiotics are discussed.