水稻半矮生基因sd－1的遗传性状表现──Ⅳ．半矮生性与大粒性的结合

为克服水稻半矮生基因ｓｄ－１减小粒重的副作用,培育了半矮生粳稻型大粒品种。本研究用具有大粒基因ｌｋ－ｆ的高秆品种房吉和具有半矮生基因ｓｄ－１系统ＳＣ－ＴＮ１的杂种进行了鉴定分析。结果表明,选育的半矮生系统的千位重均较ＳＣ－ＴＮ１有所提高,并出现了千粒重３０克以上的系统。亲子代的相关分析表明,粒长间有高度的正相关。充分说明,ｓｄ－１的半矮生性和大粒性的结合是可能的。因此指出,通过选择适当的大粒种质资源与ｓｄ－１基因组合,使半矮生性的抗倒伏和大粒的丰产性一体化,可以培育成丰产性更高的粳稻品种。     

水稻半矮生基因sd—1的遗传性状表现 Ⅳ.半矮生性与大粒性的结合

为克服水稻半矮生基因ｓｄ－１减小粒重的副作用,培育了半矮生粳稻型大粒品种。本研究用具有大粒基因ｌｋ－ｊ的高秆品种房吉和具有半矮生基因ｓｄ－１系统ＳＣ－ＴＮ１的杂种进行了鉴定分析。结果表明,选育的半矮生系统的千粒重均较ＳＣ－ＴＮ１有所提高,并出现了千粒重３０克以上的系统。亲子代的相关分析表明,粒长间有高度的正相关。充分说明,ｓｄ－１的半矮生性和大粒性的结合是可能的。因此指出,通过选择适当的大粒种质资     

不同籼稻品种的矮生性与内源ABA水平及其结合蛋白的关系

试验研究了内源脱落酸及其结合蛋白与含有不同矮秆主基因的籼稻矮生性状的关系。结果表明：籼稻的矮生性也受内源ＡＢＡ及其结合蛋白协同调控。矮秆品种幼苗内源ＡＢＡ及其幼芽膜上ＡＢＡ结合蛋白水平显著高于离秆品种,且含有强矮化效应的ｓｄ－ｇ基因的新桂矮、双矮的内源ＡＢＡ及其结合蛋白水平又明显高于含ｓｄ－１半矮秆基因的广场矮。外源ＡＢＡ能显著抑制籼稻幼苗伸长,苗高下降率与ＡＢＡ结合蛋白水平有一定的关系,且矮秆品     

水稻半矮秆基因sd－g的染色体定位研究

以标志基因系和ＩＲ３６三体为工具材料,通过杂交,研究了籼稻矮秆材料双矮所携半矮秆基因ｓｄ－ｇ在染色体上的位置。结果表明：半矮秆基因ｓｄ－ｇ与标志基因系Ｍ４所携隐性主基因ｇｈ－１和Ｍ２７所携隐性主基因ｎ１表现连锁。ｓｄ－ｇ与ｇｈ－１之间的交换值为２４．３３％±３．９６％,ｓｄ－ｇ与ｎ１之间的交换值为２９．４４％±４．８１％。由于ｇｈ－１和ｎ１均位于第５染色体,因而推定ｓｄ－ｇ位于第５染色体上。     

高秆突变体Mh—1的株高遗传研究

Ｍｈ－１是从矮秆品种桂朝２号辐射诱变后代中产生的高秆突变体。用Ｍｈ－１与ｓｄ－１矮秆、非ｓｄ－１矮秆和普通高秆材料杂交,通过对Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３等世代以及测交后代的株高进行遗传分析,结果表明,Ｍｈ－１的高秆特性是由１对隐性抑制基因控制的,该抑制基因能调节ｓｄ－１基因的表达,而对由非ｓｄ－１基因控制的矮秆没有抑制作用,这一隐性抑制基因暂时被定名为ｉ－ｓｄ－１（ｔ）。还讨论了该基因的遗传学意义和可能的育     

一个新矮生玉米种质资源的发现与遗传鉴定

玉米矮生种质资源在育种工作中具有重要的利用价值。2002年在玉米种质资源扩繁与鉴定过程中,从玉米自交系K36中发现一株矮生突变体。随后通过连续自交,获得了纯合一致、稳定的矮生自交系,命名为矮2003。该矮秆材料在北京表现株高62．1cm,植株清秀,茎秆坚硬,结实正常。于不同时期用不同浓度赤霉素处理该材料显示其对赤霉素反应不敏感。矮2003与正常玉米自交系测交F1呈现高秆,F2与BC1高、矮秆分离比例分别符合3：1与1：1,遗传分析表明其矮生性状受一对主效单基因控制,表现为隐性遗传。所携带的矮生基因不同于已报道的玉米Dwarf8等。     

矮生栒子的分类学研究

在有关模式和产地标本研究基础上,结合叶表皮微形态和细胞学资料,对矮生Ｘｕｎ子（Ｃｏｔｏｎｅａｓｔｅｒ ｄａｍｍｅｒｉ Ｓｃｈｎｅｉｄ．）进行了分类学修订,结果将Ｃ．ｄａｍｍｅｒｉ Ｓｃｈｎｅｉｄ．ｖａｒ．ｒａｄｉｃａｎｓ Ｓｃｈｎｅｉｄ．（即Ｃ．ｒａｄｉｃａｎｓ（Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ）Ｋｌｏｔｚ）归并作该种的同物异名;并描述了矮生Ｘｕｎ子的１个新亚种,Ｃ．ｄａｍｍｅｒｉ ｓｓｐ．ｓｏｎｇｍｉｎｇｅｎ     

水稻半矮秆基因sd-t的染色体定位研究

以籼型标志基因系和ＩＲ３６三体为工具材料,通过杂交研究了籼稻矮秆材料矮泰引－２所携半矮秆基因Ｓｄ－ｔ在染色体上的位置。结果表明,半矮秆基因Ｓｄ－ｔ与标志基因系０１９所携紫果皮基因Ｐｒｐ－ｂ、标志基因系Ｂ３０所携无叶舌基因１ｇ、标志基因系０２７所携灰白壳基因Ｗｈ表现连锁,ｓｄ－ｔ与Ｐｒｐ－ｂ之间的交换值为２．８５％±０．５２％,ｓｄ－ｔ与ｌｇ之间的交换值为２７．９０％±３．８１％,ｓｄ－ｔ与Ｗｈ之间的交换值为３８．６２％±２．９９％。由于Ｐｒｐ－ｂ、ｌｇ、Ｗｈ基因均位于第４染色体上,因而推定ｓｄ－ｔ基因位于第４染色体上,其排列位置可能是Ｐｒｐ－ｂ－ｓｄ－ｔ－ｌｇ－Ｗｈ。     

矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花

１植物名称矮生鸡冠花（Ｃｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａ）。２材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。３培养条件基本培养基为ＭＳ。培养基组合为：（１）ＭＳ＋ＢＡ１－２ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１～０．２;（２）ＭＳ＋ＢＡ２＋ＩＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋ＫＴ２;（４）ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．５。以上培养基均含３％蔗糖,０．６％琼脂,ｐＨ为５．８,培养温室为（２６±２）℃,光照１２ｈ．ｄ~（－１）（２０００ｌｘ）。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得成熟的种子置７０％酒精中摇动５０ｓ后,转入饱和漂白粉溶…     

水稻转座子Tourist—Os6从sbe1基因启动区切离的证明

为研究ｓｂｅｅ１基因的表达调控机理,籼稻ＩＲ３６品种的ｓｂｅ１基因被克隆。经测序一与已报告的ｓｂｅ１上比,ＩＲ３６水稻品种ｓｈｅ１基因５‘上游区顺序中除了有分散的３２个碱基差异外,值得注意的是缺少一般３３５ｂｐ长的Ｔｏｕｒｉｓｔ－Ｏｓ６序列,并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序,这表明ＩＲ３６品种的Ｔｏｕｒｉｓｔ－Ｏｓ６已从ｓｂｅ１基因中切离。因而为Ｔｏｕｒｉｓｔ－Ｏｓ６是可移动的转座     

携带抗黄矮病基因的中间偃麦草染色体2Ai—2特异的分子标记

小麦－中间偃麦草二体异附加系Ｚ１、Ｚ２具有一对携带抗黄矮病基因的中间偃麦草染色体２Ａｉ－２。利用中间偃麦草（Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ （Ｈｏｓｔ） Ｂａｋｗｏｔｈ ａｎｄ Ｄｅｗｅｙ）和拟鹅冠草（Ｐｓｅｕｄｏｒｏｅｇｎｅｉａ ｓｔｒｉｇｏｓａ）基因组ＤＮＡ作探针,对Ｚ１、Ｚ２进行基因组原位杂交分析。结果表明,Ｚ１、Ｚ２附加的一对中间偃麦草染色体２Ａｉ－２为Ｓｔ－Ｅ染色体,Ｅ组染     

大麦黄矮病毒分子生物学的研究进展

大麦黄矮病毒（ＢａｒｌｅｙＹｅｌｏｗＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ,ＢＹＤＶ）是黄矮病毒组（Ｌｕｔｅｏｖｉｒｕｓ）中的一员。它只能通过蚜虫传播,广泛流行于北美、欧洲、东亚的大麦产区。大麦黄矮病主要引起大麦矮化,抑制分蘖,减少穗数,造成不孕以至不能结实。除大麦外...     

矮生菜豆品种比较试验

从生育期、植物性状、产量等方面对6个矮生菜豆品种进行比较试验。结果表明,德国矮菜豆和日本佳美四季豆具有较高推广价值。     

烟草黄矮双生病毒基因组突变体间的持久性互补和功能研究

应用基因突变技术,在烟草黄矮双生病毒（Ｔｏｂａｃｏｙｅｌｏｗｄｗａｒｆｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓ,简称ＴｏｂＹＤＶ）基因组的正义和反义链引入或缺失碱基,从而构建成一系列移码突变体。这些突变体在个别感染的情况下,全部丧失了系统侵染三生烟植株的能力,但是,成对地进行接种,能发生持久的互补作用,重新获得系统侵染的能力。突变体的互补作用发生在重组之前。在个别感染的叶块组织中,各种反义链突变体丧失了复制能力,然而,突变体Ｖ１－、Ｖ２－和Ｖ１－Ｖ２－能高度复制,表明反义链读码框编码产物为复制所必需,Ｖ１和Ｖ２读码框编码产物与复制无关,而为病毒的转移所必需。从Ｖ１－和Ｖ２－转化叶块中再生转基因植株,发现Ｖ１－和Ｖ２－都能在植株中维持复制,但是,只有Ｖ１－引起典型的病症,表明Ｖ１编码产物与病症出现无关。这些结果将为发展ＴｏｂＹＤＶ为载体,在寄主植物中高度复制和表达外源基因提供依据。     

水稻长穗颈高秆隐性基因eui2的遗传及其微卫星分析

从水稻（Oryza sativa L.)协青早Ｂ的辐射Ｍ２群体中获得以最上节间伸长特征的长穗颈高秆突变系协青早eB-1和协青早eB-2,与原品系协青早Ｂ的秆性状相比,协青早eB-2的第一节间长占总秆长的６５．３％,其第一节间的增长量占秆长总增长量的９０．２％;协青早eB-1的第一节间长占总秆长的５４．８％,其第一节间的增长量占秆长总增长量的５３．３％,遗传分析表明：协青早eB-2中的长穗颈高秆性状各由一对隐性基因控制,二之间互不等位。与已报道的eui基因的等位性测验表明：协青早eB-２的eui基因与其不等位,为新的长穗颈高秆隐性基因,命名为eui2,协青早eB-１的eui基因则与其等位。微卫生分析表明：eui2基因与第１０第染色体的ＲＭ２５８、ＲＭ２６９、ＲＭ２７１和ＲＭ３０４连锁,其遗传距离分别为１２．０cM、１２．９cM、３５．１cM、１．４cM。由此推断,eui2基因位于第１０染色体长臂的中部。     

发现“绿色革命”基因

世界小麦的籽粒产量在６０年代和７０年代持续增长,其原因在于农民采用了新品种和新的栽培方法,而这被称之为“绿色革命”。新的小麦品种秆矮,以秸秆的生物量换取籽粒产量,比高秆品种更耐风雨。这些小麦秸秆短的原因是他们对植物生长激素赤霉素反应异常。最近的研究揭示了第一次绿色革命的分子基础。对赤霉素反应的减弱是在２个Ｒｅｄｕｃｅｄｈｅｉｇｈｔ－１（Ｒｈｔ－Ｂ１和Ｒｈｔ－Ｄ１）位点之一发生了矮化等位基因突变所至。Ｒｈｔ－Ｂ１／Ｒｈｔ－Ｄ１和玉米的Ｄｗａｒｆ－８（ｄ８）是拟南芥属赤霉素不敏感基因（Ａｒａｂｉｄｏ…     

优良地被 矮生紫薇

矮生紫薇是近几年从国外引进的一个紫薇新品种,其具有早花（当年的播种苗或扦插苗即可开花,有的甚至在扦插就能见到花）、矮生（植株一般不超过１米）、多花、多枝、株型紧凑、耐修剪等特点,可用作花台色块、林缘地被、草坪缀花、花篱花境以及盆花盆景等,在园林绿化中用途广泛,是一种极具开发前途的优良地被植物。上海、江苏等地已开始推广普及。其生物学特性、繁殖方法及栽培管理要点如下：一、生物学特性１．夏季开花,花期长,修剪可以调节花期,若８月上旬修剪,国庆节即可盛花。２．适应性广,能耐零２０℃的低温,耐盐碱、耐水湿…     

水稻新矮源的诱变、鉴定和遗传研究

利用γ射线处理显性矮秆粳稻品种KL908,获得3份遗传稳定的半矮秆突变材料1042-4、1042-13和1045-7.遗传分析表明,这3份材料的半矮秆性状遗传均受隐性单基因控制.其中,控制1042-4和1045-7半矮秆性状的基因与矮仔占的sd-1基因等位,而控制1042-13半矮秆性状的基因与矮仔占的sd-1和新桂矮的sd-g基因非等位.     

来源于02428ha的水稻双矮品系的获得与鉴定

突变体是研究植物基因功能和培育优质高产作物新品种的重要材料。本研究以半矮秆广亲和粳稻亲本02428为父本,以其半矮秆突变体02428ha为母本进行杂交,从其F6稳定群体中筛选到3个双矮品系08-4、08-12和08-19,2008年测量其株高分别为62.4±3.3 cm、66.0±1.5 cm和67.5±1.7 cm。分别以3个双矮品系为亲本,与南京6号、南京11号及培矮64S杂交进行遗传分析,结果表明,3个双矮品系的矮生性状均受两对隐性半矮秆基因控制,其中1对基因与半矮秆基因sd1等位,另1对为与sd1不等位的隐性半矮秆基因sd-h(t)。本研究为半矮秆基因sd-h(t)的分子定位、基因克隆及其作用机理的探究奠定了基础。     

三个矮杆小麦的矮生性遗传研究

通过与事国春杂交,利用杂交后代Ｆ２和回交后代ＢＣ１Ｐ１及ＢＣ２Ｐ２,研究了三个小麦新矮杆品系和矮生性遗传特性。结果表明,０００４的矮生性受一对部分显性矮杆基因控制,５７４６和７５３９－各受两对部分显性矮杆基因控制。