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用PRV、SOM及NOS三标记方法研究了SOM和NOS样神经元在疑核咽肌运动神经元中的共存。将PRV注射入大鼠咽肌后,先进行PRV和SOM免疫荧光双标记,再进行NADPH反应。结果在疑核半致密部中观察到有少量细胞呈PRV、SOM和NOS三标记。SOM和NOS样神经元在疑核咽肌运动神经元中共存的意义还不清楚,推测可能和咽肌运动的精细调节有关 相似文献
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用PRV和PY免疫荧光双标记法研究了大鼠孤束核中NPY样神经元对咽肌运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后,在孤束核的中介记叙 中间亚核中可见许多PRV和NPY双标记细胞。首次证明了大鼠孤束核中的NPY样神经元和咽肌运动神经元的联系。推测NPY对咽肌运动的精确调控有关。 相似文献
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利用RT—PCR,DNA序列分析及原核基因表达对我国大豆花叶病毒进行分 … 总被引:1,自引:0,他引:1
大豆花叶病毒(SMV)在大豆(Gklycine max L.)上引起严重病害。利用RT-PCR扩增并克隆了SMV-ZK(一个中国SMV分离株)基因组中全部蛋白质编码区的dDNA,通过对HC-PRO,NIb和CP编码区进行序列测定与分析,发现SMV-ZK与MSV-G2高度同源,从而在分子水平上证明在我国大豆作物中存在SMV-G2类似株系。 相似文献
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一种从鱼类卵巢制备地高辛标记mtDNA探针的简易方法 总被引:5,自引:1,他引:4
一种从鱼类卵巢制备地高辛标记mtDNA探针的简易方法*ASIMPLEMETHODFORGETTINGDIGOXIGENINLABELINGPROBLEOFmtDNAFROMOVARYOFFISH关键词鱼类,线粒体DNA,地高辛标记KeywordsFi... 相似文献
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细锚三代虫前附着器超微结构的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
细锚三代虫前附着器超微结构的研究ULTRASTRUCTUREOFTHEANTERIORADHESIVEAPPARATUSINTHEMONOGENEANGYRODACTYLUSSPROSTONAE关键词三代虫鱼类寄生虫附着器超微结构KeywordsGy... 相似文献
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秋水仙素对大鼠前脑生长抑素mRNA表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验用地高辛标记生长抑素(SOM)反意。RNA探针原位杂交组织化学研究了秋水仙素对大鼠前脑SOMmRNA表达的影响。结果表明秋水仙素对前脑各核区SOMmRNA的表达有明显的影响。结果表明秋水仙素对前脑各核区SDMmRNA的表达有明显的核区特异性:大脑新皮质各区,隔核和脚内核中SOMmRNA阳性神经元数目及含量增加;海马复合体和下丘脑室周核和弓状核中SOMmRNA阳性神经元数目及含量下降;嗅脑,尾壳核和丘脑等核区的则无明显变化、秋水仙素对SOMmRNA表达的核区特异性对正确分析秋水仙素条件下获得的神经肽或神经递质的定位资料具有重要的指导意义。 相似文献
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大豆花叶病毒(SMV) 在大豆( Glycine max L.) 上引起严重病害。利用RT_PCR 扩增并克隆了SMV_ZK( 一个中国SMV 分离株) 基因组中全部蛋白质编码区的cDNA。通过对HC_PRO、NIb 和CP编码区进行序列测定与分析,发现SMV_ZK 与SMV_G2 高度同源,从而在分子水平上证明在我国大豆作物中存在SMV_G2 类似株系。将SMV_ZKcDNA克隆于细菌表达载体,获得并提纯了6 种cDNA 的表达产物。这项工作将为进一步研究SMV 基因组的功能奠定基础。 相似文献
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小鼠2—细胞期经电融合后的早期胚胎发育 总被引:1,自引:0,他引:1
小鼠2-细胞期经电融合后的早期胚胎发育小鼠,电融合,细胞数,核型,四倍体胚胎小鼠2细胞期经电融合后的早期胚胎发育EARLYDEVELOPMENTOFMOUSEEMBRYOSPRODUCEDBYELECTROFUSIONAT2CELLSTAGE关键... 相似文献
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为了探讨不同种属血管细胞中iNOS基因诱导表达的差异及其分子机制,采用North-ern印迹、电泳迁移率改变分析(EMSA)和细胞转染实验对iNOS基因在人、牛、大鼠血管内皮细胞(EC)和兔、大鼠平滑肌细胞(VSMC)中的诱导表达和转录调控机制进行了研究.结果显示,IL-1β可诱导人、大鼠的EC和大鼠的VSMC表达iNOS,但对兔VSMC和牛EC无诱导作用.在IL-1β+TNF-α+LPS作用下,人和大鼠血管细胞iNOS的表达活性显著高于牛和兔,同一种属动物的VSMC比EC更易被诱导活化.用含有大鼠iNOS基因上游-1037~-438片段的报告基因转染这些细胞,经细胞因子和LPS处理后,被转染细胞的CAT活性变化与细胞的iNOS表达活性相一致.上述结果表明,iNOS表达调节具有种属特异性和细胞特异性.EMSA证实在不同种属的EC和VSMC中,与iNOS基因表达调控区(-1037~-787)相互作用的蛋白因子是不均一的.提示不同种属血管细胞内特异转录因子的种类及浓度不同和(或)反式因子与顺式元件相互作用的方式不同可能是这种差异的分子基础. 相似文献
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大鼠视皮质—外侧膝状体HRP示踪结合谷氨酸及GABA免疫组化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用HRP逆行追踪观察了大鼠视皮质锥体细胞至外侧膝状体背核的投射,结合谷氨酸及GABA免疫组化方法探测了该类细胞的化学递质。光镜下HRP标记细胞与谷氨酸和GABA免疫阳性细胞清晰可辨。谷氨酸免疫阳性神经元主要分布在视皮质第Ⅱ~Ⅵ层。在第Ⅵ层可见HRP和谷氨酸双标记的锥体细胞,双标细胞的数量约占HRP标记细胞总数的42.7%。GABA免疫阳性神经元分布在皮质各层。但未见有GABA和HRP的双标记神经元。因而有充分理由推测:谷氨酸可能是视皮质投射至外侧膝状体背核的锥体细胞的神经递质之一。 相似文献
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用PRV和SOM免疫荧光双标记法研究了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后,在中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核和中缝背核中可见少量PRV和SOM双标记细胞。首次证明了大鼠中缝核群中SOM样神经元对咽肌前运动神经元的支配。推测中缝核群中的SOM可能和咽肌运动的精确调控有关。 相似文献
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用PRV和NPY免疫荧光双标记法研究了大鼠孤束核中NPY样神经元对咽肌运动神经元的调控。PRV注射大鼠咽肌后,在孤束核的中介亚核和中间亚核中可见许多PRV和NPY双标记细胞。首次证明了大鼠孤束核中的NPY样神经元和咽肌运动神经元的联系。推测NPY可能对咽肌运动的精确调控有关。 相似文献
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大鼠脑内5-HT能神经元对咽肌的支配及调控 总被引:3,自引:0,他引:3
用PRV和5-HT免疫组织化学双标记方法研究脑内5-HT能神经元对咽肌的神经支配及调控。观察到中缝核群的中缝苍白核、中缝隐核、中缝大核、中缝桥核、中缝正中核、中缝背核、和中缝尾侧线形核等部位有PRV和5-HT双标记细胞,直接证明中缝核群的5-HT能神经元投射到支配咽肌的疑核运动神经元和孤束核中的前运动神经元,调控咽肌的运动。并推测脑干中缝核群中的5-HT能神经元对咽肌运动的调控可能经由5HT3和5HT1A两种受体介导。 相似文献
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大鼠面部伤害性刺激后纹状体边缘区内原癌基因c-fos和NOS的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究纹状体边缘区和痛觉的关系,用c-fos和NADPH-d双标记方法研究了大鼠面部伤害性刺激后c-fos蛋白(Fos)和NOS在纹状体边缘区的表达。面部伤害性刺激后30分钟,边缘区中即出现Fos表达,刺激后3小时,Fos表达达最高峰,而且主要在边缘区部位表达。正常大鼠纹状体边缘区中有密集的NOS阳性神经元及纤维,面部伤害性刺激3小时后,纹状体其余部位的NOS阳性胞体及纤维减少或消失,但边缘区中仍保留,并可见少数Fos和NOS双标记细胞,提示纹状体边缘区可能和面部痛觉的调制有关。 相似文献
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大鼠脊髓不完全性损伤后前角运动神经元的酶细胞化学改变 总被引:6,自引:0,他引:6
以改良Alen氏法造成Wistar大鼠不完全性脊髓损伤,采用神经学功能评分法评定大鼠运动功能,应用定量酶细胞化学方法观察脊髓前角运动神经元内乙酰胆碱酯酶(AChE)和酸性磷酸酶(AcP)活性变化。结果显示:1.脊髓损伤后大鼠运动功能障碍,随后逐渐恢复。2.前角运动神经元内AChE活性减弱、AcP活性增强;随后酶活性呈逐渐恢复,四周时AChE活性基本恢复正常。结果说明:大鼠脊髓不完全性损伤后运动功能变化与前角运动神经元的功能状态具有较强的相关性;前角运动神经元在不完全性脊髓损伤运动功能恢复中起重要作用。 相似文献
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低氧对培养的肺血管周细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究低氧是否影响肺血管周细胞凋亡并参与腺泡内无肌肺动脉的构型重建, 用TUNEL法和免疫组化方法, 观察低氧(H) 组和低氧肺动脉内皮细胞条件培养液(HECCM) 组对肺血管周细胞凋亡发生率及抑凋亡基因bcl2 蛋白表达的影响。结果表明:H组和HECCM 组的凋亡指数明显较对照组减小。H 组和HECCM 组bcl2 蛋白的表达量分别是NECCM 组的117 倍、113 倍, 是N组的133 倍、127 倍。提示低氧诱导的抑凋亡基因bcl2 的过度表达, 对周细胞凋亡发生的抑制作用和低氧促进的周细胞增生过程可能都参与无肌肺动脉的构型重建, 与肺动脉高压的形成有关。 相似文献
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局灶性脑缺血再灌损伤时神经细胞内Ca~(2+)时空动态变化的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用插线法制作局灶性脑缺血/再灌损伤模型,利用激光共聚焦扫描显微镜观察活体脑片细胞内Ca2+的分布及动态变化,结果表明:(1)缺血/再灌时间不同,梗塞面积不同,缺血4小时梗塞面积占同侧半球的16.3%,缺血4小时再灌20小时梗塞面积增加到25.9%,缺血24小时梗塞面积占同侧半球的60.4%。(2)本文首次观察到在缺血4小时纹状体区域的Ca2+变化明显高于皮层,并且再灌后皮层及纹状体区域Ca2+的含量明显增加 相似文献
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用组织化学方法显示非特异性酯酶,观察了大鼠脑缺血再灌流脑组织巨噬细胞数量的变化。结果显示,大鼠脑缺血1h再灌流2h巨噬细胞数量明显高于正常对照组(P<0.05),再灌流16h,巨噬细胞数量最多。缺血侧皮质区与基底节区比较,后者巨噬细胞计数明显高于前者(P<0.05)。结果提示,大鼠脑缺血再灌流与脑组织巨噬细胞数量增加有关 相似文献
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本研究应用乙醛酸诱发儿茶酚胺(CA)荧光技术观察大鼠肾上腺素(NA)能神经在脊神经节内的分布;并应用HRP顺、逆行追踪技术对脊神经节内NA能神经纤维的起源及其与脊神经节神经元的关系进行了探讨。荧光组织化学观察发现、有些神经节神经元胞体周围分布有带膨体的NA能神经末梢;有的紧密围绕脊神经节细胞——卫星细胞复合体。颈上交感神经节内注射霍乱毒素B亚单位结合HRP(CB┐HRP),在同侧C3~6节段脊神经节内可见标记的点状纤维末梢紧邻于节细胞旁。T11~L2节段脊神经节内注射HRP后,在同侧椎旁交感链(T9~L1)内可见标记的交感节后神经元胞体。上述实验结果表明,交感节后神经元发出节后纤维可直接到达脊神经节内,与节细胞发生接触。本研究提示、交感神经在脊神经节水平可能参与躯体初级传入信息的调制 相似文献
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本实验分别应用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)和乙酰胆碱酯酶(AChE)方法,对扬子鳄颈髓NOS和AChE阳性神经元的分布进行了研究。结果表明:颈髓前角、中央灰质均含有NOS和AChE阳性神经元,颈髓后角有较为丰富的NOS和AChE阳性纤维和终末以及显色淡的NOS阳性神经元。 相似文献