鼬獾冬季的食物

鼬獾Malogale moschata是我国南方较珍贵的毛皮兽,俗称猸子皮,主要分布于长江以南地区。我们曾在江苏太湖、浙江常山和宁海及江西波阳等地,对87只鼬獾进行胃含物分析,含有食物的胃共60个,占69％。各类食物出现频率如下:蚯蚓43.3％;昆虫,主要是金龟子幼虫(在二个胃内分别发现113条和143     

在育雏期中鸟巢搬移试验的初步观察

在自然界里鸟类与植物的相互关系是客观存在,这种关系应该阐明清楚,并利用于实践。关于在植保工作中利用益鸟的研究工作,(1954)及(1949)曾总结为以下几个方面,即增加定居益鸟数量;延长有益候鸟停留时间;驯化或引入新种类。另外,也有人试图利用巢箱的搬移,特食虫鸟于一定时期集中于某一虫害严重地点,或改变鸟类营巢的区域性,以及研究在移巢条件下鸟类生理或行为上的变化等(1954; Tpeyc, 1954; 1954、1960; 1954)。我国用巢箱引鸟的工作尚未普遍开展,因之也缺少搬巢研究之资料。1960及1963年带领学生进行夏季野外实习时,曾作了两种鸟的自然巢搬移的观察,工作的主要目的在于,确定几种合宜作移巢研究的农林益鸟;研究它们在移巢时育雏行为的变化;作为学生野外实习时的观察课题之一。本文为初步观察结果,谨提供对这方面有兴趣的同志作为参考。     

发冠卷尾亲鸟的恋巢性及其雏鸟的饲养观察

两窝7只发冠卷尾雏鸟,出壳日龄即移动其巢位,先垂直下降,后水平间歇位移,每次位移后,亲鸟即潜入新位巢育雏。 在人工饲养时,4—20日龄,雏鸟体重增长与日龄呈正线性回归相关;每天摄入能量与日龄负相关;静止代谢率与日龄正相关。在25℃条件下,27日龄的直肠温度恒定在41.20±0.90℃,此时,第2枚初级飞羽75毫米,开始试飞。     

环境温度对不同龄期鸽子热能代谢的影响

本文主要讨论1—25日龄雏鸽及其成鸽在12—36℃环境中的热能代谢。静止代谢是以闭路系统呼吸计测定。产热是据消耗氯气1毫升产热4.7卡计算,即48cal=1毫升氧气。现摘要如下: 1.成鸽在12—36℃环境中的代谢率呈U型曲线,其标准代谢率为1.4333±0.0535 O_2ml/g/hr,中性温度区约18—32℃ 2.雏鸽在22℃与28℃环境,其化学凋温机制建成年龄为8—10日龄。 3.雏鸽的代谢率呈两个相反趋向的年龄相,当化学调温机制建成之前,代谢率与日龄或与体重正相关;而后,负相关。 4.雏鸽在22—28℃环境,4日龄前的代谢率(cal/W 0.67/hr)比成鸽低;5日龄后,则高于成鸽;至化学调温机制建成时,达到最高水平。但是,在36℃环境,却始终低于成鸽水平。     

聚群与环境温度对黄毛鼠耗氧量的影响

黄毛鼠(Rattus losea)是我国长江以南分布极广的一种农林业重要害兽,也是南方恙虫病立克次体及钩端螺旋体的主要贮存宿主之一。林浩然等(1961)对黄毛鼠的某些生态研究中发现,该鼠在广东地区,秋冬季常有数只成鼠(6—7)同穴群居习性。1979—1980年,我们在浙江北部对黄毛鼠的生态作四季调查时,也发现此鼠于冬季有集群现象。但由于对黄毛鼠的生理生态还研究得很少,例如环境温度对黄毛鼠的影响怎样?聚群有何生理生态学方面的意义?因此本文试图着重探讨一下聚群与环境温度对黄毛鼠的能量代谢影响。     

温度对高山岭雀能量平衡的影响

近几十年来已有一系列测定鸟类能量平衡受环境因素影响的研究方法的报告,如Zim-merman(1965),West和Hart(1966),West(1960),Kontogiannis(1968),Ken-deigh(1975),Davis(1955)等人对家麻雀(Passer domesticus)等几种小型鸟类在恒定温度、波动温度及不同日照等条件下所作的实验研究,证明了在实验室中测定温度和光照对能量平衡的影响,并进而计算自然条件下逐月出现的能量平衡的变化是可能的。另外,产卵、     

毛丝鼠体温调节发育的研究

毛丝鼠幼仔,六日龄已基本上达到恒温水平。吮乳期幼仔的静止代谢率较威体高;二日龄前,代谢率变化不符合体表面积定律;二日龄后,趋向成年恒温动物代谢类型,而符合体表面积定律。幼仔在25℃环境的热能消耗比20℃时少。     

貉与豹猫的冬季食性

貉(Nyctereutes procyonides)与豹猫(Felts beng-alensts)是重要的经济毛皮兽。1965年11月中旬至1966年1月,1973年12月至1974年1月,在浙江宁海和常山地区收集这两种动物的胃,进行食物分析。 貉 体尺度量16只,其中12只,4只(见表)。实胃分析39只,其中14只,7只,性别不明18只。     

夜鹭种群越冬生态学的研究

198 3- 12～ 1984- 0 5对聚集在上海西郊的 15 0 0只越冬夜鹭进行研究 ,又在 1998～ 1999年的相应月份进行了复查和研究。研究结果 :①夜鹭越冬种群在 12～ 1月达到高峰 ,数量为 (15 31± 2 75 )只 ;幼 /成比为 1 73∶1± 0 0 35。 3月中旬 ,夜鹭成鸟开始迁离越冬区 ,至 4月初绝大部分已迁飞 ;而幼鸟是在 4月中旬开始迁离本地。②光照强度是控制夜鹭活动的主要因子。夜鹭在黄昏 4 3～ 0 48lx时飞离栖息地 ,在黎明前 0 2lx时返回。随着夜长日短 ,夜鹭有提前集群飞离、延迟返回的倾向。③夜鹭在越冬数量高峰期的种群分布为均匀分布 ,在数量下降的迁徙期为集群分布 ,这与栖息地的环境容量和夜鹭集群方式有关 ;研究表明 ,夜鹭很可能以家族的形式将栖息点固定下来。④风是影响夜鹭栖息点分布的主要因素 ,其他气候因子影响不明显     

绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭越冬期的生存能

在野鸭越冬期逐旬测定了绿翅鸭、琵嘴鸭、斑嘴鸭笼养下的生存能。结果表明,三种野鸭越冬期每天摄食量分别为绿翅鸭32.4克,琵嘴鸭54.9克、斑嘴鸭80.2克。食物利用率依次为75.6％;73.7％;73.8％。生存代谢能依次为102.7千卡/只·天;173.6千卡/只·天;248.2千卡/只·天。总能量的摄入有三个高峰,分别出现在秋季迁来后、冬季寒潮后和春季迁飞前。 三种野鸭越冬期体重呈现出二低二高的变化形式。1983年与1963年野外野鸭体重相比较,绿翅鸭平均降低了20％,斑嘴鸭降低了12％,表明太湖湖泊生态系统对野鸭的栖息越冬有恶化的趋势。 本文分三个季节拟合了体重与生存能的关系式,比较了不同季节生存能与静止代谢能的差异,表明野鸭是通过提高体廓的隔热能力,增加体内能量的储存以及减少活动和生产的能量消耗来渡过寒冷又缺少食物的冬季的。