转基因猪外源基因染色体定位的研究

转基因猪外源基因染色体定位的研究ＥＸＯＧＥＮＯＵＳＧＥＮＥＬＯＣＡＬＩＺＡＴＩＯＮＯＮＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＳＯＦＴＲＡＮＳＧＥＮＩＣＰＩＧ关键词基因定位染色体原位杂交转基因猪ＫｅｙｗｏｒｄｓＧｅｎｅＬｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ,Ｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄ...     

一种非基因效应的遗传机制

一种非基因效应的遗传机制祝其昌（江苏省农业科学院经济作物研究所,南京２１００１４）ＡＮｏｎｇｅｎｉｃＨｅｒｅｄｉｔａｒｙＭｅｃｈａｎｉｓｍＺｈｕＱｉｃｈａｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｃｏｎｏｍｉｃＣｒｏｐｓ,ＪｉａｎｇｓｕＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉ...     

拟南芥AtJ3基因的克隆和分析

克隆并分析了拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）ＡｔＪ３的ｃＤＮＡ核苷酸序列,并证明其翻译产物与Ｅ．ｃｏｌｉ的ＤｎａＪ蛋白高度同源。ＡｔＪ３蛋白分子中具有全部这类蛋白的典型特征包括Ｊ结构域（ｄｏｍａｉｎ）、Ｇ或ＧＦ结构域、富含半胱氨酸的锌指结构域,Ｃ末端的ＣＡＱＱ是一个蛋白法尼基化信号。用ＡｔＪ３的ｃＤＮＡ序列末端非翻译区作探针,从拟南芥基因组文库中分离获得ＡｔＪ３基因。基因序列分析表明该基因是由被５个内含子分隔的６个外显子组成。根据Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析,ＡｔＪ３基因为单拷贝基因。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析结果表明,ＡｔＪ３在子叶、叶、根、花及长角果中都表达。３５℃的热激能增加叶中ＡｔＪ３的ｍＲＮＡ表达     

黄地老虎颗粒体病毒DNA片段的克隆与颗粒体蛋白基因的定位

用ｐＵＣ１９质粒作载体,克隆了黄地老虎颗粒体病毒（Ａｇｒｏｌｉｓｓｅｇｅｔｕｍｇｒａｎｕｌｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,简称ＡｓＧＶ）ＤＮＡＰｓｔＩ－Ｄ．Ｅ．Ｆ．Ｇ．Ｈ．Ｊ．Ｋ．等７个片段。以［￣（３２）Ｐ］－ｄＣＴＰ标记的油桐尺蠖核型多角体病毒（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａｎｕｃｌｃａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ简称ＢｓＮＰＶ）多角体蛋白基因为探针,在３７℃条件下对ＡｓＧＶ）颗粒体蛋白基因进行了定位,将其分别定位于ＢｓｌⅡ－Ｓ或ＴＰｓＴＩ－Ａ或Ｂ和ＥｃｉＲＩ－Ａ片段上。     

家蝇体内卵对CAT的摄入和传代的观察

家蝇体内卵对ＣＡＴ的摄入和传代的观察ＩＮＴＡＫＩＮＧＡＮＤＴＲＡＮＳＭＩＳＳＩＯＮＯＦＩＮＪＥＣＴＥＤＣＡＴＧＥＮＥＢＹＨＯＵＳＥＦＬＹＥＧＧＳ关键词ＣＡＴ基因,家蝇,腹腔注射,基因转移ＫｅｙｗｏｒｄｓＣＡＴ－ｇｅｎｅ,Ｈｏｕｓｅｆｌｙ,Ａｂｄｏｍｉ...     

金缕梅科一新组合

金缕梅科一新组合郝日明魏宏图（江苏省·中国科学院植物研究所南京２１００１４）ＡＮＥＷＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮＯＦＨＡＭＡＭＥＬＩＤＡＣＥＡＥＨＡＯＲｉＭｉｎｇＷＥＩＨｏｎｇＴｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎ...     

昆虫杆状病毒衣壳主蛋白基因的PCR扩增,克隆和定位

用ＰＣＲ技术成功地扩增了苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）的衣壳主蛋白基因（ｖｐ３９基因）,并克隆了该基因,利用纯的ｖｐ３９基因探针,在低严谨杂交条件下,已将粘虫核型多角体病毒（ＬｓＮＰＶ）的ｖｐ３９基固定位在ＰｓｔＩ－Ｆ,ＢａｍＨＩ－Ｃ,ＥｃｏＲＩ－Ｃ,ＸｈｏＩ－Ｄ,Ｉ,ＥｃｏＲＶ－Ｈ,Ｘ等片段上。ＰＣＲ反应时,在扩增出预期的包括完整ｖｐ３９基因的１４０６ｂｐ片段的同时也扩增出一条Ｃａ．４００ｂｐ的片段,本文讨论了ＰＣＲ的特异性扩增和非特异性扩增。     

持续农业是生态农业的继续与发展

持续农业是生态农业的继续与发展袁从,赵强基（江苏省农业科学院,南京２１００１４）ＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ—ＴｈｅＣｏｎｔｉｎｕａｔｉｏｎａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ．￥ＹｕａｎＣｏｎｇｙｉ;ＺｈａｏＱｉａｎｇｊｉ（ＪｉａｎｇｓｕＡｃａｄｅｎｚｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｎａｎｊｉｎｇ２１００１４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｍａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：１３－１５．Ｉｎｌｉｇｈｔｏｆｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｏｕｒｃｏｕｎｔｒｙ,ｔｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｔｒｏｄｕｃｅｓｔｈｅｃｏｎｃｅｐｔｓａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅａ－ｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｉｔｓｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｉｎｄｉｃｅｓ──ｓｕｓｔａｉｎａｂｉｌｉｔｙ,ｓｔａｂｉｌｉｔｙ,ｅｑｕａｌｉｔｙａｎｄｈａｒｍｏｎｉｔｙ（ｄｉ－ｖｅｒｓｉｔｙ）．Ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄｓｙｓｔｅｍｉｎｐｕｔ—ｏｕｔｐｕｔｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｉｓｕｓｅｄｔｏｅｓｔｉｍａｔｅｔｈｅｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｓｏｉｌｆｅｒｔｉｌｉｔｙ．Ｐ     

负调控元件——沉默子

负调控元件———沉默子陈妍王金发（中山大学生物系,广州５１０２７５）ＮｅｇａｔｉｖｅＲｅｇｕｌａｔｏｒｙＥｌｅｍｅｎｔ———ＳｉｌｅｎｃｅｒＣＨＥＮＹａｎＷＡＮＧＪｉｎｆａ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,ＺｈｏｎｇｓｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔ...     

不同性别表型黄瓜基因组中雌性系特异的ACC合酶基因

利用一对引物（引物１和引物２）分别从雌性系黄瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ．）品种“ＣＯＲＯＮＡ”、“ＤＡＬＥＶＥ”和强雌性黄瓜品种“中农五号”、“欧洲八号”的基因组ＤＮＡ中扩增到一长约１０２５ｂｐ的ＡＣＣ合酶基因片段。序列分析表明：该基因片段与Ｔｒｅｂｉｔｓｈ等１９９７年发表的ＡＣＣ合酶基因片段的同源性大于９９％,认为这两个基因片段应该是同一个基因,不同品种来源的该基因的相同性说明了其高     

蛇毒蛋白Echistatin的C端突变基因的构建,表达及其活性研究

通过ＰＣＲ定点突变的技术,将蛇毒蛋白Ｅｃｈｉｓｔａｔｉｎ基因的Ｃ端进行了突变（Ａｌａ４８→Ａｒｇ４８→,Ｔｈｒ４９→Ｖａｌ４９）,模拟纤维蛋白Ｎ端的四肽（Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ａｒｇ－Ｖａｌ）,以期增加Ｅｃｓ（Ｅｃｈｉｓｔａｔｉｎ）的活性,突变的基因重组到表达质粒ｐＪＣ２６４上,经ＩＰＴＧ诱导,以ＣｈｅＹ－Ｅｃｓ融合蛋白方式进行了表达,表达量占菌体总蛋白的１５￣２０％,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５初步纯化     

乙肝病毒表面抗原抗体可变区基因的克隆及人－鼠嵌合抗体重链基因的表达

本文采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,从鼠抗乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）单克隆细胞中克隆到了该抗体重、轻链可变区（Ⅴ区）基因,并分别将其与人的恒定区基因Ｃγ３,Ｃｋ相拼接,构建人－鼠嵌合抗体基因。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ分析结果证实嵌合抗体重链基因在Ｅ．ｃｏｌｉ中得到了表达。间接ＥＬＩＳＡ法免疫测定的结果表明该表达产物具有与乙肝表面抗原结合的能力。     

应用生态学报第5卷（1994）关键词索引

应用生态学报第５卷（１９９４）关键词索引ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＡＰＰＬＩＥＤＥＣＯＬＯＧＹＶｏｌ．５（１９９４）ＫＥＹＷＯＲＤＩＮＤＥＸＡＡｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｌｉｃｏｓｕｓｉｇｌｏｏ５（３）：２３７Ａｇｒｏｅｃｏｓｙｓｔｅｍ￥ｋ４...     

从一名国内感染的艾滋病人分离人免疫缺陷病毒（HIV）

从一名国内感染的艾滋病人采血,分离其外周血单核细胞（ＰＭＣｓ）。首先与正常的ＰＭＣｓ共培养,４周后检测其ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ）达到峰值。用此时的细胞及其上清分别感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ、ＣＥＭ、ＭＴ４细胞,可很快地在这三株细胞中检测到ＨＩＶ生长,ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中生长情况最好,同时用病人血清直接感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ和ＭＴ４细胞,４周后检测其细胞上清ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ法）为阳性,但ＯＤ值很低（约为ＰＭＣ共培养组的一半）。用病人的少量全血与正常ＰＭＣｓ共培养,得到的结果与分离病人ＰＭＣｓ法相近。应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）、免疫酶法（ＩＥＡ）、蛋白印迹法及ＨＩＶ－１ＰＯｌ基因和Ｅｎｖ基因特异引物的聚合酶链反应（ＰＣＲ）等证实为ＨＩＶ－１病毒。分离的ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中连续传代,细胞被感染后２－３天即出现以大量融合细胞为主的细胞病变,感染后７－１０天细胞几乎全部死亡。病毒在连续传代过程中的生长特征及致细胞病变特征不变。此病毒命名为ＣＡ－２毒株。     

生态农业与乡村经济持续发展

生态农业与乡村经济持续发展张壬午,计文瑛,孙鸿良（天津农业部环境保护研究所,３００１９１）（中国农科院,北京１０００８１）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＲｕｒａｌＥｃｏｎｏｍｙ￥．ＺｈａｎｇＲｅｎｗｕ;ＪｉＷｅｎｙｉｎｇ（Ａｇｒｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＰｒｏｔｅｃｌｉｏｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ,Ｔｉａｎｊｉｎ３００１９１）,ＳｕｎＨｏｎｇｌｉａｎｇ（ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｃｓ,Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８１）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：１９—２０．ＴｈｉｓｐａｐｅｒｂｒｉｅｆｌｙｐｒｅｓｅｎｔｓｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｅｃｏｌｏｇｉｃａｌａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅｉｎＣｈｉｎａａｎｄｃｏｍｐａｒｅｓｗｉｔｈｔｈｅ＇＇ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｒｕｒａｌｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ＇＇（ＳＡＲＤ）ｐｕｔｆｏｒｗａｒｄｂｙＦＡＯ,Ｃｈｉｎａ’ｓｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅａ－ｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅｉｓｎｏｔｏｎｌｙａｎｉｎｇｅｎｉｏｕｓ     

赫氏瘿潜蝇—中国新记录

赫氏瘿潜蝇──中国新记录ＨＥＸＯＭＹＺＡＣＥＣＩＤＯＧＥＮＡ（ＨＥＲＩＮＧ）（ＤＩＰＴＥＲＡ：ＡＧＲＯＭＹＺＩＤＡＥ）─ＮＥＷＲＥＣＯＲＤＦＲＯＭＣＨＩＮＡ￥ＷＥＮＪｉｎｚｅｎｇ;ＤＯＮＧＪｉｎｇｆａｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃ...     

矿区废弃地的生态恢复研究

矿区废弃地的生态恢复研究李玉臣,吉日格拉（赤峰市草原站,０２４０００）（内蒙古草原站）ＴＨＥＥＣｏＬＯＧＬＣＡＬＲＥＳＴＯＲＡＩＯＮＳＴＵＤＹＯＮＭＩＮＩＮＧＤＥＲＥＬＩＣＴＬＡＮＤＬｉＹｕｃｈｅｎＪｉｒｉｇｅｌａ（Ｔｈｅｇｒａｓｓｌａｎｄｓｔａｔｉ...     

大气苯酚对蚕桑急性伤害的初步研究

大气苯酚对蚕桑急性伤害的初步研究潘如圭,管竟芳（江苏省植物研究所,南京２１００１４）（江苏省浒关蚕种场,苏州２１５１５１）ＰｒｅｌｉｍｉｎａｒｙＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＡｃｕｔｅＩｎｊｕｒｙｏｆＭｕｌｂｅｒｒｙｂｙＡｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃＰｈｅｎｏｌ￥ＰａｎＲｕｇｕｉ（ＪｉａｎｇｓｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,Ｎａｎｊｉｎｇ２１００１４）．ＧｕａｎＪｉａｎｇｆａｎｇ（ＨｕｇｕａｎＳｉｌｋｗｏｒｍＢｒｅｅｄｉｎｇＦｏｒｎｔ,ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ,Ｓｕｚｈｕｎ２１５１５１）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１２（５）：４９－５１。Ｔｗｏｙｅａｒｏｌｄｇｒａｆｔｅｄｓｅｅｄｌｉｎｇｓｏｆｍｕｌｂｅｒｒｙａｎｄ４ｉｎｓｔａｒｓｉｌｋｗｏｒｍａｒｅｔｅｓｔｅｄｕｎｄｅｒｆｕｍｉｇａｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｐｈｅｎｏｌｓ。Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔ,（１）ａｆｔｅｒａｃｕｔｅｉｎｊｕｒｙｂｙｐｈｅｎｏｌ,ｌｅａｆｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｍｕｌｂｅｒｒｙｉｘｒｅｄｕｃｅｄｂｙ２０％,ｌｅａｆｑｕａｌｉｔｙｉｓｄｅｔｅｒｉｏｒａｔｅｄｗｉｔｈａｄｅ     

空气污染对植物病虫害的影响

空气污染对植物病虫害的影响吴亚,金翠霞（江苏省农科院植物保护研究所,南京２１００１４）ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＡｔｍｏｓｐｂｅｒｉｃＰｏｌｌｕｔｉｏｎｏｎＰｌａｎｔＤｉｓｅａｓｅｓａｎｄＰｅｓｔｓ￥ＷｕＹａ;ＪｉｎＣｕｉｘｉａ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏ－ｔｅｃｔｉｏｎ,ＪｉａｎｇｓｕＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｎａｎｊｉｎｇ２１００１４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（６）：４９－５３．Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｓｕｍｍａｒｉｚｅｓｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍａｉｎａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ,ｓｕｃｈａｓＯ＿３,ＳＯ＿２,ｆｌｕｏｒｉｄｅｓ,ａｃｉｄｒａｉｎｅｔｃ．ｏｎｐｌａｎｔｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ;ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆａｉｒｐｏｌｌｕｔｉｏｎｏｎｔｈｅｏｃｃｕｒａｎｃｅａｎｄｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎｏｆｐｈｙｔｏｐｈａｇｕｓｉｎｓｅｃｔｓ,ａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅｅｆｆｅｃｔｏｆＣＯ＿２ｏｎｔｈｅｏｕｔｂｒｅａｋｏｆｐｅｓｔｓ。Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉ     

蛇毒蛋白Echistatin的C端突变基因的构建，表达及其活性研究

通过ＰＣＲ定点突变的技术,将蛇毒蛋白Ｅｃｈｉｓｔａｔｉｎ基因的Ｃ端进行了突变（Ａｌａ４８→Ａｒｇ４８→,Ｔｈｒ４９→Ｖａｌ４９）,模拟纤维蛋白Ｎ端的四肽（Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ａｒｇ－Ｖａｌ）,以期增加Ｅｃｓ（Ｅｃｈｉｓｔａｔｉｎ）的活性。突变的基因重组到表达质粒ｐＪＣ２６４上,经ＩＰＴＧ诱导,以ＣｈｅＹ－Ｅｃｓ融合蛋白方式进行了表达,表达量占菌体总蛋白的１５～２０％。ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５初步纯化该融合蛋白,然后用ＣＮＢｒ裂解,透析,冻干,反相ＨＰＬＣ纯化Ｃ端突变体Ｅｃｓ蛇毒蛋白,Ｎ端十个氨基酸分析与天然的相符,在ＰＲＰ（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｒｉｃｈｐｌａｓｍａ）测活体系中,１０μｍｏｌ／Ｌ的ＡＤＰ诱导,Ｃ端突变体Ｅｃｓ抑制血小板凝聚的活性约为野生型４倍。得到了Ｅｃｓ的Ｃ端突变后使Ｅｃｓ抑制血小板凝聚的活性提高的结果。