从一名国内感染的艾滋病人分离人免疫缺陷病毒（HIV）

从一名国内感染的艾滋病人采血,分离其外周血单核细胞（ＰＭＣｓ）。首先与正常的ＰＭＣｓ共培养,４周后检测其ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ）达到峰值。用此时的细胞及其上清分别感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ、ＣＥＭ、ＭＴ４细胞,可很快地在这三株细胞中检测到ＨＩＶ生长,ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中生长情况最好,同时用病人血清直接感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ和ＭＴ４细胞,４周后检测其细胞上清ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ法）为阳性,但ＯＤ值很低（约为ＰＭＣ共培养组的一半）。用病人的少量全血与正常ＰＭＣｓ共培养,得到的结果与分离病人ＰＭＣｓ法相近。应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）、免疫酶法（ＩＥＡ）、蛋白印迹法及ＨＩＶ－１ＰＯｌ基因和Ｅｎｖ基因特异引物的聚合酶链反应（ＰＣＲ）等证实为ＨＩＶ－１病毒。分离的ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中连续传代,细胞被感染后２－３天即出现以大量融合细胞为主的细胞病变,感染后７－１０天细胞几乎全部死亡。病毒在连续传代过程中的生长特征及致细胞病变特征不变。此病毒命名为ＣＡ－２毒株。     

从一名国内感染的艾滋病人分离人免疫缺陷病毒

从一名国内感染的艾滋病人采血，分离其外周血单核细胞。首先与正常的ＰＭＣｓ共培养，４周后检测其ＨＩＶ－１ｐ２４抗原达到峰值。用此时的细胞及其上清分别感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ，ＣＥＭ，ＭＴ４细胞，可很快地在这三株细胞中检测到ＨＩＶ生长。ＨＩＶ在Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞中生长情况最好。同时用病人血清直接感染Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ和ＭＴ４细胞，４周后检测其细胞上清ＨＩＶ－１Ｐ２４抗原为阳性，但ＯＤ值很低。用