小液流法测定植物水势的改进试验

本文介绍用改进的小液流法测定植物水势,可以缩短测定时间,减少试验材料和试剂的用量,而且还可因用具小型化便于室外操作。     

稻米赖氨酸快速测定条件的探讨

以氨基酸自动分析仪测定稻米赖氨酸含量为参照标准。在“茚三酮测定赖氨酸含量”(A法)的基础上,对该法中大米蛋白质的提取温度和时间、色温度和时间及茚三酮用量等条件进行了探讨,提出了稻米赖氨酸含量快速测(B法)。提取条件为90℃5分钟,显色条件为90℃20分钟;茚三酮试剂用1 ml。用B法对10个大米样品进行测定,赖氨酸含量与氨基酸分析仪测得的赖含量基本上一致,无显著差异(P>0.05)。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳方法的一些改进

聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质时所使用的“高pH系统”的电极缓冲液,通常是Glycine-Tris缓冲液。这两种试剂比较贵,虽然可以重复使用,但消耗量大,不利于普及。此外凝胶的常规染色和脱色需要较长的时间。作者在研究天然橡胶蛋白质的分离分析时,对这些方法作了一些改进:使用“改进高pH系统”的电极缓冲液——硼酸、NaOH缓冲液、改进分离凝胶的制备,并采用了快速染色和脱色,缩短了试验的时间。本法应用于人血清蛋白的测定,亦得到满意的结果。材料与方法 1.天然橡胶的蛋白质新鲜天然胶乳用2％醋酸凝固(5∶1v/v),用压榨的方法取出天然橡胶乳清(乳清相当于人血清),可溶性蛋白质存在于乳清中。 2.正常人血清湛江医学院附属医院提供。     

全自动生化分析仪试剂交叉污染对血清镁测定的影响

目的:研究血清镁测定中的试剂交叉污染情况,并探讨解决方法.方法:严格按照仪器厂家测定试剂交叉污染的程序,分别测定试剂仓内圈中的14种生化试剂对镁测定的交叉污染情况,对有交叉污染的试剂设定Smart Wash功能来消除交叉污染.结果:CO2、Glu、CK、ALP、TBA测定试剂对镁测定存在交叉污染,设定Smart Wash功能后基本可消除交叉污染.结论:血清镁测定中存在较严重的试剂交叉污染问题,新的试剂在应用前应该测定试剂交叉污染情况,找到有效的方法来消除交叉污染,减少测定结果的误差.     

10CM短柱快速分离3-MH的实验研究

本研究在改进后短程序基础上,对氨基酸分离柱进行了改进。改进后的分离柱长为10cm。比原来20cm长柱分离3—MH的时间缩短了近1/2。实验所得的(回收率为97.59%,分离度0.89±0.02。变异系数1.17)这些指标较国外用其它方法所得的结果有良好的相关性。多次测定结果说明长柱与短柱比较无明显差异。证明了短柱对3—MH含量无影响。这一改进所建立的方法大大地缩短了样品的分析时间,节约了大量进口试剂,开展这方面的工作将有利益提高严重烧伤、创伤后蛋白质代谢和营养学等方面的研究水平。     

适用于异源DNA高效整合转化的谷氨酸棒杆菌电转化法

根据最近文献报道的方法,以基因组测序用典型菌株Corynebacterium glutamicum ATCC13032为宿主,采用E.coli-C.glutamicum穿梭质粒pC2以及可以整合到谷氨酸棒杆菌基因组DNA上的质粒pAK进行电转化条件优化的实验,建立了一种简便的,适用于异源DNA高效整合转化的谷氨酸棒杆菌电转化方法。建立的新方法与原方法相比,细胞预培养时间缩短4h,细胞培养时间缩短1d左右。细胞培养基被简化,不再需要添加进口生化试剂。转化率可达5.5×106cfu／μgDNA,是一种适用于异源DNA高效整合转化的谷氨酸棒杆菌电转化法。     

脂肪酶酶活性的最新研究

通过胶柬酶学对传统脂肪酶酶活性测定的改进,提出适合于油包水微乳液体系中脂肪酶酶活性测定的分光光度方法。与传统方法相比,本法克服了底物乳化液难配制,不稳定等缺点,无需在pH缓冲液体系中进行酸碱滴定。与有关文献中微乳液方法相比,本法采用不同的反应设备,选取了更廉价的检测试剂,缩短了实验时间。因而是一种值得推广的脂肪酶酶活检测方法。     

从一个秤量中测定植物材料中的氮和磷

在许多农业科学机关和选种站的实践中进行着大量的关于测定植物材料中氮和磷的分析。通常氮的测定按氏的方法进行,而磷的测定用比色法或在硫酸和硝酸的混合液中湿烧后按氏方法进行。为了要缩短烧的时间氏方法有了许多改良。藉用各种催化剂来使缩短烧的时间:金属汞、硒,加有硫酸钠或硫酸钾的硫酸铜和高锰酸钾。在某些实验指导中和     

精浆酸性磷酸酶微量检测法的研究

世界卫生组织（ＷＨＯ）１９９２推荐的精浆酸性磷酸酶（ＡＣＰ）测定的方法国内尚未见报道。本文在ＷＨＯ方法基础上结合微量测定,即用９６孔板替代比色杯,试液总量减少至３００－５５０ｕｌ;用酶联免疫检测仪替代分光光度计,可连续比色,直接打印结果,９６人份样品比色仅需５分钟。该法操作简便、快速、样品量、试剂量少、重复性、直线线性好,适合实验室的精液分析。     

鼻咽癌病人血清中EB病毒IgA/VCA抗体快速测定法

我们建立了检测EF病毒各种相关抗体的一系列敏感和特异的方法,并应用于现场普查及临床医院的早期诊断。检测标本中的血清抗体至少需要3～4小时,为适应临床快速检查的需要,改进了检测EP病毒IgA/VCA抗体方法,即血清与抗原和第二抗体结合的时间,由原来各30分钟缩短为10分钟,而结合温     

用日立835-50型氨基酸自动分析仪测定赖氨酸、蛋氨酸的短程序

<正> 动物体所需的十种必需氨基酸中,赖氨酸和蛋氨酸是重要的限制性氨基酸。在配合饲料,谷物良种选育及蛋白质饲料的开发利用工作中,都将高赖氨酸或高蛋氨酸做为重要指标。日立835—50型氨基酸自动分析仪测定蛋白质水解液氨基酸成份的标准程序需要72分钟,这对大量只需测定赖氨酸和蛋氨酸或两者之一的样品很不经济,既费时间,也费试剂。     

用《日立》835型氨基酸分析仪快速分析谷物中赖氨酸含量

《日立》,835型氨基酸分析仪的标准程序分析,是在72分钟内分析出18种氨基酸含量,但用其单独分析谷物中赖氨酸含量,时间和药品均有浪费。我们通过试验研究,将分析时间缩短为20分钟,实现了赖氨酸的快速分析。经实样检测,分析结果可靠,因此,该分析法有一定的实用价值。     

气液色谱分析二元酸的简易方法

气液色谱法是分析二元酸的有效方法。我们采用的方法可以简化样品的制备,缩短分析时间,达到预期的目的。 一、方法和步骤 1.仪器与试剂:气相层析仪100型(上海分析仪器厂出品);三氟化硼醋酸或三氟化硼乙醚试剂等。     

介绍一种简便快捷的网状纤维染色法

为了提高病理诊断的阳性率 ,提高网状纤维染色质量及速度 ,减少误诊现象。我们经过反复试验多次摸索 ,网状纤维加温染色法获得了满意的效果。本方法从原来的一个小时缩短到三十五分钟至四十分钟之间 ,即稳定又可靠 ,现将此方法介绍如下。材料和方法1.材料　试剂购自上海虹桥试剂研究所 ,氨银液由技术人员自己配制。二氨银液的配制 (10 %硝酸银、3%氢氧化钠、氨水均购自上海虹桥医用试剂研究所 )一滴一滴加氨水至硝酸银液中直到沉淀不能完全溶解为止 ,再加入氢氧化钠。为使沉淀再溶解在溶液内 ,再一滴一滴地加氨水到仅有微量乳白色为止。加玻…     

高压液相色谱在测定细菌DNA中G+C克分子百分数方面的应用

应用高压液相色谱对七株不同种的细菌DNA中G+C克分子百分数进行了测定。试验结果表明,用Nucleosil C作固定相,以反相分配色谱法测定核酸碱基组分,具有快速简便、灵敏精确的优点。用本法测定DNA水解物中G+C克分子百分数时,每种碱基的进样量只需0．2一1．0微克,测定时间仅为8分钟,方法的精确度为士1．5％。     

紫外分光光度法测定水果蔬菜中维生素C含量测定

利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,用紫外分光光度法测定五种常见果蔬中维生素C的含量。该方法具有准确、快速、稳定、试剂易得等优点。     

炭疽杆菌的增代时间及其测定方法的研究

本文报告一种测定炭疽杆菌增代时间的方法。用青霉素串珠试验显示各链条中细菌平均个体数,平板培养菌落法测定细菌链条数,将=者相乘,能够其实反映捆菌个体总数,解决了炭疽杆菌繁殖型糸Ⅲ菌个体的计数问题,从而测定出炭瘟杆菌(CTH-1)的增代时间,在肉湯中为35.3分钟,在血清肉湯中为21．6分钟。有关本法的正确性及其意义,文中作了讨论。     

自动分光光度计测定蛋白质

<正>用Coomassie兰方法快速、灵敏地测定定蛋白质浓度正成为许多生化实验室的常规方法。但是,当大量的样品要测定蛋白质时,例如,在层析柱洗脱液的常规分析中,光密度的分别测定可能耗时冗长。而且,蛋白质-染料复合物结合到比色杯,还有从反应容器转移试剂混合物都可能造成误差。 本文报导了通过在塑料微孔板中完成反应和在同一容器中完成分光光度测定,克服了这些问题。自动分光光度计结果测定需时大为减少,且从96孔板上1分钟内读出并打印出结果。     

细胞工程

本专利描述了测定哺乳物体液(尤其是牛奶)中孕酮浓度水平的试验方法.根据奶中孕酮的含量可测出奶牛的发情期及妊娠情况.这种方法只需要一个有几种反应试剂的试剂盒,试管和携带有抗孕酮单克隆抗体的测定签     

常用生化试剂对钾离子测定的交叉污染分析

目的：研究常用生化试剂对钾测定的试剂交叉污染情况,并探讨解决方法。方法：根据雅培公司测定试剂交叉污染的程序,分别测定各种常用生化试剂对钾测定的交叉污染情况,对有交叉污染的试剂设定SmartWash功能来消除交叉污染。结果：ADA、ALT、GSP、TB测定试剂对钾测定存在交叉污染,设定SmartWash功能后基本可消除交叉污染。结论：多种常用的生化试剂对测定血钾存在试剂交叉污染问题,新的试剂的应用应该根据试剂交叉污染的程序来测定试剂交叉污染情况,找到有效的方法来消除交叉污染,减少测定结果的误差。