渗透胁迫和CO~(++)对小麦幼苗内源多胺含量和乙烯产生的影响

抗旱和不抗旱的小麦幼苗叶片与根系,在1MPaPEG渗透胁迫下释出乙烯和生成内源腐胺、亚精胺和精胺的数量增加。当增加2mmol钴离子处理6h和12h后,乙烯生成显著受到抑制,而亚精肢和精胺呈现进一步增加。表明钴离子阻遏了氨基环烷羧酸向乙烯转变的途径,并为多胺合成提供了更多的底物,从而有利于提高小麦抗衰老和抗旱的能力,抗旱品种表现更为明显。     

水分胁迫导致小麦叶片光合作用下降的非气孔因素

小麦幼苗根部在不同渗透势溶液(PEG4000)中经受不同时间胁迫,叶片的RWC和水势下降、膜的RP、R_s和C_i升高。同时P_n下降。它还使叶肉细胞内的叶绿体排列发生紊乱、膜受到破坏、基粒间的连接松驰或消失、类囊体片层肿胀和解体、脂质小球增多和淀粉粒消失。相应地叶片的RuBPC活性下降和GO活性升高,从而促进了C_i的累积。此外MDA含量增多是自由基诱发脂质过氧化的结果。这些非气孔因素可能是造成小麦光合作用下降的重要原因。     

果乐对苹果梨生长发育和果形畸变的调控

在苹果梨盛花期分别喷洒一定浓度的果乐1号和6号,改变授粉时的营养条件,促进受精作用,使种子和果实生长发育良好。实验结果表明,喷洒果乐提高了座果率和单果重,降低果形畸变50%左右,增加产量20%左右。同时也改善了果实品质,使含糖量有一定的提高。     

Met对渗透胁迫下小麦幼苗内源多胺含量和乙烯产生的影响

渗透胁迫下,小麦幼苗内源多胺含量和乙烯产生均明显增加,再用0．4mmoL甲硫氨酸掺人处理后,乙烯释出加速,精胺含量进一步增多,亚精胺含量变化不大,腐胺的含量几乎减少到胁迫前的水平。可见,渗透胁迫下,甲硫氨酸既可以在Met循环中以甲硫氨酸与腐胺联合生成亚精胺,进而再与亚精胺联合生成精胺,又可以S-腺苷甲硫氨酸分解生成5’-甲硫基腺苷和氨基环丙烷羧酸,最后由氨基环丙烷羧酸加氧生成乙烯。     

小液流法测定植物水势的改进试验

本文介绍用改进的小液流法测定植物水势,可以缩短测定时间,减少试验材料和试剂的用量,而且还可因用具小型化便于室外操作。     

小麦在干热风条件下的生理变化 Ⅱ.干热风对小麦灌浆期~(14)CO_2同化作用和~(14)C-同化产物累积的影响

小麦在灌浆期受干热风的影响,叶绿素遭受破坏,降低了同化~(14)CO_2的能力。~(14)C-同化产物在叶片、茎秆和籽粒中的含量也相应地下降了。这与叶片和籽粒内糖分含量的分析结果是一致的。干热风还使~(14)C-同化产物在小麦体内的运转发生改变。在叶片和茎秆中降低了醇溶部分的含量而使石油醚溶部分含量增高。茎秆内的贮藏物质加速降解外运,而运入籽粒内的同化产物则加快了转化与贮藏。小麦受害后给以适宜的生长条件,其功能仍不能恢复。这是最终造成籽粒产量和品质下降的重要生理原因之一。     

渗透胁迫对小麦幼苗光合作用中氧和二氧化碳交换的影响

小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｃｖ．１１６６）幼苗在不同渗透势的聚乙二醇溶液胁迫下,叶片的相对含水量和水势随渗透势下降递降,膜的相对透性增加,叶绿素和可溶性蛋白含量减少,核酮糖１,５－双磷酸浚化酶／加氧酶活性下降,而乙醇酸氧化酶活性则上升了。渗透胁迫对植物光合作用造成的不良影响,还表现为损害了光合放氧和二氧化碳的交换与代谢过程,其中二氧化碳受到的影响比氧敏感。     

小麦叶片亚精胺含量对乙烯产生速率及蛋白酶活性间的影响

用外源ＳＰＤ处理根系可以显著提高小麦叶内ＳＰＤ的含量,抑制乙烯的产生和蛋白酶的活性,提高蛋白质的含量并降低细胞膜的相对透性。ＰＣＭＢ处理根系可以显著降低小麦叶片ＳＰＤ的含量,促进乙烯的产生,增加蛋白酶的活性和细胞膜的相对透性,降低蛋白质和叶绿素的含量。可见小麦叶片ＳＰＤ含量可能与乙烯产生间存在负的相关性。较高的亚精胺含量及较低的乙烯产生速率可能对叶片的衰老过程具有阻抑作用。反之则可能表现为促进衰老的作用。