观察植物气孔结构的简易方法

观察植物叶表面气孔结构通常采用蚕豆或天竺葵的叶片 ,撕取其下表皮制成临时装片 ,在显微镜下观察。但这种方法对有些植物来说并不能取得很好的效果。另外一种常用的方法是印迹法 ,即在植物叶的表面涂抹牛皮胶液、火棉胶液或醋酸纤维素胶液 ,胶体风干后就凝成薄膜 ,此膜就印有表皮组织各细胞的界迹边痕及气孔结构。优点是胶膜干燥速度快 ,缺点是不适合于教学 ,因这 3种胶包装大 ,费用高 ,且在中小城市及农村不易购买。我们将这一方法作了改进 ,用指甲油、乒乓球制液代替牛皮胶等。此法既具备了印迹法的优点又能就地取材 ,价格低廉。具体做法…     

适于研究形成层活动的不脱蜡苏木精—番红染色法

描述了一种适用于研究形成层浩大活动的石蜡切片法,材料用加甘油的ＦＡＡ固定液固定,用代氏或哈氏苏木精番红对不胶蜡的切片同时染色、同样条件下分色,脱蜡后直接封片。此法快速有效,所制切片的重量不亚于、甚至更铖于常规染色法,制片可以长期保存而不退色．     

植物组织水势测定实验的改进

目前,用小液流法测植物组织水势都离不开毛细吸管。具体做法为：用弯头毛细吸管从试验组的各指形管（或试管）中依次分别吸取有色糖液少许,然后轻轻插入对照组指形管同浓度的５ｍｌ糖液的中部,再轻轻挤出有色糖液一小滴,小心抽出毛细吸管,并观察有色糖液小滴的升降情...     

关于改革石蜡切片工艺的试验

众所周知,在石蜡切片的制作过程中,历来是用苯类(尤其是二甲苯)作为透明剂和石蜡的有机溶剂。组织块经酒精脱水后,必须再用二甲苯作为中间媒剂将酒精取代出来,然后才能进行透蜡。否则,虽然水分除尽,但组织内部积蓄酒精,石蜡仍难透入。同样,切片染色前和染色后,也需用二甲苯脱蜡和透明。因此,在整个制片过程中,不但要多次用到二甲苯,手续繁琐,而且组织块在二甲苯中浸渍时间较难掌握,久浸会使材料松脆,影响切片质量;时间不足又会影响透蜡效果。另外,苯类是有毒药品,且有致癌作用,对人体极为有害,国外组织学实验室     

制作指形管内昆虫标本的几点意见

制做昆虫的生活出标本时,幼虫、蛹和卵等,需用指形管(即小玻璃管),把它浸渍起来,装在标本盒里,连同成虫和被害植物的征状等,便是该种昆虫的一生生活过程。这样的标本是有意义的,有价值的,但装在指形管内的标本,每因种种原因,不易保存长久,也不容易看得很清楚。常发生的现象有那些呢?不外下列几种: 1.虫体往往沉在玻璃管的下面,或移转盒时标本     

一种密封标本瓶的方法

过去密封标本瓶采用石蜡密封法,在实际工作中发现此法有很多弊病,如封装需要热烙铁;封后在清洁除尘时易将蜡擦掉,又需重封。我们经过反复实验,改用松香——二甲苯溶液封瓶,密封很严且牢固,具体方法如下：①按1：2的比例将松香溶于二甲苯中。②用配制好的松香——二甲苯溶液进行液封。③待风干或晾干后重复封固即可长期保存。一种密封标本瓶的方法@韩宗先$四川省涪陵师专生物学系!648005     

内耳整块染色石蜡包埋制片法

内耳制片常用的是火棉胶——石蜡双重包埋H-E片染法。此法制片步骤较多,不易掌握。我采用Bouin氏固定液固定,H-E整块染色、石蜡包埋法制片,操作简便,易于成功,内耳的基本结构(前庭膜、盖膜、毛细胞都完好无损,如取材适当,可在同一切片同时显示壶腹嵴。染色液的配制: 1.苏木精染液的配制: 苏木精 25毫克硫酸铝钾 1.25克碘酸钠5毫克蒸馏水 75毫升由于以上药品称量很小,故需称的较准确。配出来的液体若呈现混浊,则是因为以上药品(主要是碘酸钠)称得不准造成的,这种混浊染色液不能用。 2.复制伊红染色液的配制: 将伊红(Y或B均可)0.5克溶于3毫升蒸馏水中,溶解后将冰醋酸—滴—滴加于其中,边滴边搅动,     

聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

显示环氧树脂厚切片中多糖,蛋白质和脂类的细胞化学方法

用花生(Arachis hypogaea L.)种子的子叶组织作为模式材料,Epon 812包埋的组织进行厚切片后,按下列三步染色。第一步,PAS 反应:(1)在0.5%高碘酸(0.3%硝酸配制)中10分钟;(2)自来水洗1—2分钟,蒸馏水经过;(3)锡夫试剂中30分钟;(4)偏亚硫酸氢钠溶液三次洗涤,每次2分钟;(5)自来水洗5分钟,蒸馏水经过。第二步,苏丹黑 B 液染色:(1)70%酒精中1—2分钟;(2)新鲜配制的0.3%苏丹黑 B 液(70%酒精配制)中染色,40—60℃,30分钟至1小时;(3)70%酒精中分色1分钟;(4)自来水冼,蒸馏水经过。第三步,考马斯蓝染色:(1)7%醋酸中1—2分钟;(2)1%考马斯蓝(7%醋酸配制)中染色,60℃,20分钟;(3)0.1%醋酸液中分色1分钟;(4)自来水冼5分钟,蒸馏水经过;(5)自然干燥或在40℃电热温箱中烘干。干燥后的切片用甘油胶封固。经这三步染色的切片,细胞内的多糖、脂类和蛋白体同时被显示:淀粉粒及纤维素的细胞壁为樱红色,油滴为黑色,蛋白体为蓝色。制片能长期保存。     

巴西橡膠树幼苗乳管发达的初步观察

本试验是想通过解剖观察瞭解膠苗在各个生长时期中乳管发达和外界环境的关系。亦即探求有利於橡膠生物合成的外界环境条件。这些条件包括不同的温度、湿度、施肥处理等等。但是关於橡膠植物切片方法至今还存在着困难。就是在切片过程中,如果材料接触到某些有机溶剂(如二甲苯、乙醚等等),则橡膠很易被溶掉。乳管便难以看出。参考文献至今也还没有具体满意的方法。为此,作者企图改变石蜡法中一部份手续,调换溶剂,仍旧进行石蜡埋藏切片。然而对巴西橡膠树幼苗切片却没有能达到目的。祗是对它的老树皮切片能够使     

脑标本热甘油浸渍法

一般脑标本,多用瓶装液体保存,有时往往由于瓶口封闭不严,瓶内液体蒸发而降低质量。此外,液体保存的标本,使用时也不方便。因此,不少作者先后介绍了各种制作干标本的方法,企图弥补液体保存的缺陷。例如:Rack(1951)曾介绍过石蜡浸渍法;(1954)、横地千仞和大手裕(1957)等分别介绍过冰冻法;Kubik(1957)曾介绍过先用食盐福尔马林液固定,然后再用甘油浸泡的方法;Sakla(1959)还介绍了先用逐增浓度的福尔马林液固定,继之用酒精、丙酮、甘油混合液涂浸标本,然后晾干的方法。上述各种方法,各有利弊,如用石蜡浸渍法作出的标本,能够保持其体积不发生大的变化,但往往由于蜡液处理而使脑表面的结构不太明显;冰冻法制作的干标本往往体积收缩较剧。Kubik和Sakla介绍的方法比前两种好,做出的标本既能使体积变化不大,又能使表面结构清晰,但是,需要较长的时间才能得到令人满意的结果。因此,我们试用了热甘油浸渍法制作脑的干标     

HistoGel预包埋法在微小组织石蜡切片中的应用

目的：探讨微小组织HistoGel预包埋的石蜡切片制作方法和优势。方法：选择拟胚体(embryoid body, EB)为微小组织,将人 类胚胎干细胞(human Embryonic Stem Cell, hESC)切割成小块,用拟胚体培养基在低贴附培养皿中悬浮培养形成拟胚体。收集拟 胚体,4 %的多聚甲醛固定。将HistoGel 加热到60 ℃熔解,离心去除拟胚体中的固定液,把液态的HistoGel 加到拟胚体上,调整拟 胚体的相对位置使其相对集中,待胶冷却凝固,将含有拟胚体的胶块取出,进行常规的石蜡切片操作,包括脱水、透明、浸蜡、包 埋、切片和苏木素- 伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色。显微镜下观察拟胚体的形态,并用拟胚体的形态完好度来评判这种方法。结 果：HistoGel 仅在60 ℃便可熔解,室温可以冷却凝固,含有拟胚体的胶块在整个操作过程中很方便。展片过程中,石蜡和HistoGel 能够保持平整。HE 染色的结果可以看出,拟胚体内部结构完好,细胞核和细胞质清晰可辨。结论：HistoGel可以作为一种微量细 胞组织的预包埋胶制作石蜡切片,而且相比琼脂预包埋,HistoGel 因其操作更加方便和特有的物理特性显示出更多的优点。     

伤流量测定的改进方法

伤流量是植物根系活力的重要指标,在測定方法中采用称重法較为簡便准确。一般測定时都用指形管,中間放脱脂棉套在切断植株的伤口。但这种做法有一定的缺点:首先指形管和植株莖杆的粗度往往不易一致,在测定过程或多或少有水分蒸发,誤差无法計算。     

心脏血管的形成

心脏的血 管 形成 是 血管 发生 (vasculogenesis)、血 管 生成 (angiogenesis)及 动 脉生 成 (arteriogenesis)三种 机制 共同 作 用的 结 果 .血管 发 生是 指在 胚 胎期 ,来 源 于中 胚 层的 干细 胞增 殖 和分 化 ,形 成 内皮 细胞 ,进而 与其 他细 胞形 成 原始 的 心血 管系 统 .血 管生 成 出现 在血 管 发生 之后 ,是指 通过 内 皮细 胞的 增 殖由 原始 血 管丛 或已 存在 的血 管 形成 无 完好 血管 的 膜中 的毛 细 血管 .而 动 脉生 成是 指 具有 完好 的 动脉 中膜 的 小动 脉 的生 成,也包 括原 有的 侧 支循 环 的改 建及 成 熟 .总结 了 出生 前后 心 脏脉 管系 统 形成 的细 胞 及分 子机 理 ,并 从生 物 学及 临床 治疗 上就 一 些内 皮 前体 细胞 及 其它 脉管 起 源相 关问 题 进行 简单 的 介绍 .     

在蛙胚切片中应用正丁醇透明和苏木精整染的方法介绍

在教学上,常用蛙卵做脊椎动物发生的观察材料。由于蛙胚切片染色方法繁琐,卵黄易破碎,往往得不到满意的切片,因此,我采用正丁醇脱水,取得较满意的效果。这种方法的优点有二:(1)能与水、酒精及石蜡互溶,故脱水之后可不经过二甲苯透明而直接进行石蜡浸透包埋。(2)脱水时很少引起组织收缩和变脆。采用苏木精-伊红整染,其特点是颜色鲜艳,无过染现象。 1.取材于3—5月到郊外池塘或稻田采集材料(蟾蜍或青蛙卵),一般在上午八时左右采集,此时的蛙胚处于囊胚期,以后各期可在双筒解剖镜下进行鉴别,选择所需的发育时期的胚胎,分别进行固定。 2.固定用Tellyesniczky氏液(重铬酸钾0.5克、冰     

创伤(割胶)对巴西橡胶树乳管分化的影响

很多的被子植物具有乳汁器,而在这些植物中有一些是经济上很重要的产胶植物。因此人们一直比较重视乳汁器的研究。可是对影响乳汁器分化的因素的研究还未见报道。本文简要报道创伤对巴西橡胶树乳管分化的影响。     

一种垂直板凝胶电泳装置的简便胶封技术

垂直板凝胶电泳技术,在生物学和医学研究中使用日益普遍。然而,与水平电泳相比,由装置的垂直状态产生的液面高差,在制板电泳过程中易出现胶液或电极液渗漏,导致电泳失败。因此,发展一项简便可靠的防漏技术实有必要。本文介绍一种以聚丙烯酰胺凝胶(PAG)作为防漏介质的垂直板电泳装置和胶封技术,使用效果满意。一、电泳装置由上、下电泳槽(图1)和凝胶板模(图2)二部分组成。电泳槽用有机玻璃制作。下槽是一只上口敞开的     

白蚁标本制作法

<正> 白蚁属于体形细小,体壁柔弱的昆虫,所以多采用液清标本保存之。 过去白蚁液渍标本的制作,是将白蚁直接浸入75％酒精里保存,或浸入填有少许药棉的指形玻管中保存。用这种方法浸制的标本,容易变形,不易保持原来的生活姿态,在观察研究及展览效果上都受到一定影响。为此,我们在制作标本过程中,经多次试验,提出以下方法,供参考。 一、制作材料     

介绍一种棉铃虫饲养盒

<正> 棉铃虫Heliothis armigera(Hubner)核多角体病毒对棉铃虫具有良好的防治效果,而且对人畜安全,不污染环境,是一种比较好的微生物农药。但是,由于该病毒只能利用棉铃虫进行活体增殖,因此,必须大量饲养棉铃虫以供病毒生产之用。然而,棉铃虫却有自相残杀的习性,只能用指形管单个饲养,操作起来很不方便。因此,寻找—种比较方便,又能大量饲养棉铃虫的     

袖珍植物标本册的制作

一本袖珍植物标本册可装几十份植物标本,体小便于携带、便于放置,不怕学生手摸,在教学中很实用。现将其制作方法介绍如下：（1）材料的选择和处理采集新鲜、完整的植物标本,按台纸大小进行修剪后,用清水洗净标本上的污物夹于有吸水纸的标本夹内进行干燥。（2）上台纸在标本与台纸接触的一面用毛笔遍徐乳胶后,按事先设计的权形和位置贴在白纸上。（3）鉴定和封存用铅笔填好标签,贴在台纸的右下角,待胶干后,将标本装入袖珍彩色相册,并用透明胶带封口保存。袖珍植物标本册的制作@赵明星$甘肃省平凉师范学校!744000