叶绿体色素分离实验中毛细吸管的代用品

蘸水笔尖是叶绿体色素分离实验中代替毛细吸管的理想用品,批作业用旧了的效果更好。它不但画线细而均匀,而且叶片研磨液可以不必过滤而直接用笔尖蘸     

水螅固定新方法

将采集来水螅吸入吸管中,数目不限,在吸管中依然保持原有条件,不给予刺激,水螅很快便舒展开。此时,注入指管中少量加热60℃左右的包音氏固定液。然后待吸管中的水螅全部展     

怎样作草履虫的演示实验

1.取甲基纤维素(低粘度的精制品,医药商店出售)1克,放入小烧杯中,加蒸馏水20ml,用玻璃棒充分搅动,使其溶解,放置到气泡消失、溶液透明时便可使用。用玻棒蘸取该溶液一大滴,滴于洁净的载片中央,用大头针轻轻摊平,再用吸管吸取约与溶液等量的草履虫培养液滴于甲基纤维素液中央,用大头针搅动,使二者充分混匀,搅动时动作要轻,勿使产生气泡,以     

磨针仪的自制及其使用

磨针仪是专门用于磨制玻璃微吸管尖端的小型仪器。毛细玻璃管拉制成的微吸管,是生理学,神经生物学,显微手术,显微操作实验中常用的工具。出于不同的目的,对玻璃微吸管尖端的要求不同。用于生理学记录细胞膜内外电位差的微电极,和用于体细胞或卵细胞核内注射大分     

用废旧圆珠笔芯代替毛细吸管

做叶绿体色素分离层析实验所用的毛细吸管,多是教师自己用玻璃管拉制,因技术条件的限制,拉制的管常因管端粗糙不平影响实验效果。经反复试验,我们用废旧圆珠笔芯代替,使用效果良好,具体做法是:①将圆珠笔芯距笔尖一厘米处剪断,用一号缝衣针由后向前将圆     

涡虫梯形神经系统整体制片法

1.材料准备:将培养在于浮溪水中的涡虫放到暗室饿一周,使它体表色素逐渐褪色。2.杀死与固定:用毛笔取涡虫放载玻片上,俟涡虫完全伸展后,以吸管吸固定液(10%冰醋酸),从涡虫尾部迅速浇至头部浇死,见涡虫身体先卷曲后稍伸展时,立即用另一支毛笔轻轻将涡虫首尾位置移正摊平,最好立即再加一载玻片压上使其身体压平,再取下然后将腹面朝上。固定时间为5—10分钟,直到身体透明为止。     

"叶绿体中色素的提取和分离"实验方法

１　提取色素　为了得到墨绿色的色素滤液,于实验前２～３天,取质地柔软、深绿色的草本植物的叶片放在通风处阴干。研磨时,所取叶片要除去粗的叶脉和叶柄。向研钵中加入少量二氧化硅和碳酸钙,进行研磨。待研磨充分后,再加入少量氯化钠和适量丙酮,就出现了深绿色的液体,液体经脱脂棉过滤后就得到了墨绿色的色素滤液。２　划滤液细线　用毛细吸管吸取色素滤液,采用毛笔的执笔方式握住毛细吸管,悬腕,沿滤纸条上的铅笔划线作快速的划动,重复２～３次,就可以得到细、匀、齐的滤液细线。３　分离色素３．１　采用小试管法　取长１５ｃ…     

梨瘿华蛾蛹头部白色粉末与羽化关系的新观察

作者在 1 983～ 1 985年对梨瘿华蛾Ｓｉｎｉｔｉｎｅａｐｙｒｉｇａｌｌａ饲养中发现 ,其蛹头部有白色粉末 ,此粉末不溶于水也不溶于乙醇。近羽化时消失 ,蛹体变黑。若在羽化前 2 0天 ,将虫瘿解剖 ,取出被蛹 ,轻轻抹掉粉末就不能羽化。试验于 4月初从田间采集虫瘿解剖取蛹 ,其中 1 6头蛹用海绵轻轻的抹掉粉末放指形管内塞一棉球 ,指形管放纸盒内置室温下。对照3 4头在相同条件下观察。抹掉粉末的蛹不能羽化 ,对照组羽化 2 0头。梨瘿华蛾蛹头部白色粉末与羽化关系的新观察@陈湖$河北省农林科学院昌黎果树研究所!066600…     

叶绿体中色素分离方法的改进

提取高等植物叶绿体中的色素，可以用圆形滤纸层板法。此方法与滤纸条层析法原理相似，但更简便易操作。其方法是：取一预先干燥过的圆形定性滤纸，用毛细吸管吸取少量色素滤液（色素滤液的制取与课本同），滴在其中央，待滤液风干后，再重复２～３次。然后对着滤液点处，用滴管慢慢滴加层析液，几分钟后，滤纸上就会出现４条环形色素带，从里到外依次为：黄绿色（叶绿素ｂ）、蓝绿色（叶绿素ａ）、黄色（叶黄素）、橙黄色（胡萝卜素）。叶绿体中色素分离方法的改进@霍文高$东明县第一中学!山东东明274500     

环境保护及农业废物利用

942070用微板快速筛选降解多环芳香烃的微生物的新方法[英]/Stieber,M.…∥Appl.Microbi01.Bioteehn01.一1994,40(5).一。753～755E译自DBA,1994,13(4),94—02401] 开发了统计降解多环芳香烃(PA}Is)的微生物的新方法。水样本分离物培育在以PAHs为唯一碳源的液体矿物盐培养基中的96一孔微板里。PAHs溶解于非极性溶剂,然后用吸管将溶液滴到孔里,使之覆盖孔壁和孔底,接着真空下溶剂蒸发。微生物降解PAH期间形成有色产物导致培养基显色,由此可用最大概率计数法估测细胞滴度。利用电子多道吸管可加速这一步骤,并可同时培育用不同PAHs预…     

介绍一种优良的封瓶口胶

在制作昆虫浸渍标本时,指形管封口原先用火漆封固,结果火漆很易受浸渍液中的酒精和气温所影响,经过一个夏天火漆部分溶化。以后改用石蜡封口,同样由于指形管中空气受热膨胀推出软木塞使浸渍液渗出来,同时石蜡也很容易受气温影响。采用火棉胶亦同样不耐管中压力,同时,火棉胶对玻璃粘着度也不很满意。最后利用学校中打破的乒乓球制成了封口胶经过1957年夏天到目前为止封固效果极为满意。胶的制法是先将破的乒乓球用剪刀剪碎,放入容     

"叶绿体中色素的提取和分离"实验的改进

按照高中《生物》教材中“叶绿体中色素的提取和分离”实验的方法和步骤操作,据许多中学老师反映实验效果不很理想。存在的问题有:①采用毛细吸管吸取滤液,画线很难达到“细、齐”的要求;②制备滤纸条时剪去两角,不容易把握;③层析液容易没及滤液细线。④层析后容易出现色素带分离不够充分,或色素带分离过度而造成胡萝卜素在滤纸条上消失的现象。⑤用菠菜作为实验材料,易受季节性限制,此外, 色素提取液呈黄绿色,色素带颜色浅,实验效果差。对该实验我们做了一些改进,在此提出。     

补充营养对赤眼蜂寿命及繁殖力的影响

我们通过开门办学,深入农业生产第一线,发现赤眼蜂的大田防治效果,主要由寿命长短和繁殖力大小而定。为此我们进行了补充营养对赤眼蜂寿命及繁殖力影响的研究。 一、材料和方法 1. 供试锋种 稻螟赤眼蜂 Trichogramma japoni-cum和澳洲赤眼蜂 Trichogramma australicum,由金溪县生物防治站供给。试验在室内用米蛾(Corcyracephalonica)卵繁殖数代。 2.喂饲糖类 葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖和蜂蜜等加水4倍稀释喂饲。以清水作对照。 3. 试验方法 米蛾卵用当天新产卵,用桃胶粘于小纸卡上,放入小指形管内。分单对锋(:=1:1)或群体蜂(:=3:2)饲养。用脱脂棉拧成细线条吸收糖液,粘附于指形管壁,用纸扎管口,朝光放置,以     

实验室感染的预防(续一)

<正> 四、危险性的操作程序 1.吸量管 此种操作存在严重危险。用咀使用吸管吸取微生物培养物或悬液时,所胃明显危险是吸入液体。棉花塞头不能防止液体吸入口中。而当棉塞过紧时往往用力吸引,可能将棉塞和培养物一并吸入口中。用咀吸取菌液尚有导致气溶胶的危险性。棉花塞头只能阻挡在正常气压下进入吸管的空气携带微生物。在强正压或负压下并不是理想的滤菌装置,     

微藻无菌化技术的研究进展

无菌纯藻是深入开展藻类生理学和遗传学研究的基础。目前已有涂布划线法,离心洗涤技术、稀释滤过技术、辐照技术、毛细吸管技术、抗生素技术、化学消毒技术、利用其他生理特性等技术用于微藻的纯化。拟介绍国内外近年来微藻无菌纯化技术的研究进展。     

废糖液诱杀地老虎和粘虫的效果

利用糖液诱杀地老虎、粘虫,已在全国范围内普温推广,且效果良好。但根据预测预报试行办法中统一要求;诱杀地老虎和粘虫所需的糖液,每5日加半量,每10日换一次。我们以往在进行此项工作中,换去的糖液(称废糖液)全部倒掉,未曾充分利用起来,特别在糖类尚不能满足供应的情况下,实为可惜。为了充分利用废糖液,我们曾进行了一些试验,效果良好,现予以整理,供参考。 试验方法 (一)废糖液的处理分二种:一种是将废糖液用双层纱布过滤2—3次,除去杂质和蛾类残体,入锅内熬煑30—40分钟,在熬煑过程中仍须继续除去表面黑色杂质,待全锅呈泡沫状,再用慢火熬煑5—10分钟     

糖的有色试剂标记微量测定法

本文报告用有色试剂4-N,N-二甲氨基-4′-氨基偶氮苯标记还原糖。标记产物可在聚酰胺薄膜上经双向层析分离鉴定。用盐酸熏后,标记产物由黄绿色转为蓝紫色。灵敏度达10~(-9)～10~(-10)克分子糖。本法可鉴定寡糖的组成成分和聚合度;结合酶解可鉴定寡糖的还原末端。     

糖的有色试剂标记微量测定法

本文报告用有色试剂4-N,N-二甲氨基-4'-氨基偶氮苯标记还原糖。标记产物可在聚酰胺薄膜上经双向层析分离鉴定。用盐酸熏后,标记产物由黄绿色转为蓝紫色。灵敏度达10~(-9)～10~(-10)克分子糖。本法可鉴定寡糖的组成成分和聚合度;结合酶解可鉴定寡糖的还原末端。     

用冰冻玻片可分散细胞涂片

应用冰冻玻片制备细胞涂片操作如下:①让洗净的玻片基本干燥,排成一列平放在小塘瓷盘中的玻璃捧上。②放置在冰箱的冰盒中(-5℃——10℃), 20-30分钟后取出。③用吸管吸取细胞悬液,吸管口置于冰冻玻片上方5-10cm处,滴一滴样品,由于重力的作用,样品在玻片上均匀散开,涂片即制成。冰冻玻片较光滑,样品滴易散开,因液滴较小,冰冻     

蝗虫性细胞减数分裂制片方法的改良

最近,我室采用分离、滴片方法观察蝗虫性细胞减数分裂,取得良好效果。现介绍如下。 1.取材在麦熟和稻熟季节采集蝗虫。取其精巢固定于卡诺液中0.5—1小时。去固定液,用95％酒精洗3次,移于70％酒精中,置于低温下可长期保存。 2.制片方法 (1)用眼科镊把精巢取出,装入瓶中,加入碎玻璃反复振荡,使组织捣碎。 (2)用吸管吸取捣碎液放入离心管内,以1000转/分的速度离心3—5分钟。去上清液,