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抗菌肽是生物体抵御外界病原体侵袭时产生的一类保守的小分子多肽,是生物体内先天免疫防御机制的重要组分。抗菌肽可以选择性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞损害较小,已作为化、放疗药物潜在的替代品被广泛研究和开发。从抗菌肽对不同肿瘤细胞选择性作用机制、抗菌肽药物设计的发展及应用前景等方面进行综述。 相似文献
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抗菌肽(AMP)是生物体内先天免疫系统的一个组成部分,保护机体免受致病微生物的入侵.抗菌肽具有很强的广谱抗菌活性,可抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒的生长.为克服微生物对抗生素耐药性的问题,目前阳离子抗菌肽已被考虑作为抗生素的潜在替代品.本文将阐述抗菌肽的作用机理、选择性抗菌肽的设计及其应用. 相似文献
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抗菌肽基因工程研究及其表达策略 总被引:13,自引:1,他引:12
抗菌肽广泛存在于多种生物体内,具有广谱抗菌、调节免疫、抑制肿瘤等多种生物学功能,作用机制独特,是目前基因工程研究的热点之一。本文综述了抗菌肽的一般性质及其国内外基因工程研究进展,探讨了在抗菌肽转基因研究中采用的表达策略及理论依据。 相似文献
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抗菌肽(AMPs)广泛存在于生物体内,可以协助机体抵御外源微生物的侵害,是生物体先天性防御系统中的重要组成成分。普遍认为,抗菌肽通过膜损伤机制,破坏微生物细胞膜或细胞壁的完整性,达到抑杀微生物的目的。然而,越来越多的证据表明抗菌肽还存在非膜损伤机制,作用于胞内靶位点杀伤细胞。由于其独特的作用机制及广谱抗菌活性,抗菌肽被应用于各行各业。但是,抗菌肽的推广应用也面临着诸多难题,如生物稳定性、抗菌活性的维持和微生物耐受性等。主要对抗菌肽的种类、作用机制、微生物对抗菌肽耐受性的产生机制及抗菌肽的应用和挑战进行综述。 相似文献
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微生物源抗菌肽研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
抗菌肽是广泛存在于生物体内的一种小分子多肽,具有分子量小、高效、稳定、作用机制独特和不易产生耐药性等特点,对细菌、真菌、寄生虫、病毒以及肿瘤细胞均有抑制作用。介绍了微生物来源,尤其是细菌源抗菌肽的结构特点、生物活性、作用机制及其在感染性疾病中的应用情况。 相似文献
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抗菌肽是一类广泛存在于生物体内的小分子肽,参与构成生物体先天免疫,可以有效抵抗病原微生物的入侵。抗菌肽具有广谱抗菌活性,且不易产生耐药性等特点,在治疗感染性疾病方面具有独特的优势,有望成为理想的抗感染药物。然而,由于部分抗菌肽尚存在稳定性差、毒性高等问题,限制了抗菌肽的广泛应用。由于人工智能算法能有效合成具有高稳定性、低毒性的抗菌肽,在探索天然抗菌肽中展现了巨大的潜力,因此本文简述了抗菌肽的抗菌机制、结构改造以及利用机器学习和深度学习等人工智能算法进行新型抗菌肽研发的优化策略,以期为抗菌肽结构优化及研发提供新思路。 相似文献
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30%H2O2诱导家蝇幼虫90min,继续饲喂24h后利用硫酸铵分级盐析、Sephadex G-25 和Sephadex G-75两步凝胶过滤、CM-Sepharose Fast Flow弱阳离子交换的纯化方法,得到一种电泳纯的抗菌蛋白,经过VDS凝胶扫描得到其分子量为28kDa,命名为AP28。抑菌活性分析表明,AP28对实验中涉及的大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有明显的抑制作用。 相似文献
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家蝇抗菌肽的抑菌动力学研究及其机理初探 总被引:6,自引:0,他引:6
利用鼠伤寒沙门氏菌针刺诱导家蝇幼虫表达抗菌肽,对抗菌肽的抑菌动力学进行研究,并通过抗菌肽样品对不同细菌动力学特性的研究出发对抗菌肽抑菌作用机制进行探讨。研究发现抗菌肽样品的活性与作用时间有关,24h内出现一到两个活性峰,同一抗菌肽样品对不同细菌的抑菌动力学有差异,抗菌肽的抑菌动力学机制应该与它的的抑菌作用机制有关。通过电镜观测、细胞磷代谢、紫外吸收物测定以及抗菌肽与细菌DNA相互作用结果可知,微生物诱导家蝇表达的抗菌肽样品不仅能够造成细菌细胞的快速坍塌破裂而且能够破坏细胞核心,与DNA结合作用。抗菌肽抑菌动力学的解释:微生物诱导产物中含有两类抗菌肽,一类抗菌肽能造成细胞膜的快速坍塌破裂形成第一个活性峰;另一类抗菌肽可进入细胞,破坏细胞核心,造成紫外吸收物大量外泄形成第二个活性峰。 相似文献
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Amniotic membrane (AM), the innermost layer of the fetal membranes, has been widely employed in the surgical reconstruction and tissue engineering. Expression of the antimicrobial peptides such as defensins, elafin and SLPI which are essential elements of the innate immune system results in antibacterial properties of the AM. Preservation is necessary to reach a ready-to-use source of the AM. However, these methods might change the properties of the AM. The aim of this study was to evaluate antibacterial properties of the AM after preservation. Antibacterial property of the fresh AM was compared with cryopreserved and freeze-dried AM by modified disk diffusion method. Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922 and two clinical isolated strains of E. coli were cultured in Mueller Hinton agar and a piece of the AM was placed on agar surface. After 24 h incubation, the inhibition zone was measured. In addition, one of the most important antibacterial peptides, elafin, was measured by ELISA assay before and after preservations procedures. Antibacterial properties of the AM were maintained after cryopreservation and freeze-drying. However, the inhibition zone was depending on the bacterial strains. The cryopreservation and freeze-drying procedures significantly decreased elafin which shows that antibacterial property is not limited to the effects of amniotic cells and the other components such as extracellular matrix may contribute in antibacterial effects. The promising results of this study show that the preserved AM is a proper substitute of the fresh AM to be employed in clinical situations. 相似文献
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家蝇幼虫抗菌肽的抗菌谱及其与抗生素的协同作用研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究3种家蝇幼虫抗菌肽的抗菌谱以及每种抗菌肽的最小抑菌浓度(MIC),初步探讨3种抗菌肽分别与青霉素、链霉素相结合后对抗菌活性的影响,并采用分级抑制浓度指数(Fractionalinhibitoryconcentrationindex,FIC)来定量检测抗菌肽与抗生素之间的抗菌作用关系。结果表明3种抗菌肽的抗菌谱不同,不同的抗菌肽对不同病原菌的抗菌活性不同。3种抗菌肽与链霉素、青霉素之间的抗菌协同关系因细菌种类不同。抗菌肽与抗生素之间并不是都存在协同关系,有些不相关,甚至表现为对抗关系,表明抗菌肽、抗生素与细菌三者的相互作用关系非常复杂。 相似文献
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Background
Antibacterial peptides are important components of the innate immune system, used by the host to protect itself from different types of pathogenic bacteria. Over the last few decades, the search for new drugs and drug targets has prompted an interest in these antibacterial peptides. We analyzed 486 antibacterial peptides, obtained from antimicrobial peptide database APD, in order to understand the preference of amino acid residues at specific positions in these peptides. 相似文献20.
Upon entering the human body, bacteria are confronted with the sophisticated innate defense mechanisms of the human host. From work in recent years it has become obvious that a new and growing family of small and excreted proteins can counteract the antibacterial effects of innate immunity. These highly selective proteins pick out crucial elements of our immune system and inhibit their function. In Staphylococcus aureus these proteins act on specific cellular receptors, on antimicrobial peptides and especially on the complement system. The combined action of this growing group of essential virulence factors ascertains efficient innate immune evasion. 相似文献