截形十二卷的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　截形十二卷 (Ｈａｗｏｒｔｈｉａｔｒｕｎｃａｔａ) ,俗称玉扇。2　材料类别　成年玉扇的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现但尚未开放 )。供试植株来源于日本的カクタヌ专门家联盟。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :ＭＳ ＫＴ 3 ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)增殖培养基 :ＭＳ ＫＴ 1 .5 ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,ｐＨ 6.0。培养的温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8ｈ·ｄ- 1 ,光照度为2 0 0 0…     

星球和鸾凤玉的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　星球 (Astrophytumasterias)园艺种“超兜A” ,鸾凤玉 (A .myriotigma)园艺种“白云鸾凤玉”。2　材料类别　星球和鸾凤玉两年生实生苗 ,供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟。3　培养条件　 (1)启动培养基 :MS +KT 1mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 1;(2 )分化培养基 :MS +6 BA 1+KT 2 ;(3)增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5 +KT 0 .5+NAA 0 .1;(4 )复壮与生根培养基 :1/ 2MS +NAA0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH5 .8。培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1,光照度为2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4 .1…     

检测SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中家蝇蛋白的新方法——海波银染法

介绍一种检测SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中家蝇幼虫蛋白的新方法-海波银染法。该方法对传统银染方法中的试剂与步骤加以改进,省略了乙醇固定与洗涤步骤,只需20 min即可完成全部染色过程,且仅在国产分析纯试剂及普通操作条件下,灵敏度可达毫微克级水平。     

龟甲龙的组织培养与快速繁殖

1植物名称龟甲龙(Dioscorea elephantipes),南非种. 2材料类别冬季块根长出的细茎,取距茎尖5 cm的茎段.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA1.0 KT1.0;(3)增殖培养基:MS KT 0.5 NAA 0.1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.1 氯化胆碱10.以上培养基均加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度(25±2)℃,光照8 h·d-1,光照度2000lx.     

家蝇幼虫壳聚糖的抑菌活性及影响因子

为研究昆虫壳聚糖的抑菌活性及影响因子, 由家蝇Musca domestica幼虫制备了10个不同分子量的壳聚糖,在不同条件下分别对6种细菌作抑菌实验, 并通过测定细菌细胞膜和细胞壁的透性初步探讨了壳聚糖的抑菌机理。结果表明,分子量在21～251 kD的壳聚糖有很强的抑菌活性,抑菌活性呈现随pH的降低而增加的趋势,pH 5.5时最低抑菌浓度在0.03％～0.06%之间,Ca²⁺和Mg²⁺能够显著降低壳聚糖的抑菌作用。通过对实验结果的方差分析表明,壳聚糖的不同分子量、pH值和金属离子等外界因素都是壳聚糖抑菌活性的极显著影响因素,而菌株本身也是极显著影响因素之一。壳聚糖能够增加细胞膜通透性,造成细胞内容物的外泄。     

家蝇幼虫抗菌相关蛋白/多肽的诱导及抗菌活性分析

对家蝇Musca domestica 3龄幼虫进行针刺、带菌针刺、热激和超声4种处理,并于处理后不同时间分别收集提取家蝇幼虫体内耐热总蛋白,比浊法测定其抗菌活性,经逐步回归分析确定抗菌相关蛋白/多肽。结果表明,4种处理均能诱导家蝇幼虫产生抗菌物质,其中表观分子量为22 kD的蛋白对藤黄微球菌和大肠杆菌均有抗菌作用,50 kD,13 kD,26 kD,7 kD的蛋白抗菌活性具有专一性。还发现一种37 kD的蛋白对抗菌活性有负作用,推测它可能是促进细胞生长的物质。     

康平寿的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　康平寿 (Haworthiacomptoniana)。2　材料类别　成年康平寿的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现 ,但尚未开放 )。供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +KT 1 +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 +KT 1 ;( 3)增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5 +KT 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1…     

家蝇攻击素(Attacin)基因的克隆与表达

通过同源克隆策略并结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆到了编码家蝇攻击素(Attacin)基因的全长cDNA序列(GenBank登陆号：AY460106),并对相应的氨基酸序列进行了序列比对,对系统关系等进行了生物信息学分析。家蝇Attacin的cDNA全长778bp,其中包括627bp的开放式读码框(ORF),44bp的5’末端非编码区(5’UTR)和107bp的3’末端非编码区(3’UTR),相应的蛋白产物含208个氨基酸,与其他双翅目昆虫的Attacin具有很高的相似性,约50％-70％。以邻接法(Neighbor-Joining,NJ)所构建的系统关系表明,家蝇的Attacin与其他双翅目昆虫的Attacin起源于共同的祖先。应用半定量RT-PCR的方法,研究家蝇幼虫在受到外源刺激后Attacin基因的表达,结果表明,在家蝇幼虫体内Attacin基因呈诱导型表达,表达水平随诱导时间和诱导源的不同而变化。     

一种大量提取家蝇幼虫基因组DNA的新方法

介绍1种大量提取家蝇幼虫基因组DNA的新方法,该法由提取植物DNA的CTAB法改进而成．利用该法可在数小时内得到高质量的家蝇幼虫基因组DNA。琼脂糖凝胶电泳和紫外分析表明．该法所得DNA的完整性和纯度均可满足分子生物学水平的一般要求。     

普通小麦单体的花药培养

近年来小麦花药培养研究资料表明,愈伤 组织诱导率与材料的遗传基础有很大关系［[1-3,8] Shimad：等〔7]用普通小麦中国春的A组染色体 的非整倍体类型进行花药培养,结果形成的愈 伤组织几乎全是由花丝产生的,并发现愈伤组 织诱导率最高的是双端体4A,其次是缺体4A, 其它材料的频率均较低。从而认为4A染色体 与愈伤组织诱导率有关。