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红花玉兰等5个玉兰种花粉形态观察及分类学意义 总被引:2,自引:0,他引:2
芮飞燕 马履一 彭祚登 贺随超 王希群 RUI Fei-Yan MA Lü-Yi PENG Zuo-Deng HE Sui-Chao WANG Xi-Qun 《植物研究》2007,27(4):393-397
通过对红花玉兰(Magnolia wufengensis L. Y. Ma et L. R. Wang)等5个玉兰种的花粉的光学显微镜和扫描电子显微镜观察拍照,测量光学显微镜下的花粉大小并对其进行统计学分析。结果表明:光学显微镜下,木兰属5个种的花粉均呈现椭圆形或近圆形,各种之间大小、形状方面有较大差异,种内部也存在不同程度的差异;扫描电子显微镜下,各种花粉均为舟形,且具有闭合、长及两端的远极萌发单沟等一致特征,花粉表面纹饰、突起等特征在种内部比较稳定,不同种之间差异明显,可以为木兰属植物种的划分提供比较准确的依据。 相似文献
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激光扫描共聚焦显微镜在植物学中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)是普通光学显微镜与激光和计算机及其相应的软件技术组合的产物,实现了连续光学切片,能在亚细胞水平观察细胞骨架的动态变化、细胞内特异蛋白、钙等离子的变化,并结合电生理等技术观察细胞生理活动与细胞形态及运动变化的相互关系。并广泛应用于生物三维结构重组及动态分析。本文综述了应用激光扫描共聚焦显微镜技术在植物细胞学、植物发育、组织化学以及基因表达、检测等领域取得的进展。 相似文献
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牛奶菜族7属11种植物的花粉器形态 总被引:1,自引:0,他引:1
在光学显微镜和扫描电子显微镜下观察了萝藦科(Asclepiadaceae R.Br.)牛奶菜族(MarsdenieaeBenth.)7属11种植物花粉器的形态特征。该族植物花粉块直立或平展,通常呈椭圆形、长圆形、肾形或球形;花粉块膜表面平滑、波浪状、脊状或粒状;娃儿藤属(TylophoraR.Br.)的花粉块膜具独特的表面纹饰,与其它属植物差异较大;匙羹藤属和娃儿藤属的花粉块柄不发达,眼树莲属(Dischidia)和纤冠藤属(Gongronema)的花粉块柄发达。 相似文献
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毛冠菊属的花粉形态和结构及其系统学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产菊科特有属的花粉形态和结构进行了光学显微镜、扫描电镜和透射电镜的观察和研究。该属的花粉可以分为圆球形、扁球形和长球形三种类型。种之间的花粉差异主要表现在大小、形状和外壁纺饰的细微变化等方面。与紫菀族、竿里光旋和旋覆共族三个族的代表种的花粉特征进行对比分析,并结合其它生物演化证据,可得取以下结论:(1)支持and-Mazzetti的分类意见,毽炙属应归于紫族中;(2)毛冠菊属的花粉可划分为圆球 相似文献
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利用光学显微镜和扫描电镜对我国石蒜属Lycoris Herb.11种植物花粉形态进行系统地研究,并对其中6种具有代表性植物花粉进行了透射电镜观察。该属植物花粉舟形或肾形;萌发孔为远极单槽;在光学显微镜和扫描电镜下观察,外壁具网状纹饰;在透射电镜下观察,外壁包括外壁-1和外壁-2两层,外壁-1由半覆盖层、柱状层和基层组成,外壁-2很薄。根据花粉形态及其他器官特征,对本属植物分类地位也进行了一些讨论。 相似文献
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国产堇菜属植物花粉形态的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用光学显微镜及扫描电镜对国产32种堇菜属植物的花粉形态进行了观察,结果表明,在光学显微镜下,除V.tricolorL.外,堇菜属植物的花粉形态比校一致,对本属的分类意义不大。在扫描电镜下的花粉外壁纹饰亦表明本属是一个较为自然的类群。但国产四亚属之间的花粉在外壁纹饰,颗粒的多少和有无,穿孔的多少和有无等方面存在着较明显的差异,而在亚属内则分化校小。支持了Juzepchuk(1949)和王庆瑞(1991)的分类处理。 相似文献
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东北杜鹃花属植物花粉形态的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
利用光学显微镜和扫描电子显微镜对东北杜鹃花属(Rhododendron Linn.)6种,1变种,1变型的花粉形态进行了观察和比较研究。该属花粉粒均为四合花粉。四合花粉呈正面体排列。花粉粒近球形。每粒花粉均具3沟,在四合花粉粒上,相邻花粉粒上的沟相接,有些种可见沟内的萌发孔。光镜下可见花粉外壁为内外两层,厚度约相等。不同的种在花粉粒大小上有区别。在扫描电镜下观察可见不同的种花粉表面具有不同的纹饰。 相似文献
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用激光扫描共聚焦显微镜观察雪松花粉和花粉管 总被引:7,自引:1,他引:6
为更直观地观察和显示花粉和花粉管中细胞结构及其细胞核的状态与行为。雪松花粉和花粉管经卡诺液固定,分别以埃氏苏木精、曙红、Hoechst 33243单染和曙红-Hoechst 33342双染后,用冬青油整体透明,在激光扫描共聚焦显微镜下观察。4种染色法观察效果不同;以曙红-Hoechst 33342双染的样品观察效果最佳,在紫外光激发下清晰地显示出细胞核,在488 nm激光激发下不仅能清晰看到花粉和花粉管壁结构,且能分辨管细胞、柄细胞及体细胞的结构特点和空间位置关系。建立了一种快速简便的适于在激光扫描共聚焦显微镜下观察花粉和花粉管中成员细胞结构及其细胞核的状态、行为的制片技术;激光扫描共聚焦显微镜具有独特的共轭成像装置、连续光学扫描、图像三维重组和多通道检测等功能,极好地展示了雪松花粉和花粉管的结构特点,相比于传统的光学显微镜和荧光显微镜,其观察到的图像更清晰、更直观、更具立体感。 相似文献
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目的采用倒置显微镜、扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)、荧光显微镜和激光共聚焦显微镜((laser scanning confocal microscopy,LSCM))技术对大鼠颌下腺细胞(rat submandibular gland cells,RSMGs)与丝素-壳聚糖(silk fibroin-chitosan,SFCs)的体外复合培养进行形态学观察。为观测、评估种子细胞在三维支架的内部生长情况提供技术支持。方法取0~8 d龄SD大鼠的颌下腺,对大鼠颌下腺细胞进行原代培养、分离纯化并传代;用抗细胞角蛋白单克隆抗体(CK8)及淀粉酶抗体的免疫细胞化学染色鉴定细胞来源。选取传至第二代的对数生长期的RSMGs作为种子细胞,选取SFCs共混膜(5×5×2)mm作为支架材料构建组织工程化涎腺样结构。将种子细胞与支架材料复合培养并分别于倒置显微镜、SEM、荧光显微镜和LSCM下观察二者复合生长情况。结果倒置显微镜可以直接观察活细胞与支架复合生长情况,方法简单易行。SEM可以较精确的展示细胞支架复合生长的表面超微结构。经过荧光染料的着色,荧光显微镜和LSCM都可以观察到支架上锚定的种子细胞。荧光显微镜可见细胞核的荧光信号均匀的分布在支架孔隙内。LSCM通过层扫描及三维重建技术对较厚的标本获取图像;并可以通过旋转图像,从不同角度观察细胞支架复合物的三维剖面或整体结构,得到更为准确的定位信息。结论四种显微技术均可应用于RSMGs与SFCs体外共培养的形态学观测。LSCM的三维重建技术结合荧光染料标记可以较好地获得RSMGs与SFCs复合生长的情况,有着较广泛的应用价值。 相似文献
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激光扫描共聚焦显微镜在医学研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
激光扫描共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscope,CLSM)具有高分辨率、高灵敏度、三维重建、动态分析等优点,使图像更为精确清晰和数字化。该仪器现已广泛应用于细胞生物学、生理学、病理学、遗传学和药理学等研究领域中。本文简述了激光扫描共聚焦显微镜的结构、工作原理并归纳了其在医学各领域研究中的应用。 相似文献
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利用光学显微镜和扫描电子显微镜对变豆菜属15种植物的花粉形态进行观察。结果表明,变豆菜属15种植物的花粉大小为(28.51~54.29) μm~(12.23~28.98) μm,极轴与赤道轴比值(Polar axis/Equatorial axis)为1.48~2.46,具三孔沟。花粉粒赤道面观有近矩形、赤道收缩形、长椭圆形等类型,其中近矩形和赤道收缩形占多数;极面观为圆形或三角圆形。在扫描电镜下,其外壁表面纹饰为网状。我们研究结果支持在伞形科变豆菜亚科中,变豆菜属植物的花粉具有中等进化、比较进化的形态特征,花粉形态可为个别物种的分类处理提供孢粉学证据。 相似文献
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两种山羊豆属植物花粉形态与花粉母细胞减数分裂行为观察 总被引:1,自引:0,他引:1
采用扫描电镜与1%醋酸洋红压片的方法,观察山羊豆属两种植物的花粉形态及花粉母细胞减数分裂行为,从而为山羊豆属的遗传学及分类学提供依据。两种山羊豆属植物立体形状为近球形或扁球形,均具三孔沟,穴—网状纹饰,极面观为近三角形,赤道面观为圆形。东方山羊豆的大小为:赤道轴×极轴=14.3(13.5~15.0)×12.6(12.1~13.7)μm,山羊豆的大小为:赤道轴×极轴=13.7(12.3~14.8)×12.4(10.6~13.0)μm.花粉母细胞减数分裂为同时型胞质分裂,终变期染色体构型为8Ⅱ,没有出现落后染色体及微核现象。小孢子四分体为四面体型。减数分裂过程有一定规律,与花蕾大小,颜色有密切关系。减数分裂进程存在一定差异,同一个花蕾中的不同花药花粉母细胞分裂速度基本相同,所处的时期及观察的分裂相一致,在同一个花药中的不同花粉母细胞中,可见各种不同时期的细胞。 相似文献
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Principles and practices of laser scanning confocal microscopy 总被引:9,自引:0,他引:9
Paddock SW 《Molecular biotechnology》2000,16(2):127-149
The laser scanning confocal microscope (LSCM) is an essential tool for many biomedical imaging applications at the level of the light microscope. The basic principles of confocal microscopy and the evolution of the LSCM into today's sophisticated instruments are outlined. The major imaging modes of the LSCM are introduced including single optical sections, multiple wavelength images, three-dimensional reconstructions, and living cell and tissue sequences. Practical aspects of specimen preparation, image collection, and image presentation are included along with a primer on troubleshooting the LSCM for the novice. 相似文献