首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 359 毫秒
1.
静电场对芷蓿愈伤组织抗寒能力的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
用正负高胸电场(HVEF)处理芷睛来源的愈伤组织后,在4℃下暗培养。我们发现静电场处理可不同程度地提高愈伤组织的淀粉酶,过氧化物酶,和超物岐化酶的活性和可溶性蛋白的含量,促进愈伤组织对准上的防御能力。在冷处理过程中,细胞膜中饱和脂肪酸(棕榈梭和硬脂酸)和不饱和脂肪梭含量先升高然后降低,而高坟静电场处理组的不饱和脂肪酸(油酸、亚油酸、α-亚麻酸、β-亚麻酸)含量高于对照组,脂肪酸不饱和指数(UIFA  相似文献   

2.
高压静电场(HVEF)对苜蓿叶片愈伤组织增殖的影响   总被引:16,自引:1,他引:15  
苜蓿叶片来源的愈伤组织经一定的高压静电场处理后生长速率显著高于对照组,而且处理组愈伤组织的呼吸速率,元素吸收速率也高于对照组。进一步的测定结果比较表明:静电场处理组的愈伤组织中可溶性蛋白质含量、蔗糖酶活性高于对照组;而IAA氧化酶和RNA水解酶活性则低于对照组。显示静电场处理组愈伤组织有较高的代谢水平和旺盛的分裂生长状态。探讨了静电场处理剌激愈伤组织增殖的可能机理  相似文献   

3.
高压静电场(HVEF)对苜蓿叶片愈伤组织诱导的影响   总被引:16,自引:3,他引:13  
用一定强度的负高压静电场处理苜蓿叶片外值体,可显著促进外植体愈伤组织的发生和形成。处理组叶片愈伤化进程比对照组提前二天,愈伤组织诱导率平均提高了36%,愈伤组织鲜重增长率提高了33%,而且形成的愈伤组织质量较高。生理生化分析显示:静电场处理使愈伤组织诱导过程中培养物的可溶性蛋白质含量较对照高,且峰值来临较早;过氧化物酶(POD),淀粉酶(Amylase简称AML),超氧物歧化酶(SOD)活性和峰值也较对照组有不同程度的提高和提前,与观察结果一致。本文对其作用机理做了初步探讨。  相似文献   

4.
高压静电场对银杏愈伤组织生长的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
银杏愈伤组织经1 .0kV/ cm 强度的高压静电处理后, 愈伤组织生长速率提高, 超氧物歧化酶(SOD) 活性和蛋白质及糖含量增加,过氧化物酶(POD) 和吲哚乙酸(IAA) 氧化酶活性下降。实验表明,正高压静电场促进银杏愈伤组织细胞的生长,与HVEF 影响体内SOD、POD 和IAA 氧化酶活性以及蛋白质和糖含量的变化相关  相似文献   

5.
高压静电对烟草愈伤组织生长和根分化的效应   总被引:6,自引:0,他引:6  
用场强 +1.0 KV/ cm高压静电 ( HV EF)处理烟草愈伤组织 30 min,处理组愈伤组织生长量达 10 .6 4g,比对照组高 8.0 % ,根分化率达 70 .6 % ,比对照组高 95%。超氧物歧化酶 ( SOD)活性、蛋白质含量分别为356 .3U/ g.FW、11.0 7m g/ g.FW,分别比对照增加 10 .5%、2 3.5%。过氧化物酶 ( POD)和吲哚乙酸 ( IAA)氧化酶活性处理组分别为 56 .3OD4 70 / min.g.FW、87.1μg/ g.h.FW,分别比对照下降 2 6 .1%、8.7%。结果表明 ,高压静电处理可促进烟草愈伤组织细胞生长和根的分化 ,这与 HV EF影响体内 SOD、POD和 IAA氧化酶活性以及蛋白质含量的变化相关。  相似文献   

6.
亚麻耐盐性愈伤组织的生理生化特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
以亚麻(双亚5号)耐盐愈伤组织为材,以同种亚麻普通愈伤组织为对照,分别经含0~250 mmol·L-1 NaC1的培养基培养20 d后,比较含水量、MDA含量、POD酶活、SOD酶活、EST同工酶谱、POD同工酶谱及SOD同工酶谱。结果表明:亚麻耐盐组愈伤组织与对照组愈伤组织在多方面存在明显差异,前者含水量均高于后者;丙二醛含量也高于后者,但变化幅度不大;POD酶活均高于对照组;酯酶同工酶谱不同于对照组,酯酶酶活量均高于对照组;POD同工酶谱比对照组多一条带,且酶活均高于对照组;SOD同工酶谱与对照组一样多,但酶活均高于对照组,且平稳。这为进一步筛选亚麻耐盐突变细胞系奠定了良好的基础。  相似文献   

7.
以唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)愈伤组织为材料,研究一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理对其膜脂过氧化及抗氧化酶活性的影响。激光共聚焦扫描显微镜技术检测结果显示,白刺愈伤组织在SNP处理下细胞中NO含量显著增加,而N-硝基-L-精氨酸(L-NNA)处理使细胞中NO水平降低。低浓度SNP(10和25 μmol·L-1)处理后,白刺愈伤组织中丙二醛(MDA)含量显著减少,而高浓度SNP(100 μmol·L-1)和L-NNA(0.5 mmol·L-1)处理后MDA含量明显高于对照。与对照比,SNP处理诱导白刺愈伤组织可溶性蛋白含量升高,却使脯氨酸含量减少。白刺愈伤组织在不同浓度SNP处理下过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性呈增加的变化趋势,低浓度SNP处理使过氧化物酶(POD)活性减弱,而50 μmol·L-1 SNP处理后POD活性约增加为对照的119%。结果提示,外源NO可促进白刺愈伤组织可溶性蛋白的合成,诱导抗氧化酶活性升高,增强了白刺愈伤组织的抗氧化能力,从而表现出对细胞的保护作用。  相似文献   

8.
本实验以尾巨桉无性系32-29无菌苗的茎段为外植体,应用不同植物生物调节剂处理,诱导愈伤组织形成,分别测量4种类型愈伤组织的蛋白质含量及过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等保护酶的指标活性,比较不同愈伤组织的酶活性强弱与不定芽分化的关系。结果表明:不同处理间愈伤组织诱导率差异达到极显著水平,且不同愈伤组织蛋白质含量及3种酶活力差异明显,POD、SOD活力高的愈伤组织不定芽诱导率也高,而PPO含量高的愈伤组织诱芽率低。  相似文献   

9.
本研究以连香树未成熟种子子叶胚诱导产生的胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织为原材料,测定了两者的可溶性蛋白质、可溶性糖及游离脯氨酸的含量,并利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(polyacrylamide gelelectrophoresis, PAGE)对两者的过氧化物酶(peroxidase, POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、淀粉酶(amylase, AMY)同工酶进行了分析。比较发现胚性愈伤组织在可溶性蛋白质和游离脯氨酸的含量上均极显著高于非胚性愈伤组织。在可溶性糖含量上,胚性愈伤组织也显著地高于非胚性愈伤组织。胚性愈伤组织具有较高的代谢活性,为进一步胚性分化提供物质和能量基础。POD、SOD和AMY同工酶在连香树胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织中酶带差异明显,表明这3种酶的活性与胚性愈伤组织的诱导密切相关,酶谱的差异可作为体细胞胚胎发生的参考标记。  相似文献   

10.
条对龙胆愈伤组织中龙胆苦苷含量较低,根的分化可以提高龙胆苦苷的含量。培养的离休根中龙胆苦苷的含量则更高。随着继代次数的增加,愈伤组织中龙胆苦苷含量下降快,而分化根的愈伤组织和离体培养根中龙胆苦苷含量下降较慢。在愈伤组织的液体培养中,1/2MS培养基附加低浓度的植物激素,龙胆苦苷含量有所提高。植物激素配比促进愈伤组织中分化根的形成,也促进龙胆苦苷的产生;但促进愈伤组织的生长时,不利于龙胆苦苷产生。在离体根培养中,添加 1mg/L的金雀花碱,促进龙胆苦苷的产生,含量可达1.48%,明显高于愈伤组织(0.52%)和分化根的愈伤组织(0.65%),也高于试管苗根的龙胆苦苷含量(1.01%)。  相似文献   

11.
分析了水稻幼苗低温胁迫前后膜脂和膜脂脂肪酸含量变化。结果表明,经胆固醇处理的幼苗叶和根细胞膜脂中LPC、PS和PG含量比对照下降少,PA含量增加也较少。胆固醇处理的幼苗叶和根棕榈酸(16:0)增加量和亚麻酸(18:3)与IUFA减少量均明显比对照少。试验结果证明,水稻幼苗叶片和根系的抗冷力与PA含量和脂肪酸不饱和程度变化有密切关系。外源胆固醇处理水稻幼苗能阻止低温对膜脂的破坏作用,提高幼苗抗低温胁迫能力。  相似文献   

12.
Prepupae of the Mediterranean arctiid moth Cymbalophora pudica spend hot spring and summer months in a summer diapause (aestivation). Although their cold-hardiness (survival after 1-day exposure to subzero temperatures) is relatively low, it may be moderately enhanced by prior cold acclimation at decreasing above-zero temperatures. In this study, fatty acids of phospholipids and triacylglycerols were analysed in five different tissues (body wall, midgut, fat body, silk glands and brain) dissected from both cold-acclimated and control aestivating prepupae. The five most abundant fatty acids (oleic, palmitic, stearic, linoleic and α-linolenic), found generally in both lipidic fractions and all five tissues, represent a typical fatty complement of Lepidoptera. The fatty acid profiles of individual tissues differed from each other and the response to cold acclimation was also tissue-specific. Moderate but significant increases in the proportion of unsaturated fatty acids after cold acclimation were observed in triacylglycerols of the body wall, fat body and silk glands. Additionally, significant rearrangements of fatty acid profiles were found in triacylglycerols of midgut and brain, without changing the unsaturation/saturation ratio. The adaptational value of enhanced fluidity of fat body triacylglycerols caused by their increased unsaturation remains unclear, because the lipidic energy depots are not utilized during aestivation of this insect. Minimal capacity to alter the membrane-bound fatty acids was found in all tissues except midgut, where the unsaturation/saturation ratio of phospholipids slightly increased after cold acclimation. A low ability to alter the composition of membrane lipids in response to low temperature, correlates well with the low capacity of C. pudica prepupae to enhance their cold-hardiness during cold-acclimation. This may be regarded as indirect support for the membrane lipid restructuring in insect cold adaptation. Accepted: 11 May 1998  相似文献   

13.
在秋末冬初测定了高寒山区自然生境中生长的垂穗披碱草(Elymus nutans)、早熟禾(Poa sphyondylodes) 和花雀麦(Bromus sinensis)3种牧草根膜脂脂肪酸组分和质膜流动性及ATPase活力。结果表明:随着秋末冬初气温下降到0℃以下,3种牧草根中膜脂肪酸配比发生较大变化,棕榈酸相对百分含量下降40.29%,亚油酸增加3倍多,亚麻酸增加112.39%,脂肪酸不饱和指数(IUFA)增大;同时根质膜流动性在低温期间较大,在融冻阶段有下降,冰冻阶段增大;质膜Mn2+ATPase、Ca2+ ATPase活力增大,Mg2+ ATPase活力下降。在冷冻适应中牧草根膜脂脂肪酸不饱和度的增加直接影响着膜的流动性,影响膜功能和植物抗冻性,并在维持根细胞膜完整性和抵抗组织结冰伤害方面起重要作用。  相似文献   

14.
选用抗旱型小麦品种陕合6号和水分敏感型小麦品种郑引1号的黄化幼苗为材料,研究了光处理对小麦幼叶脂氧合酶活性和膜脂氧化作用的影响。结果表明:光处理后黄叶变绿,叶片中的LOX活性降低,丙二醛含量和叶绿素含量增加,膜透性升高,IUFA升高。LOX活性与光抑制过程的恢复,光保护过程及膜脂过氧化作用有关。光诱导产生的膜脂过氧化作用是一种“准膜脂过氧化作用”。  相似文献   

15.
为了阐明籼稻(Oryza sativa L.spp.indica)、粳稻(O.sativa L.spp.japonica)对低温强光敏感件的差异,着重研究了低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度与叶黄素循环的变化。随着低温强光处理时间的延长,类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量降低,饱和脂肪酸含量增加,因而膜脂不饱和指数(IUFA)下降。同时,叶黄素循环的关键酶——紫黄质脱环氧化酶(VDE)活性降低,叶黄素循环组分中紫黄质(V)含量增加,而单环氧玉米黄质(A)和玉米黄质(Z)的含量减少,表现为(A Z)/(A Z V)比值下降。Arrhenius分析证明,VDE对低温和膜脂不饱和度都敏感。相关分析表明,类囊体IUFA分别与VDE活性、(A Z)/(A Z V)和D1蛋白量呈显著的正相关。与粳稻9516相比,籼稻汕优63类囊体膜的IUFA较低,低温下类囊体膜脂流动性和稳定性较筹,VDE活性和(A Z)/(A Z V)比值较低。  相似文献   

16.
龙眼叶片膜脂脂肪酸组分与龙眼耐寒性的关系   总被引:8,自引:0,他引:8  
龙眼叶片膜脂不饱和脂肪酸含量和脂肪酸不饱和度与龙眼不同品种的耐寒性呈正相关;在年周期中,不饱和脂肪酸含量的变化与龙眼耐寒性的变化呈现平行关系;龙眼叶片膜脂脂肪酸组分含量反映着龙眼品种间耐寒性遗传上的差异,可作为耐寒性的鉴定指标。  相似文献   

17.
SO2熏气对油桐叶片细胞膜脂组成和叶绿体超微结构的影响   总被引:10,自引:1,他引:9  
经SO2熏气处理的油桐叶片电导率增加,叶片中脂质过氧化作用增强,总类脂、极性脂、非极性脂、糖脂含量下降,磷脂含量稍有增加;极性脂和非极性脂中不饱和脂肪酸C18:3含量、C18:3/IUFA、不饱和指标UFA和IUFA值下降,叶绿体结构受到破坏,片层结构模糊不清;随着熏气时间的延长叶绿体中的淀粉颗粒增大,脂滴变小.  相似文献   

18.
To explore the differences of sesitivities to chill and strong light in indica and japonica rice (Oryza sativa), the changes in unsaturation of thylakoid membrane lipids and xanthophyll cycle were studied under Chill condition and strong light. The contents of unsaturated fatty acids of thylakoid membrane lipids decreased and that of the saturated ones increased with the time of Chill- and strong lighttreatment, resulting in the reduction of the index of unsaturation of fatty acids (IUFA). The activities of violaxanthin deepoxidase (VDE), a key enzyme of xanthophyll cycle, also reduced. The content of violaxanthin (V) increased, and the contents of antheraxanthin (A) and zeaxanthin (Z) decreased, the ratio of (A+Z)/(A+Z+V) decreased correspondingly. Arrhenius analysis showed that VDE was sensitive to both chill and unsaturation level of thylakoid membrane lipids. Correlation analysis showed that there was distinctly positive relationships between IUFA of thylakoid membrane lipids and the activity of VDE, Fv/Fm, and D1 protein content. Lower IUFA values, less fluidity and stability of thylakoid membrane lipids, lower VDE activity and (A+Z)/(A+Z+V) ratio were found in indica rice cv. Shanyou 63 than in japonica rice cv. 9516 under chill and strong light.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号