脊椎动物原色内脏标本的制作

生物标本,是生物教学中必不可缺少的教具,但过去制作的动物內脏浸制标本,一般保存在甲醛溶液中,各种內脏往往容易变色,学生在进行观察时,对內脏原来的色泽,无法了解,而观察一般的注射标本,只能了解血管的情况,也不能看到自然色泽,运用涂色标本,亦不能看到真相。我校为了要解决这个問題,試制成     

寄生虫卵长期玻片标本的制做方法

为满足寄生虫学教学的需要,提高实习效果,制做长两保存的寄生虫卵玻片标本,是一项重要的工作。国内学者介绍过制作寄生虫卵玻片标本的方法很多,但能长期保存而方法又简便的报道较少。笔者于1963年8月用凡士林和加拿大树胶封固的方法制做一批寄生虫卵玻片标本,至今已保存十六年之久,但虫卵未变形内部结构清晰、色泽如故,仍可供教学使用。现将制做方法介绍如下。     

用胶纸粘贴法保存植物标本

植物标本的采集、制作和保存乃是植物学教学和科研的基础工作之一:而标本的制作则是这项工作的中心环节。植物标本的制作无疑是以保形、保色、保质、保鲜为理想目标的。其中尤以保持原有的形状(特别是细微结构)和色泽为重要目标。古往今来,许多植物工作者为了标本的保存,研究出了不少的方法,如浸制、压制、喷塑等等,但是,这些方法也存在一些缺点:如浸制标本难于保色,且不易携带;压制标本则常常由于受潮而发霉,或因枯干而变形变色,且极易碎折、虫蛀;喷塑标本则需有较高的技术要求和保存条件。笔者在教学实践中,多年来在努力探索一些操作简单、携带方便、保色保形效果较好的植物标本的保存方法。经过三年的试验,初步认为用胶纸粘贴法对小型植物和一般植物的花、叶标本的保存具有这些效果,现将具体方法介绍如下:     

用剥皮法保存蛇类标本的体色

蛇类标本的色泽保存问题,多年来一直没有妥当的解决。原来活标本的鲜明体色,通过浸泡后变成暗灰色并失去光泽。这对蛇类标本的分类鉴定、描述和教学带来不少困难。     

乾製内臟器官、胚胎及整體動物標本並保存其自然色澤的新方法

大家知道,目前在实验室及博物馆的实践中,有好几种制备个别器官或整个动物尸体标本并保存其自然形状、大小及色泽的方法。但是不管所提供的处理柔这些组织方法的多样性,都是建筑在同一的原则上: 1.在带有各种不同种类的盐类的福尔末林溶液中固定,以使器官组织硬化,如此,血液中的血红蛋白转变为变性血红蛋白,而使标本呈暗褐色。 2.用90—95°的变性酒精处理使它恢复自然色泽。此时变性血红蛋白又转变为变性高铁血红蛋白,其色泽与平常的血红蛋白非常相近。 3.用甘油—酒精(或水)—盐混合液浸     

白乳胶膜封植物腊叶标本

植物腊叶标本的制作和保存是植物研究和教学中的重要基础工作之一。传统的制作方法比较繁锁、费时费工而标本却难长期保存。为此人们采取了种种其它的方法,但都难以很好地克服诸如变形、变色、虫蛀、霉变、易折碎、易受潮,孢子花粉在保存中易     

陈旧标本DNA提取方法

对于自然环境中的或长期保存的动物标本,由于保存环境不良或保存时间过长,DNA提取的难度较大。受标本保存时间和损害程度等因素影响,导致实验结果的不稳定性加强,对于同一标本需要反复实验。为了提高DNA提取效率,节省实验成本,现对陈旧损坏标本的DNA提取方法进行综述。     

鱼类标本的剥制方法

鱼类标本的剥制,属于脊椎动物标本制作的一种。在实际工作中,小型鱼类标本多为浸制保存,而大型标本(如鲟形目、鲶形目的鱼类)往往采用剥制的方法保存。文中仅以鲟形目大型鱼类标本剥制的体会作些介绍。     

贝类标本的制作

软体动物是动物界中的一个大的门。大多数软体动物具有贝壳,故称贝类。进行贝类学的研究,必需根据课题的要求采集和制作标本。本文仅介绍贝类标本的制作。一、整体标本供分类鉴定的标本,贝壳及内脏团应保存完整。标本需用5%的福马林液固定10小时后移入70%的乙醇中长期保存,或直接以70%的乙醇固定保存。不能在福马林或福马林与乙醇混合液中长期保存,否则贝壳会被侵蚀破碎,失去研究价值。若要用两者的混合液或纯福马林保存,最好将内脏团与贝壳分别保存。易破碎的贝壳,如椎实螺、扁卷螺、蜗牛等,应保存于放有棉花的标本瓶内,以防压碎。并注意贝…     

保存原色的小鱼标本的制作

许多年来在研究胎生的现赏鱼类工作时,我们曾给自己定了一个寻找保存蒐集的鱼类原色方法的任务。大家知道,通常把水生动物保存于酒精或福尔马林溶液中的方法,标本常要迅速褪色,并且,照例只有黑色色素被保存下来。在养殖胎生鱼时,有时遇到稀有的颜色的组合,想要保存它们,但是我们不晓得保存浸渍标本颜色的可靠方法。在1938年我们采用过一种制备鱼类干标本的方法,在保存原色方面得到了良好的结果。我们拿刚死     

诊断学实验教学中形态学标本的保存与制备

在实验诊断学的实验教学中,形态学标本如管型,病理性脑脊液等的来源越来越困难,尤其是在时间上,标本的来源有随机性,而上课时间是固定的,教学质量很难,要解决这个问题,就必须研究标本的保存与人工制备.作者经过多年的探索与实践,获得了一些标本的保存和制备的体会,这样既保证了教学质量,又减轻了寻找阳性标本的难度.     

3种粪便标本保存方法对肠道菌群检测结果影响的比较研究

比较3种粪便标本保存方法对肠道菌群检测结果的影响,为采集粪便标本后短期保存方法的选择提供参考。收集10名志愿者的新鲜粪便标本,对每份标本分别采用4℃、室温(25℃)、无水乙醇保存4 h,然后统一放入-80℃低温冰箱冻存。随后进行细菌DNA提取,并对16S rRNA V4区基因进行扩增,应用Illumina MiSeq平台进行高通量测序,比较3种保存方法下肠道菌群多样性和组成差异。结果表明,3种保存方法下,肠道菌群在Alpha多样性方面无统计学差异(P0.05)。肠道菌群属水平比较,毛螺旋菌属(Lachnospira)在无水乙醇组中相对丰度高于4℃组和室温组(P0.05),萨特菌属(Sutterella)在无水乙醇组中相对丰度高于4℃组(P0.05),而真杆菌属(Eubacterium)在无水乙醇组中相对丰度低于室温组(P0.05)。PCoA分析发现,当UniFrac距离加权后,4℃和无水乙醇保存同一受试者粪便标本,菌群结果较为接近,而室温保存会导致个别受试者菌群出现离散现象。无水乙醇短期保存粪便标本,肠道菌群多样性、组成以及结构保持稳定,能满足不同研究的需要。此外,无水乙醇具备价格低廉、便于携带等优点。因此,在新鲜粪便标本不能立即低温冻存时,无水乙醇保存可以作为首要选择。     

应用聚甲基丙烯酸甲脂制作昆虫标本

昆虫标本的保存方法,到目前为止,还不是十全十美。干制的针插昆虫标本,保存上有种种困难,天气潮湿容易生霉,保存不好常可被害虫蛀食。液浸标本也有许多不便,保管不善,存液挥发殆尽,易引起标本干缩损坏;用瓶装、用橱藏,都需要较多的设备和占用较大的面积。采用聚甲基丙烯酸甲脂把昆虫标本包埋起来,利用它的透明度,做成一种人造的化石标本,既便于观察又能永久保存,不怕生霉不怕虫蛙,特别是用来作为教学材料,还可避冤标本的损耗。最近我们用聚甲基丙烯酸甲脂试制昆虫标本已初步获得一些结果,加以介绍,希读者指正。 材料 聚甲基丙烯酸甲脂(俗称有机玻璃)是由甲基丙烯酸甲脂聚合而得,甲基丙烯酸甲脂通常由氢氰酸、丙酮、     

用于抗酸菌培养的痰标本室温保存方法的研究

在痰标本中加入适量的基础保存液,作为在室温下保存痰标本的方法。实验结果表明,基础保存液对抗酸菌H₃₇Rv株及草分枝杆菌株无抑制作用,但对变形杆菌等痰标本抗酸菌培养中常见的杂菌具杀灭作用。219例临床痰标本的实验结果显示:痰标本用此法处理在室温中保存28天,其阳性检出率不受影响,与未经任何处理的在同样室温中保存的痰标本相比两者具有极显著性差异(p<0.01).本方法可使痰标本在室温中保存21天,以保存14天以内为佳。     

不同保存和处理方式对全血标本总RNA提取的影响

目的分析全血标本RNA提取的影响因素,并对全血RNA提取条件进行优化。方法收集100例全血标本,混匀后分为低渗红细胞溶解组(A组,50例)和全血直接提取组(B组,50例),利用Trizol试剂提取放置在不同温度、不同保存时间的全血标本总RNA,并采用Ur-2401紫外分光光度计测定其浓度和纯度;另选60例全血标本作为反复冻融组(C组),取不同次数反复冻融的全血标本利用Trizol法直接提取其RNA。结果 A组和B组新鲜标本中所获取的RNA浓度分别为450.0 ng/μL和458.8 ng/μL,37℃保存7 d标本中的RNA浓度分别为374.8 ng/μL和375.2 ng/μL,不同的保存温度与时间均对总RNA浓度(P=0.003、P=0.002)和纯度(P值均为0.011)的差异均有统计学意义,而相同条件下提取的总RNA浓度和纯度的差异无统计学意义(P=0.984、P=0.311);C组全血标本反复冻融的次数与保存时间对总RNA浓度(P=0.002、P=0.001)、纯度(P值均为0.008)差异均有统计学意义,而保存温度对总RNA浓度和纯度差异无统计学意义(P=0.611、P=0.362)。结论不同条件下全血标本中所获取的总RNA浓度有所差异,但在总RNA纯度和成功率方面,低渗破坏红细胞法优于直接全血提取法,反复冻融影响全血RNA提取效率和得率。     

鄂西中奥陶统庙坡组中的笔石(Ⅱ)

标本很多,保存完好。笔石体细长,呈圆柱形,两侧平行,始端在正面较圆;反面则较尖削。笔石体长达30毫米以上;宽仅0.1—0.3毫米。在立体标本中宽度较窄,保存为薄膜的标本则宽一些。缝合线清楚而相当完整。微呈波形的中轴伸出体外4毫米。在有的标本上,中轴及缝合线呈现出三条清楚的纵线。     

中国鼠兔一新种--片马黑鼠兔

报道了采自云南片马的鼠兔属１新种,以其体色在鼠兔属中最为深黑为其主要特征而命名为片马黑鼠兔Ｏｃｈｏｔｏｎａ ｎｉｇｒｉｔｉａ ｓｐ．ｎｏｖ．。正模标本保存在中国科学院昆明动物研究所,副模标本保存在云南省流行病防治研究所。     

福尔马林对固定标本DNA提取和扩增的影响

福尔马林被广泛应用于生物标本的长期保存。由于福尔马林可能影响标本DNA的质量,因此需要对福尔马林固定标本DNA的提取和扩增过程进行改进。影响从福尔马林保存标本中提取的DNA质量的主要因素包括福尔马林导致的DNA与蛋白质之间、蛋白质与蛋白质之间、DNA与DNA之间的交联,福尔马林溶液的化学成分、pH值及浓度,标本保存的时间和温度,标本保存部位等。本文总结了目前常用的对标本DNA提取和扩增过程的改进措施及其优点。     

斯氏按蚊总RNA的提取与标本保存方法的研究

本研究利用Tripure试剂盒,成功地提取了斯氏按蚊总RNA,并对不同方法保存的标本所提RNA的质量进行了比较,结果显示新鲜标本所提RNA质量最高,将标本在Tripure提取液中匀浆后置于4℃保存的方法,较其它两种方法保存效果更好,此方法保存的标本5天内进行RNA提取,能够保证质量。     

怎样保存植物标本的新鲜颜色

植物的绿色乃由于叶绿体中的绿色色素——叶绿素的存在,叶绿素是一种复杂的有机化合物.这种物质易溶解在酒精或福尔马林等保存植物的保存液中,同时叶绿素本身又极容易分解破坏,所以浸在这些保存液中的绿色植物标本很快的就褪了颜色.下面将介绍两种保