水含氯醛─—甲醛溶液动脉灌注法在解剖标本制作中的应用

水含氯醛─—甲醛溶液动脉灌注法在解剖标本制作中的应用罗炳泰,潘淑英（新疆塔里木农垦大学牧医系,阿克苏）保存于福尔马林溶液中的标本,由于组织内血红蛋白破坏而失去颜色,不能反映器官的正常色泽。而用原色保存方法处理的材料虽然可以保持天然色泽,但成本较高,不...     

浸制标本标签的粘贴

在制作浸制标本时,如何将解剖器官上的标签粘贴牢固,是一个重要的环节。笔者经10多年的生产实践证明以市售的502瞬间粘合剂来粘贴解剖器官上的标签较好。先将欲粘贴标签的已处理好了的动物器官自然晾干（约需半日左右）,把已打印的阿拉伯数字号签或器官名称修剪为圆形或方形待用,接着挤少量502胶液于号签或器官名称的反面并迅速粘贴于器官的某部位上,用镊子稍压,使之平整牢固。室温中晾lh后即可将标本置入保存液中封装。经上法粘贴的标签在保存液中能经受住长期侵蚀而不变形、变色,贴签的胶液也无膨胀现象。浸制标本标签的粘贴@苏绍…     

干花和叶脉标本的制作

干花标本能够保持花的原有姿态及自然色泽,宜作直观教具。叶脉标本对了解各种叶脉类型,其效果比新鲜叶片及腊叶标本好。此外,两者均可作为点缀美化环境的工艺品,具有一定的观赏价值。 干花标本的制作 (1)电热恒温箱法:将采到的花,放入电热恒温箱内层架上,调节温度至40℃(温度可在35—45℃范围内,超过45℃则不能保持花的原有色     

动物细胞压制标本方法

在观察动物各器官组织的细胞形态时,常用切片法制作标本。但制作切片需一定的设备,制作技术也较复杂。用压制标本的方法既简单,效果又好,如用脊髓压制成脊髓神经细胞标本,可见细胞质内的尼氏体和神经细胞突起。压制标本法是把一些较软的组织或经药剂处理使之变软的组织,用双载片加玻璃纸垫衬挤压,使其变成薄膜状,再经过其他制片步骤制成显微观察标本。下面举两例介绍本方法的步骤、特点。     

蛛形动物染色体标本快速制片法

制备蛛形动物染色体标本,以往的方法多需经过离心和细胞重悬浮等步骤,虽能获得较好的效果,但一般实验室。尤其是中学实验室难以进行。本文介绍一种简便、快速的制备蛛形动物染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色体标本。本法还适应野外操作。方法与步骤1、取材:亚成体或成体蛛形动物的睾丸和卵巢;卵或卵囊均可。2、用100mg/ml 秋水仙素溶液(生理盐水配制)处理活标本(采自细胞分裂活跃的亚成体时期的材料.可不用秋水仙素处理),处理时间长短依动物的龄期和组织类型而定。软体蛛形动物可处理50—60分钟。     

Cissus quadrangularis L.及其它小型肉质植物标本制作中的压制前处理

以Cissus quadrangularis L.为材料用不同的技术处理并比较其收缩程度、色彩保真程度以及茎附属物的保留情况。试验了3种常规预处理方法及2种针对肉质组织的处理方法,并进行ANOVA（Analysis of variance）分析,结果显示3种常规植物标本预处理方法明显不同（P＜0.005）,用LSD（least significant difference）分析方法分析得出深冷冻法对植物标本造成的损害比汽油法（LSD＝1.708）和福尔马林法（LSD＝2.065）要小;汽油法和福尔马林法处理后得到的标本质量无明显差别。用ANOVA法分析醋酸法、纵切法得到的标本及未经任何处理的标本,它们的效果也有明显不同（P＜0.001）,醋酸法得到的标本比纵切法（LSD＝2.371）和未经任何处理得到的标本（LSD＝2.138）效果更好,而纵切法和未经任何处理得到的标本并无明显不同（LSD＝0.233NS）。醋酸处理法制作小型肉质植物标本其效果得到了植物标本馆工作者的肯定。     

如何使压制的绿色植物标本保持绿色

在制作绿色植物标本时,大家都曾遇到这样的问题:如何使压制的标本不变色呢?经过我们这一期来的研究,初步摸索到了一点经验。方法是这样的:首先用硫酸铜0.5%,苦味酸0.5%,福■马林4%,蒸馏水或清水95%,配制成固定液,将所采得的标本用开水荡一下(六约2—3秒钟),再放入上述的固定液中浸■,约浸一尽夜待其转变为淡绿色时即取出晾干,然后进行压制。在压制过程中勤晒勤换纸(如无太阳可用火烘)。经过这样处理所制成的标本,干后成深绿色,制成的整套标本很美丽。这个方法很简单,也容易做。现在介绍出来,供大家参考,希望大家多提意见,以便今后作进一步的讲究。     

鞘翅目昆虫标本制做、保存方法的探讨

<正> 以往制做鞘翅目昆虫成虫标本时,只将昆虫用针插好,待其自然干燥或红外线烘干即成。在保存过程中,稍有不慎或条件简陋,即发霉、腐臭。使标本不能永久保存。几年来在整理标本过程中,找到了一种制作、保存鞘翅目昆虫成虫的方法,供参考。 标本处理 将鞘翅目昆虫成虫按要求插上昆虫针,放入20％乙醇、30％甲醛的水溶液中     

1-MCP对香蕉果实货架期的影响

香蕉果实经乙烯利处理后当天和1d分别用1-甲基环丙烯(1-MCP)处理,果实色泽转变、软化及淀粉降解均受到明显抑制,货架期延长5d以上;而乙烯利处理后贮放2d或3d再用1-MCP处理已失去对果实后熟的抑制作用。香蕉果实经1-MCP处理后在常温下贮藏11d完全恢复对乙烯敏感。     

影响小麦(Triticum vulgare)花粉植株诱导频率的几种因素

在离体培养条件下,对影响小麦花粉愈伤组织的诱导和分化的某些因素进行了对比试验;对部分组合的愈伤组织进行了染色体观察,其结果:1.做为碳源和调节渗透压的蔗糖,10%的浓度最适宜;2.酪蛋白水解物对花粉愈伤组织的形成,器官分化及细胞染色体的自然加倍有明显效果;3.花药接种前在3—5℃下处理48小时,对提高诱导频率有明显作用;4.较高的温度对愈伤组织的诱导及其分化能力有促进作用;5.遗传型的差异,对花粉植株的成功率起着一定作用。     

器官风干标本制作法

风干标本是在自然条件下使器官失去水分而制成的标本。多年来我们制作了各种动物的整体、躯干、四肢、心、肺、胃、肠、肾、脾、肝、子宫、关节、蹄等风干标本,用于课堂教学或陈列。风干标本的优点是:制作方法简便;能够比较真实地保持器官的形态、特征;重量轻、无刺激味,使用方便;经济耐用,便于保管。具体制作方法 1.取材选择体瘦脂肪少的动物,致死之后根据需要选取器官材料,或者去屠宰场选购材料。     

一种花卉原色标本浸制法

花是植物分类的主要器官之一,它的形态、结构和色泽都是分类的重要依据。如果在各类代表植物开花时将其做成浸制标本,使用时就十分便利. 长期以来,多是将花直接浸泡在福尔马林或酒精溶液中,效果不甚理想,特别是花的颜色不宜保持.因为叶绿素、胡萝卜素、花青素等植物色素都比较活泼而不稳定,易受酶、酸碱度、氧、光照等多种因素的影响而发生变化.     

生物标本石蜡包埋保存法

生物标本石蜡包埋保存法其制作过程基本同显微镜永久玻片标本制片方法相似。新鲜的生物整体材料如植物柔软的果实、花、蕈类、小型哺乳动物、鱼类、两栖动物以及动物的局部器官和组织,经固定、脱水、石蜡渗透等步骤处理,可以制成干制本标。由     

脊髓组织内微血管过氧化物酶组织化学染色方法的实验研究

本文以正常及损伤脊髓组织为材料,对内源性过氧化物酶染色显示微血管的方法进行了实验研究。结果,组织用10％缓冲福尔马林4℃固定6—12小时,或微波固定40～120秒,冰冻切片30～50μm、DAB-NiCl显示血管最好。该方法不用灌注,对血管无扩张、破裂作用,无人为改变,可以定量或半定量判定组织器官活体时的血液循环,可用于正常及损伤脊髓组织内微血管形态学研究和定量分析。     

丙二醛溶血作用的机制

 脂质过氧化产物丙二醛可引起溶血。本文用丙二醛处理红细胞,发现膜磷脂可与丙二醛交联形成荧光化合物;丙二醛又可使血红蛋白变性,产生一个棕色物质,经质谱及光谱特征鉴定为高铁卟啉,此物质可使红细胞破溶。     

野生哺乳动物剥制标本的简易制作

为了建立一种制作流程简单、材料廉价易得、标本质量优良的野生哺乳动物剥制标本制作方法,本研究以野猪、狗獾、黄麂为试验对象,以尸体解剖下刀口、皮质处理方法、骨架制作方法为研究内容,以制作程序、制作成本和标本质量为指标,确立一种野生哺乳动物剥制标本简易制作的方法。对照组标本历时25 d,成本为103元/只,标本质量良好;实验组标本制作历时15 d,平均成本为52元/只,标本无变型、无异味、色泽和状态自然,与对照组标本质量无显著差异。相对于现有的野生哺乳动物剥制标本制作方法,本研究确立的方法可以简化标本制作流程,减少制作费用,保障标本质量,具有推广应用价值。     

如何使腊叶标本更美观

一份制作良好的腊叶标本,在保证器官完整、鉴定和记录准确的同时,还应尽量保持植物本形姿态的优美,色泽的艳丽,今使用者目及时产生美感,印象深刻。正如我国著名植物学家钱崇澍指出的:一份标本上了台纸,就应该像一幅美丽的图画……下面就笔者多年的经验,通过几个小专题来介绍一些使腊叶标本更美观的具体做法。一、苔藓、卷柏之类的处理方法     

用蛋白酶法制作家兔骨骼标本

用蛋白酶分解软组织法,制作骨标本,省时、省力,清洁卫生,能保持骨质完好。它既可制作分离骨标本,也可制作保留有韧带、软骨及关节囊的全身骨骼标本。我们用的蛋白酶是北京酶制剂厂生产的中性蛋白酶1398。制作方法如下: 1.首先将兔剥皮,简单去肉后,放入70—80℃温水中加热3小时,以使蛋白质变性易于分解。 2.浸蛋白酶制作保留韧带的骨骼标本,放入0.3％蛋白酶水溶液中,于37—40℃恒温箱内4—6小时,制作分离骨标本时,则需14小时左右。 3.由上液取出用自来水轻轻冲洗,将分解的软组织洗掉。再经漂白、脱脂、晾干后,放入40％缩丁醛树脂乙醇溶液中浸泡30分钟左右取出悬晾。待稍     

马尔尼菲青霉菌病动物模型的建立

目的:建立模拟人马尔尼菲青霉茵病自然感染过程的马尔尼菲青霉茵病动物模型,观察马尔尼菲青霉茵病的自然发展过程.以期对马尔尼菲青霉菌病基础及临床研究提供更多机会.方法:采用耳部静脉注入法接种马尔尼菲青霉菌.每日观察新西兰大白兔的精神状态、活动、饮食及一般状况.在病程第9天对病变肺组织标本和血标本进行培养鉴定感染菌种,对病变肺组织标本行组织病理学检查.结果:马尔尼菲青霉菌组接种成功率100%.结论:实验动物的选择及接种方法的选择是成功建立马尔尼菲青霉菌病动物模型的重要因素,本研究采用耳部静脉接种法成功建立了模拟自然感染过程的马尔尼菲青霉菌病动物模型.     

形态学实验教学中正常与病理混合标本对照法的应用

石蜡切片是形态学实验教学微观部分的主要手段,传统的石蜡切片是在每块载玻片上仅有一个组织切片。为了更好地实现形态学实验课程的融合,不断更新实验内容,我们创新实验课内容,采用混合切片对照法,即在同一载玻片上放置同种组织器官的正常和异常组织混合切片标本块,其中一张为正常组织切片作为对照,其它一张或若干张标本则为同一器官相对应的异常组织切片。混合切片标本在实验教学的优势是,同一张载玻片上观察多个标本,既可节省实验操作时间和操作环节,还可以锻炼学生动手操作和熟练使用显微镜的技能。