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毛喉萜是一种二萜类化合物,为细胞中腺苷酸环化酶的激活剂。用毛喉萜处理大鼠成骨样细胞,发现它可即时激发细胞内Ca~(2+)水平的增高。当细胞经毛喉萜长期处理(1-2天)后,其对PTH激发细胞内Ca~(2+)释出的效应也呈增高反应。但毛喉萜的即刻反应与其长期效应的作用机理可能并不相同。鉴于毛喉萜具有抑制增殖的作用,其对细胞内Ca~(2+)水平的调节作用或与其对细胞的抑增殖促分化有关。 相似文献
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Ca^2+的光释放技术通过光解作用使预先引入细胞内的光敏感性螯合剂对Ca^2+的亲和性改造从而实现细胞内游离钙离子浓度的调控,有助于阐明Ca^2+作为第二信使对电兴奋性、肌肉收缩等细胞功能的调制作用。 相似文献
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低温胁迫下龙眼(Dimocarpus longana Lour.)幼叶细胞内Ca2+水平及细胞超微结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用焦锑酸钾沉淀的电镜细胞化学方法研究低温胁迫下龙眼幼叶细胞内Ca^2+水平的变化。未经低温处理的幼叶,细胞壁,细胞间隙,质膜和液泡存在大量的Ca^2+沉淀颗粒,叶绿体,细胞质和细胞核中也有一些Ca^2+沉淀颗粒分布,表明液泡和细胞间隙是植物细胞的钙库。 相似文献
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目的:He-Ne激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ca^2+水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法:He-Ne激光照射引起鼠成纤维细胞L929内[Ca^2+]i的变化,用HO342对细胞DNA活性染色,Fluo-3AM对细胞内Ca^2+染色,利用FCM同时定量分析细胞DNA和细胞内Ca^2+的变化。结果:激光照射15min(光剂量11.81J/cm^2后,FCM分析可见DNA分布直方图右移 相似文献
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水分胁迫及复水过程中小麦幼苗叶片内Ca^2+的定位 总被引:7,自引:0,他引:7
展现了冬小麦幼苗在干旱胁迫及干旱后复水过程中叶肉细胞内Ca^2+的动态分布:在正常水分条件下生长的小麦幼苗,其细胞中的Ca^2+主要位于液泡内,同时,细胞间隙中有大量的Ca^2+分布。在水分胁迫下,随着胁迫时间的加长,液泡和细胞间隙的Ca^2+逐渐进入细胞质,导致细胞质中自由Ca^2+浓度过高,并对细胞造成伤害。复水后,细胞质中高浓度Ca^2+迅速排入液泡和细胞间隙,细胞质中Ca^2+浓度又基本恢 相似文献
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低温逆境中黄瓜幼苗细胞内钙离子水平变化的细胞化学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用改进的焦锑酸钙沉淀的细胞化学方法,探讨了Ca^2+在黄瓜幼苗细胞中超微结构定位分布及在低温逆境条件下Ca^2+水平的动态。结果表明:在适宜温度下生长的黄瓜幼苗,其细胞中Ca^2+主要定位于液泡及细胞间隙内,说明液泡是植物细胞内的主要钙库,并显示质外体中存在大量的Ca^2+分布。当黄瓜幼苗在1℃下冷胁迫28h后,质膜内侧钙沉淀颗粒明显增加,同时观察到液泡内Ca^2+分布变得比较集中,并趋向于液泡 相似文献
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氨对脑细胞胞浆游离钙含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
李夏青 《中国应用生理学杂志》2000,16(2):114-116
目的与方法:采用Fura-2/AM探针技术观察NH4Cl对离体急性分离之Wistar乳鼠大脑细胞胞头游离钙「Ca^2+」i含量的影响。结果:NH4^+浓度为2.5mmol/L时脑细胞内「Ca^2+」i含量升高。在一定范围内,随着NH4^+浓度的加大,细胞内Ca^2+持续升高。NH4^+的升钙作用主要被Nicardipine所阴断,其变化特征类以KCl。结论:NH4^+主要通过影响电压依赖性钙离子通 相似文献
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培养大鼠心肌细胞缺氧与复氧时H^+—Ca^2+交换的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
大量研究表明:心肌细胞缺氧后再复氧,可因氧反常和PH反常造成细胞内Ca^2+超载。通常认为,在心肌细胞发生PH反常后,H^+Na^+-Ca^2+交换加强是细胞内Ca^2+超载的重要机制。本实验结果表明:阻断了H^+-Na^+-Ca^2+交换后,仍有部分Ca^2+进入细胞,Ca^2+内流量与缺氧时间成正比关系。在无Na^+溶液中也得到了同样结果,表明此时Ca^2+内流是通过与Na^+无关的通路进入细 相似文献
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平滑肌收缩中Ca^2+敏感性调节的机理 总被引:4,自引:0,他引:4
多种激动剂增加细胞器对Ca^2+的敏感性,即Ca^2+的敏感性,即Ca^2+敏感化作用。激动剂的这种作用可能是通过G蛋白,经信号分子花生四烯酸和二酰基甘油,反暹号传递到肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP),增加肌球蛋白磷酸化。细胞内游离Ca^2+升高到一定程度,calmodulin激酶Ⅱ活化,导致MLCK磷酸化,降低了其对Ca^2+-calmodulin亲和力,MLCK对Ca^2+敏感性降低,即Ca^2 相似文献
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胞外Ca^2+促进粟酒裂殖酵母细胞增殖作用的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了胞外Ca^2+粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响,实验结果首次证明胞外Ca^2+能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖,其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期,当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长滞期消失时,外加Ca^2+的作用也消失,EGTA可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖,而外加Ca^2+能够有效消除EGTA的抑制作用,进一步说明胞外Ca^ 相似文献
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钙信号基本单位和特征的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞内存在多种不同的Ca^2+信号基本单位,这些Ca^2+信号基本单位依赖于刺激浓度的等级体系组织。低水平的刺激激活单通道开放,产生Ca^2+脉冲或Ca^2+夸克;在等组织水平刺激则产生喷烟和火花,似乎与一小簇通道的激活有关;高浓度刺激时,Ca^2+信号基本单位协同产生球形Ca^2+波。这些Ca^2+基本单位既本现了钙释放单位(Ca^2+release unit)的特征,又导致Ca^2+信号传播在 相似文献
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以前就有过设想;甲状旁腺细胞表面的Ca^2+受体可感受细胞外Ca^2+浓度变化并起应答反应。最近克隆到的与G蛋白偶联的Ca^2+受体证实了上述观点。Ca^2+受体可调节不同细胞活性。Ca^2+受体的发现为新药设计提供了新的靶分子物质。 相似文献
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实验用Fluo-3负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马CA1区神经元内游离Ca^2+浓度([Ca^2+]i)的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元[Ca^2+]i显著升高;腺苷(100μmol/L)明显抑制缺氧引起的[Ca^2+]i增高,腺苷A1受体拮抗剂CPT以及K^+通道阻断剂4-AP和ATP敏感性K^+通道阻断剂gl 相似文献
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G蛋白在亮啡肽诱导心肌细胞内钙释放中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用分离的SD大鼠心室肌细胞,以Fura-2AM荧光指示剂负载,检测心肌细胞内游离钙浓度(Ca^2+)变化。探讨亮啡肽(LEK)对(Ca^2+)的作用及其机制。实验结果:LEK(60μmol/L)能升高(Ca^2+)移去细胞外液钙此效应仍能出现,用caffeine (5mmol/L)耗竭细胞内钙池的钙,该效应消失,纳洛酮(100μmol/L),百日咳毒素(200ng/L)处理8-10h及pr 相似文献