西藏虎头兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称 西藏虎头兰（Cymbidium tracyanum L．Castler．）。 2材料类别 种子。 3培养条件 西藏虎头兰种子萌发培养基：（1）1／2MS;（2）MS;（3）1／2MS＋100mL·L^-1洋芋;（4）MS＋100mL·L^-1洋芋;（5）1／2MS＋100mL·L^-1椰乳;（6）MS＋100mL·L^-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（7）MS＋NAA0．1mg·L^-1（单位下同）＋100mL·L^-1洋芋;     

亨利兜兰的离体快速繁殖

1植物名称 亨利兜兰（Paphiopedilum henryanum Bream）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发和原球茎分化培养基：（1）1/2MS;（2）1/2MS＋1g·L-1活性炭;（3）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100mL·L-1椰子乳;     

文山兜兰白变种的无菌播种和试管成苗

1植物名称文山兜兰白变种（Paphiopedilum wenshanense f.album Gruss ＆ Petchl）。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发和继代培养基：（1）1/2MS;（2）1/2MS＋1g·L-1活性炭;（3）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100mL·L-1椰子乳;（4）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100     

金蝉兰的组织培养与植株再生

1植物名称金蝉兰（Cymbidium gaoligongense Z.J.Liu et J.Y.Zhang）。 2材料类别种子。 3培养条件（1）种子萌发培养基：MS＋6-BA1mg·L^-1（单位下同）＋NAA5＋活性炭1g·L^-1＋椰乳100mL·L^-1;（2）芽和根分化培养基：MS＋6-BA2＋NAA0.5;     

长瓣兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称长瓣兜兰（Paphiopedilum dianthum Tanget Wang）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS＋马铃薯汁100mg·L-1（单位下同）;（2）MS＋马铃薯汁100;（3）1／2MS＋100mL·L-1椰乳;（4）MS＋100mL·L-1椰乳。原球茎继代增殖培养基：（5）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA0．5＋100mL·L-1椰孚L;（6）1／2MS＋6-BA0．2＋NAA1．O＋100mL·L-1椰乳。壮苗及生根培养基：（7）1／2MS＋吲哚丁酸（IBA）0．2＋2g·L-1活性炭;（8）1／2MS＋IBA0．4＋2g·L-1活性炭。以上培养基均加2．0％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．2。5．4。培养温度为（25±2）℃,光照强度为30-40μmol·m-2·S-1,光照时间为12h．d-1。     

湿唇兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称 湿唇兰[Hygrochilus parishii（Rchb.f．）Pfitz．]。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS;（2）1／2MS＋100mL·L^-1椰子乳;（3）KC;（4）KC＋100mL·L^-1椰子乳;（5）VW;（6）VW＋100mL·L^-1椰子乳;（7）1．5g·L^-1花宝1号＋1．5g·L^-1花宝2号;     

火焰兰杂交种的胚培养和离体快繁

1植物名称火焰兰杂交种(Renanthera CoCCinea×R.imschootiana). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 椰子乳100mL·L-1;(3)KC;(4)KC 椰子乳100mL·L-1;(5)VW 椰子乳100mL·L-1 活性炭2 g·L-1(6)1/2MS 椰子乳100 mL·L-1.叶片离体培养基:(7)VW 2,4-D 1.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.5 NAA0.2;(8)VW 2,4-D 2.0 6-BA 5.0 NAA 0.5.原球茎继代增殖:(9)花宝1号1.5 g·L-1 花宝2号1.5g·L-1 椰子乳100 mL·L1 6-BA 1.0 NAA 1.0;(10)VW 椰子乳100mL·L-1 6-BA 1.0 NAA 1.0.生根壮苗培养基:(11)花宝1号3 g·L-1 蛋白胨2 g·L-1 活性炭2 g·L-1 NAA 0.5 6-BA 0.2;(12)花宝1号1 g·L-1 花宝2号1 g·L-1 蛋白胨2 g·L-1 活性炭2g·L-1 NAA 0.5 6-BA 0.2.以上培养基均加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4,培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2000 lx,光照时间12 h·d-1.     

版纳蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称 版纳蝴蝶兰（Phalaenopsis mannii Rchb．F．）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋椰子乳100mL·L^-1;（3）1／2MS;（4）1／2MS＋椰子乳100mL·L^-1;（5）1／4MS;（6）1／4MS＋椰子乳100mL·L^-1;（7）1／2MS＋苹果汁100mL·L^-1;     

大花杓兰的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 大花杓兰（Cypripedium macranthum SW．）。 2 材料类别 种子。 3 培养条件 种子萌发与生长培养基：（1）Harvais（Harvais1982）＋6-BA 1．0mg·L^-1（单位下同）;（2）VWD（Van Waes和Debergh 1986）＋6-BA 1．0。原球茎分化培养基：（3）Harvais＋6-BA 0．5;（4）VWD＋6-BA 0．5。     

拟蝶唇兰的组织培养

1植物名称拟蝶唇兰【Psychopsis papilio（Lind1．）H．G．Jones】。 2材料类别幼芽。 3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5：（2）丛生芽诱导及增殖培养基：1g．L。花宝1号＋2g．L。花宝2号＋6-BA2．0＋NAA0．05＋100g．L^-2香蕉汁（花宝1号和花宝2号由美国Hyponex化学公司生产,     

苞舌兰的离体无性繁殖

InvitroClonalPropagationofSpathoglottisplicataCHENYong-Qin（GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang550025）1植物名称苞舌兰（Spathoglottisplicata）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为VW大量元素＋MS微量元素＋15％（体积比）椰子水。茎段培养基：基本培养基＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA1．0；原球茎增殖培养基：基本培养基＋6-BA0．5＋NAA0．5；壮苗培养基：基本培养基十香蕉50．0g·L－1＋活性炭1．0g·L－1。以上培养基中蔗糖用量除原球茎增殖培养基为7．0g·L－1外，均为20．0g·L－1，琼脂用量为8．0…     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

同色兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称同色兜兰[Paphiopedilum concolor（Bateman）Pfitz．]。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）MS＋100mL·L^-1香蕉汁;（2）1／2MS＋100mL·L^-1香蕉汁。原球茎继代增殖培养基：（3）1／2MS＋NAA0．2mg·L^-1（单位下同）＋100mL·L^-1香蕉汁;（4）1／2MS＋NAA0．4＋100mL·L^-1香蕉汁;（5）1／2MS＋6-BA0．5＋NAA0．2＋100mL·L^-1。     

旅人蕉的离体快速繁殖

1植物名称旅人蕉（Ravenala madagascariensis Adans．）。 2材料类别顶芽。 3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基：MS＋6-BA5．0mg.L^-1（单位下同）＋5％椰子乳（CW）＋10％活性炭（AC）;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋1．0％AC;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA1．0＋10％CW＋1．0％AC;     

豹斑火焰兰的离体快速繁殖

1 植物名称豹斑火焰兰(Renanthera monachica Ames). 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW+100 mL·L-1椰子乳;(3)1/2MS;(4)1/2MS+椰子乳100 mL·L-1.     

胶水树兰的组织培养

1植物名称胶水树兰（Epidendrum ciliare L．）。 2材料类别幼芽。 3培养条件以1／2MS为基本培养基。（1）愈伤组织诱导与原球茎增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．5mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）原球茎诱导丛生芽培养基：112MS＋6-BA7．0＋NAA1．0;     

火焰兰的种子培养和试管育苗

1植物名称火焰兰(Renanthera CoCCinea). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 100 mL·L-1椰子乳;(3)KC;(4)KC 100 mL·L-1椰子乳(5)1/2MS;(6)MS.生根育苗培养基:(7)3 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA;(8)1 g·L-1花宝1号 1 g·L-1花宝2号(N:P:K=20:20:20) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA.以上培养基均附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,光照度1 500～2000lx,光照时间12 h·d-1.     

‘金州报春’兜兰的非共生萌发与快速繁殖

收集授粉后不同时期报春兜兰栽培品种‘金州报春’的种子,观察种子形态特征和萌发过程,建立了高效快繁体系。试验结果表明种子萌发的最佳培养基RE＋O-3nag·L～NAA＋0．1mg·L～6-BA＋100mL·L-1椰子乳（体积比）;授粉162d后的种子萌发率较高并且无白化现象,授粉203d的种子播种后萌发率可达94-33％;分化后的原球茎在壮苗培养基上培养4个月后可得到有5～6片叶、高3～5cm的健壮试管苗。     

大花斑叶兰种子无菌萌发及快繁技术研究

对大花斑叶兰（Goodyera biflora）成熟种子无菌萌发、原球茎分化及根诱导进行了研究。结果表明：黑暗或弱光照培养有利于大花斑叶兰种子萌发,而较强的光照对形成健壮的原球茎有利;1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基较为适合大花斑叶兰种子的萌发;MS＋KT1.0mg/L＋NAA0.5mg/L＋活性炭2.0g/L对原球茎增殖形成类原球茎有较好效果;1/2MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L＋2.0g/L活性炭对根诱导效果较为理想。     

白花兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称白花兜兰（Paphiopedilum emersonii Koopowitzet Cribb）。 2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）VW;（2）1/2MS;（3）1/2MS＋100mL·L-1马铃薯汁;（4）1/2MS＋100mL·L-1香蕉汁;（5）1/2MS＋100mL·L-1椰乳;（6）