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相似文献
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1.
枫杨(Pterocarya stenoptera)水浸液灭螺实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用枫杨的新鲜根皮、茎皮和叶的水浸液处理钉螺,并用五氯酚钠溶液处理和清水饲养钉螺实验作对照.结果表明,5%以上的枫杨各部水浸液对钉螺具有20%~100%的毒杀致死作用.处理时间在240h左右时,其死螺率可达93.5%~100%,含2.5%的新鲜枫杨叶和2.5%的新鲜乌桕叶、池杉叶、樟叶、羊蹄全株、青蒿全株等的混浸液,处理钉螺240h亦分别具有96.7%、93.3%、80%、100%、86.7%的灭螺效果  相似文献   

2.
枫杨,乌桕对钉螺毒性的研究   总被引:21,自引:2,他引:19  
在自然条件下,研究了枫杨、乌桕叶对钉螺生理生化功能的影响,结果表明,与草滩生态系统相比,枫杨和乌桕生态系统中钉螺糖原含量、总蛋白含量分别下降36.3、55.7和27.5、54.5%,谷草转氨酸(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)比活增高2.7和2.6倍,死亡率升高62和41%。本文对抑螺化合物结构与作用关系进行了讨论.  相似文献   

3.
樟树水浸液的灭螺效果   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了新鲜樟树的茎皮、根皮和叶的水浸液对钉螺的杀灭效果。结果表明:通过一定时间的处理,樟树水浸液对钉螺有明显的毒杀作用。其中,0.5%以上的茎皮和根皮的水浸液对钉螺具有35%-100%的毒杀作用;处理时间在72h时,死螺率可达80%-100%。0.5%的樟树根皮水浸液浸泡72h时,死螺率为95%;1%的樟树根皮水浸液浸泡72h时,死螺率为100%。当用同种水浸液浸泡时,钉螺死亡率随水浸液浓度的增加而升高;随着浸泡时间的延长,钉螺的死亡率也升高。  相似文献   

4.
利用植物他感作用灭螺效果的研究   总被引:60,自引:4,他引:56  
通过调查有螺滩地林下植被的演变和乌柏(Sapiumsebiperum)、枫杨(Pterocaryastenoptera)等滩地造林树种的灭螺效果发现,鸡矢藤(Paederiascandens)、水芹(Oenanthejavanica)的个体数量与钉螺的数量呈正相关关系,X2分别为12.8和11.2(a<0.02),而益母草(Leonurusartemisia)、问荆(Equisetumarvense)、酸模叶蓼(Rumexacetosa)、打碗花(Calystegiahederacea)、紫云英(Astragalussinicus)等与钉螺的数量呈负相关关系(a<0.02)经过一个汛期,枫杨、乌柏叶片使钉螺死亡率从草滩对照的2%升至43.3%和44.1%  相似文献   

5.
本实验研充分别采用益母草的根、茎、叶的0.10、0.25、0.50、2.00、1.00g/L和水苏碱的0.20、0.40、0.60、0.80、1.00g/L 5个不同浓度梯度的处理液处理钉螺,设清水和0.001g/L浓度的氯硝柳胺溶液为对照。结果表明:(1)益母草各部分的水浸液均有很好的灭螺效果。用不同浓度的处理液浸杀钉螺,在不同时间的处理下,钉螺死亡率存在差异,其钉螺死亡率是随处理浓度的增加和时间的延长呈上升趋势,0.5g/L以上的益母草根、茎、叶、化水浸液和浓度达0.60g/L以上的水苏碱处理液均可达到100%的明显毒杀钉螺致死效果,与通常使用浓度0.0001g/L氯硝柳胺溶液的灭螺效果相当,不过益母苹根、茎、叶水浸液的毒效较氯硝柳胺略慢,用0.0001g/L氯硝柳胺溶液处理钉螺2—3d可达100%的死亡率,而用0.5g/L以上的益母草根、茎、叶水浸液水溶液处理需要3—5d才能达到同样的效果;灭螺效果顺序依次为:叶〉茎〉根。(2)钉螺趋避性研究表明水苏碱和益母草根、茎和叶的处理液对钉螺具有明显的驱逐作用,而盐酸益母草碱几乎没有作用。由此获得化感作用植物益母草灭螺的化学生态学证据。为研制新的具中国特色的植物成份灭螺剂打下了基础。并为合成仿生灭螺剂以及最终构建生态工程中强化感作用植物群落灭螺提供理论依据。  相似文献   

6.
用樟树(Cinnamomum camphora)新鲜根皮、茎皮、叶为材料,设置1%、0.5%、0.1%、0.05%4个不同浓度梯度的水浸液处理钉螺,以清水和1 mg/L浓度的氯硝柳胺溶液为对照,统计钉螺死亡率,并分析钉螺过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性及采用透射电镜分析亚显微结构损伤情况。结果表明:(1)樟树各部分的水浸液均有很好的灭螺效果。钉螺死亡率随处理浓度的增加和时间的延长呈上升趋势,0.5%—1.0%以上的樟树根皮、茎皮、叶水浸液均可达到100%的毒杀钉螺致死效果,与1 mg/L氯硝柳胺溶液的灭螺效果相当;灭螺效果顺序依次为:根皮茎皮叶。(2)在处理初期,钉螺体内过氧化氢酶和过氧化物酶活性明显增强,但随处理时间延长,其活性急剧降低;过氧化物酶同工酶谱显示,处理24—48 h后钉螺酶活高于对照组,处理72—96 h后酶活最强,而处理120 h酶活则大大减弱。(3)钉螺肝细胞亚显微结构观察表明,随处理时间的延长,线粒体、内质网、细胞核等结构损伤越来越严重。这些结果表明樟树水浸液对钉螺肝脏造成过氧化伤害和细胞器结构损伤,具有很好的杀螺效果,可作为生态工程抑螺林树种。  相似文献   

7.
本实验研究分别采用益母草的根、茎、叶的0.10、0.25、0.50、2.00、1.00g/L和水苏碱的0.20、0.40、0.60、0.80、1.00g/L5个不同浓度梯度的处理液处理钉螺,设清水和0.001g/L浓度的氯硝柳胺溶液为对照。结果表明:(1)益母草各部分的水浸液均有很好的灭螺效果,用不同浓度的处理液浸杀钉螺,在不同时间的处理下,钉螺死亡率存在差异,其钉螺死亡率是随处理浓度的增加和时间的延长呈上升趋势,0.5g/L以上的益母草根、茎、叶、化水浸液和浓度达0.60g/L以上的水苏碱处理液均可达到100%的明显毒杀钉螺致死效果,与通常使用浓度0.0001g/L氯硝柳胺溶液的灭螺效果相当,不过益母草根、茎、叶水浸液的毒效较氯硝柳胺略慢,用0.0001g/L氯硝柳胺溶液处理钉螺2~3d可达100%的死亡率,而用0.5g/L以上的益母草根、茎、叶水浸液水溶液处理需要3~5d才能达到同样的效果;灭螺效果顺序依次为:叶>茎>根。(2)钉螺趋避性研究表明水苏碱和益母草根、茎和叶的处理液对钉螺具有明显的驱逐作用,而盐酸益母草碱几乎没有作用。由此获得化感作用植物益母草灭螺的化学生态学证据,为研制新的具中国特色的植物成份灭螺剂打下了基础,并为合成仿生灭螺剂以及最终构建生态工程中强化感作用植物群落灭螺提供理论依据。  相似文献   

8.
钉螺分布与滩地环境因子的关系   总被引:31,自引:3,他引:28  
长江中下游滩地钉螺的分布与滩地的地下水位关系显著,当地下水位为32cm左右时,钉螺密度和有螺框出现率分别达到其最大值。活螺密度(Y)与地下水位的回归方程为:Y=-1.9686+0.2512X-0.004013X^2;有螺框出现率(Y)与地下水位的关系为:Y=-55.9720+7.5689X=-0.1180X^2;5月份钉螺适宜在土壤含水率30%左右的土壤表层生活。当土壤含水率为28-30%时,滩面  相似文献   

9.
益母草不同组分的抑螺效果及对钉螺酯酶同工酶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过水浸液灭螺实验,对益母草的根、茎、叶水浸液及益母草水苏碱水溶液的杀灭钉螺作用进行了初步研究.结果表明:各处理均有较好的灭螺效果,但毒效较氯硝柳胺略慢,益母草各部分灭螺效果的顺序为叶>茎>根;采用同工酶电泳技术检测了益母草水浸液处理钉螺时对钉螺酯酶同工酶的影响,处理1~2 d后样品的酶活高于对照组,处理3~4 d后的酶活则大大减弱,在这一过程中,有时出现新的酶带,有时又有酶带消失,酶带的变化主要在正极区,与正常的病理反应完全一致.  相似文献   

10.
阴道加德纳菌生物型与细菌性阴道病的关系   总被引:4,自引:1,他引:3  
对120例细菌性阴道病患者和90例正常对照组进行阴道加德纳菌的分离鉴定,同时采用Piot分型法对分离出的93株Gv进行生物分型,结果显示BV患者Gv的检出率(59.2%)明显高于正常对照组(24.4%),P〈0.01。93株Gv中,8个生物型全检测到,其中1型23.7%,2型18.3%,4型32.3%,6型10.8%,3型和5型均为5.4%,7型和8型为2.2%。BV患者主要为1、2、4型,显著高于正常对照组(87.3%和31.8%,P〈0.01)。  相似文献   

11.
利用RT-PCR技术对我国广州地区急性性戊型肝炎病毒细胞培养分离株G93-1、G93-2、G93-3和G93-4基因组聚合酶区部分核苷序列进行检测,PCR阳性产物经纯化、克隆后测定。结果G93-1、G93-3和G93-4株病毒的这段序列完全相同,且与我国新疆暴发流行的HEV87A株及HEV代表株的同源性为100%;而G93-2株与它们的差异较大,同源性只有79.9%;但是,它与1997年厦门地区急  相似文献   

12.
防腐剂对苏云金杆菌制剂活力毒力测定的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用不同防腐剂剂处理苏云金杆菌制剂及毒力生物测定,结果表明,7#(100ml中含0.5ml10%甲醛和1ml15%尼泊金)防腐剂处理苏云金杆菌剂剂0-96h,抑制芽孢萌发和菌体活性的效果最佳,其次为2#(100ml中含1ml15%尼泊金),8#(100ml中含1ml15%尼泊金和0.05g土霉素);毒力生物测定7#防腐剂最稳定,LC50最小,灵敏度最高。  相似文献   

13.
冰核真菌的冰核活性及其种类鉴定   总被引:8,自引:1,他引:7  
孙福在  赵廷昌 《菌物系统》1999,18(2):149-153
作者从1993年起至今,从已分离和搜集到的500多株真菌中筛选出在-5℃具有冰核活性的真菌6株,它们在-5℃的冰滴率高低顺序为F9502(100%)=F9501(100%)〉F9401(96%)=AS3.4594(96%)〉F9801(94%)〉F9802(92%),结冰点高低顺序为F9502(-2.7℃)〉F9501(-3.4℃)〉F9401(-4.4℃)〉AS3.4594(-4.5℃)〉F98  相似文献   

14.
秦艽体细胞愈伤组织诱导及继代研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报道了秦艽取叶、幼苗为外植体诱导愈伤组织试验。结果表明,取幼苗67-Ⅴ培养基,24-D25mg/L,NAA05mg/L,诱导频率最优,可高达100%。继代培养,以67%培养基,NAA05mg/L,24-D(1-15)mg/L最优  相似文献   

15.
野生型康氏木霉854-B2经多种理化诱变因子及空间微重力辐射等因素的处理,选育到1株高活力纤维素酶变异株B-7。其固体培养物的纤维素酶,以滤纸为底物酶活力为34μ/g,以羧甲基纤维素(CMC)为底物酶力为1472μ/g。与野生菌854-B2相比,产酶活力水平分别提高5倍和7倍多。酶在滤纸上作用的最适条件为pH4.5-5.0,温度55-60℃;25℃,保温24h,pH稳定范围为pH4.0-6.5;7  相似文献   

16.
研究了白桦的根、枝、叶,落叶松的根、枝、叶和皮不同浓度水浸液(5.0、12.5、25.0、50.0和100.0 mg·mL-1)对另一树种种子萌发和当年生播种苗生长的化感作用.结果表明:落叶松不同器官水浸液(根5.0 mg·mL-1除外)处理均抑制白桦种子的萌发,其平均发芽率为:对照(75%)>根(66%)>皮(59%)>枝(58%)>叶(54%),随浓度增加,根、枝水浸液的抑制作用增强,而叶、皮水浸液的抑制作用减弱.落叶松各器官水浸液对白桦胚根和胚轴生长具有较强的抑制作用,且以100.0 mg·mL-1浓度的叶水浸液抑制作用最强,胚根和胚轴长分别降低38%和55%(P<0.05).落叶松枝、叶水浸液处理对白桦播种苗的苗高、地径及生物量有一定的促进作用,根、皮水浸液则具有抑制作用.白桦各器官水浸液能促进落叶松种子的萌发,根和枝的水浸液促进胚轴生长,叶的水浸液抑制胚轴生长,50.0和100.0 mg·mL-1浓度的叶水浸液处理的种子胚轴分别较对照降低27%和28%(P<0.05).其对落叶松播种苗生长的影响以促进作用为主,5.0 mg·mL-1浓度的白桦叶水浸液处理的落叶松苗高、地径、生物量分别较对照高54%、60%和100% (P<0.05).白桦与落叶松之间存在明显的化感作用,混交可能对林木生长产生一定的促进作用.  相似文献   

17.
淋球菌营养型及质粒类型是其重要的生物表型。我们对93 ̄94年度在长春地区分离的98株淋球菌,进行了营养型分布,质粒微生态分布的实验研究,结果,属于原养型(Wr)38株,占38.7%;AHU^-型34株,占34.7%;Pro^-型17株,占17.4%;Ser^-型6株,占6.12%;Ile^-型3株,占3.1%,未见PAV^-型。所有菌株中,共检出四种类型的质粒,其分子量分别为2.6Md,4.5Md  相似文献   

18.
野生型康氏木霉(Trichodermakoningi)854-B2经多种理化诱变因子及空间微重力辐射等因素的处理,选育到1株高活力纤维素酶变异株B-7。其固体培养物的纤维素酶,以滤纸为底物酶活力为34μ/g,以羧甲基纤维素(CMC)为底物酶力为1472μ/g。与野生菌854-B2相比,产酶活力水平分别提高5倍和7倍多。酶在滤纸上作用的最适条件为pH4.5—5.0,温度55—60°C;25°C,保温24h,pH稳定范围为pH4.0—6.5;70°C保温30分钟,剩余酶活力34.4%。  相似文献   

19.
两相法分离玉米幼苗叶片生长部位质膜   总被引:7,自引:0,他引:7  
以玉米幼叶生长部位为材料,通过水溶性多聚物PEG4000/Dextran T500构成的两相系统,对玉米幼叶生长部位质膜进行了分离。结果表明,由PEG40006.2%、Dextran T5006.3%,KCl5mmol/L、磷酸缓冲液pH7.84mmol/L、蔗糖8.5%构成后两相系统最适宜分离玉米幼叶生长部位质膜。经过三次相分配后,质膜上相中的分配率达85%以上。经-0.4MPa胁迫处理24h后  相似文献   

20.
黄原胶发酵液纯化精制研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
溶剂法直接提取的黄原胶产品含有大量菌体蛋白和色素杂质,总氮含量高、透明度差、色泽暗深。通过中性蛋白酶处理发酵液,使成品含氮量下降56.5%;通过Na2SO3漂白液,使产品色泽大为改善。实验得出最佳酶解条件:发酵液稀释1倍,温度44℃、pH7,加酶量100u/g发酵液,作用时间2.5h;最佳Na2SO3漂白条件:温度20 ̄30℃,pH5 ̄6,Na2SO3用量为1%(w/w),作用时间1 ̄1.5h。  相似文献   

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