壳斗科木材识别和分类

从106种壳斗科木材构造特征.作为本科木材识别和分类依据,概括于下: 散孔材,管孔细,单个密布,在生长轮末端一狭带无管孔,宽射线为多列射线,较狭而数较多为水青冈属。辐射孔材,管孔成串径列,宽射线聚合型,在横面反光弱为主,分布不均,促使材身槽棱不整齐,槽底平而宽长的为稠属。辐射孔材,管孔成串径、斜列为主,宽射线聚合型(常见)和栎型,在横面反光强,分布均匀,促使材身槽棱整齐,槽底尖而分隔为青冈属。半环孔材或环孔材,早材管孔沿生长轮不连续排列,在肉眼下可见至明显,晚材管孔成串径列,弯曲或火焰状,宽射线聚合型,常数少且几条聚近分布,大部分树种无宽射线的为锥属。环孔材,早材管孔沿生长轮连续排列,肉眼下明显,侵填体丰富,晚材管孔成串径列,弯曲或火焰状,宽射线栎型为栎属。环孔材,早材管孔沿生长轮连续排列,肉眼下明显,具侵填体,晚材管孔成串径列,弯曲或火焰状,射线细而肉眼下不见为栗属。 各属共同特征,薄壁组织离管带状,似环管(实际为环管管胞),生长轮不同程度波状。     

马尾松正常木与应压木的比较解剖

用光学显微镜和扫描电镜观察比较了马尾松(Pinus massoniana)正常木与应压木的结构差异。研究结果表明:马尾松应压木从早材到晚材呈缓变,管胞在横切面上除生长轮分界处的两侧外均为圆形,管胞之间具明显的胞间隙;管胞的次生壁仅有 S_1和 S_2两层;次生壁上螺纹间隙和螺纹裂隙都很明显,并与 S_2层微纤丝平行。此外,还初步讨论了应压木形成的可能机理。     

伯乐树茎次生木质部结构的研究

利用光镜和扫描电镜对伯乐树（Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａ ｓｉｎｅｎｓｉｓＨｅｍ ｓｌ．）茎次生木质部的结构进行了研究。其主要特征为：（１）散孔材,有较明显的生长轮;（２）导管分子多为单穿孔板,少数为梯形复穿孔板,具螺纹加厚;（３）管胞、纤维－管胞和韧型木纤维同时存在,后两者有的具分隔;（４）木薄壁组织以轮界分布为主;（５）木射线多为大型异形射线,属异形ＩＩＢ型;（６）缺乏侵填体、树脂道及分泌细胞。对伯乐树科（Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａｃｅａｅ）的系统位置作了探讨。     

油松茎次生结构中树脂道的结构分布和发育的研究

油松茎的次生结构中树脂道存在于次生维管组织中。其中,次生木质部内具有水平的和垂直的两类树脂道,而次生韧皮部内则仅有水平的树脂道。两类树脂道都由上皮细胞和鞘细胞包围着胞间道构成,其中木质部内的树脂道具有死鞘细胞,而韧皮部中的则都系生活细胞。在心材中,垂直树脂道形成拟侵填体。在次生木质部内,垂直树脂道常分布于早材的外部区域和最初形成的晚材中,它们与水平树脂道连接,腔道贯通,从而形成二维网状结构。垂直树脂道来源于纺锤状原始细胞的衍生细胞,而水平树脂道来源于射线原始细胞,两者都以裂生方式发生。     

油松茎初生结构中树脂道发育的研究

油松茎初生结构中的树脂道是裂生的胞间道,分布在皮层和初生木质部内。皮层树脂道原始细胞团起始于茎端下约140微米处原形成层束两侧的基本分生组织中。在原生韧皮部最早的筛胞分化形成时出现裂生腔隙。其裂隙直径的进一步扩大主要依靠鞘细胞插入到上皮细胞之间和上皮细胞本身的切向伸长。成熟的树脂道近园形,四周由9～16个上皮细胞包被,其外为1～2层鞘细胞。茎的初生结构内树脂道位于皮层内侧的薄壁组织中,通常为8个,排列成一圈。叶迹进入叶子时,其两侧的每一个树脂道也二叉分枝,其一与叶迹一起进入叶子。初生木质部树脂道起源于原形成层细胞,在初生维管组织分化后期才开始发育。每个维管束的初生木质部一般只有一个树脂道。季节的变化对皮层树脂道的形成过程有一定的影响。在一年的不同季节中,从春季到秋季所形成的树脂道出现孔径逐渐变大,上皮细胞的数目和鞘细胞的层数逐渐增多,茎内树脂道的数目增加等变化。     

从胚胎发育和解剖结构讨论红豆杉科的系统位置

红豆杉科的原胚发育属标准型,除榧树属兼具裂生多胚外,其他各属均为简单多胚。多数 属的雌配子体经8或9次分裂后形成细胞。本科木材的交叉场纹孔多属柏木型,稀为杉木型; 无射线管胞,树脂道缺如。树皮中除澳洲红豆杉属尚未观察外,其余4属均具含晶韧皮纤维。 根据上述胚胎和解剖学特征,红豆杉科成立为一个自然群是不成问题的。但Florin只根 据“胚珠单个、顶生”而把它们提升到“目”一级的分类单位,与松柏目并列,从胚胎和解剖学资 料看,是不适当的。我们认为红豆杉科的系统位置,应该置于松柏目之下。     

草鱼仔鱼耳石的自然标记和生长轮的清晰度

将野生和人工繁殖的草鱼仔鱼的耳石取出并置于显微镜下观察微结构特征。结果表明 :草鱼耳石一般有一个圆形或卵圆形的原基和中心核 ,但有 0 4 1%～ 4 6 7%的样本具有双原基或双中心核。343尾野生仔鱼中 ,6 71%的个体在矢耳石和微耳石上具有营养转换标记 ,而 187尾人工繁殖的仔鱼中 ,在矢耳石和微耳石上出现营养转换标记的比例分别是 6 4 17%和 5 0 80 % ;在营养转换标记处 ,矢耳石和微耳石的直径分别为 5 4 12±9 4 9μm和 4 0 4 8± 7 0 2 μm (n =5 0 ) ;133尾野生仔鱼在转入实验室饲养的过程中 ,86 4 7%的个体在耳石上形成了转移标记 ;野生仔鱼生长轮纹清晰的矢耳石 (n =5 2 1)和微耳石 (n =5 2 1)样本的比例分别低于 10 %和2 5 % ,但在人工饲养仔鱼中 ,95 0 0 %个体的矢耳石 (n =186 )和 88 0 0 %个体的微耳石 (n =184 )具有清晰的生长轮纹 ;野生仔鱼经人工饲养后 ,其耳石上在饲养期间沉积的生长轮的清晰度亦明显比在野外生存期间沉积的高 ;对比实验显示饥饿对仔鱼耳石生长轮的清晰度没有明显的影响.     

长白松的木材解剖及其分类问题

关于长白松的分类问题一直有争议^[6-11],根据作者对吉林省安图县二道白河产的长白松的木材解剖研究,发现其木材的射线管胞内壁具深锯齿,颇与欧洲赤松(Pinus sylvestris Linn.)相近^{[14] [15]},但以其木射线薄壁组织细胞水平壁无纹孔和晚材最后数列管胞弦壁上存在着排列成轴向单行小形具缘纹孔来看,这又显属赤松(Pinus densiflora Sieb.et Zucc.)的特征。因此,作者认为长白松的木材结构是处于欧洲赤松与赤松之间而更偏于赤松^[10],故确认其当归属于赤松的种群范围。     

果胶酶的细胞化学定位：马尾松树脂道发生的细胞化学证据

运用薄切片和电镜细胞化学方法观察了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)茎皮层树脂道的发育及发育过程中果胶酶的变化。树脂道的发育过程一般可分为4个阶段,即原始细胞阶段、胞间隙形成阶段、腔道扩大阶段和树脂道成熟阶段。在原始细胞阶段,果胶酶的反应产物首先出现在原始细胞膨胀的细胞壁角隅处,然后沿细胞壁中层分布。胞间隙形成后,果胶酶的反应产物分布在细胞壁和胞间隙的交界面。随着胞间隙的扩大,反应产物的密度逐渐降低。当树脂道成熟后,上皮细胞壁上则没有果胶酶的反应产物出现。细胞化学证据表明: 在树脂道的发育过程中,果胶酶降解树脂道原始细胞细胞壁中层,支持树脂道以裂生方式形成。果胶酶的细胞化学定位技术还可用于其他植物中与果胶水解有关的发育过程。     

人工饲养和野生草鱼幼鱼耳石微结构的比较研究

分别检测了人工饲养和野生草鱼幼鱼的耳石微结构特征,根据耳石透明性的差异。可将微耳石划分出中央暗区和外部亮区两部分,饲养种群的耳石暗区大小和生长轮数目均大于野生种群,暗区和亮区的特征比较稳定。生长轮清晰,对比度好,宽度比较均匀;野生种群的耳石暗区和亮区表现形式多变。暗区的生长轮清晰或不清晰,亮区的生长轮清晰,但宽度波动较大,依据耳石微结构特征。可以对饲养和野生草鱼种群进行识别。     

果胶酶的细胞化学定位:马尾松树脂道发生的细胞化学证据

运用薄切片和电镜细胞化学方法观察了马尾松(Pinus massoniana Lamb.)茎皮层树脂道的发育及发育过程中果胶酶的变化.树脂道的发育过程一般可分为4个阶段,即原始细胞阶段、胞间隙形成阶段、腔道扩大阶段和树脂道成熟阶段.在原始细胞阶段,果胶酶的反应产物首先出现在原始细胞膨胀的细胞壁角隅处,然后沿细胞壁中层分布.胞间隙形成后,果胶酶的反应产物分布在细胞壁和胞间隙的交界面.随着胞间隙的扩大,反应产物的密度逐渐降低.当树脂道成熟后,上皮细胞壁上则没有果胶酶的反应产物出现.细胞化学证据表明:在树脂道的发育过程中,果胶酶降解树脂道原始细胞细胞壁中层,支持树脂道以裂生方式形成.果胶酶的细胞化学定位技术还可用于其他植物中与果胶水解有关的发育过程.     

枫香亚科植物茎初生结构中树脂道发生发育的研究

经研究表明枫香亚科植物 (苏合香 L iquidambar orientalis,阿丁枫 Alitangiqia chinesis,枫香L iquidamformosana)茎的初生结构中树脂道的发生方式均为裂生型 ,树脂道的发育经历 :(1)原始细胞分裂阶段 ;(2 )胞间道发生阶段 ;(3)胞间道扩张阶段 ;(4 )树脂道成熟阶段 ;(5)树脂道老化阶段。枫香亚科与壳菜果亚科相比 ,两亚科树脂道自然发生阶段相同 ,但发生方式有别 ,分布区域有异同点。     

买麻藤茎的结构及其异常次生生长

买麻藤(Gnetum montanum Mgr.)茎的各类组织的排列与被子植物的茎非常相似,其次生生长也属同一类型。其中最明显的相似之处,是木质部中的导管和韧皮部中的筛分子与“伴胞”。藤本植物买麻藤,正常的次生生长开始后,由每一维管束外侧的薄壁组织经脱分化产生新的形成层,以后逐渐形成一圈维管束。这与前人所描述的新形成层来自韧皮薄壁组织是不同的。异常的维管束与正常的一样,由木质部和韧皮部组成,并被髓射线分隔呈楔形。当第一轮维管束停止生长以后,在其外围以同样方式形成新的一轮,以后并可连续形成多轮。     

中国特有濒危植物崖柏的木材结构研究

应用光学显微镜和扫描电子显微镜,首次对中国特有濒危植物崖柏的木材结构进行了研究,其主要特征为:生长轮中早材至晚材急变,晚材带较窄;轴向管胞较短,平均长度1.61±0.22mm(早材管胞)至1.74±0.26mm(晚材管胞),具缘纹孔单列,在纹孔缘外表面及其周围偶见少量稀疏瘤状物;交叉场纹孔为杉木型,2～6(8)个;木射线单列,高1～11(2～5)个细胞,每平方毫米具65～70条木射线,端壁节状加厚和凹痕均较明显;木薄壁组织细胞多分布在晚材带中,端壁节状加厚略明显。崖柏与该属的木材结构特征基本相符。在讨论中还与崖柏属其余4个种的木材结构特征作了详细比较。     

过表达CodY蛋白的苏云金芽胞杆菌基因工程菌YBT-881-L1的构建及特性鉴定

为研究革兰氏阳性菌中的全局性转录调控因子CodY在苏云金芽胞杆菌中的作用机制,利用苏云金芽胞杆菌野生株YBT-881,构建了过表达CodY蛋白的基因工程菌YBT-88 1-L1,并对此工程菌的特性进行了研究.结果表明,YBT-881-L1和野生株的生长曲线以及伴胞晶体形态无明显差异.SDS-PAGE及质谱分析发现,野生株中沉默的cy2Ac4基因在工程菌中被激活,并产生大量的Cry2Ac4蛋白.生物测定结果表明,重组菌株YBT-881 -Ll较野生株对鳞翅目害虫棉铃虫的杀虫活性明显增强.     

集胞藻PCC6803中S2P同源蛋白基因sll0862缺失突变株对热胁迫与氧化胁迫的响应

原核生物中S2P参与应答外界环境刺激,然而行光合作用的蓝细菌-集胞藻PCC6803的S2P同源蛋白功能未知。【目的】考察集胞藻PCC6803中S2P同源蛋白sll0862是否参与外界环境刺激的应答。【方法】监测在高温和氧化胁迫的条件下sll0862基因缺失突变株与野生株在生长速率或存活率上的差异,利用水样调制叶绿素荧光仪(water-PAM,脉冲-振幅-调制叶绿素荧光仪)测量在高温和氧化胁迫的条件下突变株与野生株叶绿素荧光参数的差异,来考察其光合作用差异。【结果】sll0862突变株与野生株在正常的培养环境中生长速率并无差异,但是将sll0862突变株与野生株在48℃加热处理半小时后,sll0862突变株的存活率明显低于野生株。当初始OD730值为0.1的藻液中添加终浓度为1 mmol/L双氧水的时候,sll0862突变株的生长速率比野生株明显低,而且氧化胁迫条件下突变株与野生株的调制叶绿素荧光有差异。【结论】集胞藻PCC6803中sll0862基因的缺失导致突变体对高温与氧化胁迫响应出现缺陷,提示有功能的sll0862参与响应热和氧化胁迫。研究结果为进一步阐述S2P同源蛋白sll0862在集胞藻PCC6803中的功能奠定基础。     

当归根显微结构及其根腐病真菌分布研究

利用徒手切片、石蜡切片和超薄切片及显微摄像的方法,对当归根的显微结构及根腐病致病真菌的分布进行了研究。结果表明:当归的根由周皮和次生维管组织两部分组成,周皮由外向内依次分为木栓层、木栓形成层、栓内层;次生韧皮部占根径的比例在60%以上,主要成分包括筛胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维和分泌道,薄壁细胞富含淀粉粒等营养物质;次生木质部由导管、木薄壁细胞和木射线组成,木质部呈多元形,木射线和韧皮射线明显。在根的周皮细胞和中柱中均有真菌分布,说明真菌由木栓层、木栓形成层、栓内层依次向里侵入到韧皮薄壁细胞,在薄壁细胞内定殖并形成菌丝结或团块状结构,进而扩展成一定的侵染区域;真菌不仅侵染周皮和韧皮部,而且还进一步侵染木质部并破坏导管。此外,研究还发现,淀粉粒是真菌定殖的主要场所,真菌穿透或缠绕在淀粉粒上,并利用其营养不断地生长与繁殖。     

苎麻属野生植物纤维细胞形态结构与其经济性状和物理性能的关系

以13种苎麻属植物为试验材料,于植物工艺成熟期取样测定经济性状并用显微镜观察横截面及离析纤维细胞形态,研究苎麻属植物纤维细胞形态结构与其经济性状和物理性能的相关性。结果显示:(1)苎麻属野生种质的纤维细胞外观形态表现与栽培种苎麻基本一致,多呈圆形、多边形、椭圆形和肾形等,形态各异,大小不一。(2)茎秆横截面纤维细胞直径、腔径和纤维胞总数都明显少于对照栽培种,与其原麻产量存在不同程度的正相关性。(3)离析纤维细胞长度、宽度、壁厚和结节数与纤维细度存在不显著负相关,且野生苎麻属种质的细胞长度、宽度明显小于栽培种苎麻。研究表明,野生苎麻属种质在提高栽培种产量上无太大效应,但其在优良纤维基因选育方面和改良栽培种苎麻纤维品质上具有重要应用价值。     

江苏徐州煤田太原组一种新的木化石

描述了采自江苏徐州煤田新工矿太原组２０号煤层底板砂岩中一种木化石,这种木化石的解剖构造与台木属接近,但具射线管胞,与国内外所描述过的石炭纪,二叠纪密木型木化石均不一样,因此建立一新属－斯氏木属。     

油松含树脂细胞组织化学和细胞化学研究

油松茎端的皮层薄壁组织和幼茎木薄壁组织中具含树脂细胞分布,在光学显微镜下观察,硫酸奈尔兰染色的切片,发现树脂滴分布于细胞质中,在电子显微镜下观察狐染色切片,发现树脂滴分布于细胞的线粒体,高尔基体,内质网,核膜和小液泡中,同时也分布于质膜两边。从形态演化分析含树脂细胞在树脂分泌结构中属原始类型,由它演化为树脂道。