买麻藤根的异常次生生长

买麻藤(Cnetum montanum)根的异常次生生长与茎的异常次生生长相似,位于维管束外围的薄壁组织细胞可以形成维管束,以这种方式使根加粗。并且在生长过程中以同样的方式,在维管束的外围不断形成新的维管束。这些新的维管束成环状排列,因此,在老根中呈多圈的维管束。与茎唯一不同的是根的异常次生生长为不均等的,在两个宽大的射线区外侧,没有异常的维管束形成,因此,根主要向着与两条宽大射线相垂直的方向扩展,故外形呈扁圆形。     

植物生理学基础课实验离体线粒体的氧化作用和磷酸化作用

前言植物呼吸强度的测定是植物生理课不可缺少的实验之一,所用的方法通常有两类:一为滴定法,测定二氧化碳的生成量;一为测压法,测定氧的消耗量。一般的实验室多采用简易的测压法,测定氧的吸收和呼吸商。最近十年来,在强调植物生理学联系农业实践     

买麻藤茎的结构及其异常次生生长

买麻藤(Gnetum montanum Mgr.)茎的各类组织的排列与被子植物的茎非常相似,其次生生长也属同一类型。其中最明显的相似之处,是木质部中的导管和韧皮部中的筛分子与“伴胞”。藤本植物买麻藤,正常的次生生长开始后,由每一维管束外侧的薄壁组织经脱分化产生新的形成层,以后逐渐形成一圈维管束。这与前人所描述的新形成层来自韧皮薄壁组织是不同的。异常的维管束与正常的一样,由木质部和韧皮部组成,并被髓射线分隔呈楔形。当第一轮维管束停止生长以后,在其外围以同样方式形成新的一轮,以后并可连续形成多轮。     

谷子生长过程中光合特性的变化

谷子是C_4植物,但叶片中核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase,E.C.4.1.1.39)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEP Case,E.C.4.1.1.31)的活性变化,CO_2补偿点的变化与叶位和叶龄有关。其初生叶和衰老叶并不表现典型的C_4特征,与成熟叶比较,RuBP Case活性和CO_2补偿点都相对较高,而且,也存在着结构上的差别。本实验结果表明所测植物在生长过程中存在着光合特性的变化。     

硫氧还蛋白对核酮糖1,5-双磷酸羧化酶的活化作用

用菠菜叶制备了硫氧还蛋白,并根据它对 FBPase 和 NAD-G3PDH 的活化作用鉴定出所制得的硫氧还蛋白是有活性的。菠菜叶绿体可溶部分中的 RuBPCase(EC4.1.1.39)的活性用分光光度法测定。外加 RuBPCase 的实验证明在测定系统中它是限速的。进一步的实验证明经二硫苏糖醇还原的硫氧还蛋白确能活化叶绿体可溶部分中的 RuBPCase。本实验结果提供了光活化 RuBPCase 的一种可能的机理。     

制备1,5-二磷酸核酮糖的简易方法

核酮糖1,5—二磷酸羧化酶—加氧酶(RuBPCase—Oase)是植物叶绿体中最丰富的蛋白质,它有两种催化功能:在CO_2分压高时,使1,5—二磷酸核酮糖(RuBP)羧化,产生2分子的3—磷酸甘油酸(PGA);而在O_2分压高时,使RuBP加氧,产生1分子PGA和1分子2—磷酸乙醇酸(光呼吸的主要底物),反应如下:     

硫氧还蛋白(Thioredoxin)与光合作用

引言多年来认为光合作用中碳素还原环(Calvin环)的反应是暗反应,但Bassham测定小球藻在照光后1,5—二磷酸核酮糖(RuBP)的量时,表明与照光时的量不同,RuBP减少的速度与RuBP的含量不成正比关系。从这一现象推测是由于暗条件下降低了RuBP羧化酶(RuBPCase)活性的结果,因此认为RuBPCase可被光活化。这一推测后为实验所证实。已获得的结果表明,光对Calvin环中许多酶的活性有调节作用。     

核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶的光活化

用分光光度法测定了菠菜重组叶绿体中的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase,E.G.4.1.1.39)活性。酶可被光活化,酶活性随光强度增加而增加,在200Klux下酶活力增加2.9倍。在重组叶绿体中加入硫氧还蛋白,则光还原的硫氧还蛋白能增强酶的光活化作用。改变叶绿体层膜和可溶部分的比例以及使硫氧还蛋白与层膜预温等实验的结果,提供了在叶绿体层膜中存在有部分核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶和硫氧还蛋白的证据。本报告的实验结果指出硫氧还蛋白可能与光系统有联系;光合作用中CO_2的固定不取决于叶绿体中RuBPCase的总量,而决定于活化的RuBPCase的量。     

叶绿体中果糖-1,6-双磷酯酶(FDP-酶)的研究 Ⅰ.菠菜叶绿体中FDP-酶的提纯与某些动力学特性

分离的 FDP-酶在 pH 8—9下催化活性最高,而在 pH6下可在几个月内保持其活性。电泳的结果表明提纯后的酶只有一个区带。比较存在于低渗涨破的叶绿体中的 FDP-酶与提纯的 FDP-酶,初步结果说明这两种状态下的酶在动力学特性上有明显差异。虽然它们的活性都与 Mg~( )浓度有关,但涨破叶绿体中的 FDP-酶对 Mg~( )的 Km 较小。Mg~( )浓度明显限制着此酶的活性。EDTA 对其活性也有抑制作用。EDTA 对提纯的 FDP-酶与涨破叶绿体中的 FDP-酶的抑制效应不同,15μmoleEDTA 可完全抑制前者的活性,但30—45μmole EDTA 只能抑制后者活性的70%。用0.2% Triton X-100处理叶绿体,对其中的 FDP-酶有增活效应。这说明 FDP-酶的活性与叶绿体中的层膜可能有关。