BOC买下重组白蛋白技术

八十年代,酿酒公司—窝蜂开发酵母生产重组DNA药物。然而,在过去二年中,大多数又撤回了生物技术投资。现在,BOC集团公司(Murray Hill,NJ)已买下Delta生物技术公司(Nottingham,U.K)及其生产重组人血蛋白(包括重组白蛋白)的技术。Delta的产品正在临床前研究阶段;不过,重组白蛋白的临床试验不久就会开始。截止9月份,Delta净亏1150万美元。BOC花钱支撑业务。若有所改观,还将给Delta原主额外红利。     

池养鲤和草鱼血液学指标的研究

1.鲤鱼和草鱼的血液细胞包含红血球、淋巴球、单核球、嗜中性球、嗜酸性球及纺锤细胞。没有见到嗜碱性球。2.鲤鱼及草鱼的红血球数及血红蛋白量,在正常条件下,与水中溶氧量及成熟系数成十分显著的负相关。成熟雌鲤的红血球数(y)与溶氧量(x1)及成熟系数(x2)的迥归公式为:y=122+2.9x1-1.2x2。3.性腺发育程度及生殖活动强烈地影响鱼类血液有形成分。在生殖季节雄鱼的红血球数及血红蛋白量比雌鱼高,红血球沉降率则相反。白血球则在生殖季节及性腺退化吸收时比较活跃,而在非生殖季节两性之间无明显差异。4.发育成熟的雌鲤,经注射垂体后,无论产卵与不产卵其红血球数及血红蛋白量都下降,自然产卵的雌鲤亦然。5.雌鲤的红血球沉降率在临近产卵时急剧增加,而且比雄鲤明显地高。至于饥饿则对红血球沉降率无明显影响。6.在池养条件下鲤鱼的红血球数、血红蛋白量以及血式的个体差异较小,可望成为这类鱼的有应用价值的正常生理指标。       

有关基因疗法的好消息和坏消息

一个英国研究项目发布了一项有关脑组织基因治疗前景的令人心寒的警告;与此同时Univ.of Washington(Seattle,WA)的一项研究却传出了该领域的一些好消息。 首先报告的坏消息是:牛津大学(Oxford, U.K.)的一组科学家所进行的一系列动物研究表明,用腺病毒     

中国掌叶蝉属利叶蝉亚属分类研究(同翅目,叶蝉科,角顶叶蝉亚科)

对中国掌叶蝉属利叶蝉亚属进行了分类研究,我国现知4种,即横带掌叶蝉Handianus(Usuirontus)limbicosta (Jacobi)、双斑掌叶蝉H.(U.)limbfer(Matsumura)、冠斑掌叶蝉H.(U.)maculaticeps(Reuter)和条斑掌叶蝉H.(U.)ogikubonis(Matsumura),确认Usuironus quadrimaculatus Cai et Shen,1999是H.(U.)limbifer(Matsumura,1902)的新异名.文中提供了该亚属的鉴别特征和分种检索表、各种的地理分布、形态记述和特征图.     

单一触点标记系统树计算机软件

日本富士通开始销售与国立遗传学研究所共同开发的分子进化分析系统“IDEN”.该公司曾在去年10月东京“90生物技术支援产业展览会”上展示过该软件.在生物种间或人种间还有株间分析红血球的血红蛋白DNA、艾滋病病毒、还有细胞中的线粒体DNA等基因,从同源性中寻求进化的过程.“IDEN”是以碱基置换数的计算、同义或反义碱基置     

重组植物疫苗取得初步进展

Agricultural Genetic Co.Ltd.(AGC)(Cambridge,U.K.)遗传改造了虹豆花叶病病毒(CPMV),制成一种口蹄疫(FMD)疫苗,目前正用豚鼠和小鼠做试验。AGC 的 Paul Boseley 说:CPMV 的结构与 FMD 病毒相似,因此将编码 FMD 抗原的基因导人该病毒并不困难。AGC 与 Purdue University(Lafayette,IN)和 The John Innes Institute(Norwick,U.K)合作研究该项目。搞清两病毒的极其相似性之后,研究小组决定构建一种杂交 CPMV,其中包含被侵染动物的免疫系统可识别的 FMD 病毒蛋白。一旦 FMD 抗原进入 CPMV,病毒即可在虹豆植株上增殖。这     

美、日研制的人造红血球将进入临床试验

人造红血球有以下优点:在手术和交通事故急需输血时,可免除血型检查直接输血,而且保存期可长达一年,同时不必担心艾滋病、肝炎等病毒的感染。 美国综合医疗企业巴克斯特的人造红血球是用人红血球中的血红蛋白制成的。从将到使用期限的红血球浓缩液中分离、精制成血红蛋白。为延长保存期而进行化学加工,再经加热防     

机械通气对慢性阻塞性肺疾病患者红血球变化的影响

目的:评价机械通气治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者红血球变化的影响.方法:采用病例报告表,收集我院ICU2004年-2008年收治的67例COPD行机械通气患者的血球分析及血气分析,建立数据库:①测定67例COPD患者机械通气前、通气1天、通气7天后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积以及氧分压值,评估机械通气对COPD患者红血球变化的影响.②根据预后分为生存组和死亡组:比较两组通气前与通气1天、7天后红血球分析变化值.③以65岁为界分为低龄组和高龄组,比较两组通气前与通气1天、7天的红血球分析变化值.结果:①机械通气后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积随时间均明显降低,氧分压明显升高(P<0.05).②生存组和死亡组通气前后红血球分析变化值随时间变化有显著差异.③高龄组和低龄组通气前后红血球分析变化值无明显差异.结论:COPD患者行机械通气治疗后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积随时间增加明显降低,其变化影响预后,应尽早拔除气管插管,缩短有创机械通气时间,缩短ICU和总住院时间,有效改进治疗效果,降低治疗费用,是具有一定临床实用价值的治疗方案.     

豌豆细胞核仁中U3 snoRNA的分布和转运

rRNA前体剪切是发生在核仁中的重要生物学事件.U3 snoRNA作为rRNA的一个剪切因子被认为是rRNA前体剪切第一步,即5′ ETS剪切所必需的.鉴定U3能够为确定rRNA前体剪切位点和剪切产物转运提供间接证据.本文利用原位杂交技术研究了豌豆(Pisum sativum L.)核仁中U3 snoRNA的分布和转运.结果表明, U3 snoRNA分布在致密纤维组分(dense fibrillar component, DFC)和颗粒组分(granular component, GC)中,在纤维中心(fibrillar center, FC)没有分布.当用放线菌素D (actinomycin D, AMD)处理豌豆根端分生细胞时,rDNA转录受到抑制,标记信号减弱.随着AMD处理时间的延长,标记信号逐渐变弱并出现在DFC远轴区域和GC区域.本文结果提示,rRNA前体剪切发生在DFC和GC区域,剪切产物从围绕FC的区域向周边转运.     

黑粉菌属某些种的核rDNA ITS2序列分析

本文报道从某些黑粉菌的黑粉孢子粉末中提取核糖体脱氧核酸(rDNA)后,用聚合酶链式反应(PCR)的方法,对其转录间区(ITS2)片断进行了扩增,核苷酸序列测定和分析,其结果表明异形黑粉菌(Ustilago anomala)与其它3种近似黑粉菌,科尔达黑粉菌(U. cordae),柳叶刺黑粉菌(U. bungeana)和网孢黑粉菌(U. reticulata)的rDNA ITS2序列区别很大,在被测定的190个碱基对中,差别达69个位点以上(26.3-36.3%),异形黑粉菌与这三种黑粉菌亲缘关系较远,在中国作者原定名为异形黑粉菌的种与在欧洲取材的科尔达黑粉菌相似程度较高.因此将在中国已报道的异形黑粉菌更正为科尔达黑粉菌,而柳叶刺黑粉菌与科尔达黑粉菌近似程度也较高,将柳叶刺黑粉菌作为科尔达黑粉菌的异名.     

高平重楼——越南北部重楼属(延龄草科)一新种

描述了越南北部高平省延龄草科Trilliaceae重楼属Paris一新种--高平重楼P. caobangensis Y. H. Ji, H. Li &; Z. K. Zhou。该新种形态与缅甸重楼P. birmanica (Takht.) H. Li &; Noltie和南重楼P. vietnamensis (Takht.) H. Li相似,因地上茎高仅30-35 cm,叶片卵状披针形,约9.5×4.5 cm,基出侧脉一对,雄蕊数目为花瓣数目的2倍而区别于后二者。     

波兰小麦和矮兰麦45S rDNA和5S rDNA基因位点FISH分析

采用双色荧光原位杂交技术, 以45S rDNA和5S rDNA基因为探针, 对波兰小麦(Triticum polonicum L.)和矮兰麦(T. turgidum L. cv. Ailanmai)进行了分析。结果表明, 高秆波兰小麦(T. polonicum L. High)和矮兰麦的45S rDNA和5S rDNA基因位点高度一致, 都显示4个45S rDNA和6个5S rDNA基因位点; 矮秆波兰小麦(T. polonicum L. Dwarf)的45S rDNA基因位点与高秆波兰小麦和矮兰麦也一致表现出4个位点, 而其5S rDNA基因位点有8个。同时讨论了rDNA基因位点的数目和分布位置在种间和种内存在差异的原因。     

耐低温甲烷杆菌SHB的分离鉴定与生长特性分析

利用亨盖特厌氧操作技术,从承德塞罕坝湿地污泥中分离出1株耐低温的产甲烷菌SHB。该菌株宽约0.31μm,长约2.87μm,细杆,形成长丝。能够利用H2/CO2和甲钠盐生长,不利用甲醇、三甲胺、乙酸和二级醇类。最适生长温度范围为16～40℃,最适pH为6.0～9.0,能在0%～5%盐浓度范围内生长。该菌株对青霉素、链霉素、罗红霉素、利福平、新霉素有抗性,对氯霉素、四环素、卡那霉素、庆大霉素敏感。经生理、生化及16S rDNA分析,确定该菌株与甲烷杆菌属(Methanobacterium sp.)的亲缘关系最近。该菌株的生长温度和pH范围都很宽,在沼气生产方面有潜在的应用前景。     

1株血红蛋白分解菌的分离鉴定及其蛋白酶活力测定

为了获得能够有效降解利用屠宰场废弃血液的功能菌株,以日喀则地区屠宰场废弃血液堆积土壤样品为材料,将样品稀释涂布接种在血平板上进行分离,挑取水解圈最大的菌落进行平板划线纯化。对分离菌株进行形态学、生化反应试验、16S rDNA序列鉴定并测定其蛋白酶活性。筛选出1株能够高效降解血红蛋白的菌株命名为NwMCC01910042,该分离菌株为革兰阳性杆菌,V-P(Voges-Proskauer)试验阳性,枸橼酸盐利用、淀粉水解、明胶液化、16S rDNA序列系统进化分析显示NwMCC01910042菌株与Bacillus licheniformis ATCC 14580株的序列相似性为99.79%,与Bacillus licheniformis MSL3076株的序列相似性为99.30%,为地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis),该菌株的16S rDNA序列已提交至GenBank,准入编号为MN 176417,其蛋白酶活力为188.63 U/mL。利用微生物降解生产氨基酸有机肥的关键是筛选蛋白酶的高产菌株,NwMCC01910042株菌有望作为将废弃血污降解为氨基酸的候选功能菌株。     

人参细胞器核糖体小亚单位DNA的PCR扩增与序列测定

采用CTAB法提取了人参(Panax ginseng)根基因组DNA,根据植物叶绿体16S rDNA和线粒体18SrDNA与细菌16S rDNA序列具有高度同源性,用扩增细菌16S rDNA的一对通用引物(8f,1492r)扩增了人参细胞器核糖体小亚单位DNA.对扩增产物进行了克隆与测序,经多序列比对,扩增片段分别与已知植物叶绿体16S rDNA和线粒体18S rDNA具高度同源性,表明该对引物可以用来扩增绝大多数植物细胞器核糖体小亚单位DNA,可以作为鉴定植物叶绿体16S rDNA和线粒体18S rDNA的一种基本实验技术.     

内蒙古的植盲蝽（半翅目：盲蝽科）

本文记载内蒙古植盲蝽属(Phytocoris Fall.)14种,其中包括突植盲蝽Ph.(Ph.)procerussp.n.、郑氏植盲蝽Ph.(Ph.)zhengi sp.n.、柠条植盲蝽Ph.(Ktenccoris)caraganae sp.n.、蒙古植盲蝽Ph.(K.)mongolicus sp.n.、褐植盲蝽Ph.(K.)nigritus sp.n.、红褐植盲蝽Ph.(K.)rubiqionsus sp.n.、砂地植盲蝽Ph.(K.)desertorum sp.n.、贺兰山植盲蝽Ph.(K.)alashanensissp.n.8个新种及5个新纪录种。     

高产β-葡萄糖苷酶N1菌株的分类鉴定

从纳豆中分离纯化得到1株β-葡萄糖苷酶高产菌株,命名为N1菌,利用16S rDNA分析对该菌作了系统进化鉴定.首先提取N1菌基因组DNA,根据不同种属细菌的16S rDNA序列两端的保守性设计通用引物,对N1菌16S rDNA片断进行PCR扩增,对扩增得到的目标片段测序,利用BLAST对测序结果进行比对,构建系统进化树进行分析,初步确定该菌属于枯草芽孢杆菌.研究表明以16S rDNA分析对该菌鉴定完全可行.     

利用单克隆抗体治疗类风湿性关节炎的最新方法

去年下半年,Wellcome plc(London,U.K.)取消了其利用人源化单克隆抗体(Mab)Campath 1-H治疗类风湿性关节炎(RA)的Ⅲ期临床试验计划。从那时起,Wellcome即与Glaxo plc合并,并从Glaxo获得了一种新型Mab,从而取得了与诸如Centocor Inc. (Malvern,PA)和Idec Pharmaceuticals Corp.(San Diego,CA)等生物技术公司竞争的资格,进行用Mab治疗RA的试验。Glaxo分子生物学研究所(Geneva,Switzerland)的科研人员们正在开发直接抗CD23的Mab和     

小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的扫描电镜观察

本实验利用扫描电镜观察小鼠腹腔巨噬细胞在体外吞噬鸡红血球过程大致可分为巨噬细胞接触、扑获、包绕鸡红血球和鸡红血球在巨噬细胞中内移等4个阶段。经厌氧小棒状杆菌处理的巨噬细胞呈现激活状态,比未经厌氧小棒状杆菌处理的巨噬细胞表现更大的膜活性,胞体铺展增大,突起多呈叶状或皱褶状,吞噬鸡红血球能力明显增强。经厌氧小棒状杆菌处理的巨噬细胞与U27癌细胞存在着接触,此时U27癌细胞易发生变性、坏死。     

菌落PCR快速扩增工业酿酒酵母基因组DNA片段

针对工业酿酒酵母细胞破壁难和提取基因酵母组DNA费时长(2-3 h/样品)的问题,研究了SDS-微珠涡旋破壁的方法。以破壁液上清为模板进行菌落PCR扩增酿酒酵母南阳K基因组中铜抗性蛋白基因(cup1)片段和rDNA片段。结果表明,在不需要提取酵母基因组前提下,利用该方法能有效地扩增酵母基因组DNA片段,同时该方法也适用于对转基因酿酒酵母进行菌落PCR从而实现对转化子的准确和快速地鉴定筛选,是一种成本低和易于操作的适于处理大量样品的方法。