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苹果茎尖及叶柄的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
植物名称:苹果(Malus pumila)品种“晋光”和“首红”(Red Chief)。材枓类别:芽内生长点,幼龄叶柄。培养条件:基本培养基为LS及MS,诱导增殖及分化培养基分别为:(1)MS+BA1.0 mg/L(单位下同)+IBA 0.1;(2)MS+BA 2.0+ IAA 0.5+CH 300;(3)MS+BA 1.0+IAA 0.5 (4)LS+ 相似文献
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罗汉果叶组织培养的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
用MS基本培养基培养罗汉果叶组织,研究植物激素对形成器官的影响。不同细胞分裂素的试验结果表明:在试验浓度范围内(0.5—1.0毫克/升)。BA明显促进茅的形成,KT和对照(基本培养基)均无形成茅,BA为罗汉果叶组织形成芽所必需的。IAA或IBA0.5毫克/升和BA1.0毫克/升配合使用。对叶组织形成芽有增效作用。茅进一步长出茎叶,将茎叶转入含有NAA0.2毫克/升的1/2MS的生根培养基,明显促进根的形成和发展成完整植株。 我们进行长滩果,拉江果及青皮果等三个罗汉果主要品种的叶组织离体培养,均能诱导形成丛生茅,将丛生叶分开,可不断扩大繁殖,促进芽的增殖,能获得大量绿苗。幼苗移栽土壤获得成活,成活率达80—100%,幼苗生长良好。 相似文献
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罗汉果叶片离体再生快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以罗汉果(Ssiraiti grosvenori)叶片为外植体,探讨培养方式、激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周愈伤组织的诱导率达90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L+赛苯隆(TDZ)0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上茎芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,其生根率在90%以上。 相似文献
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哈密瓜组织培养和离体快繁 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称 哈密瓜 (Cucumismelovar.sacchar inus)品种金皇后。2 材料类别 子叶。3 培养条件 以MS为基本培养基。 ( 1 )种子发芽培养基 :1 /2MS ;( 2 )愈伤组织诱导培养基 :MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .1 ;( 3)不定芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0 ;( 4 )不定芽伸长培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +GA30 .5 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS +IBA 2 .0。以上培养基均附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度( 2 6± 1 )℃ ,光照 1 6h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 金皇后种子去皮… 相似文献
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从麻疯树上胚轴外植体再生植株 总被引:22,自引:0,他引:22
以麻疯树上胚轴为实验材料在MS添加IBA和BA的培养基上进行离体培养实验.结果表明,在IBA O.1 mg/L与BA 0.2~0.7 mg/L组合的条件下,不定芽从上胚轴外植体的表面直接被诱导分化,其中以在MS IBA 0.1 mg/L BA 0.5 mg/L上的诱导率最高.从愈伤组织来源的植株再生需要IBA 0.5 mg/L与BA 0.1 mg/L、IBA 0.5 mg/L与BA0.2mg/L以及IBA1.0mg/L与BA0.5mg/L的激素组合,其分化的最佳培养基是MS IBA1.0 mg/L BA0.5 mg/L.生长健壮的不定芽和再生植株能在无激素的MS基本培养基上生根.发育良好的再生苗可成功地转移到温室栽培而没有可见的变异. 相似文献
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桑树花药培养诱导成植株 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:桑(Morus alba)。材料类别:花粉发育至单核到单核靠边期的花药。培养条件;基本培养基为MS。(一)诱导胚状体培养基每升添加 IAA1—2mg,6-BA1—2mg;(二)分化培养和幼苗培养基每升附加 IAA0.5—1mg,6-BA0.5—1mg;(三)生根培养基每升添加 BA0.5mg,Gln2mg,Lys2mg。接种后黑暗培养15天,然后转入人工光照条件下,每日照明10—12小 相似文献
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植物名称:滇毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:植株茎段上部叶片和再生芽条上的叶片。培养条件:基本培养基为MS。初始分化培养基附加:(1)IBk 0.5mg/L(单位下同);(2)BA0.5;(3)BA 0.5 IBA 2;(4)BA 0.5 NAA 2;(5)BA 0.5 NAA 0.05。芽增殖培养基附加:(6)BA 0;(7)BA0.25;(8)BA0.5;(9)BA1.0。生根培养基为1/2MS(全减半)附加工BA0~0.5,培养室温度20~25℃,光照12小时,光照度为1000 lx。 相似文献
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植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000 相似文献
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本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基:(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。 相似文献
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《植物生理学通讯》2003,(6)
植物材料、外植体培养条件结 果作者 (单位 )盾叶薯蓣(Dioscoreazin giberensis)幼根 基本培养基含大量元素减半的MS无机盐、肌醇 10 0、烟酸 1.0、VB1 1.0、VB6 1.0、蔗糖2 0 .0 g·L- 1 和琼脂 8.0 g·L- 1 。( 1)愈伤组织诱导培养基添加6 BA 0、0 .5、1.0、2 .0和NAA0 .5、1.0、2 .0或 2 ,4 D 0 .5、1.0、2 .0 ;( 2 )不定芽分化培养基添加NAA 0、0 .2和 6 BA 1.0、2 .0、4.0、5 .0 ;( 3 )不定芽增殖培养基为 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 4 )生根培养基中添加IBA2 .0。所有培养基的 pH值均为5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃… 相似文献
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库克点百合的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
培养条件:材料用0.1%HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5~1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2~1.0。蔗糖3%,琼脂0.8%,温度25士2℃,光 相似文献
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