迷迭香的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)愈伤组织诱导培养基:MS＋6-BA 1.0 mg*L－1(单位下同)＋IAA 0.025＋NAA 0.1;(2)增殖培养基：MS 6-BA 0.5;(3)分化培养基:MS 6-BA 3.0＋IAA 1.0;(4)茎尖直接诱导丛生芽培养基: MS 6-BA 0.8 IAA 0.2;(5)伸长培养基:MS 6-BA 1.0＋IAA 0.2;(6)生根培养基:MS IBA 0.25. 　　……     

黄山梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄山梅(Kirengeshoma palmata Yatabe.). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5 活性炭(AC)0.1%;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.5 IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.各种培养基均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光强为30 μmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1.     

枫叶秋海棠的组织培养与植株再生

1植物名称枫叶秋海棠(Begonia heracleifolia Cham.et Schlechtend.)。2材料类别叶片。3培养条件(1)叶片愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L~(-1)(单位下同) IAA 0.5;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 IAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2～0.4。以上培养基均加入6.     

雪里蕻的组织培养和植株再生

1植物名称雪里蕻(Brassica juncea var.multicepsTsen et Lee). 2材料类别无菌苗的下胚轴. 3培养条件培养基:(1)1/2MS;(2)MS AgNO30.8 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 2,4-D 0.25;(3)MS AgNO3 0.8 6-BA 0.5 2,4-D 0.5;(4)MS AgNO3 0.8 6-BA 1 2,4-D 0.25;(5)MS AgNO30.8 6-BA 1 2,4-D 0.5;(6)MS 6-BA 0.25 IAA 0.1;(7)MS 6-BA 0.25 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.5 IAA0.1;(9)MS 6-BA 0.5 IAA 0.5;(10)MS 6-BA1 IAA 0.1;(11)MS 6-BA 1 IAA 0.5;(12)1/2MS IAA 0.2.上述MS培养基中加30 g·L-1蔗糖,1/2MS培养基中加15 g·L-1蔗糖.固体培养基的胨力强度均为160 g·cm-2,pH 5.8.种子萌发于光照培养箱中26℃恒温培养,光照12 h·d-1,光强60μmol·m-2·s-1;其它培养温度为15～26℃,光照13 h·d-1,光强60～80μmol·m-2·s-1.     

地灵的组织培养与快速繁殖

1植物名称地灵(Stachys floridana),又称银条. 2材料类别根茎和茎段. 3培养条件(1)起始培养基:MB 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) KT 1.0 NAA 0.5;(2)不定芽诱导培养基:MB 6-BA 1.0 KT 1.5;(3)分化培养基:MB IAA 1.0 KT 0.5;(4)生根培养基:1/2MB 6-BA 1.0 NAA 2.0.上述培养基中均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH 5.6.培养温度25～28℃,光照12～14 h·d-1,光照度2 000～3 0001x.     

粗齿冷水花的组织培养

植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2～0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5～1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0～2.0 IAA0.1～0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5～1.0 IAA0.1～0.2 PP3330.05～0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1～0.5。上述每升MS培养     

刺梨茎段的组织培养

植物名称:刺梨(Rosa roxburghii)。材料类别:由贵州引种栽培的三年生植株的茎梢和带腋芽的嫩茎,消毒后切成1—1.5cm长的切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导芽增殖培养基:(1)每升附加6-BA0.5mg;(2)每升附加6-BA0.5mg,NAA0.01—0.05mg;蔗糖3—5％,琼脂0.7％。诱导生根培养基:每升附加 NAA0.2—1.0mg,蔗糖2—3％。培养室温度25±1℃,每天用日光灯辅助照明10—11小时,光照度1000—2000lx。生长与分化情况:将茎段按植株的生长极性插     

西红花的离体成花

1植物名称西红花(Crocus sativus). 2材料类别球茎的幼嫩顶芽,长度在20～30 mm. 3培养条件诱导培养基分别为:(1)MS NAA 5mg·L-1(单位下同) 6-BA 5;(2)MS NAA 5 6-BA7;(3)MS KT 5 NAA 4;(4)MS 2,4-D 2 KT0.5;(5)MS 6-BA 2 2,4-D 0.1;(6)MS 6-BA2 IBA 1;(7)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5;(8)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5.以上培养基均添加琼脂0.8%;(1)～(5)中加蔗糖4%,(6)中3%,(7)中6%,(8)中4%;pH 5.8.培养温度(20±2)℃,黑暗培养.     

滇大头茶的组织培养和微型繁殖

1植物名称滇大头茶(Gordonia yunnanensis). 2材料类别嫩梢的尖茎和茎节切段. 3培养条件(1)芽萌动和生长培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)多芽体诱导培养基:MS 6-BA 3.0 IAA 0.5;(3)壮苗培养基:MS ZT1.0～2.0 IAA 0.5或MS 10%椰子汁(CM) IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2ER IBA 0.5;(5)纸桥生根培养液:1/2ER,用IBA0.5～1.0g·L-1浸芽条基部20min,将芽条接种滤纸桥上,然后置弱光(200 lx)下培养.培养基添加3%(生根用2%)蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6.培养温度25～27℃,夜间18～22℃,光照时间14h·d-1,光照度1 500 lx.     

乐昌含笑的离体快速繁殖

1植物名称乐昌含笑(Michelia chapensis)幼、成年母树. 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)启动培养基:改良MS 6-BA 2.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.1 IAA 0.25;(2)分化培养基和继代培养基:改良MS 6-BA 2.0 TDZ 0.05 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:改良MS 6-BA 1.0 TDZ0.05 IAA 0.25.上述培养基均添加3%蔗糖、0.7%卡拉胶.(4)生根培养基:改良MS IBA 0.5 NAA0.3,添加2%蔗糖、0.7%卡拉胶.培养基pH 5.6～6.2.培养温度(27±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

金银花的组织培养

植物名称:金银花(Lonicera japonica)材料类别:叶片。培养条件:以B_5基本培养基添加不同浓度的激素配比,组成多种诱导培养基:(1)B_5+IAA2.0mg/L(单位下同)+6-BA5.0+KT2.0+LH2000;(2)B_5+IAA2.0+6-BA2.2+KT2.0+LH2000;(3)B_5+IAA1.0+6-BA1.0+KT0.5+LH1000;(4)1/2B_5+IAA0.08;(5)B_5(不加激素)。培养温度为26～35℃,每天光照10小时,光照强度为2000lx。生长与分化情况:选择生长旺盛的幼嫩叶片,经     

刺果甘草的组织培养及植株再生

1植物名称刺果甘草(GlycyrrhizapallidifloraMaxim)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+IAA1;(2)MS+6-BA0.5+NAA1;(3)MS+6-BA0.5+IBA1;(4)MS+6-BA0.5+2,4-D1;(5)MS+NAA0.5+2,4-D0.5;(6)MS+6-BA0.1+NAA0.1;(7)MS+6-BA0.3+NAA0.1;(8)MS+6-BA0.5+NAA0.1;(9)1/2MS+IAA0.4;(10)1/2MS+IAA0.6;(11)1/2MS+IAA0.8;(12)1/2MS+IAA1;(13)1/2MS+IAA1.2。上述MS培养基中均加3%蔗糖,1/2MS培养基中加1.5%蔗糖,固体培养基的琼脂含量为0.5%,pH5.8～6.0。光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间…     

党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株

植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5～2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26～28℃,每天光照10小时,光强度为3000～4000勒克斯。     

菜豆的组织培养和植株再生

植物名称:菜豆(Phaseolus vulgaris)材料类别:上胚轴、幼茎。培养条件:基本培养基为MS。附加:(1) 6-BA 1.5～3.0mg/L(单位下同)+IAA 0.1:(2) 6-BA 20+2,4-D0.5;(3) IAA 0.01;(4) ZT2.0+IAA 0.2。以上培养基均加蔗糖3％,琼酯0.7％,pH 5.6,培养温度25±2℃,每天光照12小时,光照度     

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.     

蒙古黄芪下胚轴愈伤组织诱导与再生植株

植物名称:蒙古黄芪(Astragalus mongolicus),别名黄芪、绵黄芪。材料类别:野生种经栽培三年所得的种子,经消毒置于培养基表面,发芽后取其下胚轴,切成3～4mm小段为外植体。培养条件:MS为基本培养基:(1)诱导愈伤组织培养基附加6-BA20 mg/L(单位下同)+IAA 0.5;(2)分化培养基附加6-BA1.0+NAA0.5+IAA0.2+CH500或6-BA1.0+NAA1.0;(3)生根培养     

紫叶石楠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 紫叶石楠(Photinia fraseri)。2 材料类别 当年生新梢。3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS+NAA 0.05 mg·L~(-1)(单位下同)+6-BA 2.0;(2)芽增殖培养基:MS+IAA0.2+6-BA1.5;(3)壮苗培养基:MS+NAA 0.5+6-BA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+IBA     

光叶楮的组织培养和快速繁殖

1植物名称光叶楮(Broussonetia papyrifera),又名构树. 2材料类别茎尖与茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5.增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.02;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 1.5 NAA 0.5.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.5;(7)1/2MS NAA0.3;(8)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01.以上培养基均添加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照12 h·d-1,光照度2 000lx.     

植物组织培养简报摘编

植物材料和外植体培养条件结果作者(单位)收稿2004-01-05修定2004-11-18*E-mail:qin-ying_zhang@sina.com,Tel:022-87402171梅花抗寒品种“花蝴蝶”(Prunus mume‘Hua Hudie’)不同时期的一年生枝条培养基(1)￣(9)以W P M为基本培养基。丛生芽诱导培养基:(1)6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)6-BA1+NAA0.1;(3)6-BA2+NAA0.2;(4)6-BA3+NAA0.3;增殖培养基:(5)6-BA0.5+NAA0.05;(6)6-BA0.5+NAA0.1;(7)6-BA0.5+NAA0.5;(8)6-BA1+NAA0.1;(9)6-BA0.5+NAA0.05。生根培养基:(10)1/2MS+IBA0.5;(11)1/2MS+IAA0.5;(12)1/2M…     

夜合花的组织培养和快速繁殖

1植物名称夜合花[Magnolia coco(Lour.)DC.],别名夜香木兰。2材料类别顶芽、茎段。3培养条件基本培养基为MS,初代培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2) MS 6-BA 1 NAA 0.5;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1。继代培养基:(4)MS 6-BA 2 NAA 0.5;(5)MS 6- BA 1 NAA 0.5;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.5。生