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1.
植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4~6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3%,琼脂粉0.5%,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2%安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3~4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1) 相似文献
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库克点百合的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
培养条件:材料用0.1%HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5~1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2~1.0。蔗糖3%,琼脂0.8%,温度25士2℃,光 相似文献
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华盛顿脐橙胚珠的离体胚培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:华盛顿脐橙(Citrus sinensis var.brasiliensis)材料类别:未受精的胚珠。花蕾即将开放前1~2天套袋隔离。开花后取8周龄的幼果,用自来水洗净果皮,70%乙醇溶液表面消毒。在无菌条件下取胎座周围的白色胚珠(约1×0.5mm)进行培养。培养条件:基本培养基为MT培养基。(1)诱导培养基附加BA1mg/l(单位下同)和IAA0.5,暗培养。(2)成苗培养基附加IBA1,光照度2000lx,每日光照14小时。蔗糖为5%,琼脂0.8%,培养基pH5.8,培养温度28±2℃。 相似文献
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植物名称:楸子(Malus prunifolia)。材料类别:选用8年生植株上的春季幼梢,切取5cm左右的顶端,按常规方法消毒后,在无菌条件下切成0.3~0.5cm的茎尖和带芽茎段作为外植体。培养条件:外植体的建立培养基为MS附加BA1.0mg/L(单位下同)、IBA0.5、蔗糖3%、琼脂0.6%、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)0.25%。增殖和生长培养基为MS附加不同种类和浓度的激素,蔗糖3%,琼脂0.6%。生根培养基为1/2MS,附加不同浓度的IBA和三十烷醇,蔗糖1%,琼脂0.5%。pH值均为5.8,培养温度为25±2℃,光照度3000Ix, 相似文献
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植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10~12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入 相似文献
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植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5%。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3%。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2%。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5%。以 相似文献
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植物名称:石楠(Phofinia serrulafa)又名千年红。材料类别:20年树龄的侧枝嫩芽。培养条件:以MS为基本培养基,附加不同的生长调节剂:(1)BA0.5mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)BA2 NAA0.3:(3)BA4 NAA1;(4)1/2MS_0(不加任何激素)。以上培养基中均加入3%蔗糖,0.6%的琼脂粉,pH5.8。培养温度25±2℃,光照度1500~2000lx,每天照光12小时。生长与分化情况: 1.外植体增殖:在石楠生长季节,取侧枝嫩芽,流水冲洗,在75%乙醇中浸20秒,无菌条件下,再用5%的安替福民灭菌15分钟,无菌水冲洗4次,切取0.5~1cm长的嫩芽接种在(1),(2),(3)培养 相似文献
13.
火力楠茎段的组织培养 总被引:6,自引:2,他引:4
植物名称:火力楠(Michelia macclurei)。材料类别:取培育在经消毒沙盆巾的火力楠种子的月龄苗和 1—2年生苗嫩茎,顶芽。经0.1%升汞消毒8—10分钟,用无菌水冲洗干净,在无菌条件下切成0.5—1cm长的切段(每段包含一个腋芽)。培养条件:培养基采用MS,SH,改良(2),改良A培养基。 相似文献
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大别山五针松子叶和下胚轴离体培养成苗 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:大别山五针松(Pinus dabeshanensis) 材料类别:子叶和下胚轴。种子冷水浸种24小时,剥去种壳,经0.1%升汞(8分钟)和70%酒精(0.5分钟)表面灭菌后,用无菌水冲洗5遍,接种到MS培养基上发芽。2周后,根长至0.5~1cm,剥去胚乳,切取子叶和下胚轴培养。培养条件:基本培养基为改良的MS(MS无机成分中NH_4NO_3浓度减低到1/4,KNO_3为1/2;有机成分改为VitB_1 0.4mg/L、甘氨酸2mg/L)和 相似文献
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1植物名称褐斑伽蓝(Kalanchoe tomentosa). 2材料类别叶片. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导无菌培养物培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5,(2)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5,(3)MS 6-BA1.0 IBA 0.5;继代培养基:(4)MS 6-BA 0.1 NAA0.05.生根培养基:(5)1/2MS IBA 1.0.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度28~30℃,光照时间12 h·d-1,光照度3 000 lx. 相似文献
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大花君子兰子房、花托和花丝培养再生植株 总被引:7,自引:1,他引:6
植物名称:大花君子兰(Clivia miniata)。材料类别:栽培5年生大花君子兰上未开放花蕾的子房、花托和花丝。培养条件:将无菌子房和花托切成0.5×0.5cm的块,花丝切成1cm的段。诱导愈伤组织的培养基为MS培养基,附加成份(mg/l,下同):(1)KT2或者3、NAA0.5;(2) 相似文献
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1植物名称八宝景天(Sedumspectabile‘StarDust’)。2材料类别顶芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+KT0.5+6-BA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS。以上培养基均含3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8 ̄6.0。培养温度(25±2)℃,光强40 ̄60μmol·m-2·s-1,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的处理从圃地栽植的植株上剪取幼嫩顶芽茎段,用洗涤剂溶液浸泡、振荡20min,流水冲洗1 ̄2h备用。在超净工作台上,用70%酒精灭菌10 ̄15s,0.1%HgCl2消毒2min,无菌水… 相似文献