屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

杜衡的组织培养

1植物名称杜衡(Asarum foresii). 2材料类别幼嫩顶芽或侧芽. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽增殖培养基:MS 6-BA 5.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1 GA35.0;(2)壮苗培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.1;(3)生根培养基:1/2 MS NAA 0.5.以上培养基中蔗糖浓度(1)和(2)为3.0％,(3)为2.0％;琼脂7.0g.L-1,pH 5.4～5.6.培养温度为(25±2)℃,连续光照12h·d-1,光照度2000lx.     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

镰羽贯众离体培养成植株

植物名称:镰羽贯众(Cyrtomium balansae)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:N_6+KT0.1～0.4mg/L(单位下同)+2,4-D0.2～0.8,蔗糖4％,pH5.8～6.0;丛生芽诱导培养基:MS+BA 0.1～0.3+NAA 0.3～1.0;生根培养基:1/2MS+IBA 0.4+IAA 0.2。培养温度24～28℃,光照采用四支40W的日光灯,与培养材料相距     

虎杖的茎段培养

植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5～7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2～2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3％,琼脂为0.6％,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000～2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5～1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

山野豌豆的快速繁殖

植物名称:山野豌豆(Vicia amoena)。材料类别:2～4叶期无菌苗叶基,上、下胚轴。培养条件:基本培养基为MS。经正交试验:(1)叶基诱导愈伤组织与分化培养基为MS 6-BA1.0～2.0mg/L(单位下同) NAA0～0.2;(2)上、下胚轴诱导愈伤组织和分化培养基为MS 6-BA0.5～1.0 NAA0-0.1;(3)生根培养基均为1/MS NAA0.5。全部培养基均加蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±1℃,光照度2000     

金鱼草的组织培养

植物名称:金鱼草(Antirrhinum majus)别名龙口花。材料类别:实验材料为橙黄色和红色矮茎、粉红色的中茎。选用杂种F_1后代种苗的第二年萌发的幼芽,用70％的酒精和0.1％的升汞进行表面消毒,切取1cm的小段作为外植体,接种在MS基本培养基上。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS培养基。激素处理:(1)BA0.1～2.0mg/L(单位下同)+IBA0.1(BA0.1,0.5,1.0,2.0);(2)BA2.0+NAA0.1。生根培养基:(1)1/2MS+NAA0.02;(2)1/5MS+NAA0.02～0.1。温度为25±2℃,光照度1500lx,每日光照14～16小时。     

花烛的组织培养

植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5～1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5～1.0 BA1.0～2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0～     

华南可爱花的组织培养和快速繁殖

1植物名称华南可爱花(Eranthemum austrosinensis). 2材料类别带侧芽的茎段. 3培养条件以Ms为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg.L-1(单位下同) NAA0.1 TDZ 0.01.愈伤组织分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1.不定芽诱导培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.4 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 1.2 NAA0.1;(9)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1.生根培养基:(10)Ms NAA 0.2;(11)MS NAA 0.4.以上培养基均添加3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH 5.8～6.2.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间为12 h.d-1.     

粉花石斛的组织培养和植株再生

1植物名称粉花石斛(Dendrobium loddigesii),又名美花石斛、小环草、小黄草. 2材料类别茎段侧芽. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.诱导培养基附加:(1)6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.4;(2)6-BA 2.0 NAA 0.4;(3)6-BA 1.0 NAA 0.1;(4)6-BA 0.8 NAA0.1;(5)NAA 0.6.除(5)号培养基为1/2MS外,其余的均为MS培养基.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(22±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2 0001x.     

合果芋的组织培养和快速繁殖

植物名称:合果芋(Syngonium podophyllum)。材料类别:两年生带节茎段。培养条件:芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基 MS+BA 1.0～2.0+IAA 0.1～0.2;诱导生根培养基 MS+NAA 0.5,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.6,培养温度25～28℃,每日光照14小时,光照度2000lx左右。     

粗齿冷水花的组织培养

植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2～0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5～1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0～2.0 IAA0.1～0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5～1.0 IAA0.1～0.2 PP3330.05～0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1～0.5。上述每升MS培养     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

地被悬钩子的组织培养和快速繁殖

1植物名称地被悬钩子(Rubus calycinoides). 2材料类别茎段. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(3)丛芽增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(4)生根培养基:4/5MS NAA 0.5.以上培养基均加入0.7%的琼脂、3%蔗糖、pH 5.6.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500～2000 lx,光照12 h·d-1.     

海南降香黄檀的离体培养和植株再生

1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)～(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24～26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.     

小白及的组织培养与快速繁殖

1植物名称小白及(Bletilla formosana). 2材料类别 种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基：MS KT 1.0～3.0mg.L-1(单位下同) NAA 1.0～3.0;(2)原球茎增殖培养基:1/2MS 6-BA 2.0;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基均附加30g·L-1蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.8左右,培养温度为25℃左右,光照12 h·d-1,光照度2 0001x.