日本蛇根草无色花青素双加氧酶基因的克隆及其序列分析

无色花青素双加氧酶(LDOX)是花青素合成途径末端的一个关键酶,在该酶的催化作用下,能将无色花色素转变为有色花色素。本研究采用RT-PCR方法成功克隆出日本蛇根草LDOX基因的cDNA序列后,并对其进行了生物信息学分析。分析结果显示,日本蛇根草LDOX基因的cDNA全长为1 041 bp,编码346个氨基酸,理论等电点为5.50,预测其蛋白分子量为38.63 k D,LDOX蛋白为不稳定蛋白,不存在信号肽,很可能定位在细胞质中。二级结构分析显示,其无规则卷曲的含量最高,与三级结构预测结果相符合。日本蛇根草LDOX基因的克隆与生物信息学分析对于进一步研究该类酶的结构和功能以及植物花青素的生物合成具有重要意义。     

粉花石斛的组织培养和植株再生

1植物名称粉花石斛(Dendrobium loddigesii),又名美花石斛、小环草、小黄草. 2材料类别茎段侧芽. 3培养条件以MS和1/2MS为基本培养基.诱导培养基附加:(1)6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.4;(2)6-BA 2.0 NAA 0.4;(3)6-BA 1.0 NAA 0.1;(4)6-BA 0.8 NAA0.1;(5)NAA 0.6.除(5)号培养基为1/2MS外,其余的均为MS培养基.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(22±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2 0001x.     

日本蛇根草黄酮醇合成酶基因的克隆及其序列分析

黄酮醇合成酶(FLS)是黄酮醇生物合成途径中的重要调控酶,在黄酮醇生物合成过程中发挥着非常重要的作用。为了更好的认识日本蛇根草黄酮醇合成酶基因的结构特征,本研究以日本蛇根草为研究材料,以其转录组测序结果为基础、通过RT-PCR等方法成功克隆得到日本蛇根草FLS基因的完整c DNA序列,并采用生物信息学方法对日本蛇根草的FLS基因序列进行功能结构域、生理和化学参数、亲/疏水性、信号肽、二级结构等预测分析。分析结果表明,该基因序列全长1 008 bp,编码335个氨基酸,预测其蛋白分子量为38.342 k D,等电点为5.87,为亲水性蛋白质,不含有信号肽。