大花蕙兰组培快繁技术研究

选用大花蕙兰杂交新品种1053为外植体,采用1/2MS为基本培养基进行大花蕙兰组培快繁技术研究,结果表明：类原球茎诱导的最佳外植体为大花蕙兰鳞茎,培养基最佳激素浓度配比为0.5 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;类原球茎增殖与分化芽最佳激素浓度配比为1.0 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L NAA;幼芽增殖的最佳激素浓度配比为2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA,最佳有机添加物为150 ml/L椰汁,幼芽增殖正交试验得出影响因素主次顺序：6-BA〉椰汁添加物〉NAA,优组合为2 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA、添加物椰汁150 ml/L;诱导生根的最佳激素浓度配比为0.3 mg/L IBA＋0.2 mg/L NAA,添加香蕉泥100 g/L对幼苗根生长有显著的促进作用。优化后的大花蕙兰组培快繁技术参数,可为大规模工厂化生产提供参考。     

药用植物灯盏花的组织培养

以灯盏花花葶、花盘及叶柄为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立灯盏花组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,花葶的出愈率最高,是理想的快速繁殖材料。较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖3.0%,诱导不定芽的培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖3.0%或MS+Kt3.0+IAA0.5mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA1.0Mg/L+蔗糖3.0%的培养基上进行。同时对组织培养过程中灯盏花植株再生的方式进行了讨论。     

垂丝海棠组培再生体系建立的研究

目的:通过对垂丝海棠(Malus halliana koehne)进行组织培养研究为木本观赏海棠提供技术支持。方法:采用常规组培手段及正交设计试验对外植体消毒时间、快繁培养、叶片愈伤诱导、再生、生根等进行研究。结果:外植体最佳消毒时间:75%酒精30s 0.1%升汞10min;最适增殖培养基为:MS 6-BA0.7mg/L NAA0.3mg/L,增殖系数可达7;正交设计结果显示激素对叶片愈伤组织诱导影响的因素大小为:2,4-D>6-BA>NAA;再生最佳配方为6-BA6.0mg/L NAA0.5mg/L再生效率达91.8%;最适生根培养基为:1/2MS IBA0.3mg/L 蔗糖20g/L。结论:对垂丝海棠组培再生研究取得初步成功。     

文心兰原球茎液体增殖培养研究

以茎尖诱导形成的原球茎(protocorm-like bodies,PLBs)为外殖体,采用液体培养方式比较了不同浓度的激素配比、蔗糖浓度和添加不同量的新鲜椰汁对文心兰PLBs增殖的影响,并比较了相同培养基成分时液体培养PLBs增殖、分化成苗和固体培养PLBs增殖和分化成苗的差异。试验结果表明:不同浓度的外源激素及其配比对文心兰PLBs增殖生长影响较大,6-BA0.5 mg/L Ad 0.05 mg/L NAA0.05 mg/L的激素组合比较适合文心兰PLBs增殖;蔗糖浓度对文心兰PLBs增殖的影响也较大,适合文心兰PLB在液体培养条件下增殖的蔗糖浓度为7.5 g/L;添加5%新鲜椰汁不仅对文心兰PLBs增殖有促进作用,而且能改善PLBs的质量;适合文心兰PLBs增殖的培养基为MS 6-BA0.5 mg/L Ad 0.05 mg/L NAA0.05 mg/L 5%椰汁 蔗糖7.5 g/L。文心兰PLBs在5周内的增殖生长曲线呈倒"V"字形,第3周的增殖速度达最高峰,而固体培养基PLBs增殖速度较慢,生长曲线几乎成直线。液体增殖的PLBs分化成苗较固体培养增殖的PLBs差。     

黄精种子萌发及组培技术研究

研究了不同的激素对多花黄精种子的萌发及组培的影响。研究结果表明:多花黄精种子萌发的最佳激素条件为6-BA 180.0 mg/L+GA_3 60.0 mg/L,两种激素可能有交互作用;多花黄精块茎外植体的最佳灭菌时间为12 min;最佳诱导外植体愈伤组织培养基为:6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+MS,低浓度的6-BA利于多花黄精块茎愈伤诱导;最佳诱芽培养基为:6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+MS和6-BA 4.0 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+MS,低浓度的TDZ对不定芽的诱导和生长有促进作用;最佳生根培养基为:IBA 1.0 mg/L+1/2MS,但是过高浓度的IBA会抑制根的诱导。通过多花黄精的繁殖技术的研究,以期为多花黄精的快繁提供技术支持。     

红掌的离体组织培养与快速繁殖

本研究从红掌组培的实用化生产出发,在不同激素成份及浓度水平下,以MS为基本培养基,红掌的叶片或叶柄为外植体进行组培快繁试验。实验结果表明:MS+6-BA1mg/L+2.4-D0.1mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达89%以上,红掌的叶片诱导效果比叶柄较为理想。最适分化培养基为:MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,其分化率为93%;继代增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达7.1;适合生根诱导培养基为l/2MS+NAA0.2mg/L,生根率达96.5%以上。生根苗田间移栽后成活率可达95%以上。     

黄瓜愈伤组织继代培养中激素浓度组合的优化

为确定黄瓜中愈伤组织继代培养中激素浓度的最佳组合,以黄瓜不同外植体,诱导初代愈伤组织,利用最佳外植体子叶诱导的愈伤组织进行继代培养,采用响应面设计分析方法,进行二次多项式回归拟合,预测数学模型,并进行激素浓度组合寻优。结果表明:模型的决定系数R2为0.9957;激素浓度的最佳组合为MS+6-BA 1.009 mg/L+IAA 0.5502 mg/L+AgN031.1026 mg/L     

青钱柳组培快繁体系的初步研究

以青钱柳成熟胚为实验材料,对建立青钱柳组培快繁技术体系进行初步研究.结果表明,离体胚在添加30 g/L蔗糖、6.5 g/L琼脂的培养基中培养60 d,成苗率可达到72.67%.通过正交试验筛选出丛生芽诱导增殖的最佳培养基为WPM+0.5 mg/L 6-BA+0.01 mg/L IBA+30 g/L蔗糖,适宜的继代周期为40 d,丛生芽诱导率可达到93.33%,增殖系数最高为4.75,3种激素对丛生芽增殖系数的影响程度依次为IBA>6-BA>KT,其中IBA有显著影响.培养基中添加适当浓度的烯效唑和稀土镧对试管苗的壮苗和生长均有促进作用,其最适浓度分别为0.1 mg/L和5 mg/L.适宜浓度的IBA对试管苗生根有一定促进作用,采用WPM+0.2 mg/L IBA+20 g/L蔗糖培养基进行诱导,生根率为16.67%,经过15 d暗诱导处理,生根率可提高到23.33%.     

香椿的组织培养

植物名称:香椿(Toona sinensis)。材料类别:幼年实生苗茎段。培养条件:分化及继代培养,设6组对比试验基本培养基为MS,附加激素(浓度单位mg/L): (1)MS IAA0.1; (2)MS IAA0.1 BA0.05; (3)MS IAA0.1 BA0.1; (4)MS IAA0.1 BA0.5; (5)MS IAA0.1 BA1.0, (6)MS IAA0.1 BA5.0。     

Box-Behnken设计-响应面法优化人参干细胞培养体系

[目的]研究人参形成层干细胞(Cambial Meristematic Cell, CMCs)培养体系的构建及相关工艺优化。[方法]通过Box-Behnken设计-响应面法优化人参CMCs培养相关工艺。[结果]从人参形成层中分离得到人参形成层细胞CMCs,诱导分离的最佳培养条件为：B5+IAA 6 mg/L+IBA 6 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉7 g/L+L-抗坏血酸100 mg/L+柠檬酸150 mg/L,诱导率为50.54%;固体增殖的最佳培养条件为：B5+IAA 2.9 mg/L+IBA 2.6 mg/L+NAA 5.9 mg/L+蔗糖20 g/L+L-抗坏血酸100 mg/L+柠檬酸150 mg/L,增殖量为1.01 g;悬浮培养的最佳培养条件为：B5+IAA 5 mg/L+IBA 5 mg/L+NAA 5 mg/L+蔗糖20 g/L+L-抗坏血酸100 mg/L+柠檬酸150 mg/L,pH 6.2,增殖量为3.05 g;均为24.6℃暗培养。[结论]人参CMCs具备干细胞特征，Box-Behnken设计-响应面法适用于人参CMCs培养工艺的优化。     

湖北双蝴蝶的组织培养研究

以湖北双蝴蝶带芽茎段、不带芽茎段及叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同的植物生长物质种类和浓度配比,建立湖北双蝴蝶组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,带芽茎段的出愈率最高,是理想的离体快繁材料。较适宜的初代培养基为MS+BA2.0mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则在1/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖1.5%的培养基上进行较为适宜。同时对组织培养过程中湖北双蝴蝶植株再生的方式进行了讨论。     

不同因素对濒危药用植物美花石斛壮苗的影响

本研究以濒危药用植物美花石斛种子萌发苗为外植体,考察不同基本培养基、植物生长激素、天然添加物、蔗糖浓度和活性炭对其壮苗构建的影响。研究结果表明:无菌萌发100 d左右的美花石斛种子苗,其最佳的壮苗培养基配方是1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30%椰汁+30 g/L蔗糖+1 g/L活性炭+琼脂7 g/L,p H为5.8。     

六种杜鹃花属植物花粉活力测定方法的比较研究

选取睫毛杜鹃(Rhododendron ciliatum)、多鳞杜鹃(Rhododendron polylepis)、薄皮杜鹃(Rhdodenron taronense)、映山红(Rhododendron simsii)、马银花(Rhododendron ovatum)和比利时杜鹃(Rhododendron hybridum)为研究对象,通过蔗糖、H3BO3、CaCl2单因子及L25( 53)正交试验对它们进行花粉萌发试验研究,比较I2-Kl染色法、TTC染色法、联苯胺染色法、MTT染色法4种花粉活力测定方法的不同.结果表明:蔗糖、H3BO3、CaCl2及3因子交互效应对杜鹃花花粉萌发有显著影响.适宜的离体培养基配方依杜鹃花种类不同而不同,睫毛杜鹃为:蔗糖150 g/L +H3BO3 0 mg/L +CaCl2 50 mg/L;映山红为:蔗糖100 g/L +H3BO3 100 mg/L +CaCl20 mg/L;马银花为:蔗糖50 g/L+ H3BO3 200 mg/L +CaCl2 0 mg/L;比利时杜鹃为:蔗糖150 g/L+ H3BO3100 mg/L +CaCl2 0 mg/L.MTT染色法是简单快速测定杜鹃花花粉活力的最适染色法.     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

阳桃的组织培养与快速繁殖

以阳桃茎段为材料进行组培快繁。结果表明：阳桃离体培养的细胞分裂素以ZT的效果最好,其次是BA,KT最差;植物生长调节物质是NAA最好,其次是IBA、IAA;较适宜的植物生长调节物质配比为BA 0．5mg L^-1 NAA 0．2mg L^-1 GA 0．2mg L^-1,增殖系数高达3．7,而且畸苗率较低(23．3％)。生根培养基以1／2MS IBA 0．2mg L^-1 IAA 0．1mg L^-1效果好,生根率达87．1％,蔗糖浓度以2．0％一3．0％为宜。     

濒危黄杜鹃的离体快速繁殖体系研究

以濒危野生黄杜鹃(Rhododendron molle G.Don)茎尖为试材,比较研究3种不同基本培养基和9个激素浓度组合对不定芽增殖的影响,以建立黄杜鹃的快速繁殖体系.结果表明:3种不同基本培养基对野生黄杜鹃不定芽增殖的效果差异显著;相同激素种类与浓度下,WPM培养基上的不定芽增殖系数最大,达10.5.激素种类与浓度对黄杜鹃不定芽的增殖影响差异很大,以单独使用1.0 mg/L ZT最佳,再生率达100%,不定芽增殖系数为10.5.综合分析显示,黄杜鹃不定芽增殖的最佳培养条件为WPM+ZT 1.00 mg/L;健壮、整齐一致的不定芽在1/2 WPM+0.05 mg/L NAA上生根,40 d后生根率可达86.7%,驯化成活率达92.86%.     

文心兰花梗茎段植株再生培养的影响因子研究

应用正交试验设计法研究基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度对文心兰花梗茎段芽再生丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为1/2 MS;最佳诱导培养基为1/2 MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L;最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.3 mg/L+香蕉泥100 g/L+蔗糖20 g/L。     

彩色马蹄莲的组织培养

以彩色马蹄莲芽眼为外植体,在添加不同激素配比的MS培养基上进行培养.结果表明:(1)较适宜诱导愈伤组织的激素组合是1.5 mg/L Zt+0.1 mg/L NAA、3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA或0.5 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA,出愈率分别为94.12%、100%和86.67%;较适宜诱导不定芽的激素组合是2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,芽丛诱导率可达87.3%;芽增殖较适宜的激素组合是2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA或2.0 mg/L KT+1.0 mg/L NAA,而且在继代培养中,交替使用这两种激素组合,繁殖系数可达4倍以上;生根培养基以1/2 MS+0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L IAA较为适宜,生根率达95%以上.(2)彩色马蹄莲小块茎形成的主要影响因素是培养基中的蔗糖浓度,最适宜蔗糖浓度为10%;10 mg/L多效唑和8 mg/L NAA对小块茎的形成有明显的促进作用,而分裂素则表现出较强的抑制作用.     

小苍兰的离体培养

植物名称:小苍兰(Freesia refracta)。别名:香雪兰、小菖兰、洋晚香玉。材料类别:小苍兰五个品种(大白、鲜黄、桔红、粉红重瓣、土兰)的花瓣及花穗轴。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织培养基的激素成分为:(1)IBA0.5mg/1(单位下同);(2)BA0.5。蔗糖浓度为3％。分化培养基为BA0.2～1 NAA0.1,蔗糖浓度3％。诱导生根培养基附加IBA0.1,蔗糖浓度1.5％。培养温度为     

野生碧玉兰组培快繁技术

以云南野生碧玉兰（Cymbidium lowianum）种子无菌萌发的试管苗为试验材料,进行其丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明：适宜的增殖培养基配方为1/2MS＋6-BA 2.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖率可达300%;生根培养基的配方为1/2MS＋NAA 1.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L,其根数多,健壮。