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[目的]为研究软枣猕猴桃ICE1基因的生物学功能及抗寒分子机制奠定基础。[方法]以4℃低温处理24 h的软枣猕猴桃(Actinidia arguta Planch) c DNA为模板,通过反转录PCR技术克隆ICE1基因。[结果]该基因c DNA长1524 bp,可编码507个氨基酸。生物信息学分析显示ICE1基因是编码MYC2型的b HLH转录因子,编码蛋白是定位于细胞核的非跨膜亲水蛋白。推导的氨基酸序列与中华猕猴桃(Actinidia chinensis var. chinensis)和山葡萄(Vitis amurensis) ICE1存在着较高的同源性。[结论]成功克隆到软枣猕猴桃抗寒转录因子命名为AaICE1。 相似文献
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目的:通过对垂丝海棠(Malus halliana koehne)进行组织培养研究为木本观赏海棠提供技术支持。方法:采用常规组培手段及正交设计试验对外植体消毒时间、快繁培养、叶片愈伤诱导、再生、生根等进行研究。结果:外植体最佳消毒时间:75%酒精30s 0.1%升汞10min;最适增殖培养基为:MS 6-BA0.7mg/L NAA0.3mg/L,增殖系数可达7;正交设计结果显示激素对叶片愈伤组织诱导影响的因素大小为:2,4-D>6-BA>NAA;再生最佳配方为6-BA6.0mg/L NAA0.5mg/L再生效率达91.8%;最适生根培养基为:1/2MS IBA0.3mg/L 蔗糖20g/L。结论:对垂丝海棠组培再生研究取得初步成功。 相似文献
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为获得黄花乌头(Aconitum coreanum)发根再生植株, 将其发根在添加0.5-5.0 mg·L-1 6-BA及0-0.5 mg·L-1 NAA的1/2MS固体培养基上进行光诱导培养, 发根经脱分化形成愈伤组织, 然后形成芽及芽丛, 最终获得发根再生植株。结果表明, 愈伤组织及不定芽分化的最适培养基为1/2MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA+3%蔗糖; 不定芽生根最适培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA+5 mg·L-1 GA+3%蔗糖。 相似文献
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