紫云英花蜜腺的发育解剖学研究

紫云英花蜜除环绕在子房基部周围,属于花托蜜腺。成熟蜜腺的结构由分泌表皮和泌蜜组织构成。分泌表皮单层,细胞壁薄,其上有少量气孔存在,外切向壁角质层薄。泌蜜组织细胞5—6层。泌蜜组织基部具维管束、筛管或导管分子直达泌蜜组织基部。紫云英花蜜腺形成较晚,至露冠期基本成熟。PAS反应结果表明,紫云英花蜜腺是淀粉型蜜腺。蜜腺发育早期即在蜜腺细胞内充满众多的多糖颗粒。从结构和发育过程分析,紫云英花蜜腺的花蜜以分泌表皮层直接泌出为主,气孔泌出是辅助途径。     

杏花蜜腺的发育解剖学研究

杏（Armeniaca vulgaris Lam.）花蜜腺杯状,位于凹形的花托内壁上,属花托蜜腺,由分泌表皮和产蜜组织组成。其分泌表皮具特化的角质层,气孔器下陷并失去关闭功能。液泡呈有规律的变化,淀粉粒的动态成较明显。分泌表皮中的淀粉粒逐渐减少,在杏花的初放期巳基本上完全消失,而产蜜组织中的淀粉粒积累却在杏花的初放期达到高潮。分泌表皮和产蜜组织中的蛋白质含量都较丰富,且在整个发育过程中基本保持恒定,泌蜜方式为表皮角质层和气孔。     

葡萄两性花花蜜腺的发育解剖学研究

葡萄两性花的花蜜腺位于子房基部的花盘上,共5枚,呈椭圆形,与雄蕊相间排列,属于花盘蜜腺,蜜腺由表皮和泌蜜组织组成,缺乏维管束,表皮具薄的角质层,无气孔器,蜜腺原基由子房基部表层细胞恢复分裂能力形成,在蜜腺发育过程中,泌蜜组织的液泡规律 性变化和多糖动态变化均不明显,原蜜汁由子房维管束的韧皮部提供,蜜汁通过表皮细胞排出。     

荔枝花蜜腺的结构发育特点及其生物学意义

荔枝Litchi chinensis花蜜腺通过分泌蜜汁吸引传粉昆虫。蜜腺的结构和大小决定了蜜汁的数量和浓度, 后两者又必然影响昆虫的访花模式。本文研究了"糯米糍"和"妃子笑"荔枝花蜜腺的结构和发育特点。两个品种的雌、雄性功能花花蜜腺都位于杯状的花萼和具柄的子房之间及花丝周围的花托表面, 向上隆起, 形成发达突起的花盘蜜腺。成熟蜜腺结构上包含表皮、泌蜜组织和仅由韧皮部构成的维管组织, 属于典型的结构蜜腺。蜜腺表皮具多数发达角质化细胞壁的单细胞表皮毛, 表皮细胞外切向壁具厚的角质层。蜜腺顶端区具少数小的气孔器。泌蜜前, 泌蜜组织细胞具大量的淀粉, 且在泌蜜前后表现出动态的消长变化。泌蜜组织中具有两种不同形态特征的细胞分化, 推测其分别与蜜汁的合成和蜜腺组织损伤褐变的保护功能有关。雌、雄性功能花花蜜腺都是在花的其他结构基本分化完成后才开始分化发育的, 蜜腺的发育与大、小孢子的发育具有一定的协同性和相关性。依据蜜腺分化和发育过程的特征, 对荔枝花蜜腺在起源和系统发育上的特点进行了探讨。     

紫苏花蜜腺的发育解剖学研究

紫苏花蜜腺位于不均等分裂的花盘裂片上,属于子房基部的盘状蜜腺。3枚小裂片上的蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成,而另一枚大裂片上的指状蜜腺则由分泌表皮、产蜜组织和维管束组成。4枚蜜腺的表皮细胞外均具薄的角质层,仅在指状蜜腺的顶部分布着密集的气孔器。蜜腺来源于花盘表面的2～3层细胞。在蜜腺发育过程中,液泡和淀粉粒呈现有规律的消长变化,这与蜜汁的合成与分泌有关。3枚小裂片蜜腺的原蜜汁来源和泌蜜途径与指状蜜腺不同。     

异株百里香花蜜腺的发育解剖学研究

异株百里香（Thymus marschallianus Willd）花蜜腺分布于子房基部的花托上,结构蜜腺盘状,成熟时膨大,环绕在花托外。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织和维管束三部分组成;组织化学染色显示淀粉粒的积累是在蜜腺细胞发育的最初和最后,因此将其归为非淀粉型蜜腺。在发育的过程中细胞液泡化动态明显,而淀粉粒和多糖均不具有明显的消长变化;蜜汁是由韧皮部运转到泌蜜组织中的,再由表皮细胞的角质层渗到细胞外。     

革苞菊花蜜腺的发育解剖学研究

革苞菊（Tugarinovia mongolica)花蜜腺为筒状,围绕花柱基部着生,属于花柱蜜腺类型。蜜腺中无维管束分布,只具分泌表皮和泌蜜组织。分泌表皮细胞排列整齐,表皮细胞之间分散分布着许多气孔,气孔的孔下室发达。蜜腺基部细胞与花柱维管束想念相邻。随着蜜腺的发育,泌蜜组织的细胞结构和储藏物质呈规律性变化。原蜜汁的来源主要是由花柱基部维管束提供多糖,经过泌蜜组织加工成蜜汁后,由分泌表皮上的气孔将蜜汁排出体外。同时讨论了革苞菊花蜜腺结构与进化的相关性问题。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花蜜腺的形态结构、发育过程以及蜜腺的组织化学变化进行了较为系统的研究;对花蜜腺结构与泌蜜的关系、泌蜜方式、起源和系统演化等作了初步的探讨。结果表明：龙眼的花盘蜜腺位于花托上,呈环状环绕在雌雄蕊基部外围,花芽分化约30d,在雄蕊和花被之间的花托表面,蜜腺原基也开始形成,由花托表面2～3层细胞脱分化形成居间分生组织发育而来;龙眼花蜜腺由分泌表皮和产蜜组织构成,属结构蜜腺;分泌表皮角质层极薄,密布单细胞绒毛,未发现有气孔;产蜜组织由亚腺细胞、产蜜细胞、油细胞和维管束组成;在蜜腺发育过程中,产蜜细胞的液泡和多糖物质发生有规律的变化;蜜腺的原蜜汁来源于韧皮部,蜜汁经表皮角质层渗出。     

鹅掌柴花蜜腺的发育解剖学研究

对鹅掌柴(Scheffler octophylla Harms．)花蜜腺的发育进行解剖结构观察。鹅掌柴花盘蜜腺位于下位子房上方环绕花柱基部。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织组成,心皮维管束与其相邻并发出一些伸入蜜腺基部的短分枝。蜜腺起源于心皮原基基部外侧的几层细胞。鹅掌柴花蜜腺为淀粉型蜜腺,淀粉粒为许多微小颗粒聚集成的复粒。原蜜汁由蜜腺基部维管束的筛管提供,达产蜜组织细胞和表皮细胞后以淀粉粒的形式贮藏。泌出的蜜汁一部分来自淀粉粒的降解,一部分来自泌蜜期输入的原蜜汁。表皮和产蜜组织细胞均具泌蜜功能。泌出的蜜汁大部分通过气孔排出,还有部分由角质层渗出。     

密花香薷花蜜腺的解剖学研究

密花香薷花密腺分布于子房基部和子房表面,属于一朵花中具二种花蜜腺类型,子房基部的盘状蜜腺由分泌表皮、产蜜组织及维管束三部分组成,分泌表皮上角质层局部有小孔。子房蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成。     

垂花青兰花蜜腺的发育解剖学研究

垂花青兰（Dracocephalum nutans Linn.）花蜜腺分布于子房基部的花托上,盘状蜜腺的上部裂成三小一大的四枚裂片,基部在膨大的花托外环绕一圈。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织和维管束三部分组成,是典型的结构蜜腺;组织化学染色显示淀粉粒动态明显,因此又属淀粉蜜腺。在发育的过程中细胞液泡化动态明显,且淀粉粒和蛋白质具有明显的消长变化,蜜汁通过气孔器和表皮细胞的角质层泌出。     

ULTRASTRUCTURE OF NECTARIES IN RELATION TO NECTAR SECRETION

In the last 15–20 years, ultrastructural studies have added new important cytological information to the relatively rich literature on the morphology and light microscopy of nectaries. On the basis of these studies, the following main conclusions can be drawn regarding the relation between the ultrastructure of nectaries and the process of nectar secretion: (1) the transport of the pre-nectar in the nectariferous tissue is mainly via the symplast; (2) the ER alone or the ER and the Golgi apparatus are involved in the process of secretion; (3) the elimination of nectar from the protoplast of the secretory cells is by reverse pinocytosis; (4) the outer walls of the secretory cells of nectaries in many plants possess wall ingrowths.     

荇菜花蜜腺的发育研究

荇菜花蜜腺的发育过程可分为：起源期、生长期、分泌期以及泌蜜停止期等４个时期。荇菜的５枚花蜜腺均起源于子房基部的表皮及表皮内的２－４层细胞。这些细胞经反分化后分别成为蜜腺的原分泌表皮及原泌蜜组织,两部分细胞径不断地分裂分化,最冬成为成熟蜜腺。在蜜腺发育过程中,蜜腺的分泌表皮及蜜腺组织内的内质网、质体、线粒体、液泡等细胞器结构均发生了有规律的变化,内质网在蜜腺分泌期最为发达,且产生大量的分泌小泡。质体     

长药景天花蜜腺的发育解剖学研究

长药景天花蜜腺５枚,呈侧向扁平的舌形或弯月形,分别位于５株离生心皮的外侧,两者的基部相连,属于子房蜜腺。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织和仅含韧皮部的维管束组成。长药景天花蜜腺起源于心皮外侧基部的表层结构。产蜜组织在发育过程中,细胞中的液泡体积及淀粉粒呈现有规律的消长变化。泌蜜后期,蜜腺组织从上往下液泡化,具明显的方向性。根据其结构及多糖变化分析,来自韧皮部的原蜜汁以淀粉粒形式贮存于产蜜组织中,泌蜜期水解     

芝麻菜花蜜腺的结构和发育研究

通过解剖镜观察、石蜡切片和薄切片等方法,对芝麻菜的花蜜腺的位置、形态、结构、发育过程及泌蜜前后组织化学变化进行了研究。芝麻菜花蜜腺4枚,分成两对,其中一对侧蜜腺较大,棱柱状,分别着生在外轮2个短雄蕊基部内侧的花托上,结构上由表皮、产蜜组织和维管组织构成;另一对中蜜腺较小,近棒状,分别着生在内轮4个长雄蕊外侧的花托上,结构上仅由表皮和产蜜组织构成。二者表皮细胞外都具角质层,且蜜腺产蜜组织细胞中只含少量的多糖物质。两类蜜腺的蜜汁均由变态气孔泌出体外。无论侧蜜腺还是中蜜腺,蜜腺原基皆是在雌、雄蕊已分化后,由花托相应位置表皮下的1～2层细胞分裂形成的。在蜜腺发育中,产蜜组织细胞在泌蜜前后不具明显的液泡变化。     

Floral nectary ultrastructure of Prunus persica (L.) Batch cv. Forastero (Newcomer), an Argentine peach

 Flowers of Prunus persica (L.) Batch. cv. Forastero have an orange toral nectary. The nectariferous tissue was formed by densely packed parenchyma cells (secretory cells) and an epidermis with hairs and modified stomata. The epidermal cells were highly vacuolated with a striated cuticle. The ultrastructure of these cells contained a cytoplasm with endoplasmic reticulum, plastids, mitochondria and dictyosomes. Sub-epidermal cells were barely vacuolated and their ultrastructure was similar to that of the epidermal cells. Differences were observed only in the endoplasmic reticulum, which is organized in a parallel configuration. Plasmodesmata were found between adjacent secretory cells and between secretory and epidermal cells. An electron dense secretion occurred in the intercellular spaces and between the external tangential wall and the cuticle of the epidermal cells. According to the ultrastructural observations, the sugar solution could be passed through the symplast or the apoplast. The nectar could be exuded from the stomata and the micro-channels of the cuticle covering the epidermal cells. Received July 7, 2002; accepted September 24, 2002 Published online: June 2, 2003     

荆条花蜜腺发育解剖学研究

荆条（Ｖｉｔｅｘ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｍｉｌｌ．）花蜜腺属于淀粉型子房蜜腺,呈圆筒状环绕于子房的基部。蜜腺外观上无特殊结构,表面有。由分泌表皮和泌蜜组织组成,包括分泌表皮、气孔器、泌蜜薄壁组织和维管束。密腺和子房壁起源相同。花蕾膨大期,泌蜜组织细胞中产生大液泡;露冠期,泌蜜组织中形成维管束;花蕾初放期,分泌表皮细胞分化形成气孔器,无气孔下室,淀粉粒的积累在此期达到高峰;盛花期,蜜腺中已无淀粉粒,密     

蒲公英花蜜腺的发育解剖学研究

蒲公英的花蜜腺位于花柱基部,呈筒状围绕花柱,新鲜时呈绿色,属于花柱蜜腺。其结构由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含有维管束。分泌表皮上有气孔分布,孔下室发达,泌蜜组织的内侧与花柱维管束相邻。蜜腺由花柱基部的细胞发育而来,在蜜腺发育的过程中,其细胞结构和贮藏都发生了规律性的变化。原蜜汁由花柱基部的维管束提供,经过泌蜜组织细胞加工成蜜汁后,通过气孔排出体外。     

The floral nectaries of Hibiscus rosa-sinensis in. A morphometric and ultrastructural approach

The secretory hairs of Hibiscus rosa-sinensis nectaries have been studied ultrastructurally, particularly at stages before, during and after secretion. Morphometric cytology revealed considerable changes in the volume of endoplasmic reticulum (ER) and the vacuoles. At least three different forms of ER have been noticed, cisternal, tubular and vesicular. The intermediate cells of the hairs are ultrastructurally and morphometrically similar to the tip cell, suggesting their probable involvement both in a symplastic prenectar transport via the plasmodesmata and in nectar release into an extracellular space provided by the lateral cell walls. Nectar would then be apoplastically moving towards the tip cell, where it is forcibly expelled to the outside via transient pores of the cuticle.
Ultrastructural evidence indicates that ER is the cell compartment principally involved both in prenectar transport and nectar elimination. In the hair cells it provides a "secretory reticulum" mediating between prenectar accumulation and nectar release. Vacuoles are voluminous in the basal cells, and in all cell types of old nectaries. The results are discussed in relation with other plant glands, especially with the closely related Abutilon nectaries.