鹅掌柴花蜜腺的发育解剖学研究

对鹅掌柴(Scheffler octophylla Harms．)花蜜腺的发育进行解剖结构观察。鹅掌柴花盘蜜腺位于下位子房上方环绕花柱基部。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织组成,心皮维管束与其相邻并发出一些伸入蜜腺基部的短分枝。蜜腺起源于心皮原基基部外侧的几层细胞。鹅掌柴花蜜腺为淀粉型蜜腺,淀粉粒为许多微小颗粒聚集成的复粒。原蜜汁由蜜腺基部维管束的筛管提供,达产蜜组织细胞和表皮细胞后以淀粉粒的形式贮藏。泌出的蜜汁一部分来自淀粉粒的降解,一部分来自泌蜜期输入的原蜜汁。表皮和产蜜组织细胞均具泌蜜功能。泌出的蜜汁大部分通过气孔排出,还有部分由角质层渗出。     

烟草花蜜腺花育的解剖学研究

烟草的花蜜腺位于子房基部,围绕子房,属于子房蜜腺,蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,分泌表皮角质膜厚薄不均,表皮上分布少量气孔器,气孔凹陷,孔下室不明显,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束,本身没有维管组织,蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的的内侧细胞经分裂,生长、分化而来,在发育过程中,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的水长规律,原蜜汁由子房壁维管束提供,经过泌蜜组织细胞加工后,蜜汁通过气孔和薄的角膜处泌出。     

烟草花蜜腺发育的解剖学研究

烟草的花蜜腺位于子房基部 ,围绕子房 ,属于子房蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成 ,分泌表皮角质膜厚薄不匀 ,表皮上分布少量气孔器 ,气孔凹陷 ,孔下室不明显 ,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束 ,本身没有维管组织。蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的内侧细胞经分裂、生长、分化而来 ,在发育过程中 ,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的消长规律。原蜜汁由子房壁维管束提供 ,经过泌蜜组织细胞加工后 ,蜜汁通过气孔和薄的角质膜处泌出。     

地椒花蜜腺发育的解剖学观察

通过显微和亚显微观察对地椒花蜜腺的发育进行了研究。地椒花蜜腺位于子房基部的花盘上,属于盘状蜜腺,新鲜时呈绿色。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,分泌表皮为一层细胞,表皮细胞角质膜较厚,表皮上分布着大量的气孔器,气孔器突出于表面;泌蜜组织细胞多层。花盘中央有维管束通向子房,在维管束和泌蜜组织之间有４￣５层大型的薄壁细胞。蜜腺由花盘的表皮及其内侧相邻的细胞发育而来,在发育过程中,其细胞中的液泡和贮藏的淀粉     

紫苏花蜜腺的发育解剖学研究

紫苏花蜜腺位于不均等分裂的花盘裂片上,属于子房基部的盘状蜜腺。3枚小裂片上的蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成,而另一枚大裂片上的指状蜜腺则由分泌表皮、产蜜组织和维管束组成。4枚蜜腺的表皮细胞外均具薄的角质层,仅在指状蜜腺的顶部分布着密集的气孔器。蜜腺来源于花盘表面的2～3层细胞。在蜜腺发育过程中,液泡和淀粉粒呈现有规律的消长变化,这与蜜汁的合成与分泌有关。3枚小裂片蜜腺的原蜜汁来源和泌蜜途径与指状蜜腺不同。     

革苞菊花蜜腺的发育解剖学研究

革苞菊（Tugarinovia mongolica)花蜜腺为筒状,围绕花柱基部着生,属于花柱蜜腺类型。蜜腺中无维管束分布,只具分泌表皮和泌蜜组织。分泌表皮细胞排列整齐,表皮细胞之间分散分布着许多气孔,气孔的孔下室发达。蜜腺基部细胞与花柱维管束想念相邻。随着蜜腺的发育,泌蜜组织的细胞结构和储藏物质呈规律性变化。原蜜汁的来源主要是由花柱基部维管束提供多糖,经过泌蜜组织加工成蜜汁后,由分泌表皮上的气孔将蜜汁排出体外。同时讨论了革苞菊花蜜腺结构与进化的相关性问题。     

荔枝花蜜腺发育解剖学研究

荔枝花蜜腺呈盘状,位于子房和花萼之间的花托上。花盘蜜腺由表皮、产蜜组织、维管束组成。蜜腺的原始细胞由花托表面的2~3层细胞脱分化产生。成熟蜜腺产蜜组织细胞含有淀粉粒,为淀粉型蜜腺,表皮细胞内无淀粉粒。产蜜组织出现分化:PAS反应颜色深的细胞成网状分布,与表皮下方的1~2层细胞相连,构成蜜汁的运输通道;颜色浅的细胞分布于网眼处。蜜腺表皮上的角质层波状皱折,有泌蜜孔。表皮毛主要起保护作用,大部分蜜汁通过泌蜜孔排出。     

蒲公英花蜜腺的发育解剖学研究

蒲公英的花蜜腺位于花柱基部,呈筒状围绕花柱,新鲜时呈绿色,属于花柱蜜腺。其结构由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含有维管束。分泌表皮上有气孔分布,孔下室发达,泌蜜组织的内侧与花柱维管束相邻。蜜腺由花柱基部的细胞发育而来,在蜜腺发育的过程中,其细胞结构和贮藏都发生了规律性的变化。原蜜汁由花柱基部的维管束提供,经过泌蜜组织细胞加工成蜜汁后,通过气孔排出体外。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花蜜腺的形态结构、发育过程以及蜜腺的组织化学变化进行了较为系统的研究;对花蜜腺结构与泌蜜的关系、泌蜜方式、起源和系统演化等作了初步的探讨。结果表明：龙眼的花盘蜜腺位于花托上,呈环状环绕在雌雄蕊基部外围,花芽分化约30d,在雄蕊和花被之间的花托表面,蜜腺原基也开始形成,由花托表面2～3层细胞脱分化形成居间分生组织发育而来;龙眼花蜜腺由分泌表皮和产蜜组织构成,属结构蜜腺;分泌表皮角质层极薄,密布单细胞绒毛,未发现有气孔;产蜜组织由亚腺细胞、产蜜细胞、油细胞和维管束组成;在蜜腺发育过程中,产蜜细胞的液泡和多糖物质发生有规律的变化;蜜腺的原蜜汁来源于韧皮部,蜜汁经表皮角质层渗出。     

牛至花蜜腺的发育解剖学研究

牛至花蜜腺位于子房基部的花盘上,属于盘状蜜腺。蜜腺组织由分泌表皮和产蜜组织组成。分泌表皮液泡化明显,并分布有气孔器。在子房发育成熟后,由花盘表面细胞恢复分裂能力形成蜜腺原基。产蜜组织在发育过程中,液泡、淀粉粒都呈现出一定的消长规律,此种规律与蜜汁的合成和分泌有关。原蜜汁由蜜腺周围的韧皮部提供,经产蜜组织积聚合成,然后通过气孔器泌出。本文还对霜冻条件下蜜腺的结构和功能进行了初步分析。     

长药景天花蜜腺的发育解剖学研究

长药景天花蜜腺５枚,呈侧向扁平的舌形或弯月形,分别位于５株离生心皮的外侧,两者的基部相连,属于子房蜜腺。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织和仅含韧皮部的维管束组成。长药景天花蜜腺起源于心皮外侧基部的表层结构。产蜜组织在发育过程中,细胞中的液泡体积及淀粉粒呈现有规律的消长变化。泌蜜后期,蜜腺组织从上往下液泡化,具明显的方向性。根据其结构及多糖变化分析,来自韧皮部的原蜜汁以淀粉粒形式贮存于产蜜组织中,泌蜜期水解     

荇菜成熟花蜜腺的形态及其泌蜜过程的超微结构研究

荇菜花蜜腺共五枚,黄色,肾形,着生子房基部。它们由分泌表皮和泌蜜组织组成,属结构蜜腺。成熟蜜腺的分泌表皮具明显的角质层和气孔,还具少量短期生活的分泌毛,分泌毛不具明显的角质层。泌蜜组织具较小的胞间隙,胞间连丝发达。成熟蜜腺细胞中不人有丰富的线粒体,内质网,还有大量的质体。     

荇菜花蜜腺的发育研究

荇菜花蜜腺的发育过程可分为：起源期、生长期、分泌期以及泌蜜停止期等４个时期。荇菜的５枚花蜜腺均起源于子房基部的表皮及表皮内的２－４层细胞。这些细胞经反分化后分别成为蜜腺的原分泌表皮及原泌蜜组织,两部分细胞径不断地分裂分化,最冬成为成熟蜜腺。在蜜腺发育过程中,蜜腺的分泌表皮及蜜腺组织内的内质网、质体、线粒体、液泡等细胞器结构均发生了有规律的变化,内质网在蜜腺分泌期最为发达,且产生大量的分泌小泡。质体     

Structure and biology of nectaries in Tabebuia serratifolia Nichols (Bignoniaceae)

THOMAS, V. & DAVE, Y., 1992. Structure and biology of nectaries in Tabebuia serratifolia Nichols (Bignoniaceae) . Tabebuia has both floral and extrafloral nectaries, situated on the petiole, bract, calyx, around the ovary and on the pericarp. The floral nectary present around the ovary base is differentiated into epidermis, secretory zone and sub-secretory zone. It is supplied by phloem strands up to the secretory zone. A mature extrafloral nectary consists of a single large basal cell and a head comprising a layer of vertically arranged elongated cells. Starch, protein and lipid are present in the floral nectary. The major insect visitors to both types of nectaries are honey bees, houseflies and ants.     

密花香薷花蜜腺的解剖学研究

密花香薷花密腺分布于子房基部和子房表面,属于一朵花中具二种花蜜腺类型,子房基部的盘状蜜腺由分泌表皮、产蜜组织及维管束三部分组成,分泌表皮上角质层局部有小孔。子房蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成。     

垂柳花蜜腺的发育解剖学研究

垂柳雌花蜜腺一枚,位于于房与花序轴之间,多呈扁平广卵形,由分泌表皮、泌蜜组织和维管束组成。雄花蜜腺呈基部相连的两枚突起,一枚位于花丝与花序轴之间,基部宽扁,上部棒状;另一枚位于花丝与苞片之间,棒状,仅由分泌表皮和泌蜜组织组成。雌、雄花蜜腺均起源于花托表面2—3层细胞。在蜜腺发育过程中,雌、雄花蜜腺泌蜜组织细胞的液泡发生规律性变化．雌花蜜腺为淀粉型蜜腺,而雄花蜜腺为非淀粉型蜜腺。雌、雄花蜜腺的原宜汁分别由蜜腺维管束韧应部或花丝维管束韧皮部提供,其蜜计最后均由分泌表皮细胞和变态气孔排出。     

黄杨花蜜腺的形态解剖学研究

黄杨花单性,雌雄同株,雄花花蜜腺４枚,乳头状,着生于退化雌蕊子房顶部;雌花花蜜腺３枚,短柱状,位于３枚花柱之间。雌、雄花蜜腺均由分泌表皮、产蜜组织和维管束构成,在发育过程中产蜜组织细胞的液泡都发生有规律的变化。雌花蜜腺大,属非淀粉型蜜腺,泌蜜量大,蜜汁含糖分多,维管束中仅含韧皮部;雄花蜜腺小,属淀粉型蜜腺,泌蜜量小．蜜汁含糖量小,维管束由木质部和韧皮部构成。     

垂花青兰花蜜腺的发育解剖学研究

垂花青兰（Dracocephalum nutans Linn.）花蜜腺分布于子房基部的花托上,盘状蜜腺的上部裂成三小一大的四枚裂片,基部在膨大的花托外环绕一圈。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织和维管束三部分组成,是典型的结构蜜腺;组织化学染色显示淀粉粒动态明显,因此又属淀粉蜜腺。在发育的过程中细胞液泡化动态明显,且淀粉粒和蛋白质具有明显的消长变化,蜜汁通过气孔器和表皮细胞的角质层泌出。     

Nectaries and reproductive biology of Croton sarcopetalus (Euphorbiaceae)

Flower morphology, nectary structure, nectar chemical composition, breeding system, floral visitors and pollination were analysed in Croton sarcopetalus , a diclinous-monoecious shrub from Argentina. Male flowers have five receptacular nectaries, with no special vascular bundles, that consist of a uniserial epidermis with stomata subtended by a secretory parenchyma. Female flowers bear two different types of nectaries: inner (IN) and outer (ON) floral nectaries. IN, five in all, are structurally similar to the nectaries of male flowers. The five ON are vascularized, stalked, and composed of secretory, column-shaped epidermal cells without stomata subtended by secretory and ground parenchyma. In addition, ON act as post-floral nectaries secreting nectar during fruit ripening. Extrafloral nectaries (EFN) are located on petioles, stipules and leaf margins. Petiolar EFN are patelliform, stalked and anatomically similar to the ON of the female flower. Nectar sampled from all nectary types is hexose dominant, except for the ON of the female flower at the post-floral stage that is sucrose dominant. The species is self-compatible, but geitonogamous fertilization is rarely possible because male and female flowers are not usually open at the same time in the same individual, i.e. there is temporal dioecism. Flowers are visited by 22 insect species, wasps being the most important group of pollinators. No significant differences were found in fruit and seed set between natural and hand pollinated flowers. This pattern indicates that fruit production in this species is not pollen/pollinator limited and is mediated by a wide array of pollinators.     

Occurrence,structure, ontogeny and biology of nectaries inKigelia pinnata DC

The occurrence, morphology, ontogeny, structure and preliminary nectar analysis of floral and extrafloral nectaries are studied inKigelia pinnata of the Bignoniaceae. The extrafloral nectaries occur on foliage leaves, sepals and outer wall of the ovary, while the floral nectary is situated around the ovary base as an annular, massive, yellowish ring on the torus. The extrafloral nectaries originate from a single nectary initial. The floral nectary develops from a group of parenchymatous cells on the torus. The extrafloral nectaries are differentiated into multicellular foot, stalk and cupular or patelliform head. The floral nectary consists of parenchymatous tissue. The floral nectaries are supplied with phloem tissue. The secretion is copious in floral nectary. Function of the nectary, preliminary nectar analysis, and symbiotic relation between nectaries and animal visitors are discussed.