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1.
侧柏[Platycladusorienalis(L.)Franco]初生造孢细胞在8月下旬(1992年)形成,11月上旬形成小孢子母细胞,1993年2月中旬形成四分体,2月下旬从四分体内释放出来,3月中旬成成熟花粉并开始传粉,4月上旬花粉粒在珠心上萌发,5月上旬生殖细胞分裂,6月上旬精原细胞分理解。  相似文献   
2.
山东滨海盐生植物根结构及通气组织的比较研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对山东滨海14种盐生植物的根及根中的通气组织进行了解剖不的比较研究。研究表明:除了少数植物的根中产生发达的机械组织,通气组织不发达以外,绝大多数植物的根中都具有发达的通气组织。这些通气组织的胞间隙非常明显,形成多个通气道,特别是一些根状茎,平卧茎发达的植物,如沙滩黄芩(Scutellaria strigillosa Heml.),海边香豌豆(Lathyrus maritimus(L.)Bigel.),肾叶打碗花(Calystegia,soldanella(L.)R.Br.),其通气道较大。胞间隙的发生主要有二种情况;(1)裂生胞间隙;(2)溶生胞间隙,这是大多数胞间隙形成的方式。通气组织大多分布于靠近表皮的皮层和靠近周皮的次生韧怪部中,即位于保护组织的内侧。  相似文献   
3.
盾叶薯蓣根状茎的发育解剖学和组织化学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
盾叶薯蓣根状茎顶端的生长点由鳞片包被,其衍生细胞分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束,以后分化为表皮、基本组织和散生的维管束构成的初生结构。根状茎顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织,其细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大使根状茎能够迅速增粗。分化完成的根状茎主要由周皮、基本组织和散生的维管束构成。周皮由木栓层、木栓形成层和栓内层组成;基本组织由薄壁细胞组成;维管束属于有限维管束。薯蓣皂甙主要存在于基本组织薄壁细胞中。原分生组织和原形成层不含薯蓣皂甙,维管束的木质部和韧皮部中的韧皮纤维也无薯蓣皂甙的分布,韧皮部的生活细胞和维管束鞘细胞有薯蓣皂甙的积累。近顶端的基本分生组织细胞内薯蓣皂甙不形成液滴,随着细胞分裂逐渐停止,细胞内开始形成含薯蓣皂甙的液滴,反映皂甙是在成熟细胞内积累。其中,有小型维管束分布的基本组织中薯蓣皂甙的积累与分布最丰富,两年生根状茎中薯蓣皂甙的含量比一年生的高。  相似文献   
4.
盾叶薯蓣根状茎的发育解剖学研究   总被引:14,自引:3,他引:11  
利用石蜡切片法对盾叶薯蓣根状茎进行了发育解剖学研究。盾叶薯蓣的二年生根状茎主要由三部分组成:周皮、基本组织和散生在基本组织中的维管束。周皮由木栓层、木栓形成层和椎内层组成;基本组织都由薄壁细胞组成;维管束无束中形成层,属于有限维管束,成熟的维管束由厚壁组织细胞形成的维管束鞘包围。根状茎顶端的原分生组织由3-5个鳞状包被。其衍生细胞分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束。以后由它们分化为表皮,基本组织和散生的维管束构成的初生结构,根状茎顶端下方的原表皮内存在初生增厚分生组织。初生增厚分生组织细胞不断向内分裂和其衍生细胞的体积增大,是根状茎能迅速增粗的主要原因。  相似文献   
5.
绞股蓝营养器官的结构及其人参皂甙的组织化学定位研究   总被引:13,自引:3,他引:10  
绞股蓝是多年生草质藤本植物。根系由不定根组成,根的初生结构木质部为2-4原型,次生结构中栓内层较厚,攀缘茎,具5棱,周围纤维连成一环,幼茎的维管束排成两圈,外圈5个,内圈4或5个,老茎圆柱形,周围纤维呈不连续环状,维管束具次生木质部和次生韧皮部,排成一圈,掌状复叶互生,小叶5-7片,背腹型,叶柄具5束维管束,进入小叶时分为7-9束,茎和叶的初生维管束为双韧维管束,组织化学实验表明,绞股蓝人参皂甙主要分布在营养器官的同化组织及韧皮部薄壁细胞中,厚角组织,表皮及周皮的栓内层也有少量分布。  相似文献   
6.
鸡粪中氨基酸利用前景   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对鸡饲料鸡粪中蛋白质和氨基酸含量的分析表明:鸡对饲料蛋白质、氨基酸的利用率较低,鸡粪经膨化处理后,仍可用于鸡、猪饲料。鸡粪有着进一步开发利用的好前景。  相似文献   
7.
荆条花蜜腺发育解剖学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
荆条(Vitex chinensis Mill.)花蜜腺属于淀粉型子房蜜腺,呈圆筒状环绕于子房的基部。蜜腺外观上无特殊结构,表面有。由分泌表皮和泌蜜组织组成,包括分泌表皮、气孔器、泌蜜薄壁组织和维管束。密腺和子房壁起源相同。花蕾膨大期,泌蜜组织细胞中产生大液泡;露冠期,泌蜜组织中形成维管束;花蕾初放期,分泌表皮细胞分化形成气孔器,无气孔下室,淀粉粒的积累在此期达到高峰;盛花期,蜜腺中已无淀粉粒,密  相似文献   
8.
侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成   总被引:6,自引:1,他引:5  
侧柏[Platycladusorientalis(L.)Franco]初生造孢细胞在8月下旬(1992年)形成,11月上旬形成小孢子母细胞,1993年2月中旬形成四分体,2月下旬小孢子从四分体内释放出来,3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉,4月上旬花粉粒在珠心上萌发,5月上旬生殖细胞分裂,6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂,解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂,形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中,发现有部分小孢子母细胞退化,在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。  相似文献   
9.
侧柏小孢子囊表皮细胞的发育及其功能   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用光镜和扫描电镜研究了侧柏[Plantycladus orientalis(L.)Franco]小孢子囊表皮细胞的发育过程。侧柏的小孢子囊产生于小孢子叶远轴面的基部,小孢子囊的表皮细胞由孢原细胞外面的小孢子叶的表皮细胞垂周分裂产生,小孢子囊发育的前期,表皮细胞的细胞核及大部分的细胞质位于外切向壁一侧,内切向壁一侧被许多大液泡所占据,形成外部的原生质区和内部的液泡区,中层细胞与表皮细胞的紧密结合有利于物质的运输与贮存;小孢子囊发育的后期,表皮细胞的细胞质和细胞核由外侧转移到内侧退化,细胞的内切向壁及径向壁均加厚,而外切向壁保持薄壁状态,同时,首次在裸子植物中发现表皮细胞内产生很多连接内切向壁与外切向壁的柱状体结构-纤维柱(fibrous styloid)。这种结构特点赋予了侧柏小孢子囊表皮细胞以新的功能-如同被子植物花药的纤维层,有助于小孢子囊的开裂。  相似文献   
10.
甜樱桃受精作用的研究许方,姚宜轩,曹玉芳,许列平(莱阳农学院,莱阳2G5200)(济南果品研究所,济南250014)本研究以甜樱桃(Cerasusauium)品种大紫为材料,对其受精作用进行了系统的观察,目的是为进一步改进甜樱挑的栽培管理和遗传育种工...  相似文献   
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