蒲公英叶片的不定芽分化及其丛芽增殖

植物名称:蒲公英(Taraxacum sp.)。材料类别:叶片。培养条件:培养基:(1)MS NAA0.2mg/L(单位下同) BA 2;(2)MS BA 2;(3)MS_0。上述培养基均添加500mg/L水解乳蛋白,用琼脂固化,pH 5.4.置于25℃和500lx光照(每天12h)下培养。生长与分化情况: 1.叶片的不定芽分化叶片切块置于(1),(2)培养基上培养,11d就能在叶脉上,或近叶脉处看到愈伤组织小点与不定芽的分化,20d左右在叶片上见到愈伤组织与不定芽分化。并随着时间的延长不定     

拟石莲花离体叶片的不定芽分化及其和内源激素状况的关系

拟石莲花(Echeveria secunola)离体叶片不定芽的分化位点是离区叶柄主叶脉组织伤口处,通常每叶片分化一个芽,分化率为 100％,在分化过程中,叶柄中的 iPA(核糖基去羟基玉米素)、GA含量及iPA/GA之比值有升高趋势,叶身中则相反。外源激素处理试验表明,玉米素增芽效果显著;吲哚乙酸微弱;赤霉素既促进又阻抑;脱落酸阻抑延迟芽分化。     

一种快速有效的741杨离体叶片再生芽方法

在对杂交品种741杨(Populus alba(P.davidiana×P.simonii)×P.tomentosa)进行农杆菌介导法转基因的试验中发现了一种快速有效的叶片再生芽的方法.首先叶片外植体在培养基Ⅰ(MS培养基添加0.5 mg/L BA和1.0 mg/L 2,4-D)上培养2～3 d,再转移到培养基SH(MSmedium containing 2.0 mg/L of BA and 0.1 mg/L of NAA)上培养10 d,然后再转移到培养基Ⅱ(MSmedium with 0.5 mg/L of BA)上,培养大约5 d之后86.7%的叶片外植体产生的芽,每片叶片外植体(1 cm×1 cm)可产生40～50个芽.但是,如果叶片外植体在培养基Ⅰ上培养的时间长于5 d,再依次转移到培养基SH和Ⅱ上,则叶片会产生大量根.     

蓝浆果叶片高效再生体系的建立

以高丛蓝浆果(V accin ium corym bosum)叶片为外植体,研究了影响离体再生的多个因素,建立了高效的再生体系。结果表明:改良1/2 M S ZR 5 m g.L-1培养基最适合不定芽分化,再生率达100%。不同节位叶片对蓝浆果叶片不定芽的分化具显著效应,以幼嫩的1~2节位的叶片比较容易分化不定芽;叶片远轴面接触培养基、叶片创造伤口和不经暗处理或短时间处理有利于不定芽分化。低浓度IBA有利于叶片再生茎段的生根,在改良1/2 M S IBA 0.1 m g.L-1培养基上蓝丰(B luecrop)生根率为66.7%,而伯克利(B erk ly)仅为33.3%。     

狐尾龙舌兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　狐尾龙舌兰 (Agaveattenuata)。2　材料类别　幼芽、幼叶片。3　培养条件　诱导芽分化和继代培养基 :(1)MS +6 BA 0 .5mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ,(2 )MS+6 BA 2 +NAA 0 .0 5 ,(3)MS +6 BA 2 +KT 2 +ZT 0 .5 +CH 2 5 0 ;诱导生根培养基 :(4 ) 1/ 2MS +IBA 2 ,(5 ) 1/ 2MS +IBA 2 +NAA 0 .75 +CH 2 5 0。每种培养基均附加 3%蔗糖和 0 .6 5 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 1)℃ ,每天光照 16h ,光照度 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4 .1　芽的诱导　切取狐尾龙舌兰幼芽 ,流水冲洗干净 ,用 75…     

植物组织培养简报摘编

植物名称、外植体 桑树 (亚毋哪‘ba)茎尖和成熟叶片培养基配方(mg/L)(1)MS+6BAI 诱导不定芽(2)1/ZMS 生根成苗 茎尖在(1)上经45天长成高5~6em的无根苗,其主茎下部第一二片接触培养基的叶片表面主脉上分化出不定芽。成熟叶片在(劝土经15天分化出不定芽,每叶片上可分化不定芽20~30个。将带有不定芽的叶片切下转入(1)继续培养,2。夭后成丛生苗。将丛生苗由基部切下于100 ppm工BA溶依或800卫P醉78冬工〔扮但毗吮基)丙醇3溶液中浸债40分钟后,转入(2)份天后生根成苗,生根后15天可进行移栽。 (国内未见报道)作者与单位郑淑湘孔令汉沈永勤(山…     

用组织培养快速繁殖球根海棠

植物名称:球根海棠(Begonia tuberhgbri-eda)。材料类别:叶片。培养条件:MS培养基,诱芽时每升附加 6-BA1mg(单位下同),NAA0.2—0.5,或6-BA2、NAA0.2、根皮苷3—5。生根培养基每升附加NAA2—1。每日光照10—12小时,光强1500 1x,温度白天25℃,晚上20℃左右。生长及分化情况:叶片切块接种5—7天后,开始长大增厚,3—4周后叶片的表面(主要是腹面)分化出许多不定芽,约1cm~2的叶块上可长出几十个不定芽,不久就长满整个三角瓶。新分化出的叶片在接触培养基处又能再次产生不定芽(即二次分化),     

爪哇三七组织培养植株再生

本文报道了爪哇三七通过组织培养再生植株的方法。爪哇三七的叶片,叶柄或茎段外植体分别接种于6种分化培养基上,均难以直接分化。在附加1mgL~(12),4-D和0.1mgL~(-1)KT的B_5培养基上的叶片形成无色疏松的愈伤组织转接于MS附加1mgL~(-1)BAP和0.1mg L~(-1)NAA培养基上,5天后开始形成绿色球胚状结构,继而形成不定芽或丛生芽。这些不定芽或丛生芽在锈根培养基中迅速长成根系发达的完整植株。此外,本试验比较了不同浓度及不同组合的激素对爪哇三七外植体的脱分化、再分化的影响。并讨论了此项工作对柑桔裂皮病类病毒(简称CEV)的复制及致病机理研究的意义。     

云南野生红景天的组织培养与快速繁殖

1植物名称云南红景天(Rhodiola yunnanensis)、大花红景天(Rhodiola crenulata)、粗糙红景天(Rhodiola scabrida)、长鞭红景天(Rhodiolafastigiata). 2材料类别野外采集4个种,取其叶片、幼茎、茎尖与花芽等. 3培养条件基本培养基为MS,蔗糖浓度为3%,pH 5.8.分化丛生芽培养基的附加成分为:(1)6-BA 2 mg·L-1(单位下同) IAA 0.2,(2)KT 2,(3)6-BA 2 IAA 1,(4)KT 2 IAA 2;生根培养基为:(5)IAA 0.5,(6)NAA 0.2.变温(11～22℃)培养,光照时间12 h·d-1,培养期间光照度1 500lx.炼苗光照度为4000 lx.     

诺丽叶片的离体再生

以诺丽(Morinda citrifolia)叶片为外植体,在添加不同激素种类和浓度的MS培养基上进行离体培养,建立两种离体再生模式:模式Ⅰ为先脱分化愈伤组织,再分化不定根和不定芽;模式Ⅱ为直接培养生根后分化不定芽。结果表明:在模式Ⅰ中,诱导诺丽叶片产生愈伤组织的最优培养基为MS+0.1 mg·L~(-1)6-BA+2.0mg·L~(-1)2,4-D;诱导叶片愈伤组织再分化出不定根和不定芽的最优培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA或MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA,其中MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA生根时间最早为10 d左右,根系较发达,而MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA生根时间在15 d左右,根系发达。在模式Ⅱ中,诱导叶片直接生根长芽的培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA。将模式Ⅰ和模式Ⅱ中,完成诺丽叶片离体再生的苗切下后接种到MS+0.2 mg·L~(-1) NAA培养基中诱导生根,15 d左右分化出不定根,45 d获得完整植株。该研究结果为后续的遗传转化和基因改良研究奠定了基础。     

地黄组织培养及植株再生的研究

以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明：取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0．5mg／L、BA1．0mg／L,愈伤组织诱导率可达100％。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg／L、NAA 0．1mg／L,分化率为77．5％。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1／2)附加NAA 0．05mg／L的培养基上,经过15～20d培养,生根率可达100％。     

银河Ⅰ号杨叶外植体再生体系建立

以银河Ⅰ号杨(Populus alba × P.hopeiensis)无菌试管苗叶片为外植体,建立了叶片外植体快速繁殖的培养程序.实验结果表明,MS附加6-BA∶IAA(5∶1 )、每天14 h光照,可诱导离体叶片产生大量不定芽,且生根试管苗叶片的不定芽分化率明显高于无根试管苗.不定芽长至1 cm以上时切下后转至1/2 MS附加IBA 0.2 mg/L的培养基上 ,可生根而形成完整的再生植株.     

银河I号杨叶外植体再生体系建立

以银河 号杨 (Populus alba× P.hopeiensis)无菌试管苗叶片为外植体 ,建立了叶片外植体快速繁殖的培养程序。实验结果表明 ,MS附加 6 - BA∶ IAA(5∶ 1 )、每天 1 4h光照 ,可诱导离体叶片产生大量不定芽 ,且生根试管苗叶片的不定芽分化率明显高于无根试管苗。不定芽长至 1 cm以上时切下后转至 1 /2 MS附加 IBA 0 .2 mg/L的培养基上 ,可生根而形成完整的再生植株     

香石竹叶片离体再生体系的建立

以香石竹(Dianthus caryophyllus Linn.)无菌苗叶片为外植体,从不同细胞分裂素及其他激素配合使用等方面进行筛选,建立香石竹叶片离体再生体系.结果表明,不同的细胞分裂素影响叶片不定芽分化频率,其中较低浓度的6-BA(0.5 mg·L-1)和TDZ(0.001 mg·L-1)配合使用能有效诱导香石竹叶片不定芽分化;添加一定浓度的PP333(4 mg·L-1)可提高叶片不定芽分化频率和平均芽数.香石竹叶片不定芽分化的适宜培养基为:MS 0.002mg·L-1TDZ 0.5 mg·L-16-BA 0.2 mg·L-1IAA 4 mg·L-1PP333;壮苗培养基为:MS 0.2 mg·L-1 6-BA 0.2 mg·L-1IAA;生根培养基为:1/2 MS.不定芽诱导频率达到42.61%,平均芽数为4.53个.     

蓝猪耳的组织培养和植株再生

1　植物名称　蓝猪耳 (Ｔｏｒｅｎｉａｆｏｕｒｎｉｅｒｉ)。2　材料类别　叶片。3　培养条件　 ( 1 )ＭＳ培养基 ;( 2 )ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) + 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ +ＩＡＡ 0 .1 +6 ＢＡ 1 ,( 4 )ＭＳ + 2 ,4 Ｄ 0 .1 + 6 ＢＡ 1 ;( 5 )ＭＳ +2 ,4 Ｄ 0 .0 1 + 6 ＢＡ 1 ;( 6)ＭＳ +ＩＡＡ 1。培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 2～2 5℃ ,每天照光 1 2ｈ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　切取蓝猪耳幼苗叶片 ,用蒸馏水冲洗干净后 ,在 70 %酒精中浸洗 30ｓ,然…     

滇毛喉鞘蕊花叶片培养成再生植株及其无性系的繁殖

植物名称:滇毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:植株茎段上部叶片和再生芽条上的叶片。培养条件:基本培养基为MS。初始分化培养基附加:(1)IBk 0.5mg/L(单位下同);(2)BA0.5;(3)BA 0.5 IBA 2;(4)BA 0.5 NAA 2;(5)BA 0.5 NAA 0.05。芽增殖培养基附加:(6)BA 0;(7)BA0.25;(8)BA0.5;(9)BA1.0。生根培养基为1/2MS(全减半)附加工BA0～0.5,培养室温度20～25℃,光照12小时,光照度为1000 lx。     

披针叶屈曲花的组织培养和快速繁殖

1植物名称披针叶屈曲花(Iberis intermdia Guersent.)。2材料类别带芽茎段、叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.1 3%蔗糖,(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。增殖分化培养基:(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖,(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。生根壮苗培养基:(5)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 GA_3 0.5 3%蔗     

吊篮矮牵牛的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　吊篮矮牵牛 (Petuniaspreding)。2　材料类别　茎尖、带腋芽的茎段、叶片。3　培养条件　芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .5 ,( 2 )MS + 6 BA 1 .0 ,( 3)MS + 6 BA 0 .5 ,( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA0 .2 ;增殖培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .5 ;生根培养基 :( 6) 1 /2MS +NAA 0 .0 5。以上培养基均附加蔗糖3%、卡拉胶 0 .62 % ,pH 5 .8。培养温度 ( 2 5±1 )℃。光照 1 0h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况　取盆栽于温室中的植株枝条约 1 0cm ,在室内用自来水冲洗干净 ,…     

廊坊杨3号快繁和转基因的再生系统

对杂交杨树新品种廊坊杨3号（Populus langfangensis 3,(P. deltoides (“Shan Hai Guan”)×((P. simonii × pyramidalys)₁₂×Ulmus pumila) 的离体叶片和茎段在附加BA、NAA、IBA和2,4-D的MS培养基上的直接和间接的器官分化、愈伤组织形成和植株再生进行了研究。叶柄和叶片最容易在叶脉处直接诱导生芽。从叶片直接诱导生芽的激素条件为1～2 mg·L^-1 BA和0.5 mg·L^-1 IBA,最高生芽率可达90%。2,4-D促进愈伤组织的形成。由愈伤组织诱导生芽的激素条件为0.3～0.5 mg·L^-1 BA 和 0.02 mg·L^-1 IBA或NAA,生芽率达76%。较好的生根条件为0.1 mg·L^-1 BA和0.2～0.5 mg·L^-1 IBA,生根率可达67％。以上再生条件为廊坊杨3号的转基因育种和无性快繁技术提供了可能。     

双色豆瓣绿的快速繁殖

植物名称:双色豆辦绿(Peperomia obtusifoliavariegeta)。材料类别:叶片及叶柄。培养条件:MS培养基加入不同浓度DA(0.1mg/L～2mg/L)及不同浓度IAA(0.1mg/L～1mg/L)诱导芽的分化;MS培养基加入1mg/LIAA诱导生根。试管苗移栽于20℃人工气候室内。组织培养温度24～26℃,每天光照10小时。生长与分化情况:盆栽黄、绿相间的叶片及紫色叶柄为试验材料。表面常规消毒后,切成0.7cm见方的小块于不同诱导培养基上。约经2～3个月可见外植体上出现绿色小点,继之形成芽。从不同浓度BA及IAA配比看出,每升培养基中BA浓度