山茶属植物的进化与分布

山茶属Camellia植物在其进化过程中,以雄蕊不定数、在某些类群中存在心皮离生至合生的中间过渡,认为是山茶科中较原始的一属,分布于亚洲东部和东南部,中国长江以南广袤的亚热带地区是该属的现代分布中心,中南半岛和我国云南、广西南部的热带地区种类虽少,却集中了本属原始或较原始的类群和种类。本属演化上的近缘属或姐妹群——核果茶属Pyrenaria（包括石笔术属Tutcheria）分布区大致与本属相似,其原始（子房5室,心皮先端多少分离,花柱离生）的种类也分布于此,它们可能同出于一个心皮离生的古老祖先,即生长于亚洲古热带森林环境中的类似千五桠果属（Dillenia）的原始山茶科植物,上述地区是该属的早期分化中心和起源地,大约在白垩纪特提斯海（古地中海）东岸的劳亚古陆和冈瓦纳古陆接触地带由原始五桠果类植物演化而来。山茶属植物自热带亚洲起源和分化发生后,向四周辐射状扩展,在亚洲大陆,类群和种类明显表现出由南向北、从热带向亚热带分化和替代的规律。在漫长的进化过程中,经历第三纪以来地史和古气候的变迁,分化发展为具花梗和花梗强烈缩短变无便的两个演化枝,分道扬镳平行发展,两枝在演化上相似地表现出雌、雄蕊数目的减少及合生水平的提高,本属最进化的类群是分布区南界的管蕊茶组 Sect．Calpandria和广布我国亚热带林下的连蕊茶组Sect．Theopsis,前一组花丝全部合生成肉质管,后一组雌、雄蕊高度合生,果通常1室发育,中轴退化。晚第三纪以来,古气候的变迂和亚洲山体的隆升,山茶组 Sect.Camellia,油茶组Sect．Paracamellia以及连蕊茶组 Sect．Theopsis在新的环境中产生进一步分化和自然杂交,出现了一些多倍体种群,细胞地理学研究表明,自中南半岛向北呈现出核型由对称到极不对称、染色体从二倍体到多倍体的变异系列,从而对山茶属中演化与分布的一致性提供了证据。     

中国安息香科一新属──长果安息香属

本文描述了安息香科－新属──长果安息香属,并对新组合长果安息香的原始描述作了修订。本属与秤锤树属近缘,但村干无茎刺,具鳞芽,总状花序伞形,花无苞片,四基数,花萼管顶端平截,花冠４深裂,雄蕊８,等长,药隔不突出,子房半下位,柱头不分裂,果实特长,密被长柔毛,上部果喙细长,中部倒卵形,具８条纵梭,下部渐狭,延长成柄状,可以区别。本属的芽具鳞片,花无苞片,四基数,与银钟花属相似,但后者的花萼管顶端具４裂片,雄蕊８～１６,不等长,子房下位,柱头４分裂,果实无毛,具４或２翅和缩存花柱基部,无果喙,与前者明显不同。文中还给出了安息香科分属检索表。     

台闽苣苔(苦苣苔科)花部器官的形态发生

在扫描电镜下对台闽苣苔 (T. oldhamii (Hemsl.) Solereder)进行了花部器官形态发生的观察,为探索该类群的个体发育、类群间的系统发育关系和进化趋势提供依据.研究发现该属植物萼片、花冠和雄蕊发生式样均为五数花类型,它们各自来源于花原基上分化出来的萼片原基、花冠原基和雄蕊原基;花冠与雄蕊的两侧对称性与花冠上唇生长稍快和退化雄蕊原基发育迟滞相关;萼片原基的发生和发育的顺序是不一致的:萼片原基发生的式样为近轴中原基-远轴2原基-2侧原基,发育式样则为近轴中萼片-2侧萼片-远轴2萼片,花蕾时为镊合状排列.花冠裂片原基的发生和发育式样是一致的,即远轴中裂原基(下唇中裂片)-远轴2侧裂原基(下唇2侧裂片)-近轴2裂原基(上唇2裂片).花蕾期卷迭式为覆瓦状排列,从外向内:下唇中裂片-下唇2侧裂片-上唇2裂片或下唇2侧裂片-上唇2裂片-下唇中裂片.雄蕊原基与花冠裂片原基互生,前方雄蕊原基在发生上稍迟于后方雄蕊原基,后者与退化雄蕊原基几乎同时发生,但较小,并与近轴心皮(或柱头上唇)对生.将该属与玄参科(Scrophulariaceae)的地黄属( Rehmannia )、苦苣苔科(Gesneriaceae)的异叶苣苔属( Whytockia)和尖舌苣苔属(Rhynchoglossum )的花部器官比较发现,这四个属在这方面呈现出多样性和交叉.过去一直按子房室数和胎座类型划分玄参科(子房2室、中轴胎座)和苦苣苔科(子房1室、侧膜胎座)这一做法受到了质疑.     

中国安息香科——新属———长果安息香属

本文描述了安息香科－新属－－长果安息香属,并对新组合和安息香的原始描述作了修订。本属与秤锤树属近缘,但树干无茎刺,具鳞芽,总状花序伞形,花无苞片,四基数,花萼管顶端平截,花冠４深裂,雄蕊８,等长,药隔不突出,子房半下位,柱头不分裂,果实特长,密被长柔毛,上部果喙细长,中部倒卵形,具８条纵梭,下部渐狭,延长成柄状,可以区别。本属的芽具鳞片,花无苞片,四基数,与银钟花属相似,但后者的花萼管顶端具４裂片     

苦苣苔亚科的地理分布

苦苣苔亚科是苦苣苔科中较大的类群, 共有4族, 79属, 约1770种, 广布于亚洲、非洲热带及亚热带地区,以及欧洲的地中海地区和澳大利亚东北部,仅一种间断分布于中、南美洲。热带亚洲为该亚科的分布及多样化中心。本文概述了苦苣苔亚科各族、属的分布状况,对属的分布类型进行了分析,对该类群原始性状以及 4个族间的系统发育关系进行了讨论。根据大岩桐亚科及苦苣苔亚科在新、旧热带的替代分布及其共同起源原理,推测苦苣苔科起源时间有可能追溯到中白垩纪。     

桔梗科的地理分布:关于分布中心问题

对桔梗科44个属的分布作了分析,发现属的3个频度分布中心：东亚区(13个属),开普区(10个),地中海区(14个)。东亚区有12个属集中分布于中国西南部(云南东部和北部、四川西南部和贵州西南部);在地中海区属的分布相对均匀,但巴尔干半岛比较集中,有9个属。因此中国西南部是桔梗科属的最集中分布的中心。对桔梗科作了尝试性的划分,将该科分为6个类群,7个亚类群。东亚是类群和亚类群最集中分布的地区,因此可以称为类型的多样性中心。本文选择Polemoniaceae为外类群,把Cyphiaceae和Lobeliaceae作为参考类群,并考虑一般承认的进化原则,据此分析了26个性状的演化趋势,进而计算出每一个属的性状原始指数,并据此确定各属的原始性和进化性。最原始的属和大部分比较原始的属分布在东亚,因而可以认为东亚,特别是中国西南部,是桔梗科的原始类型中心。这个地区也就是康滇古陆的所在地,地史上一直稳定,为桔梗科原始类群的分化提供了历史地理背景,这里就是原始类群分化、发展的地区,推测桔梗科起源于白垩纪,但具体的起源地难于判断。     

金缕梅科:地理分布、化石历史和起源

本文利用系统发育与地理分布相结合的方法,探讨金缕梅科各属植物的系统位置和分布式样,并结合化石、古地理及古气候等证据,讨论该科的分布中心,可能的起源时间和地点以及现代分布式样形成的原因。研究结果表明：全世界金缕梅科植物共30属144种,间断分布于亚洲西部、东部、东南部,非洲东部、南部,大洋洲的澳大利亚东北部以及中美洲和北美洲的东南部,欧洲和南美洲尚无现代类群分布的记载。它基本上是一个热带和亚热带山地分布的科。通过对该科30个属的系统位置及其分布式样的分析,将金缕梅科属的分布归纳为：A．热带分布类型(18属),包括(1)热带亚洲分布(11属),(2)热带中美洲分布(2属),(3)热带非洲分布(2属),(4)热带大洋洲分布(3属),B．温带分布类型(12属),包括(5)东亚分布(7属),(6)西亚分布(2属),(7)西亚-东亚-北美间断分布(1属),(8)东亚-北美间断分布(1属),(9)北美分布(1属)。东亚区南部到印度支那区北部(即中国长江以南至中南半岛北部地区)是它的现代分布区中心;根据化石证据、原始类型分布和外类群分布分析,提出该科植物起源于劳亚古陆,并曾经有一个很长的白垩纪历史,至少在早白垩纪金缕梅科植物的先驱就已经出现。最后,从地质和气候的变迁等方面探讨了金缕梅科现代分布区形成的原因。     

安息香科植物地理分布研究

安息香科植物共１２属,约１５０种,分布于亚洲和美洲的热带亚热带地区及欧洲南部的温暖地区。亚洲是现代安息香科植物的主要分布区,有１１个属,集中分布于中国南部和西南部附近。中国南岭山地及其附近汇集了８属２０多种,包括中国特有的陀螺果属、秤锤树属和长果安息香属以及东亚北美间断分布的银钟花属。这些呈星散分布的残余成分是从当地起源的。中国西南地区的安息香科植物仅云南一地就达８属３０余种,其中不少为局部分化形成的狭域分布特有种。这里是安息香科植物的分化中心,茉莉果属和歧序野茉莉属可能即是由此发端的。后者和安息香属经中南半岛一直分布到热带亚洲地区,并在马来西亚地区形成一次生分化中心。欧洲安息香科植物可能来自亚洲,并于第三纪得到发展。安息香科植物在欧洲的衰落,可能是遭到第四纪冰川严重破坏的结果。北美安息香科植物和欧亚大陆的有着共同起源,主要分布于东南部,并通过中美向南美发展。南美安息香科植物达５０余种,集中分布于亚马逊河流域。这里是安息香科植物的另一次生分化中心。特产巴西的花弄蝶属即是从当地分化出来的。     

中国溲疏属的分类与地理分布

本文分析溲疏属的重要形态特征的演化趋势,讨论亲缘属的系统位置和地理分布及区系特点,分类系统的修订和补充,并编写了分种检索表。认为雄蕊不定数,花瓣覆瓦状排列,花丝无齿,子房半下位的是属于原始性状,而雄蕊定数,花瓣镊合状排列,花丝具齿,子房下位的是进化性状,因此新溲疏组应包括在溲疏属内,该组与中间溲疏组是原始类群,而溲疏组是进化类群。国产52种被分为2组,4亚组和17系。溲疏属基本上是属于北温带分布类型,而我国的横断山脉至秦岭南部和华中一带为本属的现代分布和分化中心。     

广东裸子植物区系的特点

广东省裸子植物共有８科１８属３４种,分别占中国同类的８０．０％,５２．９％和１７．６％。其中泛热带分布２属,热带亚洲至热带大洋洲１属,热带亚洲１属,北温带５属,东亚和北美间断分布１属,东亚分布３属,中国特有分布５属,即热带成分共仅４属占２２．２％,而亚热带至温带成分１４属占７７．８％为绝对优势。分析表明：广东裸子植物区系体现了东亚裸子植物区系的特点,其原始中心和现代分布中心都在中国亚热带。同时论文还将广东裸子植物种的分布区类型划分为２０个亚型。     

鹅观草属的几个新组合

本文报道了禾本科鹅观草属的三个种级新组合和四个变种级新组合。即大丛鹅观草Roegneria magnicaespis (D.F.Cui)L.B.Cai;新疆鹅观草Roegneria sinkiangensis(D.F.Cui)L.B.Cai;阿尔泰鹅观草Roegneria altaica(D.F.Cui)L.B.Cai;短芒鹅观草Roegneria glaberrima var.breviarista (D.F.Cui)L.B.Cai;林缘鹅观草Roegneria mutabilis var.nemoralis (D.F.Cui)L.B.Cai;多花鹅观草Roegneria abolinii var.pluriflora (D.F.Cui)L.B.Cai和曲芒鹅观草Roegneria tschimganica var.glabrispicula (D.F.Cui)L.B.Cai。     

楝科（Meliaceae）的地理分布

楝科为泛热带分布科,全世界有５１属,约５５０—６００种,分布于旧世界热带地区有４６属,热带美洲有８属．热带亚洲和热带非洲为楝科两大现代分布中心．中国楝科共１５属,６１种,占世界属总数的２９％,种总数的１０％。中国楝科的分布是在全球楝科分布区的边缘,主要分布于中国西南部及南部诸省,种类由西南向东南递减。中国楝科属的分布区类型可归为５类：１．热带亚洲、非洲和中南美洲间断分布（１属）;２．旧世界热带分布（３属）;３,热带亚洲至热带大洋洲分布（２属）;４．热带亚洲至热带非洲分布（１属）;５．热带亚洲分布（８属）。中国楝科种的分布区类型仅有２类：１．热带亚洲分布（３１种）;２．中国特有分布（３０种）。楝科植物的起源推断在早白垩纪。中国楝科植物由印度—马来西亚成分及特有成分组成。热带亚洲的楝科植物主要是通过中南半岛和中国云南。广西和海南等地发生联系,而菲律宾和台湾之间可有直接的联系。     

棕榈科植物的地理分布

棕榈科是一个泛热带分布的科,共有１９８属,约２６７０种,下分６亚科,１４族。贝叶棕族是最原始的族,低地榈族则最进化。本科植物在世界上的分布可划分为１３个区,其中以印度－马来西区和新热带区的属、种最多。中国只有１６属和８５种,没有特有属。这些种大部分属热带亚洲分布,与热带亚洲植物区系关系非常密切。关于棕榈科起源地问题,有西冈瓦纳起源和劳亚起源之说。根据化石记录和形态特征的分析,棕榈科很可能于早白垩纪     

金佛山自然保护区蕨类植物资源与区系初步研究

金佛山自然保护区共计有野生蕨类植物46科107属458种(含亚种和变种)。在科的区系成分中单种科14个,少型科(2~5种)16个,多种科(包含6~19种)12个,大科(20~49种)1个,特大科(50种以上)3个,分别占金佛山蕨类植物总科数的30.43%、34.78%、26.09%、2.17%和6.53%;其中热带分布占总科数的54.35%;在属的区系成分中,具12个分布区类型,单种属和少种属数量多;热带成分丰富,包含55属,占总属数的51.40%;特有现象明显,地方特有种十分丰富;属的区系与武陵山和大巴山关系最为密切,与九华山、化龙山、齐云山和云山关系疏远;东亚分布、世界广布、热带亚洲至热带非洲间断分布及北温带分布型对该区系性质的影响最大,热带亚洲分布型和东亚北美间断分布型的影响最小;该区系具有古老、孑遗和原始性等特点,验证了金佛山地区处于我国三大特有现象中心之一的鄂西—川东特有现象中心的观点。     

檬果樟属的分类与分布兼论这一分布区类型的特征

作者在本文中讨论了檬果樟属(Caryodaphnopsis Airy Shaw)的分类和分布。该属约14种,其中7种见于热带亚洲,7种见于热带美洲,其分布属于热带亚洲和热带美洲分布区式样。这一分布区式样的属在我国共有33个,隶属于27科。作者对这一分布区式样的属进行分析,论述这一分布区式样的特征,推测它们大多可能在中生代起源于古南大陆并且主要是第三纪古热带区系成分。     

广东山区兰科植物区系的研究

初步统计 ,广东山区共有兰科植物 71属 2 0 8种。其中以热带分布属 4 7属 ( 66.2 % )为主 ,占绝对优势 ,其次为热带—亚热带属 1 3属 ( 1 8.3% )。主要属为虾脊兰属、羊耳蒜属、玉凤花属、石斛属、兰属、石豆兰属 ,其中 2属为世界分布属 ,2属为热带分布属 ,2属为热带—亚热带分布属。广东山区兰科植物区系的地理成分较为复杂、多样 ,以热带亚洲成分 (占 39.4 % )为主导成分 ,其次为热带亚洲至热带大洋洲分布成分 ( 1 6.9% )。广东山区没有特有属 ,但特有种丰富 ,产中国特有种 39种 (占 1 8.8% ) ,其中广东特有种 6种 (占 2 .9% )。广东山区具有兰科植物从最原始到最进化各类型的代表。区系成份比较表明 ,本区与云南、广西和中南半岛兰科植物区系有较密切的联系。结果表明本区兰科植物区系的古老原始性 ;具有从热带向亚热带过渡的特点 ;与热带亚洲兰科植物区系具有密切的关系 ;可能是中国兰科植物演化中心的一部分。     

On the geographical distribution of the Juglandaceae

The present paper aims to discuss the geog raphical distribution of the Juglandaceae on the basis of unity of the phylogeny and the process of dispersal in the plants. The paper is divided into the following three parts: 1. The systematic positions and the distribution patterns of nine living genera in the family Juglandaceae (namely, Engelhardia, Oreomunnea, Alfaroa, Pterocarya, Cyclocarya, Juglans, Carya, Annamocarya and Platycarya) are briefly discussed. The evolutional relationships between the different genera of the Juglandaceae are elucidated. The fossil distribution and the geological date of the plant groups are reviewed. Through the analysis for the geographical distribution of the Juglandaceous genera, the distribution patterns may be divided as follows: A. The tropical distribution pattern a. The genera of tropical Asia distribution: Engelhardia, Annamocarya. b. The genera of tropical Central America distribution: Oreomunnea, Alfaroa. B. The temperate distribution pattern c. The genus of disjunct distribution between Western Asia and Eastern Asia: Pterocarya. d. The genus of disjunct distribution between Eurasia and America: Juglans. e. The genus of disjunct distribution between Eastern Asia and North America: Carya. f. The genera whose distribution is confined to Eastern Asia: Cyclocarya, Platycarya. 2. The distribution of species According to Takhtajan’s view point of phytochoria, the number of species in every region are counted. It has shown clearily that the Eastern Asian Region and the Cotinental South-east Asian Region are most abundant in number of genera and species. Of the 71 living species, 53 are regional endemic elements, namely 74.6% of the total species. The author is of the opinion that most endemic species in Eurasia are of old endemic nature and in America of new endimic nature. There are now 7 genera and 28 species in China, whose south-western and central parts are most abundant in species, with Province Yunnan being richest in genera and species. 3. Discussions of the distribution patterns of the Juglandaceae A. The centre of floristic region B. The centre of floristic regions is determined by the following two principles: a. A large number of species concentrate in a district, namely the centre of the majority; b. Species of a district can reflect the main stages of the systematic evolution of the Juglandaceae, namely the centre of diversity. It has shown clearly that the southern part of Eastern Asian region and the northern part of Continental South-east Asian Region (i.c. Southern China and Northern Indo-China) are the main distribution centre of the Juglandaceae, while the southern part of Sonora Region and Caribbean Region (i.c. South-western U.S.A., Mexico and Central America) are the secondary distribution centre. As far as fossil records goes, it has shown that in Tertiary period the Juglandaceae were widely distributed in northern Eurasia and North America, growing not only in Europe and the Caucasus but also as far as in Greenland and Alaska. It may be considered that the Juglandaceae might be originated from Laurasia. According to the analysis of distribution pattern for living primitive genus, for example, Engelhardia, South-western China and Northern Indo-China may be the birthplace of the most primitive Juglandaceous plants. It also can be seen that the primitive genera and the primitive sections of every genus in the Juglandaceae have mostly distributed in the tropics or subtropics. At the same time, according to the analysis of morphological characters, such as naked buds in the primitive taxa of this family, it is considered that this character has relationship with the living conditions of their ancestors. All the evidence seems to show that the Juglandaceae are of forest origin in the tropical mountains having seasonal drying period. B. The time of the origin The geological times of fossil records are analyzed. It is concluded that the origin of the Juglandaceae dates back at least as early as the Cretaceous period. C. The routes of despersal After the emergence of the Juglandaceous plant on earth, it had first developed and dispersed in Southern China and Indo-China. Under conditions of the stable temperature and humidity in North Hemisphere during the period of its origin and development, the Juglandaceous plants had rapidly developed and distributed in Eurasia and dispersed to North America by two routes: Europe-Greenland-North America route and Asia-Bering Land-bridge-North America route. From Central America it later reached South America. D. The formaation of the modern distribution pattern and reasons for this formation. According to the fossil records, the formation of two disjunct areas was not due to the origin of synchronous development, nor to the parallel evolution in the two continents of Eurasia and America, nor can it be interpreted as due to result of transmissive function. The modern distribution pattern has developed as a result of the tectonic movement and of the climatic change after the Tertiary period. Because of the continental drift, the Eurasian Continent was separated from the North American Continent, it had formed a disjunction between Eurasia and North America. Especially, under the glaciation during the Late Tertiary and Quaternary Periods, the continents in Eurasia and North America were covered by ice sheet with the exception of “plant refuges”, most plants in the area were destroyed, but the southern part of Eastern Asia remained practically intact and most of the plants including the Juglandaceae were preserved from destruction by ice and thence became a main centre of survival in the North Hemisphere, likewise, there is another centre of survival in the same latitude in North America and Central America. E. Finally, the probable evolutionary relationships of the genera of the Juglanda-ceae is presented by the dendrogram in the text.     

粉条儿菜属(肺筋草科)的地理分布及其物种多样性和分化中心

粉条儿菜属(AletrisL.)隶属于肺筋草科,全世界有23种1变种,东亚有18种1变种,北美东南部有5种,为典型的东亚-北美间断分布的属.本文在种(变种)的水平上,研究了粉条儿菜属的地理分布及其分布中心和多样化中心,并对其起源和分化以及现代洲际间断分布格局的成因进行了分析.结果表明,(1)中国共分布有粉条儿菜属植物15种1变种,而广义的横断山地区集中分布有13种1变种,是东亚粉条儿菜属植物分布最为集中的地区,而且包含该属植物各个进化阶段的代表.因此,广义的横断山地区是粉条儿菜属在东亚的分布中心和多样化中心.(2)根据粉条儿菜属及其近缘属的分布格局推测,该属可能在不晚于第三纪早期,起源于古北大陆.东亚和北美的粉条儿菜属植物形态区别明显,应该是隔离分化的结果.(3)该属植物可能曾经广布于北半球,后来地质、气候以及冰川等因素的变化,导致该属在一些地区灭绝,而仅存于东亚和北美东南部.(4)尽管横断山及其周边地区是东亚粉条儿菜属的多样化中心,但该地区很可能并不是粉条儿菜属最早的分化中心,因横断山地区周边的一些特有种可能是在晚近的时期形成的新特有种;另外,东亚粉条儿菜属一些原始的种类主要分布于我国中东部到日本一带.所以,中国中东部到日本一带可能是粉条儿菜属早期的分化中心.