全国中文核心期刊 中国农业核心期刊

<正>《生物技术通报》是中国农业部主管、中国农业科学院农业信息研究所主办的学术期刊。被美国化学文摘(CA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中的《中国生物医学文献数据库》(CBM)、中国科学引文数据库(CSCD)、中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)、中国核心期刊遴选数据库、中国学术期刊综合评价数据库等国内外重要数据库收录。入选全国中文核心期刊,中国农业核心期刊,RCCSE中国核心学术期刊(扩展版)。     

全国中文核心期刊 中国农业核心期刊

<正>《生物技术通报》是中国农业部主管、中国农业科学院农业信息研究所主办的学术期刊。被美国化学文摘(CA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中的《中国生物医学文献数据库》(CBM)、中国科学引文数据库(CSCD)、中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)、中国核心期刊遴选数据库、中国学术期刊综合评价数据库等国内外重要数据库收录。入选全国中文核心期刊,中国农业核心期刊,RCCSE中国核心学术期刊(扩展版)。本刊报道国内外生物技术领域基础研究成果及其在农、林、牧、渔及医     

全国中文核心期刊 中国农业核心期刊

<正>《生物技术通报》是中国农业部主管、中国农业科学院农业信息研究所主办的学术期刊。被美国化学文摘(CA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中的《中国生物医学文献数据库》(CBM)、中国科学引文数据库(CSCD)、中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)、中国核心期刊遴选数据库、中国学术期刊综合评价数据库等国内外重要数据库收录。入选全国中文核心期刊,中国农业核心期刊,RCCSE中国核心学术期刊(扩展版)。本刊报道国内外生物技术领域基础研究成果及其在农、林、牧、渔及医药、食品、轻工、环保领域中的应用和产业化趋势。内容包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生化工程、蛋白质工程以及生物工程的应     

全国中文核心期刊 中国农业核心期刊

<正>《生物技术通报》是中国农业部主管、中国农业科学院农业信息研究所主办的学术期刊。被美国化学文摘(CA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中的《中国生物医学文献数据库》(CBM)、中国科学引文数据库(CSCD)、中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)、中国核心期刊遴选数据库、中国学术期刊综合评价数据库等国内外重要数据库收录。入选全国中文核心期刊,中国农业核心期刊,RCCSE中国核心学术期刊(扩展版)。本刊报道国内外生物技术领域基础研究成果及其在农、林、牧、渔及医药、食品、轻工、环保领域中的应用和产业化趋势。内容包括基因工程、     

乙型肝炎核心抗原免疫学研究进展

本文综述了乙型肝炎核心抗原（ＨＢｃＡｇ）及其装配形成了惭型肝炎病毒（ＨＢＶ）核壳体的结构、表位与免疫学特性研究的进展,ＨＢｃＡｇ的强免疫原性及铭免疫应答特点,特别是其初次应答仍主要由Ｂ细胞高效呈递。说明不应忽视Ｂ细胞水平上的相关研究。     

丙肝病毒核心蛋白与乙肝病毒核心抗原的融合表达及其性质研究

构建了丙肝病毒核心蛋白 ( 1～ 191)及其N端 ( 1～ 69)和 ( 1～ 40 )与乙肝病毒核心抗原 ( 1～ 14 4 )羧端的融合克隆 ,在大肠杆菌中进行了表达 .其表达产物B14 4C191,B14 4C69和B14 4C40同时具有乙肝核心抗原 (HBc)和丙肝核心蛋白 (HCc)的双重抗原性和免疫原性 .CsCl密度梯度超离心和电镜观察表明 ,融合蛋白能组装成颗粒 .比较等量的融合蛋白的抗原性和免疫原性后发现 ,融合的HCc长度对HBc的抗原性和免疫原性影响不大 .而B14 4C69和B14 4C40比B14 4C191免疫小鼠能产生更高的抗HCc抗体 .利用表达的融合蛋白建立了ELISA法 ,对人血清中抗HBc抗体和抗HCc抗体进行了检测 .     

乙肝病毒核心蛋白及核心颗粒的结构及功能研究进展

乙型肝炎是由嗜肝DNA病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的一种世界范围内的传染性疾病.受HBV慢性感染的人群罹患肝硬化和原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的相对危险性至少增加100倍,并最终导致死亡,给人们的健康造成极大的威胁和损害.鉴于此,世界上许多生物医学家早已把他们的研究目标集中到了乙肝病毒,以期弄清楚该病毒的基本结构,致病机理、免疫原性、免疫逃避和生化分子遗传规律等方面的问题.而近来在这些研究中,对乙肝核心抗原(HBcAg)结构、功能及免疫逃避机制的研究又成了引人注目的焦点.本文综合了近年来国内外对乙肝核心抗原(HBcAg)及其核衣壳和核心抗原缺失突变体的研究资料,从以下几个方面对该领域的研究作了较为深入的分析和概述.     

乙肝病毒核心蛋白及核心颗粒的结构及功能研究进展

乙型肝炎是由嗜肝DNA病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起的一种世界范围内的传染性疾病。受HBV慢性感染的人群罹患肝硬化和原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的相对危险性至少增加100倍,并最终导致死亡,给人们的健康造成极大的威胁和损害。鉴于此,世界上许多生物医学家早已把他们的研究目标集中到了乙肝病毒,     

乙型肝炎病毒核心抗原及Flt3配体双表达核酸疫苗的小鼠免疫应答研究

目的 构建乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)和Flt3配体(FL)胞外段双表达核酸疫苗,并观察其免疫原性。方法 分别将HBcAg、FL基因克隆入pJW4303载体,获得双表达核酸疫苗,体外转染293T细胞检测目的基因的表达。分组免疫BABL／c小鼠,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清抗-HBc IgG效价,酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测HBcAg特异性Th1／Th2型细胞因子的分泌水平。结果 所构建疫苗在体外均能表达HBcAg和FL,当基因位于内部核糖体切入位点(IRES)元件上游时表达水平明显较优。pJW4303／C／FL免疫组产生的抗-HBc IgG效价和Th1／Th2型细胞因子的分泌水平均显著优于pJW4303／C和pJW4303／FL／C组。结论 成功构建双表达核酸疫苗,基因位于上游时表达水平高于下游。FL基因的引入明显增强了HBcAg核酸疫苗的免疫原性。     

乙肝病毒突变核心蛋白基因的克隆及序列分析

目的克隆发生长片段缺失的乙肝病毒核心蛋白基因（HBV-C）,并对其进行DNA序列和蛋白质结构分析。方法通过PCR从1株乙型肝炎病毒中扩增得到发生长片段缺失的HBV-C基因,利用TA克隆将PCR产物克隆人pUCm—T载体并进行测序、同源性比较和蛋白质结构分析。结果PCR扩增出的HBV-C基因经序列分析表明长度为454bp,其核苷酸序列缺失了220—317bp之间的98个碱基,造成从74个氨基酸起发生移码突变。结论成功克隆发生长片段缺失的HBV-C基因,为表达及功能研究奠定了基础。     

登革2型病毒PrM基因的重组甲病毒RNA介导的抗病毒作用的研究

将扩增的登革 2型病毒株PrM基因导入pSFV载体的SP6启动子下游 ,筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA。用SpeI酶分别将重组的和辅助的质粒DNA线性化 ,并将其体外转录成 5′末端含帽子结构的RNA。再将这两种RNA共转染BHK细胞。然后将转染的宿主细胞用登革 2型病毒株攻击 ,并分别观察含正、反义PrM基因的重组甲病毒RNA介导的抗病毒效果。通过碱基序列测定 ,筛选出含PrM基因正、反向插入的pSFV PrM重组质粒。并获得了经重组RNA与辅助RNA共转染细胞而产生的重组病毒颗粒。含有反义PrM基因的重组病毒RNA ,在宿主细胞中具有抗登革 2型病毒复制的作用 ,而且强于含正义PrM基因的重组病毒RNA。     

Chinese tomato yellow leaf curl virus--a new species of geminivirus

ＧｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓｅｓａｒｅａｇｒｏｕｐｏｆｐｌａｎｔｖｉｒｕｓｅｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｔｈｅｉｒｃｉｒｃｕｌａｒｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｅｄＤＮＡ(ｓｓＤＮＡ)ｇｅｎｏｍｅａｎｄａｕｎｉｑｕｅｇｅｍｉｎａｔｅｐａｒｔｉｃｌｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ[1].Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓｅｓａｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｒｅｅｓｕｂｇｒｏｕｐｓｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｇｅｎｏｍｅｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎａｎｄｉｎｓｅｃｔｖｅｃｔｏｒ:ＡｌｌｓｕｂｇｒｏｕｐＩｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓｅｓａｒｅｌｅａｆ…     

Molecular Characterization of the Duck Enteritis Virus UL4 Gene

Duck enteritis virus (DEV) is a herpesvirus that causes an acute, contagious and fatal disease. In the present article, the DEV UL4 gene was cloned and sequenced from a vaccine virus. A degenerate oligonucleotide primer for the consensus site of herpesvirus UL3 gene and a specific primer located in UL5 were used in the polymerase chain reaction (PCR) to amplify a DNA product 2 086 bp in size. DNA sequence analysis revealed that a 714 bp open reading frame (ORF) of DEV encoding a 237 amino acid polypeptide is homologous to the family of herpesvirus UL4 proteins and therefore has been characterized as a DEV UL4 gene. Alignment of the DEV UL4 protein sequence with those of other alphaherpesviruses showed that 10 amino acid residues are completely conserved. Phylogenetic tree analysis showed that the seventeen alphaherpesviruses viruses analyzed were classified into four large groups, and the duck enteritis virus branched separately, closely related to the Mardiviruses group comprising Gallid herpesvirus 2 (GaHV-2), Gallid herpesvirus 3 (GaHV-3) and Meleagrid herpesvirus 1 (MeHV-1). The present study showed that the evolutionary relationship of the UL4 protein could be used for classification of alphaherpesviruses.     

Suitability of yeast- and Escherichia coli-expressed hepatitis B virus core antigen derivatives for detection of anti-HBc antibodies in human sera

Antibody to hepatitis B virus core antigen (anti-HBc) is one of the most important serological markers during hepatitis B virus (HBV) infection. The quality of the hepatitis B virus core antigen (HBcAg; diagnostic antigen) is crucial to the accuracy of anti-HBc detection. In an attempt to explore the suitability of recombinant HBcAg (rHBcAg) for diagnostic purposes, HBcAg was expressed in Escherichia coli (E. coli) and Pichia pastoris (P. pastoris) and evaluated for the detection of anti-HBc. The expression level of the recombinant protein satisfied the criteria for large-scale biologic production. P. pastoris- and E. coli-derived rHBcAg were purified with gel filtration followed by sucrose gradient (reagents A and C) or with a monoclonal anti-HBc antibody binding (reagents B and D) and were utilized to detect anti-HBc in competitive inhibition enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) format. The ELISA using P. pastoris-derived rHBcAg had a higher specificity and sensitivity than that using E.coli-derived rHBcAg to detect the anti-HBc standard panel. Serum specimens were collected from HBV-infected patients and healthy individuals (voluntary blood donors). Anti-HBc was detected in those specimens using P. pastoris- and E. coli-derived rHBcAg. The positive rate of anti-HBc detection in HBV-infected patients' sera was 100% with reagents A and B, 96.4% with reagent C, and 93.6% with reagent D. The negative rate in healthy control sera was 100% with reagents A and B, 97.0% with reagent C, and 99.7% with reagent D. These data indicate that P. pastoris-derived rHBcAg is superior to E.coli-derived rHBcAg for the detection of anti-HBc using the diagnostic ELISA.