成都地区实验小鼠肠道线虫感染的初步调查

为准备开展实验动物的寄生虫学监测,我们于1987—1988年对成都地区有代表性的5个繁殖用鼠单位,就小鼠的寄生虫自然感染率、感染虫种、易感鼠龄、寄生部位和不同品系小鼠对寄生虫的感染差异等作初步调查。小鼠按正常试验用鼠要求随机购自华西医科大学(74只)、成都生物制品研究所(94只)、省医科院医学实验动物中心(69只)、省防疫站(51只)和省寄生虫病防治研究所(341只)5个单位,共629只,鼠龄3周—12月,品系包括BALB/C小鼠74只、615小鼠78只、NIH小鼠157只及昆明系小鼠320只。每鼠同时采用直接涂片法、饱和盐水漂浮法、透明胶纸粘取法以及解…     

实验动物和公园动物中SARS病原来源调查初报

目的　调查SARS冠状病毒的动物来源。方法　用冠状病毒通用引物的反转录巢式PCR方法对采集的动物呼吸道分泌物或咽拭子标本进行检测 ,用血清学方法 (EIASA)对动物血清进行检测 ,确定阳性的初筛动物。结果　分别从各实验动物猴、犬饲养场、广州动物园共采集拭子标本 84份 ,包括的动物品种有猴、犬、小灵猫、果子狸、狒狒、巨蜥、滑鼠蛇、巴西龟、孔雀、鸭子、鸽子等 ,PCR方法检测 ,未检出SARS冠状病毒 ;另抽取 16个单位 3 73只小鼠和 9个单位 198只大鼠的血清 ,用ELISA方法检查 ,有 52只鼠检出鼠冠状病毒抗体。实验动物SARS冠状病毒的追溯研究是从根本上防治SARS病的重要环节之一。     

小鼠超数排卵的实验方法

随着基因工程、发育生物学的发展 ,超数排卵技术应用于生物学的研究和生产养殖中 ,如何让这些应用性的实验充实教学内容、培养学生的实验动手能力 ,是值得探讨的问题。小鼠繁殖快、不受季节影响 ,是现代生物学中最好的实验材料 ,现将实验方法简述如下 :1　实验材料　材料 :5～ 6周龄的♀鼠。器具 :解剖镜、解剖针、培养皿、剪刀、镊子和注射器。药品 :孕马激素、HCG(人用绒毛膜促性腺激素 )、生理盐水。2　实验方法　选取 5～ 6周龄的健康♀鼠 ,在下午 4～5点时 ,每只小鼠注射 1m L孕马激素 (5单位 /m L) ,4 8h后每只小鼠再注射 HCG 1m …     

浅谈透明血管系统标本的制作方法

透明血管系统标本可以把动物整体或器官的血管系统长期地、完整地展现在人们面前,是科学研究上很好的材料,也是现代生物教学上的良好教具。现将这种标本的制作方法简单介绍如下：l制作程序1．l取材选取体型完整的小型脊椎动物（如鼠、鱼、蛙等）,或大型脊椎动物的幼体（如仔兔等）,材料要新鲜。1·2血管色液注射先将动物麻醉,然后将配制好的红色色液（将洋红7g放在40ill蒸馏水中,充分振摇、完全溶解后静置1～2日,再加白明胶5～6g,蒸馏水10ml,醋酸3～5滴,然后边加热边搅拌至变成具有一定调度的红色胶液时,即可用于注射。注射时胶…     

近交系MIJ和HFJ大鼠生化标记基因的测定

目的 观察MIJ和HFJ大鼠的基因纯合度和遗传稳定性.方法 MIJ大鼠7只,取自F22代基础群中3对种鼠和F22代雄性生殖缺陷鼠1只.HFJ大鼠6只,取自HFJ大鼠F25代基础群中的3对种鼠.按照中华人民共和国国家标准GB/T14927.1-2001实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法测定.结果　MIJ和HFJ近交...     

实验动物呼吸系统主要器官比较组织学研究

目的比较实验动物呼吸系统主要器官的组织学特征,为制定实验动物病理检测标准、以及毒理学、新药安全性评价提供依据。方法选取实验动物质量国家检测标准检测合格的恒河猴30只、昆明小鼠20只、SD大鼠20只、日本大耳白兔18只、比格犬16只、树鼩20只。除昆明小鼠采用颈椎脱臼致死外,其余动物麻醉后放血处死和病理解剖,对气管、肺脏进行病理大体检查和取材,常规病理制片,进行HE染色、特殊染色和免疫组化染色,显微镜下观察气管、肺脏的组织结构和细胞结构异同。结果 （1）实验动物气管上皮杯状细胞有差异：恒河猴、比格犬、日本大耳白兔杯状细胞较多,大鼠、小鼠、树鼩则较少或无。上皮分泌的黏液类型以中性黏液为主,比格犬杯状细胞分泌的黏液类型有中性黏液和酸性黏液。（2）实验动物黏膜下腺泡分布有差异：比格犬黏膜下层的腺泡最多,恒河猴、大鼠、小鼠、树鼩腺泡数量偏少,日本大耳白兔黏膜下层的混合腺泡最少。（3）实验动物的肺内支气管分支有差异：比格犬、恒河猴、日本大耳白兔由叶支气管、段支气管、小支气管、细支气管、终末细支气管和呼吸性细支气管组成,树鼩、大鼠、小鼠只由细支气管、终末细支气管和呼吸性细支气管组成。（4）实验动物细支气管组织结构有差异：恒河猴、比格犬的细支气管平滑肌为完整环形平滑肌层,没有缺失,而大鼠、小鼠、树鼩及日本大耳白兔的细支气管平滑肌薄或缺失。恒河猴、树鼩、大鼠细支气管有少量杯状细胞,其余实验动物均无杯状细胞。（5）实验动物Clara细胞形态有差异：比格犬Clara细胞呈立方形,其余动物呈柱状。结论实验动物呼吸系统组织结构的质是相同的,差异在于量的不同。研究人员在制定病理学检测标准、实验研究、药物安全性评价时应予充分考虑。     

人β_2m转基因小鼠的制备及鉴定(英文)

制备人 β2m转基因小鼠 ,研究HLA B2 70 4基因的表达 .应用显微注射将人 β2m基因注入C5 7BL 6×昆明鼠和昆明鼠×昆明鼠F1代受精卵 .出生动物及其后代经PCR筛选 ,采用斑点杂交和Southern杂交对阳性鼠基因组DNA标本进行进一步鉴定和测定整合拷贝数 ,利用RT PCR检测阳性鼠中人 β2m转基因的表达 .6只原代仔鼠及 7只它们的下一代鼠 (F1)带有人 β2m基因 .由微注射基因后移卵出生的 86只小鼠中 ,C5 7BL 6×昆明鼠杂交仔鼠 35只 ,其中 4只阳性 (11 4 % ) ,昆明鼠×昆明鼠杂交仔鼠 5 1只 ,其中 2只阳性 (3 9% ) ,含有人 β2m基因的原代鼠×昆明鼠杂交仔鼠 2 0只 ,其中 7只阳性 .整合的转基因均为单拷贝 .Southern杂交证实上述阳性鼠确有转基因整合 .阳性鼠的皮肤、结肠、睾丸和脾脏组织中均有人β2m转基因mRNA的表达 .在转基因动物制备中 ,C5 7BL 6×昆明鼠F1代明显优于昆明鼠×昆明鼠F1代 .与人HLA B2 70 4基因相比 ,人 β2m基因不易整合 ,其整合率与整合拷贝数均较低 .得到的人 β2m转基因小鼠能够将人 β2m基困传给下一代 ,并可与人HLA B2 70 4转基因鼠交配 ,研究它的致病性     

慢病毒载体法制备红色荧光蛋白转基因小鼠

目的利用慢病毒介导的转基因方法制备红色荧光蛋白（mRFP）转基因小鼠,并建立转基因小鼠的技术平台。方法将携带mRFP基因的慢病毒注入ICR鼠单细胞受精卵卵周隙以感染受精卵,胚胎移植进假孕母鼠以获得仔代鼠,然后应用小动物活体成像仪、体视荧光显微镜和PCR等鉴定并获得mRFP转基因鼠。结果移植卵周隙注射有慢病毒的胚胎40枚给2只假孕母鼠,共获得仔鼠6只;利用体视荧光显微镜检测mRFP表达,在蛋白水平证实6只F0代中,2只（R3和R4）鼠耳高表达mRFP,其余的弱表达mRFP（R1、R2和R5）或荧光强度（R6）与野生型ICR鼠无明显差别,而DNA水平检测证实,6只F0代中,5只（R1、R2、R3、R4和R5）基因组中整合有外源转基因hUb-mRFP,预示基因型鉴定结果很好验证了体视荧光显微镜鉴定结果。此外,mRFP转基因首建鼠基因组中整合的mRFP基因可稳定遗传和表达。结论建立了慢病毒法快速制备转基因小鼠的技术平台,这为针对不同基因建立相应转基因小鼠以实现恒定或条件性的转基因过表达或RNA干涉（RNAi）,并进而在体内解析相应基因功能和建立人类疾病模型等奠定了坚实基础。     

甲基苄基亚硝胺诱发大白鼠食管癌染色体畸变初步观察

实验动物是我院动物园饲养的Wistar系6窝同胎大白鼠(Rattus norvegicus albus),共63只,其中作诱癌实验的是34只,对照29只。每窝分4组,两个实验组,两个对照组,6窝共计12个实验组和12个对照组。在诱癌实验的34只大白鼠中,16只雌鼠,18只雄鼠;对照组29只中,14只雌鼠,15只雄鼠。实验组每日给药量为1.5毫克/公斤体重,与饲料混合,任动物自由采食。     

鳖血人参合剂对小鼠免疫功能影响的研究

鳖血人参合剂是中药复方制剂,临床观察对提高机体白细胞数量有良好的作用。为探讨其对免疫系统的作用,用环磷酸胺,60Co照射制备免疫低功动物模型,观察应用鳖血人参合剂治疗后机体免疫功能的变化。1材料与方法1．1材料1．1．1鳖血人参合剂中国医科大学第一临床学院营养研究室提供。1．1．2环磷酰胺沈阳药学院制药厂生产,批号9306624。1．1．3实验动物C57BL／6纯系鼠,雌雄各半。体重18～20g,8周龄,由中国医科大学实验动物部提供。1．2免疫指标测定1．2．1鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定—吞噬中性红实验[1]1．2．2鼠脾细胞NK活性测定-…     

国家啮齿类实验动物种子中心

国家啮齿类实验动物种子中心是 1998年由国家科委批准建立的 ,设在中国药品生物制品检定所实验动物中心。其主要任务是 :引进、收集和保存实验动物品种、品系 ;研究实验动物保种新技术 ;培育实验动物新品种、品系 ;为国内外用户提供标准的实验动物种子。我中心建立以来 ,已经向全国二十个省市的 5 0多家单位 ,供应了SPF级种鼠一万多只。目前保存有SPF级大小鼠、豚鼠、家兔等 2 0多个品种品系的实验动物 ,最近引入了F344、B N、ICR、C57BL 10等品系 ,还将陆续从国外引进急需的实验动物种子。我中心严格控制实验动物质量 ,确保为用户提…     

两种方法对上海及周边地区实验大小鼠螺杆菌携带情况的调查

目的了解上海及周边地区实验小鼠、大鼠螺杆菌携带情况,为我国实验动物等级及监测标准的制定提供参考和依据。方法PCR法共检测了352只小鼠（清洁级101只,SPF级251只）,101只大鼠（清洁级69只,SPF级32只）;ELISA法共检测了88只小鼠（清洁级26只,SPF级62只）,165只大鼠（清洁级84只,SPF级81只）;并对其中88只小鼠、101只大鼠的PCR和ELISA法阳性检测率进行比较。结果PCR法检测小鼠平均阳性率为35．8％（126／352）,清洁级阳性率为51．5％（52／101）,SPF级阳性率为29．5％（74／251）;大鼠平均阳性率为70．3％（71／101）,清洁级阳性率为69．6％（48／69）,SPF级阳性率为71．9％（23／32）;ELISA法检测小鼠平均阳性率为15．9％（14／88）,清洁级阳性率为19．2％（5／26）,SPF级阳性率为14．5％（9／62）;大鼠平均阳性率为52．7％（87／165）,清洁级53．6％（45／84）,SPF级51．9％（42／81）;88只小鼠PCR法阳性检测率为72．7％（64／88）,ELISA法阳性检测率为15．9％（14／88）;101只大鼠PCR法阳性检测率为70．3％（71／101）,ELISA法阳性检测率为49．5％（50／101）。结论上海及周边地区实验大鼠、小鼠中皆存在着不同程度的螺杆菌感染,两种方法阳性检出率比较结果表明回盲部内容物PCR法较检测血清中抗螺杆菌抗体ELISA法更为敏感。     

国家啮齿类实验动物种子中心简介

国家啮齿类实验动物种子中心是1 998年由国家科委批准建立的,设在中国药品生物制品检定所实验动物中心。其主要任务是:引进、收集和保存实验动物品种、品系;研究实验动物保种新技术;培育实验动物新品种、品系;为国内外用户提供标准的实验动物种子。该中心建立以来,已经向全国2 0个省市的5 0多家单位,供应了SPF级种鼠1万多只。目前保存有SPF级大、小鼠,豚鼠,家兔等2 0多个品种品系的实验动物,最近引入了F344、B .N、ICR、C57BL 1 0等品系,还将陆续从国外引进急需的实验动物种子。该中心严格控制实验动物质量,确保为用户提供合格的种子;…     

长春市首发实验大白鼠性肾综合征出血热感染人的调查

长春市某医学院校1名工作人员在做实验时被大白鼠咬伤,临床被确诊为肾综合征出血热（HFRS）,经专家会诊,诊断为HFR,经过我们的调查追踪;确定为实验室感染HFRS。1材料与方法采集患者静脉血,采用ELISA法检查特异性HFRS—IgM、IgG抗体,以核实临床诊断。采集患者所在单位与实验动物有过接触的工作人员及饲养员静脉血。剖取大白鼠肺进行鼠肺免疫荧光抗原测定。同时采集实验动物大白鼠及家兔血清,检测出血热特异性IgG抗体。2结果2．1发病情况孩患者经实验室检查HFRS特异性IgM、lgG抗体均为阳性,结合临床诊断确诊为肾综合征…     

近交系小鼠剖腹产手术及术后代乳情况观察

实验动物无菌剖腹产手术是获得高等级动物种子的主要来源。1989年5—7月,用开放饲养的近交系小鼠作了剖腹产手术及术后代乳情况的观察,现报告如下:材料和方法一、代乳鼠、剖腹鼠准备选择三个品系的小鼠共14只,分别交配,代乳鼠产期控制在剖腹鼠前1—2天,如超过两天以上代乳易失败。剖腹鼠从交配之日起至19—20天即到临产期,此时即可施行手术。二、实验组剖腹仔鼠放于全新环境内(更换饲养器具)。三、对照组剖腹仔鼠放于代乳鼠原鼠盒内。四、手术过程断颈椎处死剖腹鼠,放入2%过氧乙酸液中浸泡一分钟,然后剪开腹膜,暴露子宫,用止血钳夹住子宫并…     

简易贴翅标本的制作

昆虫的翅各具形态 ,具有一定的研究价值 ,把各种昆虫的翅分类制成贴翅标本 ,便于研究观察。下面介绍一种简单易行的制作方法 :1　材料　透明宽胶带纸、无色透明玻璃板、镊子、碳素钢笔、白色标签纸、玻璃刀和剪刀。2　方法　 1)将玻璃板裁成合适的尺寸 ,擦拭干净。2 )用镊子夹着处死的昆虫的翅基轻轻取下 ,按自然状态贴于透明胶带纸上。3)将此贴有昆虫翅的胶带纸紧贴于玻璃板上 ,注意不要出现气泡。使翅被密封于胶带纸与玻璃板之间 (类似于塑封 )。4 )将注明昆虫名称、采集地点、采集日期等内容的标签 ,贴于标本下面。一个玻璃板可贴数 10对…     

实验动物皮肤病原真菌检测方法的改良

目的对实验动物皮肤病原真菌2种培养方法进行了比较。方法将采集到的3只皮肤真菌感染病兔样品经由沙氏平皿法和沙氏试管斜面培养法分别进行培养。结果在3只真菌感染病兔中应用试管斜面法我们只检测到1例皮肤病原真菌阳性,而采用沙氏平皿法3例阳性全部检出。结论结合临床检测经验,我们认为本研究的沙氏平皿法优于沙氏试管斜面法,在实验动物皮肤病原真菌常规检测中具有推广应用价值。     

第四军医大学实验动物中心SPF实验部向国内外上等级课题开放公告

第四军医大学实验动物中心是一个集繁育、科研、教学及成果转化为一体的在编单位。中心ＳＰＦ饲育部可提供包括裸鼠、Ｃ57、ＢＡＬＢ/ｃ、昆明小鼠、Ｗｉｓｔａｒ、ＳＤ大鼠等 2 0个品系不同等级的实验动物 ,其中裸鼠月供量为 5 0 0只 ,年供量 6 0 0 0 80 0 0只。特设恒河猴、     

Dicer1转基因小鼠模型的建立

目的建立Dicer1转基因小鼠模型。方法构建pcDNA3.1-Dicer1转基因构件,经酶切、纯化后通过显微注射方法导入BDF1小鼠受精卵原核并移植到同期受孕的ICR受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR和Southern方法检测鼠尾DNA鉴定基因型,通过免疫组化检测Dicer1基因表达。结果显微注射172枚卵,移植119枚卵于3只受体输卵管中,2只怀孕,共产仔15只,经PCR检测获得6只阳性鼠,Southern检测6只均为阳性。对Southern检测阳性转基因小鼠子代进行RT-PCR检测和免疫组化分析证明Dicer1基因在肝脏、肾脏、肺内均有表达。对腹腔肿胀的转基因阳性1号鼠解剖发现肝脏、脾脏明显增大,胚胎发育异常。结论成功建立Dicer1基因表达的转基因小鼠模型,该模型为进一步研究DICER1基因功能及miRNA的表达及功能等奠定基础。     

人β_2m转基因小鼠的制备及鉴定(英文)

 制备人 β2m转基因小鼠 ,研究HLA B2 70 4基因的表达 .应用显微注射将人 β2m基因注入C5 7BL 6×昆明鼠和昆明鼠×昆明鼠F1代受精卵 .出生动物及其后代经PCR筛选 ,采用斑点杂交和Southern杂交对阳性鼠基因组DNA标本进行进一步鉴定和测定整合拷贝数 ,利用RT PCR检测阳性鼠中人 β2m转基因的表达 .6只原代仔鼠及 7只它们的下一代鼠 (F1)带有人 β2m基因 .由微注射基因后移卵出生的 86只小鼠中 ,C5 7BL 6×昆明鼠杂交仔鼠 35只 ,其中 4只阳性 (11 4 % ) ,昆明鼠×昆明鼠杂交仔鼠 5 1只 ,其中 2只阳性 (3 9% ) ,含有人 β2m基因的原代鼠×昆明鼠杂交仔鼠 2 0只 ,其中 7只阳性 .整合的转基因均为单拷贝 .Southern杂交证实上述阳性鼠确有转基因整合 .阳性鼠的皮肤、结肠、睾丸和脾脏组织中均有人β2m转基因mRNA的表达 .在转基因动物制备中 ,C5 7BL 6×昆明鼠F1代明显优于昆明鼠×昆明鼠F1代 .与人HLA B2 70 4基因相比 ,人 β2m基因不易整合 ,其整合率与整合拷贝数均较低 .得到的人 β2m转基因小鼠能够将人 β2m基困传给下一代 ,并可与人HLA B2 70 4转基因鼠交配 ,研究它的致病性