小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

植物维管束透明法

1.选幼嫩蚕豆一株连根拔出,用清水洗净根、茎表面污物备用。 2.将根部浸入碱性洋红溶液(配制:取0.5克碱性洋红溶解于2毫升95%酒精中后,用自来水稀释至150毫升)中染色12小时左右,待细小叶脉染为红色后,取出,用清水漂洗数分钟。     

巧妙制作透明维管束

巧妙制作透明维管束１取材取双子叶植物幼苗一株,用清水洗净根、茎表面泥土备用。２染色将备用的植物幼苗插入稀释一一＄的红墨水中染色,待全株变为红色（约ｌｈ为宜）,取出用清水漂洗数次去其浮色。３脱水连续将材料浸入不同浓度酒精中,１５％、２０％、３０％、５０...     

显示环氧树脂厚切片中多糖,蛋白质和脂类的细胞化学方法

用花生(Arachis hypogaea L.)种子的子叶组织作为模式材料,Epon 812包埋的组织进行厚切片后,按下列三步染色。第一步,PAS 反应:(1)在0.5%高碘酸(0.3%硝酸配制)中10分钟;(2)自来水洗1—2分钟,蒸馏水经过;(3)锡夫试剂中30分钟;(4)偏亚硫酸氢钠溶液三次洗涤,每次2分钟;(5)自来水洗5分钟,蒸馏水经过。第二步,苏丹黑 B 液染色:(1)70%酒精中1—2分钟;(2)新鲜配制的0.3%苏丹黑 B 液(70%酒精配制)中染色,40—60℃,30分钟至1小时;(3)70%酒精中分色1分钟;(4)自来水冼,蒸馏水经过。第三步,考马斯蓝染色:(1)7%醋酸中1—2分钟;(2)1%考马斯蓝(7%醋酸配制)中染色,60℃,20分钟;(3)0.1%醋酸液中分色1分钟;(4)自来水冼5分钟,蒸馏水经过;(5)自然干燥或在40℃电热温箱中烘干。干燥后的切片用甘油胶封固。经这三步染色的切片,细胞内的多糖、脂类和蛋白体同时被显示:淀粉粒及纤维素的细胞壁为樱红色,油滴为黑色,蛋白体为蓝色。制片能长期保存。     

九月份生物各学科实验准备

植物学(实验一和实验二) 材料用具:显微镜(低倍镜)、小块紫色洋葱鳞茎(若无紫色洋葱时,还需准备碘液染色)、内盛清水的小烧杯、吸管、镊子、刀片、牙签(代替解剖针)、载玻片、盖玻片、小片吸水纸、绘图纸,番茄、红色柿子椒各一个(演示用)。示范镜的准备:1.示成熟的番茄果肉细胞:用牙签挑取果肉细胞制成装片观察。2.示辣椒表皮细胞:将柿子椒用小刀切成小块,清除掉果肉制成无色表皮细胞,观察胞间连丝,如用卡宝染液(改良苯酚品红染色液)染色效果更好。卡宝染色液配制方法如下: ①取3克碱性品红,溶于100m170％酒精中,配成母液     

念珠藻的制片方法

取材普通念珠藻(Nostoc Commune)生于潮湿的土壤或草地上,在春、夏多雨季节里很容易采到.它形似木耳,俗称“地木耳”或“地皮菜”,可食用.发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)形如发丝,俗称发菜,是重要的食用蓝藻,可从商店购得.取其中任何一种材料泡在水中,使其胶质鞘膨胀,用小毛笔刷净泥砂杂物,剪成3毫米左右长的小块(或段).选平整的材料置于载片中央,用另一张载片将材料压薄,用棉线捆紧两张载片. 固定将捆好的两张载片投入FAA固定液中24小时,松开棉线,分开载片.由于材料本身的胶质,它能粘贴在两张或其中的一张载片上(通常两张载片各粘一部分).将此材料染色和脱水. 洗涤与初染将固定好的材料用50％酒精洗涤2—3次,每次10分钟.再经40％→30％→20％→10％酒精洗,每级10分钟.最后经蒸馏水浸洗2次,每次2分钟.媒染用4％铁明矾1小时,蒸馏水洗2次后用海氏苏木精染色1小时.蒸馏水洗去浮色,1％铁明矾分色.边分色边显微镜检,至细胞内含物呈黑色,其它部分浅灰色或无色时为止.立即倒掉分色液,蒸馏水洗2—3次后,将材料浸泡于自来水中,使其变蓝     

疟原虫重新染色的研究

疟原虫染色的血片标本,常因着色不佳或保存过久褪色,需要重新再染。半个世纪以来,许多寄生虫学工作者不断地改进与研究,但是重染的结果仍很不理想。1985—1990年,我们对此工作进行研究,先后进行共1219次试验,终于获得满意的结果。现报道如下: 材料与方法 1.去掉油迹、污垢及残留的染色痕迹将褪色和着色不佳的陈旧疟原虫染色标本,置于装有二甲苯的染色缸内浸泡10分钟,更换酒精二甲苯(100％酒精与二甲苯各半混合均匀)5分钟,再更换     

球根海棠的组织培养

植物名称:球根海棠Begonia tuberhybrida 材料类别:花梗、叶片,用棉花蘸清水洗净后在70％酒精中浸渍30秒,再于饱和漂白粉溶液中进行15分钟的表面消毒,无菌水洗净后用锐利刀片将花梗切成1cm长小段;将叶片切成0.8cm见方的小块作为外植体。     

聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

疟原虫厚血膜染色最佳条件的经验介绍

本文介绍疟原虫厚血膜染色采用一种瑞氏-姬姆萨混合快速染色法,并对其最佳条件作了初步摸索。当溶血剂(0.6%甲醛PBS)的pH值在7.0、溶血时间2分钟、染色时间6分钟获得的效果最佳。不仅缩短了染色时间,且被感染的红细胞仍保留淡红色残影。其它红细胞多被溶解。疟原虫形态完整,核红浆蓝,清晰易辨,而且标本可长期保存。克服了瑞氏或姬姆萨染色的不足,适用于临床和教学。现将操作方法简介于下:取血1小滴于玻片中央,按常规涂成直径约0.6cm的厚血膜。平置干燥后,滴加溶血剂6滴于血膜上溶血2分钟,再用同样大小的滴管加瑞氏-姬姆萨染液(4:1)配成的…     

罗布麻子叶、下胚轴的组织培养和植株再生

植物名称:罗布麻(Apocynum venetum)(1984年9月从山东恳利县军马场采来)。材料类别:将罗布麻种子用冷水浸泡膨胀,经70％的酒精消毒1分钟,0.1％的升汞消毒15分钟,     

一种观察蚯蚓背孔的方法

将活环毛蚓用清水冲洗后放在蜡盘中,使蚯蚓暗色的背面向上。背孔位于背中央节与节之间,约自12—13节间起,直到身体的后端都有背孔,平时背孔紧闭不易见到。实验时,用滴管吸取少量酒精,滴于蚯蚓的背面,由于强烈的刺激,引起背孔开     

红铃虫染色标记

我们用染色标记的方法,对红铃虫的趋光习性进行了试验,效果良好。 一、材料与方法 1.染料 虫胶(漆片)0.25克,碱性品红0.25克(或碱性绿、碱性紫等)和95％酒精100克。先将由胶放入少量酒精内不断摇动,待溶解后加酒精和颜料,因颜料易沉淀,务须过滤后,方能备用。 2.染色 染色笼为长3O厘米、宽30厘米、高4厘米,二面装纱网,一边装绞链,以便开关,另一边留两个直径1厘米的放蛾孔。把当天在指管内羽化的、发育正常、翅展良好的红铃虫雌雄蛾计数放入染色笼内,在通风处用手提超低容量喷雾机将染料透过纱网均匀喷染在各蛾体上,染料不宜过多,并用立体显微镜检查染色情况。     

山杨叶柄的离体繁殖

植物名称:山杨(Populus davidina)。材料类别:选用长20cm左右的山杨萌条,放入清水中水培(温度20℃)。20天开始萌芽,待其萌芽长至1～2cm时,切取腋芽,经70％的酒精浸泡1分钟、0.1％升汞溶液消毒6～8分钟、无菌水冲洗3～4次后,接种在WPM BA1.0ppm(下同)     

一种制作毛发切片的方法

一种制作毛发切片的方法材料用县刀片、刀架、镊子、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、清水、洗涤剂（或洗衣粉）、人胡须。制作方法①用温水将胡须洗软后，拿刮胡刀将胡须刮２～３遍，使胡须出露极短。②将刀片、刀架洗净后重新刮一次，这时，刀片上便留有胡须的横切薄片、...     

虎眼万年青和南天竹的组织培养

(一)植物名称:虎眼万年青(Ornithogalum cau-datum) 材料类别:鳞茎。取一年生子鳞茎球,用清水洗净后,以0.1％HgCl_2消毒10分钟,经无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将最外层鳞茎皮剥离摒     

大豆根瘤的干法制备

我们是在每年下半年开设微生物实验课,但这段时间大豆早已收获,难以找到合适的实验材料。为了解决这个问题,多年来我们在大豆收获前的一定时期,采取根瘤进行干制,用时只需稍加处理就似新鲜材料。干法制备根瘤方法简单,保藏方便。具体步骤介绍如下: 1.选材在大豆开花到结荚这段期间,选择土质疏松、大豆生长健壮的植株,在距主茎约5寸远的范围内小心将土扒开,见到侧根上的根瘤时,再细心将其周围的土除去。选取根瘤,用解剖剪将根瘤剪下(两端各留3-4毫米),置盒子内。取毕,将土复原,用脚踩实,使植株照常生长。 2.处理将根瘤进一步除去泥土杂质,放清水中泡四、五分钟再用75%的酒精泡四、五分钟,然后     

低温处理对水稻幼穗愈伤组织再生植株的影响

植物名称:粳稻(Oryza sativa var.japonica)品种牡交17和秋光。材料类别:水稻幼穗分化到第4,5期(幼穗长0.5～1.0cm),将幼穗连同叶鞘同时剪下,95％酒精消毒1分钟,用饱和的漂白粉上清液浸泡15～20分钟,再用0.1％的升汞液灭菌15分钟,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下剥去叶鞘,剪取2～     

四季樱草叶片的组织培养

植物名称:四季樱草 (Primula, obconica),又名仙鹤莲或报春花。材料类别:取生长正常、无病虫害的四季樱草幼叶,经自来水冲刷后,用70％酒精溶液浸泡2分钟,然后用0.1％升汞溶液再浸泡6分钟左右,最后用无菌水冲洗3遍,沥干后;用剪子将其剪成(0.8～1cm)~2的小块,用于接种。     

海葵浸制标本的两种快速制备方法

在海葵标本的制作中,常因动物体收缩变形而失败。为获得栩栩如生的标本,通常的办法是把采集的活体放入新鲜海水中培养,先用薄荷脑酒精溶液定时滴入,麻醉3—4小时。再交替滴入薄荷脑酒精溶液和硫酸镁饱和溶液,使之深度麻醉,一般5—8小时。为了缩短标本的制作过程,我们进行了多种药物快速制备标本的研究,收到了较好的效果。实验研究表明,利眠宁、苯巴比妥、安定、利多卡因、盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪对海葵都有一定的镇静或麻醉神经的作用。其中用利眠宁水糊填喂海葵可得两种快速制备标本的办法: 一、先滴入薄荷脑酒精饱和液,然后填喂利眠宁水糊。填喂后1—2小时海葵被深度麻醉,再用直径1—2mm的滴管注入福尔马林原液将它杀死。二、填喂后3—5分钟海葵口道将扩大3—4倍,此时用边缘光滑的直径1mm的滴管(管口用棉花擦掉