结核杆菌变异抗酸性颗粒DNA探讨

结核杆菌变异抗酸性颗粒ＤＮＡ探讨江苏省武进县人民医院常州２１３０００孙建中上海复旦大学生物技术开发中心瞿吏文国内外应用ＰＣＲ检测结核杆菌,灵敏度高,特异性好。国内研究日趋活跃,但用ＰＣＲ技术对结核杆菌变异抗酸性颗粒扩增ＤＮＡ,探讨变异株ＤＮＡ变化尚未...     

用质量控制狭缝式杂交法（Coslot）检测妇女宫颈上皮中人乳头瘤病毒（HPV）DNA

本文报道一种能对ＨＰＶ进行较为准确分型的刚Ａ杂交程序和方法。它具有如下特点：１．由于简化了实验程序,标本消耗减少。因此该方法尤其适用于小组织活检标本（１－２ｍｇ）中ＤＮＡ同源序列检测;２．敏感性高。由于标本消耗减少,使ＨＰＶ检出率大为提高,与斑点杂交技术相比,敏感性提高１．６倍;３．型别特异性强。由于改变了实验条件及在实验过程中实行严格的质量控制,明显减少了不同ＨＰＶ型别的交叉反应,甚至在部分出现交叉反应的标本中,仍可通过强度对比来最后判定ＨＰＶ感染型别。应用该技术对１４３份宫颈炎标本、１７份宫颈不典型增生标本及２５份宫颈癌标本进行了ＨＰＶ１６型检测,阳性率分别为５０．０５％（７３／１４３）、５７％（２７／４７）及７６％（１９／２５）,并与Ｄｏｔｂｌｏｔ方法进行了比较。该方法在ＨＰＶ感染与宫颈癌关系的分子流行病学研究中具有重要意义和广阔的应用前景。     

结核分枝杆菌重组38kD蛋白用于新疆南疆维吾尔族和湖南湘中汉族血清学诊断的研究

目的：对结核分枝杆菌38kD蛋白编码基因进行克隆表达及纯化,建立基于重组38kD蛋白的酶联免疫吸附法（EusA）检测结核病人血清标本,评价重组38kD蛋白用于结核病血清学诊断抗原的价值。并比较分析其在汉族和维吾尔族人群中的血清学诊断的差异。方法：用PCR方法扩增38kD蛋白的编码基因,构建重组质粒,转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达,得到纯化的38kD蛋白,建立以38kD蛋白为包被抗原的ELISA,并检测临床确诊的结核病人血清标本。结果：ELISA检测结核病患者血清标本的维吾尔族阳性率为34％（52／153）,汉族为52．4％（65／124）,两者对比有统计学差异（x2=9．538,P〈O．005）。在阴性对照中的维吾尔族特异度为96．4％（159／165）,汉族为98．8％（130／133）,结果无统计学意义（x2=0．111,P〉0．5）。结论：重组38kD蛋白用于血清学诊断的敏感度在维吾尔族和汉族中有差异,而其诊断特异度无差别。     

聚合酶链反应检测结核患者各种标本的比较

用聚合酶链反应检测１２０例结核患者各种标本阳性率为４３．３％，而非结核患者为０，说明ＰＣＲ方法敏感性好，特异性好，经检测各种标本及比较，发现以痰、脓汁，胸腹水检出阳性率高，而痰取材方便，病人乐于接受，便于临床推广。     

用Hela229细胞培养法研究呼吸道肺炎衣原体感染

本文用Ｈｅｌａ２２９细胞培养与单克隆抗体免疫荧光法对９４０例咽拭子及２２４例纤支镜取材标本进行肺炎衣原体分离鉴定。结果正常组、上呼吸道感染组、下呼吸道感染组、肺部肿瘤组的咽拭子标本分离率分别为０％（０／２４８）,２．１３％（１０／４６８）,２．１％（３／１４６）,１．２８％（１／７８）。上呼吸道感染组和下呼吸道感染组的分离率均高于正常组和肺部肿瘤组。前二组与正常组的差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）,与肿瘤组的差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。下呼吸道感染组、肺部肿瘤组的纤支镜取材分离率分别为１０．９６％（     

结核感染T细胞斑点试验对肺外结核诊断价值探讨

目的评价结核感染T细胞斑点试验（T—SPOT．TB）在肺外结核中的诊断价值。方法采用T—SPOT．TB试剂盒对疑诊或待排结核患者外周血中特异性T淋巴细胞进行检测。结果结核感染T细胞斑点试验的对结核病的敏感度、特异度分别为76．7％、84．3％。肺外结核组与肺结核组阳性率分别为92．0％和78．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。该数据显著高于结核菌素试验的31．4％和结核分枝杆菌培养的19．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论结核感染T细胞斑点试验是诊断肺外结核的快速敏感方法,值得在临床中推广使用。     

对虾养殖围隔生态系颗粒悬浮物的研究

对５个对虾养殖围隔生态系颗粒悬浮物进行了研究．结果表明,颗粒悬浮物总量波动在２０．８３～１７２．５０ｍｇ·Ｌ－１之间,平均７２．２６±３９．８７ｍｇ·Ｌ－１,其中颗粒有机物占６２％,颗粒无机物占３８％．颗粒有机物中,颗粒腐质与细菌占９８％,浮游生物占２％（其中浮游植物为浮游动物生物量的４．５０倍）．颗粒悬浮物浓度（ＴＭ）与水体透明度（Ｓ）呈显著相关性     

中国东北晚侏罗世新的蜡蝉和沫蝉化石：同翅目：头喙亚目

本文描述了中国东北晚侏罗世我县组中的同翅目化石标本３１件。其中１５件标本属于菱蜡蝉科１新属１新种Ｌａｐｉｃｉｘｉｕｓ ｄｅｃｏｒｕｓ ｄｅｎ,ｅｔ ｓｐ．ｎｏｖ。另１６件标本属于原沫蝉１新属２新种Ａｎｔｈｏｓｃｙｔｉｎａｗ ａｐｈｔｈｏｓａ ｓｐ．ｎｏｖ．,Ａｎｏｍｏｄｓｃｙｔｉｎａ ａｎｏｍａｌａ ｇｅｎ．ｓ     

多位点数目可变串联重复序列在结核分枝杆菌分子流行病学中的应用进展

结核分枝杆菌基因分型VNTR-MIRU方法是近年来结核病分子流行病学研究的热点,已广泛应用于TB流行病学研究的各个领域,包括调查爆发流行,追踪传染源,调查优势菌株以及传播机制等方面.VNTR-MIRU分型方法简单快速,是一种有效的结核分枝杆菌基因型分型方法.     

植物双生病毒研究进展

双生病毒（Ｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓ）是一组具有双生颗粒形态的单链环状ＤＮＡ植物病毒［１～３］。典型的双生病毒为１８×３０ｎｍ颗粒,基因组大小为２．５～３．０ｋｎｔ。双生病毒研究已成为植物病毒学最活跃的领域之一。１双生病毒的性质１．１双生病毒组的成员划分...     

构造仰天山植被资源计算机信息库

１　标本采集及处理１．１　采集　参照植物标本采集方法及分类词典,从低至高、从小至大、从低级至高级、从山阴至山阳全面采集植物标本。同时,对单一植物生存的典型环境拍摄彩色照片,并记录相关的地质、气候、土壤、光照、地势及其它植物等影响因素。１．２　制作　标本采集后,按生化原理进行防腐、防变色等处理制作标本,对其名称、种类、形态、生长、分布、用途、在群落中的数量比例及作用等信息分栏记录,建立卡片,拍制彩照,分类编号,上架保存。１．３　处理　用真彩扫描仪或实物投影仪把照片按编号制作计算机图形文件;整理记录…     

二代测序技术在结核分枝杆菌研究中的应用进展

结核病是由结核分枝杆菌引起的全球第二大传染病。二代测序技术为从基因组水平研究结核分枝杆菌提供了重要的研究方法。本文从结核病流行病学、结核分枝杆菌耐药和进化及相关生物信息学等方面,介绍二代测序技术在结核分枝杆菌研究中的应用进展。     

Ag－NOR在胸腹水细胞学诊断中的意义

采用核仁组成区嗜银蛋白（Ａｇ－ＮＯＲ）技术,对４０例胸腹水的患者进行细胞学观察研究。结果发现,良性病变胸腹水内细胞Ａｇ－ＮＯＲ计数在１．１～２．０之间,银颗粒小,大小比较均一。恶性病变Ａｇ－ＮＯＲ计数在４．３～６．２之间,银颗粒大,不规则。肉瘤与癌所致的胸腹水内细胞Ａｇ－ＮＯＲ颗粒数目未发现有明显差别。提示在临床病理工作中,Ａｇ－ＮＯＲ技术在胸腹水脱落细胞学检查中,对良、恶性肿瘤的鉴别诊断具有一定的实用意义。     

复治肺结核患者结核分枝杆菌L型培养结果分析

目的：了解复治肺结核患者的结核分枝杆菌L型培养情况,探讨结核分枝杆菌L型阳性与耐多药的关系。方法：选择180例肺结核患者的痰标本进行结核分枝杆菌培养和结核分枝杆菌L型培养,同时对110例复治组中培养阳性的标本行耐药监测。结果：复治组的L型阳性率为43．6％,初治组的L型阳性率为15．7％,复治组显著高于初治组（P〈0．01）;菌阳复治组的L型阳性率50％,菌阴复治组的L型阳性率39．4％,菌阳组明显高于菌阴组（P〈0．05）;L型菌阳性患者的耐药率显著高于L型菌阴性组（P〈0．05）。结论：结核分枝杆菌L型阳性是引起结核病复发、耐药的重要原因;MDR-TB与结核分枝杆菌L型感染有关。     

16S DNA用于结核性胸膜炎的快速诊断

目的建立聚合酶链反应—毛细管电泳（PCR-CE）的方法直接检测结核性胸膜炎患者胸水中的结核分枝杆菌,以达到快速诊断结核性胸膜炎的目的。方法在大连市结核病医院收集2006年11月至2007年2月结核性胸膜炎患者的胸水120份,所有标本都经过结核分枝杆菌抗酸染色镜检和结合菌培养,其中115份为阴性标本,5份为阳性标本。利用16S DNA集保守性和变异性于一体的特点,设计合成通用引物G1：5′-FAM-GGC GGACGG GTG AGTAA-3′,G2：5′-ROX-GGA CTG CTG CCTCCC GTA G-3′,然后将标本进行DNA提取并进行PCR扩增,扩增产物用限制性内切酶HaeⅢ消化,用毛细管电泳来检测结核分枝杆菌。结果115份阴性标本中检测出结核分枝杆菌的有19份,未检测出结核分枝杆菌的有96份,其阳性率为16.52%;5份阳性标本中检测出结核分枝杆菌的有5份,阳性率为100%。结论PCR-CE方法检测结核分枝杆菌具有快速、准确、灵敏的特点,可用于结核性胸膜炎的快速诊断。     

小动物浸制标本简易制法

小动物浸制标本简易制法学习动物学,制作标本是十分重要的教学环节。利用废物品制作动物标本,既经济又实用,具有推广的价值。本文介绍一种制作小型动物浸制标本的简易方法;（１）处理把采集到的小动物（长小于２．ｓｃｍ、直径小于１．５ｃｍ）,如家蚕、蜘蛛、蚜虫、...     

中国青藓科研究研究资料（Ⅱ）

根据Ｊｏｓ．Ｇｉｒａｌｄｉ １８９０至１８９６年在中国陕西省采集的青藓属标本１３份,１８９６至１８９８年Ｃａｒｏｌｏ Ｍｕｅｌｌｅｒ发表了青藓属的１３个新种。笔者向佛罗伦萨大学植物标本馆借阅了上述类群的标本,其中主模式标本９份,等模式标本３份和由Ｃ．Ｍｕｅｌｌｅｒ鉴定的标本１份。经过对这些标本逐一鉴定并进行形态性状的测量,本文订正了部分学名,提出了３个新异名,１个新组合。     

骨髓细胞染色体标本的制备及观察

骨髓细胞染色体标本的制备及观察用骨髓细胞进行染色体标本的制备，不需要体外培养，因此，不需无菌操作，整个过程所需时间短，方法比较简单，一般实验室均可进行。１制作方法１．１取样将２５９体重的蜡除用颈椎脱日法杀死。杀死前２～３ｈ，腹腔注射０．１％浓度的秋水...     

血清抗脂阿拉伯甘露糖抗体对活动性肺结核的诊断价值

目的 评价抗ＬＡＭ－ＩｇＧ检测对活动性肺结核的诊断价值。方法 采用ＬＡＭ为抗原,ＤＩＧＦＡ法检测２７５例活动性肺结核,１４５例非活动性肺结核病人,１３５例非结核病人和１５０例健康人血清中的ＬＡＭ－ＩｇＧ。结果 活动性结核病组抗ＬＡＭ－ＩｇＧ阳性率８５．１％,其中菌阳为９３．８％,菌阴组８０．３％,非活动性结核组１２例阳性,非结核组１０例阳性,健康组１１例阳性：血清抗ＬＡＭ抗体诊断结核病的敏感性为８５．１％,特异性９２．３％,准确性９０％,阳性预测值８７．６％,阴性预测值９０．６％。结论 提示血清抗ＬＡＭ－ＩｇＧ测定可用于诊断活动性结核病。     

应用PCR-SSCP快速鉴定结核分枝杆菌复合群

通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）－单链构象多态性（ＳＳＣＰ）技术分析结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌临床株的１６ＳｒＤＮＡ基因。６０例临床标本中,２０例为阳性,与传统方法比较无差异。其中分型：１８例为结核分枝杆菌,２例为结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌双重感染。２０例阴性标本中,ＰＣＲ－ＳＳＣＰ又检查出５例阳性。２０例对照标本中,３种传统方法与ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法均检测为阴性。全部试验３ｄ报告结果。结核分枝杆菌复合群和卡介苗的图形相同以外,其它分枝杆菌的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ电泳图谱均有差异。所以,应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术快速