菘蓝的丛生芽诱导及快速繁殖

植物名称:菘蓝(Isatis tinctoria)。材料类别:子叶与胚轴。培养条件:基本培养基为MS。诱导丛生芽培养基:(1)BA0.5mg/L(单位下同) NAA0.2;(2)BA2 NAA0.5;继代增殖培养基:同培养基(2);生根培养基:(3)MS_0(不加任何激素);(4)NAA0.2     

文心兰的组织培养

植物名称:文心兰(Oncidium Gower Ramsey)。材料类别:茎尖、花穗。培养条件:基本培养基为MS和RM培养基。(1)茎尖培养的培养基为液体的MS培养基,每升加NAA0.2mg,椰子汁100ml;(2)花穗培养的培养基为固体的MS培养基 BA3mg/L;(3)原球体(protocorm-liko bodies)诱导培养基为固体的RM     

柱花草的组织培养及植株再生

1 植物名称 柱花草(Stylosanthes guianensis)热研2号。2 材料类别 种子长成的无菌苗的真叶。3 培养条件 (1)种子萌发培养基:MS培养基。(2)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA 4.0 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 1.0。(3)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA 4.0+NAA 0.01。(4)芽伸长培养基:     

克拉豆的组织培养与快速繁殖

1植物名称克拉豆(Cratylia argentea Benth.)。2材料类别幼嫩种子。3培养条件(1)种子萌发培养基:MS基本培养基;(2)分化培养基:MS 6-BA3mg·L-1(单位下同) NAA0.3;(3)生根培养基:1/2MS NAA1.0     

峨眉含笑试管培养再生植株

1植物名称峨眉含笑(Michelia wilsonii Finet et Gagnep.)。2材料类别侧枝的顶芽。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.2;增殖培养基:(2)MS 6- BA 0.3 NAA 0.3;生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.5 IBA 0.5。诱导培养基和增殖培养基加入3%蔗     

菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均     

植物组织培养简报摘编

植物材料、外植体 培养基 (ｍｇ·Ｌ- 1 ) 结　　果作者 (单位 )辣根(Ａｒｍｏｒａｃｉａｒｕｓｔｉ ｃａｎａ)幼叶( 4月末栽培植株 )基本培养基 :ＭＳ 30ｇ·Ｌ- 1 蔗糖 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8;诱导愈伤组织培养基 :基本培养基 2 ,4 Ｄ 1.0 ;愈伤组织继代培养基 :基本培养基     

植物组织培养简报摘编

植物名称、外植体培养基(mg/L)结果作者(单位) 长春密利黄瓜谓初面叨‘。Sat初间 下胚轴(l)诱导培养基:一改夏M已(璀至萦向仑。培养基)十NAAI乃十6一B人1.。 KTO .5(2)分化培养基: 改良MS十工AAO.2 6一肚0.5,少_·浮)生根培养基: 改良M氏 将1 cm长无菌苗下胚轴切段接种到培养基     

有棱丝瓜的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　有棱丝瓜 (Ｌｕｆｆａａｃｕｔａｎｇｕｌａ)品种“绿旺”。2　材料类别　真叶、下胚轴、上胚轴及胚芽。3　培养条件　基本培养基为 ( 1 )ＭＳ。诱导愈伤组织培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .5。诱导胚性愈伤组织及分化培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＩＡＡ 0 .2 ＩＢＡ 0 .2。胚性愈伤组织继代增殖培养基 :( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＫＴ0 .5 ＮＡＡ 1。生根培养基 :( 5 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 0 .2。以上培养基 ｐＨ均为 5 .8。糖浓度在培养基 ( 1 )、( 2 )、( 4 )、( 5 )中为 3% ,在培养基 ( 3)…     

霸王的组织培养和植株再生

1植物名称霸王[Zygophyllun xanthoxylun(Bunge) Maxim.]。2材料类别当年生健壮枝条。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;生根培养基:(3) MS IAA 1.0。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培     

甜樱桃(Prunus avium)矮化砧木ZY-1休眠枝条的芽

(1)从生芽诱导培养基:MS 6-BA1.0 mg·L-1(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.5 IAA 1.0 GA0.5;(3)壮苗培养基:MS IAA 1.2.     

紫点杓兰的离体繁殖

1　植物名称　紫点杓兰 (Ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｕｍ ｇｕｔｔａｔｕｍ)。2　材料类别　成熟蒴果中的种子。3　培养条件　以Ｈａｒｖａｉｓ(Ｈａ)为基本培养基。 (1)播种和生长培养基 :Ｈａ培养基。 (2 )不定芽诱导培养基 :Ｈａ ＫＴ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1。培养基中加入 2 %葡萄糖、0     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

苘麻的组织培养

植物名称:苘麻(Abutilon avicennae)材料类别:子叶和下胚轴。培养条件:基本培养基为MS培养基。(1)诱导愈伤组织的培养基,附加BA1.0～3.0mg/L(单位下同),2,4-D1.5～2.5;(2)分化培养基:附加BA0.1～0.5,2,4-D1.0或BA1.0～2.0,2,4-     

紫叶石楠的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 紫叶石楠(Photinia fraseri)。2 材料类别 当年生新梢。3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS+NAA 0.05 mg·L~(-1)(单位下同)+6-BA 2.0;(2)芽增殖培养基:MS+IAA0.2+6-BA1.5;(3)壮苗培养基:MS+NAA 0.5+6-BA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+IBA     

珙桐组织培养

植物名称:珙桐(Davidia involucrata Baill)。材料类别:冬芽。培养条件:诱导珙桐冬芽愈伤组织培养基为培养基H和N_6培养基,每升附加2,4-D2毫克,KT1毫克。分化培养基为培养基H和N_6培养基。(1)分     

刺芫荽的离体培养和植株再生

1植物名称刺芫荽(Eryngium foetidum L.),又名刺芹、野芫荽、缅芫荽、阿佤芫荽。2材料类别成熟种子。3培养条件基本培养基为MS培养基。(1)种子萌发培养基:MS;(2)芽的分化与增殖培养基:MS 6-BA 0.8 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.03;(3)生根培养基:1/2MS。上述培养基中均加3%蔗糖、     

水塔花属三种植物的组织培养快速繁殖

植物名称:尖萼水塔花(Billbergia magnificavar.a utisepals)、玫瑰水塔花(Billbergia rosea)和斑马水塔花(Billbergia zebrina)。材料类别:幼嫩的无菌实生苗。培养条件:无菌播种培养基:MS。诱导丛生芽培养基:(1)MS BA1mg/L(单位下同) NAA1;(2)MS BA2 IAA0.2;(3)MS BA2 NAA0.2。继代增殖培养基:同(1)。壮苗和生根培养基:MS NAA0.3。采用0.7％琼脂固化培养,pH5.8,培养     

地锦的组织培养及植株再生

1　植物名称　地锦 (Parthenocissustricuspidata) ,俗称爬山虎。2　材料类别　幼胚 (juvenileembryo)。3　培养条件　基本培养基 :改良B5+3%蔗糖 +0 .5 %琼脂 ,pH 5 .8;愈伤组织诱导培养基 :(1)基本培养基 +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +2 ,4 D 2 .0 ;愈伤组织继代培养基 :(2 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +2 ,4 D 1.0 ;分化培养基 :(3)基本培养基 ,(4 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1+LH (水解乳蛋白 )30 0 .0 ,(5 )基本培养基 +6 BA 2 .0 +NAA 0 .5 +LH10 0 .0 +5 %活性炭。愈伤组织诱导及继代为暗培养 ,分化培养中的光照…     

沙拐枣的组织培养

1 植物名称沙拐枣(Calligonum mongolicwn Turvz.). 2 材料类别由种子获得的小苗茎段. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA0.05 mg·L-1(单位下同)+IAA 0.01;愈伤组织增殖培养基:(2)MS+6-BA 0.4;愈伤组织分化培养基:(3)MS+6-BA 0.4+2,4-D 0.5;继代培养基:(4)MS+IAA 0.1+6-BA 0.05;生根培养基:(5)MS+IAA 0.1.