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1.
黄花杓兰的花芽发育   总被引:8,自引:1,他引:7  
对黄花杓兰(Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh.)成年植株做了一个生长季的研究,提出了一年芽、二年芽和多年休眠芽的概念。指出由芽形成到植株开花需两年时间,其具体发育路线是:第一年6-7月份,根状茎顶端二年芽基部外侧有两个新的小芽产生,即“一年芽”,至9-10月份发育出7-9片幼叶,然后随气温下降停止生长;第2年4月份复苏,即为“二年芽”,二年芽在本生长季内发育成混合芽,但一般情况下只有一个充分发育,另一个未能充分发育并且一般将来也不再有发育的机会,被称为“多年休眠芽”;第3年5月份充分发育的二年芽长出地面,形成植株,迅速开花、结果,至9月底植株枯萎。本文还讨论了黄花杓兰发育过程与环境的关系。  相似文献   
2.
黄花杓兰种子无菌萌发的培养条件研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
授粉15周后的黄花杓兰(Cypripedium flavum P.F.Hunt et Summerh.)种子经0.5%NaClO溶液处理后,无菌下播于培养基因表面,20周后种子最高萌发率达到90%。KT和BA促进兰花种子萌发的机理是作为一种萌发诱导物质直接起作用。而不仅仅是拮抗ABA的抑制作用而促进种子的萌发,培养基,激素和种子预处理萌发率高低的关键,种皮是阻碍黄花杓兰种子萌发的主要原因之一。  相似文献   
3.
由于人为采集、走私贩卖以及生境的破坏,分布于中国西南石灰岩地区的野生硬叶兜兰居群受到严重的干扰与威胁。为有效地保护这种珍稀野生植物,本研究采用ISSR和SRAP两种分子标记对15个硬叶兜兰野生居群进行遗传多样性及遗传结构的研究。结果表明,硬叶兜兰在物种水平上具有较高的遗传多样性(ISSR:PPB=91.66%,He=0.3839;SRAP:PPB=99.29%,Hc=0.2806)。硬叶兜兰居群间存在一定程度的遗传分化(ISSR:Gs1: 0.2577;SRAP:Gst=0.2383),可能由于较低的基因流(ISSR:Nm=0.7201;SRAP:Nm=0.7991)所致。UPGMA聚类分析以及主成分分析均把15个居群分成2个主要分支。居群间的地理距离和海拔差距是引起居群遗传分化的自然因素。  相似文献   
4.
金铁锁的离体培养和快速繁殖   总被引:10,自引:0,他引:10  
1 植物名称 金铁锁 (Psammosilenetunicoides)。2 材料类别 茎尖、带芽的茎段。3 培养条件 诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 .0 +IAA 0 .2。生根培养基 :( 4 )MS +NAA0 .8;( 5 )MS +NAA 1 .0 ;( 6)MS +NAA 1 .5。以上培养基均附加 1 .0 %琼脂 ,3.0 %蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 2 3~ 2 5℃ ,光照度为 2 60 0lx ,光照时间为 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 …  相似文献   
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6.
紫点杓兰的离体繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 植物名称 紫点杓兰 (Cypripedium guttatum)。2 材料类别 成熟蒴果中的种子。3 培养条件 以Harvais(Ha)为基本培养基。 (1)播种和生长培养基 :Ha培养基。 (2 )不定芽诱导培养基 :Ha KT 0 .4mg·L- 1。培养基中加入 2 %葡萄糖、0  相似文献   
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