肝安简介

<正> 美国麦克高药厂(MCGAW)Hepatamine 8%Amino Acid Injection(肝安,3%氨基酸注射液)系治疗肝昏迷、肝硬化和慢性肝炎较为理想的氨基酸输液,目前该药在美国尚属医院临床治疗用品,尚未正式投放国际市场。今年初,广东省人民医院曾因特殊需要,通过日本领事馆关系直接向该厂购进试用,临床实践表明,对肝昏迷病者治疗效果显著。该产品出厂价格每瓶90美元,而我厂仿制品成本在15美元以下。该产品的研究成功将填补了国内空白,为抢救危重病人提供了有效治疗药物,节省外汇,因而具有巨大的经济价值。     

肝安简介

<正> 美国麦克高药厂(MCGAW)Hepatamine 8%Amino Acid Injection(肝安,3%氨基酸注射液)系治疗肝昏迷、肝硬化和慢性肝炎较为理想的氨基酸输液,目前该药在美国尚属医院临床治疗用品,尚未正式投放国际市场。今年初,广东省人民医院曾因特殊需要,通过日本领事馆关系直接向该厂购进试用,临床实践表明,对肝昏迷病者治疗效果显著。该产品出厂价格每瓶90美元,而我厂仿制品成本在15美元以下。该产品的研究成功将填补了国内空白,为抢救危重病人提供了有效治疗药物,节省外汇,因而具有巨大的经济价值。     

植物提取物行业市场剖析

本文对植物提取物国际市场、国内市场行情,中国植物提取物出口情况,国际、国内植物提取物生产商供应商情况,植物提取物热销产品及植物提取物协会及专业展会进行了综述。     

二四——二硝基氯苯柱前衍生化HPLC法在测定3—AA注射液含量的应用

主要论述了使用一种流动相,二四——二硝基氯苯柱前衍生化ＨＰＬＣ法测定国内药厂生产的３—ＡＡ注射液含量,达到了与专用氨基酸分析仪同等检测效果     

国外麻醉机的发展趋势

麻醉是外科手术的基础。麻醉机的质量好坏直接关系到病人的生命。为此,很多麻醉机生产厂家都不遗余力地更新改进其产品,以尽可能满足临床麻醉的需要,保证病人的安全。由于我国麻醉机的很多产品仍处于国外数十年前的产品水平,远远不能满足国内市场的需要。为促进国内厂家改进产品,提高质量,本文简要介绍国外麻醉机的一些情况及发展趋势。 1、主要国际名牌麻醉机简介     

单克隆抗体药物风雨飘摇20年

1986年,美国FDA批准了第一个单克隆抗体药物上市.迄今,全世界共有21个治疗用抗体药物被批准上市,实现300亿美元的销售额,促进了国际、国内抗体药物的开发热潮.巨大的市场前景和亟待克服的技术问题及壁垒并存的现实不可避免地引发抗体药物的新一轮技术革命,而其结果又将毫无疑问地改变抗体药物的市场格局.抗体药物的研究和开发能否真正成为中国生物技术药物开启国际市场大门的新钥匙？何为我们首选的切入点？我们又该如何形成自己的特色和竞争优势？回顾国际抗体药物20年风雨飘摇的发展经历,总结其中的经验教训,无疑会给我们一些有益的启示.     

我国医药产业的未来与投资

我国医药产业的发展正在经历一个由国内市场销售、生产制造、仿药市场过渡到以资本市场为动力,独家与专利产品为后盾,国际市场为效益的快速发展阶段。新兴的药物研发外包服务、医疗器械以及即将发展的医院及医院管理产业都将得到资本市场的大力支持。企业的发展已进入一个发展战略、资本注入、产业整合与市场销售为一体的新的里程。同时我国健康产业的竞争也更加激烈。2006年以来我国已经有6家医药企业完成了在美国的上市并得到了国际资本市场的关注（参见表1）。     

医用单克隆抗体市场

在 Frost 和 Sullivan 公司一本204页的新的研究报告《美国医用单克隆抗体产品市场》中,对整个快速增长的单克隆抗体(MABs)产品市场以及单克隆抗体的发展进行了分析。关于 MAB 在癌症肿瘤的治疗方面,这个报告预言到1993年将有42亿美元的广阔市场。目前仍然仅用于实验的产品1987年估计销售1000万美元。因为估计美国食品药物管理局将许可更多的追加产品,所以该报告预计1988年将销售7.1亿美元,当有更多的产品通过许可时,1989年可上升到14亿美元,1990年达到21亿美元,呈加速上升。Froest 和 Sullivan 公司也看到了正在兴起的应用非抗癌 MAB 的广阔市场,如疟疾治疗     

抗体药物现状及发展趋势

治疗性抗体作为一种具有独特优势的生物靶向治疗药物,已成为目前全球药物研发的热点。截止到2013年2月,已有34个治疗性抗体获得美国FDA批准上市,用于各种疾病的治疗。据统计,目前有多达350余种抗体产品正处于临床试验阶段,其中29个已进入III期临床试验。开发抗体新靶点和新适应证,研究和设计更为安全有效的新型抗体分子及抗体组合疗法,寻找生物标记指导抗体对病人的有效治疗,是当前和今后一段时期内该领域发展的主要方向。本文将综述国际抗体药物研发现状和发展趋势,并对国内抗体药物现状及发展策略予以简要陈述。     

自主创新 促进我国生物医药产业的健康发展

生物医药产业这一蓬勃发展的高科技产业．将成为我国21世纪的支柱产业和新的经济增长点之一。当前我国的生物医药产业面临着严峻的局面,国内经过GMP认证的4000多家医药企业,普遍缺乏自主知识产权产品,企业产品趋同．在国内市场恶性竞争,利润微薄,又无力进入国际市场。那么,如何在这种形势下,提高我们的自主创新能力,抓住机遇,寻求发展呢？北京医药集团有限责任公司董事长卫华诚先生的一席谈话给了我们启迪。     

洗涤剂的新型生物添加剂—碱性酶

目前,碱性酶作为新型生物添加剂应用于洗涤剂行业的现象已越来越普遍,在西欧、日本和美国等一些发达国家中,加酶洗涤剂占洗涤剂市场的８０％～９５％,在国内加酶洗涤剂所占比例为２０％左右,市场上的许多高档洗衣粉产品都添加了多种酶。从发展趋势上看,国内加酶洗涤...     

美两家公司共同开发促骨生成蛋白

1987年4月10日美国国际基因工程(Ingene)公司和Biomet公司决定将共同开发促进骨和软骨形成的生理活性蛋白。在整形外科领域产品的设计、开发和市场开发方面做出成绩的Biomet公司投资450万美元,将获得共同研究中开发的整形外科领域产品的专售权,而Ingene公司承担生理活性物质的生产,将取得产品的专利权。两公司分享生产收     

2015年上半年牛羊肉市场供需形势及未来展望

近年来我国牛羊肉生产逐渐恢复,进口连续增长,国内市场供应偏紧情况有所缓和。受宏观经济增速放缓影响,消费略有下降,高档产品消费低迷,国内市场牛羊肉价格稳中回落。国际市场牛羊生产逐渐从干旱中恢复过来,受供给趋紧影响,牛肉价格创历史高位,羊肉价格高位徘徊。     

台山鳗鱼产业发展现状、问题及建议

2011年,“台山鳗鱼”被国家质检总局评为全国出口食品农产品质量安全典型示范区和国家地理标志产品,是国内拥有国际定价权的一种农产品。本文介绍了国内外鳗鱼产业的发展情况,分析了台山鳗鱼产业的发展现状。台山鳗鱼产业发展壮大的同时,也存在优质鳗苗资源紧缺、鳗鱼养殖风险加大、国内市场开拓进展缓慢和传统养殖模式受到挑战等问题。最后,提出了建立完善质量安全体系、借助产品质量优势和地理标志产品效应、大力开拓国内外市场、创建国际名牌以及加强产学研合作等对策与建议。     

2015年第一季度国内外禽蛋市场及贸易形势分析

2015年第一季度,中国禽蛋市场运行平稳,禽蛋市场价格总体好于2014年同期;贸易方面,与2014年同期相比,禽蛋进出口同比均降。国际市场方面,美国鸡蛋批发价格同比持平略涨;加拿大市场鸡蛋收购价格企稳,同比小幅下跌。展望后市,国内鸡蛋市场价格短期将持续下跌走势,后期将逐步回升,进出口贸易相对稳定。     

尤瑞克林注射液对急性脑梗塞患者血浆ET及CGRP的影响研究

目的:研究尤瑞克林注射液对急性脑梗塞惠者血浆内皮素(ET)及降钙素基因相关肽(CGRP)影响.方法:急性脑梗塞患者48例,随机分为治疗组及对照组(常规治疗).治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林注射液.用放射免疫法检测患者治疗第1天、第7天血浆中内皮素及降钙素基因相关肽的含量,并对两组患者治疗前后进行美国国立卫生院神经功能缺损评分.结果:治疗组血浆ET水平及NIHSS均较对照组有明显下降(P＜0.05),CGRP升高较对照组明显(P＜0.05).结论:尤瑞克林能显著降低急性脑梗塞患者血浆ET及升高CGRP的含量,改善血管内皮功能,降低神经功能缺损程度.     

合成生物学应用产品开发现状与趋势

目的：从产品开发角度分析全球合成生物学发展现状和趋势。方法：在伍德罗·威尔逊国际学者中心的合成生物学产品和应用清单（synthetic biology products and applications inventory）的数据基础上,对全球合成生物学产品的开发状态、市场应用和发展前景等进行补充检索和分析。结果：至2015年,全球至少已有81家企业（或研究机构）的116种合成生物学产品得到了市场应用开发,主要开发者为美国企业（或研究机构）,产品主要集中于化学和医药领域。结论：合成生物学实现了从生物学分析向生物学合成的范式转移,其产品开发将给一系列的行业带来深刻的变革。     

一种新剂型基因工程干扰素稳定性的研究

目前国内市场上的干扰素多数为含有人血白蛋白的冻干制剂 ,为消除人血白蛋白带来的血源性感染 ,并方便临床用药 ,我们根据基因工程药物的特点 ,将冻干基因工程干扰素改造成干扰素注射液 ,选择合适的缓冲系统和非人血白蛋白稳定剂 ,在 4℃和 3 7℃下的稳定性进行了研究 ,确定了一种稳定的新型干扰素注射液。     

基于干细胞的再生医学产品研究进展与监管现状

随着干细胞基础研究与临床应用的快速发展,近年来针对重大及难治疾病治疗的再生医学产品不断涌现.干细胞具有自我增殖与分化的特性,再生医学产品复杂、多样,细胞性质与风险各异,其研究制备及临床试验中存在较高的变异性和不确定性(如细胞生存、分化、迁移、定植等过程中培养、诱导条件或个体化方面的差异).因此,基于干细胞的再生医学产品按照药物监管极具挑战性.文章总结了国际上已上市干细胞药物的研究进展,比较了再生医学监管领域美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的监管法规和技术指导原则,重点探讨了干细胞产品药学审评的一般考虑,以期为国内干细胞药物的研发与评价提供参考.     

世界食用豆主要出口国国际竞争力的比较分析

通过国际市场占有率、贸易竞争指数等指标对世界主要食用豆出口国阿根廷、澳大利亚、加拿大、中国、美国的食用豆国际竞争力进行了测算和比较分析,探讨了影响我国食用豆国际竞争力的主要因素,最后提出了提升中国食用豆国际竞争力的若干对策。研究发现：中国食用豆在20世纪90年代具有极强的国际竞争力,之后国际竞争优势逐步弱化;加拿大和澳大利亚的食用豆出口具有很强的国际竞争力且竞争优势继续上升,阿根廷食用豆的国际竞争力也很强;美国食用豆的国际竞争力则相对较弱而且略有下降。影响我国食用豆国际竞争力的主要因素包括生产成本上升导致缺乏价格优势、产品品质不够一致、国外食用豆发展生产对中国国内市场带来冲击等。要提升我国食用豆的国际竞争力,需要加大对食用豆生产的科技投入力度、建立商品生产出口基地、提高商品品质,适度规模化等。