首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   4篇
  2010年   2篇
  1998年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨血液透析(hemodilalysis,HD)治疗急性百草枯中毒的临床疗效,为临床应用HD治疗急性百草枯中毒提供依据。方法:选择我院2003 年3 月~2012 年7 月收治的百草枯中毒患者40 例,根据患者使用是否行透析治疗分为透析组(A组17 例)和非透析组(B 组23 例),比较分析两组患者治疗后的肝功能、肾功能、肺功能及心肌酶学指标的变化,治疗效果及存活情况。结果:两组患者入院后前3 天ALT、AST、BUN、CR、CK、CK-MB 水平均呈上升趋势,且非透析组患者以上指标的水平高于透析组患者,但差异无统计学意义(P〉0.05),入院后第7 天,两组以上指标的比较亦无统计学差异(P〉0.05);两组患者之间入院时和入院后72小时内最低的SPO2%、血气分析中PaO2和PaCO2水平比较无统计学意义(P〉0.05);透析组和非透析组患者的病死率分别为70.6%和69.6%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:百草枯溶液中毒的患者预后差、病死率高,血液透析治疗并不能显著提高急性百草枯中毒患者的生存率。  相似文献   
2.
目的:观察大黄对急性百草枯中毒大鼠TNF-α、IL-10的干预作用,探讨其可能的作用机制。方法:90只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(A组)、PQ(60 mg/kg)灌胃染毒组(B组)、生大黄(300mg/kg.d)干预组(C组),每组30只。中毒后6h、24h、72h分批处死存活的大鼠,并且检测大鼠血浆TNF-α、IL-10水平。结果:B组、C组TNF-α、IL-10水平在染毒后6h开始升高,72h达到高峰,与A组相比,差异有统计学意义(P〈0.05、P〈0.01),在相同时间点C组TNF-α和IL-10的表达低于B组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。B组、C组血浆TNF-α、IL-10水平与中毒时间呈显著正性相关关系(r=0.849,P〈0.01;r=0.790,P〈0.01;r=0.0.943,P〈0.01;r=0.892,P〈0.01)。结论:大黄能够通过降低百草枯中毒大鼠体内的TNF-α、IL-10水平,减轻百草枯对大鼠的损伤作用  相似文献   
3.
据协会前任秘书长奥利佛(W. A. Oliver)报道,28届国际地质大会召开期间,国际古生物学家协会也召开了一次大会,招待来自世界各地的古生物学家。会长A. J. 布科教授(A. J. Boucot)在会上首先发言,他简短地总结了1984—1989年任职期间国际古生物学家协会的活动情况。他说《世界古生物学家名录》的第五版发行和新的《世界化石收藏国际指南》一书的出版以及许多国际专业会议的召开都对他完成过去的任职起着重要的作用。他祝贺并感谢两本书的编辑,R. 道斯彻(R. Deescher)和B. 怀别教授(B. Webby)非常成功的工作。这次招待会吸引了大约300名在华盛顿的各国古生物学家参加,开得非常成功。司库格兰特(Grant)向大会作了关于经费开支的报告,他说两本巨著的费用没有超出预算,除了固定用  相似文献   
4.
尤瑞克林注射液对急性脑梗塞患者血浆ET及CGRP的影响研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究尤瑞克林注射液对急性脑梗塞惠者血浆内皮素(ET)及降钙素基因相关肽(CGRP)影响.方法:急性脑梗塞患者48例,随机分为治疗组及对照组(常规治疗).治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林注射液.用放射免疫法检测患者治疗第1天、第7天血浆中内皮素及降钙素基因相关肽的含量,并对两组患者治疗前后进行美国国立卫生院神经功能缺损评分.结果:治疗组血浆ET水平及NIHSS均较对照组有明显下降(P<0.05),CGRP升高较对照组明显(P<0.05).结论:尤瑞克林能显著降低急性脑梗塞患者血浆ET及升高CGRP的含量,改善血管内皮功能,降低神经功能缺损程度.  相似文献   
5.
血必净注射液对AOPP患者血清TNF-a、IL-10的干预研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨血必净注射液对AOPP患者血清TNF-a、IL-10的干预作用.方法:将40例AOPP患者随机分为两组:常规治疗组(20例)给于洗胃、胆碱酯酶复能剂、阿托品、长托宁及对症支持治疗,血越净治疗组(20例)在常规治疗的基础上加用血必净注射液,空白对照组为医院健康体检者(20例).观察AOPP两组1、3、5、7天血清TNF-a、IL-10的变化水平.结果:两组患者在入院第一天治疗前机体炎性因子TNF-a、IL-10较空白对照组明显升高,但两组差异无统计学意义(P>0.05),两组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗3天后血必净治疗组机体炎性因子TNF-a、IL-10较常规治疗组明显降低,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血必净注射液可以明显减低AOPP惠者血清炎性因子的水平,改善其预后,降低死亡率.  相似文献   
6.
豆周林  马玉英  赵文鹏  王占青  尹彩星 《生物磁学》2011,(16):3055-3058,3083
目的:观察不同剂量甲泼尼龙治疗大鼠百草枯中毒肾脏损伤的疗效。方法:将120只Wistar大鼠随机分为五组,空白组,染毒组和干预组(根据甲泼尼龙剂量不同分为三组),除空白组外,均予百草枯(22mg/kg)稀释后腹腔注射,2h后依照组别、体重注射甲泼尼龙,在第1、3、7天共3个时间点,按抽签法处死实验对象6只获取标本,观察肾功能和病理变化。结果:各组血尿素氮(P=0.001〈0.05)和肌酐(P=0.01〈0.05)差异有统计学意义,干预组中5mg/kg甲泼尼龙组同染毒组比较差异有统计学意义。不同时间点血尿素氮(P=0.007〈0.05)和肌酐(P=0.016〈0.05)差异有统计学意义,其中第七天明显低于第一、三天。病理评分各组(P=O.21〉0.05)差异无统计学意义。讨论:早期应用糖皮质激素治疗PQ中毒大鼠,可以显著减轻PQ中毒所致的肾损伤程度,改善肾功能,尤其小剂量改善显著,传统的大剂量糖皮质激素冲击治疗不值的推崇。  相似文献   
7.
目的:探讨不同剂量的甲泼尼龙(Methylprednisolone,MPS)对急性百草枯(paraquat,PQ)中毒大鼠早期肺损伤的疗效。方法:采用腹腔注射20%的PQ溶液制作大鼠急性PQ中毒的模型,随机均分为五组,正常对照组(A组)、染毒组(B组)、5mg/kg甲泼尼龙干预组(C组)、15mg/kg甲泼尼龙干预组(D组)、30mg/kg甲泼尼龙干预组(E组)。分三个不同时间点(24、72、168h)处死大鼠(每组每时间点6只)。观察各时间点大体标本,组织病理、肺系数和氧合指数。结果:光镜下肺组织病理学观察,与B组比较C、D、E组大鼠肺的病理学改变,肺泡腔内出血、渗出,炎性细胞浸润、肺泡隔炎性细胞浸润相对较轻,其中以C、E组减轻最为明显。在各组相同时间点肺系数:在三个时间点的值均比B组低(P<0.05),其中E组在24h、72h时间点上与C、D组有显著差异(P<0.05)。C、D、E组与B组的氧合指数的比较各个时间点上均与B组有差异(P<0.05),三组之间相互无明显差异。结论:本实验结果显示甲泼尼龙对急性百草枯中毒大鼠的肺损伤具有保护作用,且30mg/kg甲泼尼龙组要优于5mg/kg、15mg/kg甲泼尼龙组。  相似文献   
8.
通过国际古生物学家协会前任秘书长B. 奥利弗(Bill Oliver)和D. 格兰特(Dick Grant)以及执委会其他成员的努力,国际古生物学家协会的《化石收藏指南》第一版终于于1989年5月底在华盛顿出版了。该书共有216页,深蓝色软封面,免费赠送所有国际古生物学家协会成员(个人赞助者和国际研究小组各1本,每个团体会员的主席和秘书各两本),如会员们需零购,每本12美元,图书馆和单位购买则每本15美元,邮购地  相似文献   
9.
不同频率聚焦超声与血卟啉对人体肿瘤细胞的协同作用   总被引:7,自引:1,他引:6  
用 1 .4,2 .1 4,2 .1 6MHZ 频率的聚焦超声及超声结合血卟啉的方式分别对体外培养的人红白血病细胞K562 、人黑色素瘤细胞LiBr及人胃癌细胞进行照射 ,杀伤效果用以盼蓝染色 ,MTT和FDA法进行测试 .结果表明 ,同一细胞对不同频率超声有不同敏感性 ;声照条件相同时 ,不同细胞杀伤不同 .超声结合血卟啉照射会大大增加细胞死亡 ,同时未观察到细胞对声频的敏感性 .细胞杀伤测试表明台盼蓝法与MTT法有较好的一致性  相似文献   
10.
Photodynestictherapy(PDT)hasbeenextremelywellstudiedsinceDoughertyandcoworkersobservedtheobviousantitumoreffectofthecombinationoflaserwithhematoporphyrin[1].Andithasbeenusedintheclinictherapyforhumantumors[2].However,thelighthasthedisadvantageofpoorpenetr…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号