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相似文献
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1.
微生物学方法制备16α—甲基—11α,17α,21—三...   总被引:2,自引:0,他引:2  
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α1—酸性糖蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
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3.
本文综述了新型组织工程聚合物支架材料-α-羟基酸与α-氨基酸共聚物的合成途径及最新进展,并预测了这种新型材料的研究前景。  相似文献   

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选育到一株对16β-甲基-17α,21-二羟基孕甾-1,4=-二烯-3,20-二酮(Ⅱa)11α-羟基化活性强的梨头霉A28菌株,并发现底物21-乙酰化(Ⅱb)可明显提高11α-羟工 能力。在适宜的转化条件下,11b投料浓度0.5%,产物16β-基11α,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(Ⅲ)收率为73%,结构经波谱分析确认。  相似文献   

5.
α-酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程,由酰胺化酶PAM催化完成。PAM是一个以功能酶,含有两个催化结构域:PHM和PAL,顺序催化酰胺化两步反应,PAM的mRNA和蛋白南具有多样性,作为活性肽生物合成途径中的限速酶,PAM的表达及活力水平具组织特异性,受激素及发育中的相关因素的调节。  相似文献   

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α—干扰素对中枢神经系统的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了免疫调节因子α-干扰素对中枢神经系统(CNS)的作用。IFNα的中枢作用不仅改变了神经系统是免疫特免性的认识,而且打破了对IFNα功能的传统认识,同时提出了IFNα作用新的机制。  相似文献   

10.
α—淀粉酶产量最高,用途最广。提高α—淀粉酶生产菌株的产酶活力主要有两个重要问题,一是具有产高酶活的菌株,二是能准确地把握工艺生产条件。本文主要报告α—淀粉酶高产菌种86315的发酵培养基是氮源以棉籽饼粉替代豆饼粉,经正交试验确定最佳发酵培养基配方。待喷发酵液加入0.5%—1%的硼砂,对贮存中的α—淀粉酶有明显的稳定作用,以及在发酵过程中控制好补料等发酵工艺的研究。  相似文献   

11.
α—乙酰乳酸脱羧酶的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
从细菌中筛选出14株α-乙酰乳酸脱羧酶产生菌。从其中的一株α-乙酰乳酸脱羧酶产生菌提取粗酶,将粗酶样品分别加到主发酵的啤酒和主发酵后的啤酒后,在两种情况下均能明显降低啤酒中的总双乙酰量。  相似文献   

12.
蛇毒α—神经毒素及其基因研究进展   总被引:6,自引:3,他引:3  
李其斌 《蛇志》2001,13(3):61-65
蛇毒 α-神经毒素 ( α- neurotoxin,α- NT)是神经毒类毒蛇咬伤中毒主要致死毒素。该毒素作用于突触后运动终板 N型乙酰胆碱受体 ( Ach R) ,α-NT与 Ach R结合后 ,阻止神经肌肉的去极化而引起神经传导阻断 ,导致临床上出现神经肌肉麻痹 ,甚至自主呼吸停止而死亡。然而研究蛇毒α- NT是蛋白质化学、分子毒理学及基因工程等方面课题研究较为理想的材料 ,因为其分子量较小、活性强、理化性质稳定等特点备受广大科学家青睐。作为Ach R受体研究工具 ,特别是近年来发现其具有较多的药理作用后更是加速了其分离纯化以及基因工程生产这一毒素…  相似文献   

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叶琴  陈良怡  邹寿彬  康华光  瞿安连 《生命科学》2001,13(4):167-169,166
α-latrotoxin(α-LTX)是一种突前毒素,在细胞膜上它有两种受体,细胞内分泌过程是神经突触传递的必要步骤之一,与细胞内游离钙离子喾度密切相关,α-LTX可以钙依赖性不依赖性两种方式来影响细胞的分泌过程,对于研究分泌的分子机制和钙不依赖分泌的重要作用。  相似文献   

14.
α—淀粉酶的生产与应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
谷军 《生物技术》1994,4(3):1-5
  相似文献   

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α1—肾上腺素受体的信号转导   总被引:3,自引:0,他引:3  
α1-肾上腺受体可激活细胞内多种信号转导途径,除经典的磷酸肌醇-钙信号系统与二酰基甘油-蛋白激酶C信号系统外,还包括磷脂酶A2-花生四烯酸信号系统,酪氨酸激酶磷酸化系统与腺苷酸环化酶-cAMP信号系统等。α1-AR所介导的诸多瀑布式的链级信号系统,呈网络状连接在一起,一种信号系统的激活可引发、加强或阻抑另一信号系统。这些信号系统参与α1-AR介导的一系列生理和病理生理过程。不同的α1-AR亚型所介  相似文献   

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<正> 在制造具有动物纤维相似性质的合成纤维时,应当引入蛋白质结构的慨念。丝是一种富含β-折叠结构的多肽,而羊毛则富有α-螺旋结构。当α-氨基酸聚合成聚α-氨基酸时,其一级结构与蛋白质一样为多肽,但其二级结构则可为α-螺旋、β-折叠或无规线圈,如果一种聚α-氨基酸纺成富含β-折叠  相似文献   

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人α-类珠蛋白基因簇位于16号染色体的短臂近端粒区,由4个功能基因和3个假基因组成,其中,ζ-珠蛋白基因在胚胎期表达,α2、α1和θ珠蛋白基因在胎儿和成人期表达。α-类珠蛋白基因的主要调控序列位于ζ-珠蛋白基因上游40kb的位置,称为HS-40,另外还存在其它的HS-位点。在HS-40和各种珠蛋白基因启动子上有多种红系和通用反式作用因子的结合位点,它们间的协同作用保证了α-类珠蛋白基因表达的组织和  相似文献   

20.
地衣芽孢杆菌JS—5α—淀粉酶的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
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