可溶性CD40配体的表达及其对树突状细胞和恶性B？…

ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）是ＴＮＦ超家族成员,表达于人活化的ＣＤ４＾＋Ｔ细胞表面,与存在于Ｂ细胞、抗原递呈细胞表面的相就受体ＣＤ４０分子相互作用,促发并调节机体的体液免疫和细胞免疫应答。用ＰＣＲ法从ＣＤ４０Ｌ全长ｃＤＮＡ质粒中扩增ＣＤ４０Ｌ胞外段编码ｃＤＮＡ,即可溶性ＣＤ４０Ｌ（ｓＣＤ４０Ｌ）编码ｃＤＮＡ,并克隆入ｐＳＫ质粒;ｃＤＮＡ序列经测序证实后与ｐＰＩＣＺαＡ质粒重组构建成ｐＰＩＣＺαＡ－ｓ     

内皮素受体反义寡聚核苷酸对内皮素受体基因表达及血管平滑肌细胞增殖的影响

报道了内皮素Ａ型受体反义寡聚核苷酸（ＯＤＮｓ）对大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖及内皮素受体基因表达的影响．~３Ｈ－ＴｄＲ参入结果显示,内皮素Ａ型受体反义ＯＤＮｓ处理细胞可显著抑制内皮素诱导的ＶＳＭＣ的ＤＮＡ合成,反转录－ＰＣＲ及受体结合实验结果表明,ＯＤＮｓ的上述作用与降低ＶＳＭＣ内皮素Ａ型受体基因表达活性有关．     

郎格罕氏细胞的构造及其在免疫反应中的作用

郎格罕氏细胞（ＬＣｓ）来源于骨髓,属于绎突状细胞系统,通过电镜观察进一步了解其超微结构,利用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核甙标记,证明ＬＣｓ具有分裂和增殖能力,用免疫组化手段标记ＬＣｓ其中以Ｔ６单克隆抗体被认为是标记ＬＣｓ较特异的抗体,也具有高度的ＭＨＣⅡ类抗原表达。在免疫作用方面,ＬＣｓ表面有抗体Ｆｃ段受体和补体Ｃ３成分,其功能类似于其他树突状细胞和巨噬细胞,具有移行和处理抗原作用,激活细胞介导免疫应答,在     

白细胞介素2调节CC亚族趋化因子基因表达

白细胞介素２调节ＣＣ亚族趋化因子基因表达几项研究已表明,ＣＣ亚族趋化因子（ＣＣ－ＣＫ）可吸引Ｔ细胞,其中主要是ＣＤ４５ＲＯ＋、具有记忆表型的Ｔ细胞。为了进一步弄清ＣＣ－ＣＫ的趋化作用及ＣＣ－ＣＫ受体（ＣＣ－ＣＫＲ）的表达调节,Ｌｏｅｔｓｃｈｅｒ等将血...     

SDF1—CXCR4轴的新作用

基质衍生因子 1 (ｓｔｒｏｍａｌｄｅｒｉｖｅｄｆａｃｔｏｒ 1 ,ＳＤＦ1 )是ＣＸＣ家族趋化蛋白 ,1 988年由日本学者Ｎｉｓｈｉｋａｗａ等[1] 首先克隆发现 ,其受体为ＣＸＣＲ4,属Ｇ蛋白偶联受体家族。ＳＤＦ1与ＣＸＣＲ4作用 ,构成ＳＤＦ 1 ＣＸＣＲ4反应轴 ,转导特定的信号、介导不同的效应。过去认为 ,ＳＤＦ1 ＣＸＣＲ4轴介导的效应主要包括参与胚胎、血管、心脏形成以及Ｂ细胞生成等生理过程 ,与炎症反应无关。近年来的研究报告显示ＳＤＦ1 ＣＸＣＲ4轴在多种状态下发挥独特作用 :介导炎症细胞跨膜迁移、对Ｔ淋巴细胞增殖起共刺激…     

SDF－1是Fusin的天然配体

ＳＤＦ－１是Ｆｕｓｉｎ的天然配体美国哈佛医学院ＢｌｅｕｌＣＣ和法国巴斯德研究所ＥｓｔｅｌｌＯｂｅｒｌｉｎ及其同事同时发现了ＨＩＶ－１的共受体Ｆｕｓｉｎ的天然配体为ＣＸＣ类趋化因子基质细胞衍化因子－１（ＳＤＦ－１）,它能阻止ＨＩＶ－１进入细胞并抑制其感...     

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α链（GM-CSFRα）的克隆与表达

ＧＭ-ＣＳＦ高亲和力受体至少由两条链组成,低亲和力的α链及无结合力活性的β链。本文采用ＲＴ-ＰＣＲ的方法,从ＧＭ-ＣＳＦ依赖细胞株ＴＦ-１中克隆了全长的ＧＭ-ＣＳＦＲα链Ｃｄｎａ（包括信号肽部分）,经酶切及全基因测序鉴定,并分别在原核及真核细胞表达系统中表达。在大肠杆菌中ＧＭ-ＣＳＦＲα以ＧＳＴ融合蛋白形式表达,谷胱甘肽Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析纯化融合蛋白。ＧＳＴＣＳＦＲαＣ无受体活性,推测主要与缺乏翻译后修饰有关。将全基因克隆入真核表达载体Ｐｓｖｌ中,转染ＣＯＳ-７细胞瞬时表达以重建ＧＭ-ＣＳＦ的低亲和力受体,１２５ＩＧＭ-ＣＳＦ平衡结合实验证明转染后的ＣＯＳ-７细胞膜上有受体的表达,Ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇ显示表达的受体α链分子量略低于ＴＦ-１细胞。胞外区基因（ＣＳＦＲαＢ）克隆入Ｐｓｖｌ构建的Ｐｓｖｌ／ＣＳＦＲαＢ表达载体,转染ＣＯＳ-７细胞后,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表达细胞上清,有单一的反应带,表达上清有ＧＭ-ＣＳＦ的受体活性。     

蛋白激酶C抑制剂对U937细胞清道夫受体功能的影响

为了解细胞内蛋白质磷酸化水平对清道夫受体功能的影响,用蛋白激酶Ｃ抑掉剂形孢菌素（ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ,ＳＴＡ）处理人Ｕ９３７细胞,分别测定对照组和处理组细胞对碘标记的氧化低密度脂蛋白（＾１２５Ｉ）ｏｘ－ＬＤＬ的降解,结合,细胞表面受体复合物的内移以及细胞内脂质蓄积的程度,并利用放射自显影方法观察药物对细胞表面受体表达的影响,结果发现ＳＴＡ可以促进细胞结合（＾１２５Ｉ）ｏｘ－ＬＤＬ增加细胞表面     

CD23分子结构和功能的研究进展

ＣＤ２３是一个分子量４５ｋＤ单链糖蛋白,主要表达在ｓＩｇＤ和ｓＩｇＭ双阳性Ｂ细胞目前已知ＣＤ２３有两个配体：即ＩｇＥ和ＣＤ２１。完整的ＣＤ２３分子及其可溶性片段具有介导Ｂ细胞生长,诱导Ｂ细胞转化,维持ＥＢＶＤＮＡ＾＋Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞系和ＥＢＶ转化的Ｂ细胞系的自生长以及诱导ＩｇＥ的合成等多种生物学功能,本着重介绍ＣＤ２３分子的ＢＣＧＦ作用。     

哺乳动物细胞凋亡中的功能元件研究进展

在哺乳动物细胞中,程序性细胞死亡（ＰＣＤ）的功能元件包括死亡受体、适配体蛋白、效应元件及调节元件。凋亡信号由适配体蛋白传导至效应元件－Ａｓｐ特异性半胱氨酸蛋白酶（Ｃａｓｐａｓｅ）,活化的Ｃａｓｐａｓｅ水解一系列关键底物,最终导致细胞解体。Ｂｃｌ－２家族、ＩＡＰｓ家族、ＡＲＣ和ＦＬＩＰｓ等蛋白因子通过与适配体蛋白及Ｃａｓｐａｓｅ的相互作用来调控ＰＣＤ进程。     

RANTES生物功能的多样性

调节活化正常Ｔ细胞表达与分泌的趋化因子(ｒｅｇｕｌａｔｅｄｕｐｏｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎｎｏｒｍａｌＴｃｅｌｌｅｘｐｒｅｓｓｅｄａｎｄｓｅｃｒｅｔｅｄ ,ＲＡＮＴＥＳ)为ＣＣ类趋化蛋白 ,具有多种不同的生物学功能。它不仅对多种细胞有趋化作用 ,还可以强烈的激活淋巴细胞 ,参与炎症反应的发生 ,调节细胞的生长和分化 ,参与ＨＩＶ的感染。1.ＲＡＮＴＥＳ及其受体ＲＡＮＴＥＳ仅含 6 8个氨基酸残基 ,其来源广泛 ,ＮＫ细胞[1] 以及γδ Ｔ细胞[2 ] 均可组成性地表达ＲＡＮＴＥＳ ;炎症反应中ＣＤ8 Ｔ细胞、上皮细胞、成纤维细胞和血小…     

TNF受体家庭介导的细胞凋亡信号转导

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）家庭是一类多功能的细胞因子,具有诱导细胞凋亡、抗病毒、免疫调节等多种生物学活性,其中一些成员可以通过和细胞膜上相应受体结合,启动细胞内的凋亡机制,而诱导细胞凋亡,一些蛋白质（如ＴＲＡＤＤ、ＦＡＤＤ、ＲＩＰ、ＲＡＩＤＤ等）参与这些信号传递过程,越来赵多的ＴＮＦ家庭成员,ＴＮＦ受体以及与细胞凋亡相产在的Ｃａｓｐａｓｅ蛋白酶２成员被人们发现。     

G蛋白偶联受体激活丝裂原活化蛋白激酶的机理

多种Ｇ蛋白偶联受体的均能激活丝裂原活化蛋白激酶。Ｇｉ蛋白偶联受体主要通过其βγ亚基,依赖Ｒａｓ蛋白途径;在大多数哺乳类细胞中Ｇｓ蛋白偶联受体通过ＰＫＡ途径抑制Ｒａｓ依赖的ＭＡＰＫ活化,但在ＣＯＳ－７细胞,Ｇｓ蛋白偶联受体通过ＰＫＡ途径使表达的ＭＡＰＫ活化;Ｇｑ蛋白偶联受体主要通过ＰＫＣ途径依赖或非依赖于Ｒａｓ使ＭＡＰＫ活化。ＭＡＰＫ信号途径中ＥＧＦ受体,酪氨酸激酶及调节蛋白Ｓｈｃ等联级反应蛋白可能     

LBP／CD14系统及其与内毒素作用的关系

近年来,人们发现一组机体识别和调控内毒素（ＥＴ）作用的蛋白质分子：即ＬＢＰ／ＣＤ１４系统：包括血清脂多糖结合蛋白（ＬＢＰ）、细胞表面膜结合ＣＤ１４和可溶性ＣＤ１４。ＬＢＰ是ＥＴ的重要载体蛋白,ｍＣＤ１４是单核／巨噬细胞等ＣＤ１４＾＋细胞表面的内毒素受体,ｓＣＤ１４则是调节内皮细胞等ＣＤ１４细胞的重要介质。ＬＢＰ／ＣＤ１４系统能明显提高各种细胞对ＥＴ的敏感性,与脓毒症的发病机制有着密切的内在联系。     

肿瘤抗原基因转导树突状细胞的研究进展

树突状细胞 (Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ ,ＤＣ)是体内功能最强的抗原提呈细胞 ,它们的表面表达主要组织相容性复合物 (ＭａｊｏｒＨｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙＣｏｍｐｌｅｘ ,ＭＨＣ)分子和共刺激分子 ,为淋巴细胞的活化提供双信号。ＤＣ活化后分泌ＩＬ - 12、ＩＬ - 18及干扰素等细胞因子刺激辅助型Ｔ细胞 (ＨｅｌｐｅｒＴｃｅｌｌｓ ,ＴＨ)增殖 ,促使ＴＨ0 和ＴＨ2 细胞向ＴＨ1细胞分化 ,并强烈激发ＴＨ1型免疫应答[1] ,从而增强机体的抗肿瘤、抗感染、自身免疫性疾病和移植排斥等细胞免疫反应。应用ＤＣ的抗肿瘤实验主要是…     

可溶性55kD人肿瘤坏死因子受体(shTNFR55)在变铅青链霉菌中的分泌表达

从 Ｈｅ Ｌａ 细胞中提取总 Ｒ Ｎ Ａ,采用反转录 Ｐ Ｃ Ｒ 技术,从该总 Ｒ Ｎ Ａ 中扩增了约 ５３０ ｂｐ 的ｓｈ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ５５ 基因的 ｃ Ｄ Ｎ Ａ,并克隆至质粒 ｐ Ｕ Ｃ ｍ ｅｌ中酪蛋白酶 ｍ ｅｌ Ｃｌ 分泌信号肽编码序列的下游,构建成含融合基因 ｍ ｅｌ／ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ 的重组质粒 ｐ Ｕ Ｃ ｍ ｅｌ／ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ．把融合基因 ｍ ｅｌ／ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ 插入链霉菌表达质粒 ｐ Ｉ Ｊ４５９ 的多克隆位点,使之位于 ｅｒｍ 强启动子的下游,得到重组表达质粒 ｐ Ｉ Ｊ４５９ ｍ ｅｌ／ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ．经 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交证明重组质粒 ｐ Ｉ Ｊ４５９ ｍ ｅｌ／ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ 插入了 ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ５５ 基因片段．对重组菌株 Ｓｔｒｅｐｔｏｍ ｙｃｅｓ ｌｉｖｉｄａｎｓ（ｐ Ｉ Ｊ４５９ ｍ ｅｌ／ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ）的发酵液进行 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ、受体配基杂交（ Ｌｉｇａｎｄ ｂｌｏｔ）分析、对 Ｔ Ｎ Ｆ 敏感的 Ｌ９２９ 细胞的细胞毒性中和试验表明,可溶性肿瘤坏死因子受体 ｓ Ｔ Ｎ Ｆ Ｒ５５ 在链霉菌中得到了分泌表达,表达产物具有生物学活性．表达产物的分子量约在 ２６～２８ ｋ Ｄ 之间．     

犬瘟热病毒细胞膜受体的鉴定

犬瘟热病毒（ＣＤＶ）敏感细胞Ｖｅｒｏ用ＳＤＳ或ＲＩＰＡ溶解缓冲液溶解,利用病毒铺覆蛋白印迹技术（ＶＯＰＢＡ）鉴定犬瘟热病毒疫苗株（ＣＤＶ－ｏｎｄｅｓｔｅｐｏｏｒｔ）的细胞受体。结果发现,在Ｖｅｒｏ细胞上有两组ＣＤＶ结合蛋白质,即高分子量组蛋白质（１２７ｋＤ、１２０ｋＤ、１１０ｋＤ）与低分子量组蛋白质（２７ｋＤ和３０ｋＤ）。这些ＣＤＶ结合蛋白组分的性质及在ＣＤＶ致病中的作用有等进一步研究。     

氧化修饰高密度脂蛋白对培养人动脉平滑肌细胞细胞周期蛋白D_1基因表达的影响

动脉平滑肌细胞（ｓｍ ｏｏｔｈ ｍ ｕｓｃｌｅ ｃｅｌｌ,ＳＭＣ）是动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＳ）斑块中的主要细胞,它的增殖在ＡＳ形成过程中极其重要．利用体外培养的人主动脉ＳＭＣ,观察了天然高密度脂蛋白（ｎａｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ,Ｎ－ＨＤＬ）及氧化修饰ＨＤＬ（ｏｘｉｄｉｚｅｄ ＨＤＬ,ＯＸ－ＨＤＬ）对培养人主动脉ＳＭＣ ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１（细胞周期蛋白Ｄ１）基因转录表达的影响．结果表明：（１）Ｎ－ＨＤＬ对ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达无影响（Ｐ＞ ０．０５）;（２）ＯＸ－ＨＤＬ使ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达显著增强（Ｐ＜０．０１）,其表达量随时间（２、１２、２４ ｈ）延长而增加．上述结果表明,ＯＸ－ＨＤＬ的致ＡＳ作用可能与其刺激ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达增加有关．     

CD40／CD40L介导信号的免疫调节作用

Ｂ细胞的ＣＤ４０分子与活化Ｔ细胞的ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）结合可调节Ｂ细胞生长分化、克隆转换、Ｉｇ分泌、阻断Ｂ细胞凋亡和导Ｆａｓ表面分隔表达等,直接参与调节体液免疫。ＣＤ４０与ＣＤ４０Ｌ结合也影响细胞免疫功能,诱导Ｔｈ１和Ｔｈ２细胞因子产生《ＣＤ４０和ＣＤ４０Ｌ连接ＴＲＡＦ蛋白多聚化,从而调节基因的转录。ＣＤ４０介导的信号传导过程与蛋白酷氨酸酶、蛋白酪氨酸磷酸化有等有关。     

肾胚细胞瘤原癌基因novC在tTA调控系统中的表达

ｎｏｖ基因与肾甲细胞瘤密切相关,在肾母细胞瘤细胞中大量表达,而在正常的成年肾中不表达。通过将Ｂｕｊａｒｄ′ｓｔＴＡ调控系统引入ＱＴ６细胞系中,同时将ｎｏｖＣ基因克隆到ｐＵＨＤ１０３质粒中,与ｐＵＨＤ＿ｔＴＡ质粒共转染细胞,诱导ｎｏｖＣ大量表达（其分子量约为４８ｋＤ）,建立了使ｎｏｖ基因大量表达的细胞系统,为研究ｎｏｖＣ基因对细胞的调控机制建立了体外细胞模型系统。